比较接受机器人辅助腹腔镜前列腺切除术 (RALP) 并进行神经血管结构邻近冰冻切片检查 (NeuroSAFE) 的男性与接受 RALP 但不进行 NeuroSAFE（标准护理 [SOC]）的男性的 1 年功能和 5 年肿瘤学结果）。2009 年 1 月 1 日至 2018 年 6 月 30 日期间在我们中心接受 RALP 的男性是从前瞻性维护的数据库中登记的。如果患者接受了术前治疗或术后辅助治疗或参加了临床试验，则被排除在外。根据 NeuroSAFE 的使用情况对患者进行分组。随访时间为 5 年。主要结果是多变量分析中生化复发时间 (BCR) 的差异，定义为连续两次测量的前列腺特异性抗原 (PSA) >0.2ng/L。次要结局是 1 年勃起功能障碍和尿失禁方面的差异。 在入组期间，连续 1199 名男性接受了 RALP，其中 1140 名符合资格，其中 317 名接受 NeuroSAFE，823 名接受 SOC。两组的中位 PSA 随访时间均为 60 个月。 Kaplan-Meier 生存曲线分析中的 5 年 BCR 率相似（11% vs 11%；P = 0.9），多变量 Cox 比例风险模型中的 BCR 时间也相似（风险比 1.2；P = 0.6）。 1 年时与 SOC 组相比，NeuroSAFE 组的未调整失禁率相似（5.1% vs 7.7%），未调整阳痿率较低（57% vs 80%）。多变量分析显示，NeuroSAFE 患者的尿失禁风险相当（比值比 [OR] 0.59，95% CI 0.17-1.6；P = 0.4），但勃起功能障碍的风险显着降低（OR 0.37，95% CI 0.22-0.60；P < 0.001)。对于接受 RALP 的男性，与 SOC 相比，NeuroSAFE 患者的 BCR 时间和 1 年失禁风险相当，并且 1 年勃起功能障碍的风险显着降低。© 2024 作者。 BJU International 约翰·威利 (John Wiley) 出版

旨在评估计划行根治性膀胱切除术的膀胱癌患者在新辅助化疗期间发生静脉血栓栓塞事件 (VTE) 和出血（无论有无血栓预防）的风险。我们对 28 个中心的 4886 名接受膀胱切除术的非转移性膀胱癌患者进行了一项回顾性队列研究。 1990 年至 2021 年间对 13 个国家进行了逆概率加权分析，以评估血栓预防对 VTE 和出血的影响。第一年内记录了 147 名患者 (3%) 的 VTE。这些发生的中位时间（四分位距 [IQR]）为膀胱癌诊断后 127 (82-198) 天。第一年内有 131 名患者 (3%) 发生出血事件。这些发生的中位时间 (IQR) 为癌症诊断后 101 (83-171) 天。在逆概率加权分析中，与化疗期间未进行血栓预防的患者相比，进行血栓预防的患者不仅发生 VTE 的风险较低（风险比 [HR] 0.32，95% 置信区间 [CI] 0.12-0.81；P = 0.016），而且发生 VTE 的风险也较低。出血风险较低（HR 0.03，95% CI 0.09-0.12；P <0.0001）。该研究的回顾性是其主要局限性。在这项回顾性分析中，膀胱切除术前新辅助化疗期间预防血栓的益处与其他恶性肿瘤随机试验的数据一致。我们的数据表明血栓预防可以预防 VTE，并且应该成为新辅助化疗期间的护理标准。© 2024 作者。 BJU International 约翰·威利 (John Wiley) 出版

旨在评估对主动监测 (AS) 前列腺癌患者进行连续活检的癌症检测人工智能 (AI) 算法。使用预定义的方法对前列腺癌研究国际主动监测 (PRIAS) 队列中的总共 180 名患者进行前瞻性监测标准。通过基于人工智能的内部癌症检测算法对 2011 年至 2020 年的诊断和重新活检切片 (n = 4744) 进行扫描和分析。分析该算法的敏感性、特异性和准确性，以预测是否需要积极治疗。评估诊断时癌症大小、前列腺特异性抗原 (PSA) 水平和 PSA 密度的预后特性。AI 算法正确检测癌症区域的灵敏度和特异性分别为 0.96 和 0.73。以原始病理报告诊断为参考方法。病理学家估计的癌症面积与人工智能检测到的癌症大小高度相关（r = 0.83）。通过使用 AI 算法，63% 的载玻片不需要病理学家阅读，因为它们被归类为良性，但有可能丢失 0.55% 的含有癌症的载玻片。诊断时的活检癌症含量和 PSA 密度被发现可以预测患者是否继续接受 AS 治疗或停止积极治疗。基于 AI 的活检癌症检测算法可用于减少病理学家在 AS 队列中的工作量。检测到的癌症数量与病理学家测量的癌症长度密切相关，并且该算法在发现甚至很小的癌症区域方面也表现良好。据我们所知，这是第一份关于数字病理学中基于人工智能的算法的报告，该算法用于检测 AS 患者队列中的癌症。© 2024 作者。 BJU International 约翰·威利 (John Wiley) 出版

前瞻性评估前列腺健康指数 (PHI) 如何在现实生活中对前列腺特异性抗原 (PSA) 水平在 4 至 10 ng/mL 之间且直肠指检正常的男性的临床决策产生影响。 自 2016 年以来，香港所有公立医院均已向符合条件的男性免费提供 PHI。 2016 年 5 月至 2017 年 8 月期间，所有在香港所有公立泌尿科单位接受 PHI 检测的符合资格的患者（n = 16）均被前瞻性纳入并进行随访。所有纳入的男性均进行了 PHI 测试，并解释了其结果和影响；随后与泌尿科医师共同决策，决定后续的后续计划。对患者进行了为期 2 年的随访，结果包括前列腺活检率和与初始 PHI 测量相关的活检结果分析。总共 2828 名患者进行了 2 年的随访。大多数 (82%) 的 PHI 结果处于较低风险范围（分数 <35）。了解 PHI 结果后，83% PSA 升高的患者决定不进行活检。总的来说，PHI 评分 <35 和 ≥35 组的人分别有 11% 和 45% 选择活检。国际泌尿病理学会（ISUP）分级组（GG）≥2级癌症的初始检出率，PHI评分≥35组（23%）高于PHI评分<35组（7.9%）。在初始活检无阳性结果的患者中，中位随访中，PHI 评分≥35 组 (34%) 的 ISUP GG ≥2 癌症随后活检阳性率高于 PHI 评分 <35 组 (13%) 2.4年。在现实生活中，随着PHI纳入常规临床路径，83%的PSA水平升高的患者决定不接受前列腺活检。与 PSA 驱动的策略相比，PHI 途径还提高了高级别前列腺癌的检出率。较高的基线 PHI 可以预测随后 2 年时的活检结果。 PHI 可以作为个体化活检决策和随访频率的工具。© 2024 作者。 BJU International 约翰·威利 (John Wiley) 出版

过去十年中，甲状腺肿瘤的发病率逐年上升，成为女性第四大肿瘤。这给受影响的人带来了各种生物负担。目前，甲状腺肿瘤主要通过经皮细针抽吸和超声诊断。然而，这些方法复杂、昂贵、准确度较低，并且可能无法检测到某些甲状腺结节。作为替代方案，除了传统的诊断方法之外，研究人员还专注于基于血液的生物标志物，主要由纳米材料辅助。甲状腺癌的早期识别至关重要，因为它的治疗率很高。已经使用纳米材料介导的方法开发了各种传感系统来增强检测系统。纳米材料有效地应用于生物传感器的表面功能化，并与生物分子结合以改善与目标分析物的相互作用。本综述讨论了纳米材料辅助甲状腺肿瘤检测，特别关注基于纳米材料的生物传感器。© 2024 国际生物化学与分子生物学联合会，Inc.

各种肌肉疾病之间的共同点是肌肉质量、功能和再生的丧失，这严重限制了活动能力并损害了生活质量。由于肌肉干细胞（MuSC）在促进肌肉修复中发挥着关键作用，靶向肌肉再生调节剂已被证明是一种有前途的肌肉修复治疗方法。然而，驱动肌肉再生的潜在分子机制很复杂且知之甚少。在这里，我们发现了一种新的肌肉再生调节因子，Deaf1（变形表皮自动调节因子-1）——foxo 信号下游的转录因子。我们发现 Deaf1 受到 FOXO 的转录抑制，并且 DEAF1 靶向 Pik3c3 和 Atg16l1 启动子区域并抑制其表达。因此，Deaf1 缺失会诱导巨自噬/自噬，进而阻碍 MuSC 的存活和分化。相比之下，Deaf1 过度表达会使 MuSC 中的自噬失活，导致蛋白质聚集增加和细胞死亡。 Deaf1 缺失及其过度表达都会导致肌肉再生缺陷，这一事实凸显了在肌肉再生过程中微调 DEAF1 调节的自噬的重要性。我们进一步表明 Deaf1 表达在衰老和恶病质 MuSC 中发生改变。操纵Deaf1表达可以减轻老年小鼠或患有恶病质癌症的小鼠的肌肉萎缩并恢复肌肉再生。总之，我们的研究结果揭示了 DEAF1 在肌肉再生中的进化保守作用，为开发针对肌肉萎缩的新治疗策略提供了见解。

铂基化合物通常用作结直肠癌 (CRC) 的初始治疗。然而，CRC患者耐药性的发展使得在临床治疗期间需要施用高浓度的药物，从而增加了铂类化合物的毒性并增加了死亡率。 STAG2是许多癌症中显着相关的耐药基因，但尚未在结直肠癌中进行研究。因此，本研究旨在探讨顺铂耐药基因STAG2的作用和药物敏感性。利用癌症药物敏感性基因组学（GDSC）和Kaplan研究STAG2对CRC患者耐药性和生存率的影响-Meier (KM) 绘图仪数据库。随后，使用STAG2的敲低测试生成sh-STAG2-HT-29细胞系，并使用细胞活力测试确定两种细胞系的半数最大抑制浓度（IC50）。然后我们使用了各种技术，包括细胞计数试剂盒-8 (CCK-8)、板克隆、5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 (EdU) 荧光染色、用于细胞周期检测的流式细胞术、疤痕测定、Transwell 侵袭实验，以及用于细胞凋亡检测的膜联蛋白 V-异硫氰酸荧光素 (FITC)/碘化丙啶 (PI) 荧光染色，以研究四个亚组癌细胞系的功能。此外，蛋白质印迹（WB）用于识别与观察到的功能改变相关的潜在途径。最后，使用皮下成瘤方法评估所形成肿瘤的表型、肿瘤重量、小鼠重量、肿瘤体积和肿瘤组织结构。数据库分析表明，STAG2在促进CRC个体的耐药性中发挥作用。此外，该基因的突变导致对顺铂的敏感性增加，其过度表达与不良预后相关。成功开发 STAG2 敲低细胞后，观察到 HT-29 和 sh-STAG2-HT-29 细胞之间 IC50 浓度存在差异。选择10 μM顺铂治疗浓度，敲低STAG2后癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降。此外，细胞对顺铂治疗的敏感性增加，这可能是由上皮间质转化（EMT）途径介导的。在小鼠中，敲低STAG2可降低HT-29细胞的致瘤潜力，同时伴随着对顺铂治疗的耐药性降低。STAG2在CRC中作为原癌基因，其对顺铂治疗的耐药性更为突出。该研究证实了STAG2在CRC中的作用，为进一步开发STAG2作为患者接受铂类药物治疗时确定剂量的辅助标准提供了理论基础。如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

空气污染，特别是颗粒物（PM），是全球范围内的重大环境污染。研究粒径分级颗粒物的化学、环境和与生命相关的细胞物理特性非常重要，因为它们对人体呼吸道和器官系统有不同程度的有害影响，导致严重的疾病。本研究评估了生物质燃烧过程中收集的细粒度颗粒物（低至 PM0.1）的化学成分，包括元素/有机碳和微量元素。通过扫描电子显微镜和Zeta粒度仪分析PM0.1、PM0.5-0.1、PM1.0-0.5和PM2.5-1.0的单颗粒尺寸和分布。利用两种常用的细胞系（例如 HeLa 和 Cos7 细胞）以及两种呼吸相关细胞系（包括肺癌/正常细胞）进行细胞毒性实验，揭示了颗粒大小和浓度的关键影响。高速扫描离子电导显微镜探索了所有细胞系动力学中粒子刺激的亚细胞物理特征，包括表面粗糙度 (SR) 和弹性模量 (E)。 SR的统计结果显示出不同粒径和细胞类型之间的不同特征，而普遍发现E减少。这项工作提供了对尺寸分级 PM 的化学、环境和细胞物理特性的全面了解，并揭示了控制小尺寸 PM 暴露的必要性。

聚合物肽水凝胶被设计为可植入材料，可输送人间充质干细胞（hMSC）来治疗伤口。大多数伤口无需干预即可自行愈合。在正常的愈合过程中，细胞因子从伤口释放，形成浓度梯度，导致细胞从天然生态位定向迁移到伤口部位。我们的工作从这个过程中获得灵感，并将细胞因子均匀地束缚到支架中，以测量细胞介导的降解和运动的变化。这是在材料中设计细胞因子浓度梯度以指导细胞迁​​移的第一步。我们测量了具有共价束缚细胞因子（肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 或转化生长因子-β (TGF-β)）的水凝胶支架中流变特性、封装细胞介导的细胞周降解和迁移的变化。 TNF-α 在伤口愈合的早期阶段表达，引起炎症反应。 TGF-β 在伤口愈合的后期释放，引起周围组织的抗炎反应。两种细胞因子都会引起定向细胞迁移。当将任一细胞因子束缚在没有封装 hMSC 的聚合物网络中时，我们测量到模量或临界松弛指数没有统计学上的显着差异。这表明添加束缚细胞因子后支架结构和流变学没有改变。结合多粒子追踪微流变学 (MPT) 和带有束缚细胞因子的水凝胶中的活细胞成像，测量 hMSC 运动性、形态和细胞介导的降解的增加。我们测量到，将 TNF-α 束缚到水凝胶中会增加封装后早期的细胞重塑，而将 TGF-β 束缚到支架中会增加后期的细胞重塑。我们测量了 TGF-β 或 TNF-α 的束缚增强了细胞拉伸以及随后的迁移。这项工作提供了流变学表征，可用于设计在细胞周区域呈现化学线索以指导细胞迁​​移的新材料。

氧化镁纳米粒子 (MgONPs) 可以通过多种方法制备，包括绿色化学方法，因为其具有多种应用和多功能特性。当前的研究旨在利用废柚子皮提取物 (CP-MgONPs) 制备一种方便、生物相容且经济可行的 MgONPs CP-MgONPs是通过可持续的方法从废柚子皮提取物中合成的，既作为封端剂又作为还原剂，不使用任何有害物质。形成的 CP-MgONP 的物理化学特征通过复杂的分析和显微技术确定。对生物 CP-MgONPs 的抗菌、抗癌和光催化特性进行了检测。紫外-可见光谱中 284 nm 处的显着吸收峰是 CP-MgONPs 的显着特征。扫描电子显微镜（SEM）显示纳米粒子的多面体形态，并有轻微的 CP-MgONPs 团聚。 CP-MgONPs 对六种细菌菌株表现出优异的抗菌效力。 CP-MgONPs 对大肠杆菌 (20.72±0.33mm) 和金黄色葡萄球菌 (19.52±0.05mm) 表现出显着的敏感性，抑制区最高。 CP-MgONPs对HepG2（IC50 ： 15.3 μg·mL-1）癌细胞的抗癌作用进行了评估，并显示出潜在的抗癌活性。在用 CP-MgONP 处理的细胞中观察到细胞损伤的迅速逆转，表现为细胞膜完整性受损、细胞凋亡和氧化应激。生物合成的 CP-MgONPs 在使用酸性橙 8 (AO-8) 染料的紫外光下也具有与 MgO 粉末一样的成功光催化潜力。 CP-MgONPs 的降解性能显示，短时间内对酸性橙 8 (AO-8) 染料的光催化降解效率超过 94%。这项研究结果表明，生物源 CP-MgONPs 在低浓度下可能具有优势，并对环境产生积极影响.版权所有 © 2024 Nawal M. Al Musayeib 等人。