鉴定STRN3-RARA作为急性早幼粒细胞白血病的新融合基因。
Identifying STRN3-RARA as a new fusion gene for acute promyelocytic leukemia.
发表日期：2023 Aug 25
作者：
Qi Zhang, He Li, Xuelan Chen, Fan Gu, Lanxin Zhang, Lu Zhang, Tong Chen, Qiang Chen, Wentong Meng, Yu Wu, Hong Chang, Ting Liu, Chong Chen, Hongbing Ma, Yu Liu
来源：
BLOOD
摘要：
本文报告了在急性早幼粒细胞白血病（APL）中的一个新的融合基因，STRN3-RARA。它与UTX缺失协同作用，推动小鼠发展为全面的APL。虽然STRN3-RARA白血病在ATRA治疗后很快复发，但可以被头孢曲南抑制。版权所有© 2023年美国血液学协会。
Here we report a new fusion gene, STRN3-RARA, in acute promyelocytic leukemia (APL). It cooperates with UTX deficiency to drive full-blown APL in mice. While STRN3-RARA leukemia quickly relapses after ATRA treatment, they can be restrained by cepharanthine.Copyright © 2023 American Society of Hematology.