氧化应激会损害移植的间充质干细胞（MSC）的存活。脂多糖 (LPS) 预处理可抑制 MSC 的凋亡。此外，洛伐他汀对 MSC 具有保护作用。在这里，我们研究了 LPS 和洛伐他汀联合疗法对 MSC 存活和增殖的潜力。从成年大鼠（240-260 g）股骨和胫骨骨髓中收获 MSC。第三代MSCs分为6组：对照组、LPS组、LPS 洛伐他汀组（10和15μM）、洛伐他汀组（10和15μM）。 LPS、洛伐他汀或 LPS 洛伐他汀处理后 24 小时，使用 MTT 测定评估细胞存活和增殖。此外，还评估了作为脂质过氧化标记的丙二醛 (MDA) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 等抗氧化酶的活性水平。最后通过qRT-PCR检测肿瘤蛋白P53（P53）和八聚体结合转录因子4（OCT4）基因的表达水平。洛伐他汀 10μM 增强 MSC 的增殖和存活。它可以增加GPX和SOD的活性。 10μM洛伐他汀不影响MDA含量，但显着降低P53和Oct4的表达水平。然而，LPS 治疗降低了 MSC 的存活和增殖，同时显着降低了 GPX 活性。 LPS  洛伐他汀可以增加SOD活性，但GPX酶活性和MSCs增殖没有变化，效果不佳。我们建议使用 10 µM 剂量的洛伐他汀作为合适的组合药物，以提高 MSC 在氧化应激条件下的存活和增殖。© 2024。作者获得 Springer Science Business Media, LLC（Springer 旗下公司）的独家许可自然。

糖尿病与轻度认知障碍 (MCI) 的风险增加有关，这种疾病的特征是轻微的认知能力下降，可能先于痴呆症的发展。连接糖尿病和 MCI 的潜在机制涉及代谢失调、炎症和神经变性之间复杂的相互作用。糖尿病和 MCI 的一个关键机制是炎症通路的激活。正如在糖尿病中观察到的，慢性低度炎症可导致促炎细胞因子的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6)、白细胞介素 1 β (IL- 1β）和干扰素γ（IFNγ），它们都会加剧神经炎症并导致认知能力下降。 ADAM17 是一种参与调节炎症的关键酶，它是一种解整合素和金属蛋白酶，它可以将 TNF-α 从其膜结合前体中裂解并释放出来，并使其被激活。这些过程反过来又激活其他炎症相关途径，例如 AKT、NF-κB、NLP3、MAPK 和 JAK-STAT 途径。最近的研究为 ADAM17 在糖尿病和神经退行性疾病中的作用提供了新的见解。 ADAM17 在糖尿病和阿尔茨海默病中表达上调，表明存在共同的机制，并暗示炎症可能是导致更广泛病理形式的一个因素，并指出炎症与 MCI 的出现之间可能存在联系。本综述概述了 ADAM17 在糖尿病相关轻度认知障碍疾病中的不同作用。它确定了 ADAM17 和相关途径可能影响轻度认知障碍出现的机制联系。版权所有 © Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

本研究探讨了氧化锌纳米颗粒 (ZnONP) 对氯化铝 (AlCl3) 介导的阿尔茨海默病 (AD) 样症状的潜在神经保护作用。将大鼠平均分为四个治疗组：对照组、ZnONPs（4 mg/kg b.wt.）、AlCl3（100 mg/kg b.wt.）和 ZnONPs  AlCl3 组。对大鼠进行连续 42 天的治疗。将 ZnONP 注射到 AlCl3 处理的大鼠体内，可以抑制皮质和海马组织中氧化应激的发展，神经元促氧化剂（丙二醛和一氧化氮）减少以及谷胱甘肽和过氧化氢酶水平增加就证明了这一点。此外，ZnONPs 注射液通过降低肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β 的水平，显示出对 AlCl3 的抗炎功效。此外，ZnONPs 预处理可通过降低促凋亡 caspase-3 的水平并增强抗凋亡 B 细胞淋巴瘤 2 的水平来防止神经元细胞损失。此外，ZnONPs 还可改善受干扰的乙酰胆碱酯酶活性、单胺（去甲肾上腺素、多巴胺和血清素）、 AlCl3 暴露后产生兴奋性氨基酸（谷氨酸和天冬氨酸）和抑制性氨基酸（GABA 和甘氨酸）。这些发现表明，ZnONPs 可能具有作为替代疗法的潜力，通过表现出抗氧化、抗炎、抗凋亡和神经调节作用，最大限度地减少或预防 AD 模型中的神经缺陷。© 2024。作者，独家授予 Springer Science Business Media, LLC（Springer Nature 的一部分）的许可。

人们对脂肪肝病与心血管和癌症结果之间联系的潜在机制知之甚少。我们的目标是使用 MRI 衍生的肝脏脂肪和遗传学测量来研究将较高的肝脏脂肪与各种健康结果联系起来的因果机制。我们对 37,358 名英国生物银行参与者进行了一项全基因组关联研究，以确定与肝脏脂肪相关的遗传变异核磁共振扫描。我们使用孟德尔随机化方法，利用已发表的 GWAS 和 FinnGen 的数据，研究肝脏脂肪对健康结果的因果影响，与 BMI、饮酒量和血脂无关。我们确定了 13 种与肝脏脂肪相关的遗传变异，这些变异对健康结果显示出不同的风险。与肝甘油三酯输出受损相关的遗传变异表明，肝脏脂肪增加等位基因与冠状动脉疾病和心肌梗塞风险降低相关，但与 2 型糖尿病风险升高相关；与增强从头脂肪生成相关的变异表明，肝脏脂肪增加等位基因与心肌梗塞和冠状动脉疾病的较高风险有关。遗传上较高的肝脏脂肪含量会增加非酒精性肝硬化、肝细胞癌、肝内胆管癌和胆囊癌的风险，无论机制如何，都表现出剂量依赖性关系。这项研究为肝脏脂肪对健康的异质性影响提供了新的见解结果。它挑战了肝脏脂肪本身是心血管疾病的独立危险因素的观念，强调了这种关联对驱动肝脏脂肪积累的特定机制的依赖性。然而，无论如何实现，过量的肝脏脂肪似乎都以剂量依赖性方式与肝硬化和癌症存在因果关系。这项研究增进了我们对影响肝脏脂肪积累机制的异质性的理解，为肝脏脂肪积累如何积累提供了新的见解。可能会影响各种健康结果。这些发现挑战了肝脏脂肪是心血管疾病的独立危险因素的观点，并强调了一些遗传变异对脂肪积累和心血管疾病发展的机制影响。这项研究对于包括医生、研究人员以及患者在内的医疗保健专业人员特别重要，因为它可以通过了解肝脏脂肪与各种健康结果之间的关系来进行更有针对性和个性化的治疗。研究结果强调需要个性化的管理方法和重塑风险评估标准。它还为优先考虑旨在减少肝脏脂肪含量的临床干预提供了空间（然而，可能是通过有意减肥实现的），这有助于预防与肝脏相关的纤维化和癌症。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

光热疗法（PTT）作为一种高效的非侵入性治疗方法而受到关注。然而，其治疗所需的局部高温（>50°C）不可避免地会对周围正常组织造成损害。因此，开发新颖有效的策略来实现温和光热疗法（mPTT）非常重要。热休克蛋白（HSP）是一种广泛存在的热应激蛋白，其过度表达导致癌细胞产生耐热性，严重影响治疗效果。因此，抑制HSPs的表达以降低肿瘤细胞的耐热性有望增强mPTT的治疗效果。在这里，我们成功合成了一种将两亲性多肽与花青染料结合的荧光探针，并通过自组装过程实现了阻断剂SB705498的物理封装。 SB705498 促进瞬时受体电位香草酸成员 1 (TRPV1) 通道阻断，可通过阻断钙的流入来抑制热休克转录因子 1 (HSF 1) 的易位，从而影响 HSP 的表达，从而有可能增强温和条件下的癌症热疗。此外，纳米颗粒使NIR-II荧光成像具有良好的稳定性和高光热转换效率（48.10%）。因此，本研究为NIR-II成像引导下实现精确mPTT（<45°C）提供了新的策略。意义声明：抑制癌症光热疗法（PTT）中热休克蛋白（HSP）的过度表达有望增强轻度光热疗法（mPTT）的治疗效果。在本研究中，我们合成了一种用两亲性多肽与花青染料结合的荧光探针，并通过自组装过程物理包裹了阻断剂SB705498。作为一种瞬时受体电位香草醛 1 (TRPV1) 通道阻断剂，SB705498 通过阻断钙离子内流来抑制热休克转录因子 1 (HSF1) 易位，从而通过抑制 HSP 的表达来提高 mPTT 功效。该纳米颗粒还能够实现 NIR-II 荧光成像，具有良好的稳定性和高光热转换效率（48.10%）。因此，这项研究为 NIR-II mPTT 提供了一种新策略。版权所有 © 2024。由 Elsevier Ltd 出版。

胶质细胞通过分泌可溶性因子、不溶性支架和囊泡为神经元和神经组织的细胞外区室提供物理和化学支持和保护。此外，神经胶质细胞通过重塑其物理微环境并改变其附近不同细胞类型的生理特性而具有再生能力。各种类型的异常神经胶质细胞和巨噬细胞与人类疾病、病症和恶性肿瘤有关。我们之前证明跨膜蛋白TMEM230通过其分泌促血管生成因子和金属蛋白酶的能力，诱导内皮细胞出芽和通道形成，具有组织血运重建和再生能力。在健康的正常神经组织中，TMEM230 主要在神经胶质细胞和巨噬细胞中表达，表明在神经组织稳态中发挥着重要作用。 TMEM230 与 RNASET2（溶酶体、线粒体和囊泡）和 STEAP 家族成员（高尔基复合体）的共表达支持内膜系统的调节。神经胶质细胞成分的细胞内运输和细胞外分泌与运动蛋白介导的内吞作用、胞吐作用和吞噬作用相关。运输的成分包括金属蛋白、金属蛋白酶、聚糖以及复合糖加工和消化酶，它们在吞噬体和囊泡中发挥作用，调节正常神经组织微环境、稳态、应激反应以及神经组织损伤或变性后的修复。异常高的持续水平的 TMEM230 促进金属蛋白的表达、运输和分泌，这有助于高肿瘤级别神经胶质瘤的肿瘤相关浸润和血管过度形成。中枢神经或外周系统损伤后，TMEM230的瞬时调节上调通过激活神经胶质和巨噬细胞产生的微通道/微管（称为血管拟态）以及血管萌芽和分支来促进组织伤口愈合、重塑和血运重建。我们的结果支持TMEM230可能作为运动蛋白介导的神经胶质瘤和神经胶质瘤中一大类金属蛋白的运输和区室化的主调节器。版权所有©2024。由Elsevier Inc.出版。

无论癌症类型或治疗阶段如何，体力活动 (PA) 已被证明可以降低癌症复发和死亡的风险。它对患者的身体和心理健康产生一系列积极影响，特别是在有氧健身、疲劳、心理健康和整体生活质量方面。然而，在目前的肿瘤学实践中，其适应症与治疗相结合的情况仍然相对较少。与此同时，癌症患者参加定期体育活动的比例通常很低。然而，由于PA是支持癌症治疗的有效方法并在预防中发挥重要作用，因此有必要找到有效的策略让患者更广泛地参与体育活动。为此，由提供综合癌症护理的机构直接组织的体育活动项目似乎非常合适。这篇文献综述描绘了癌症患者参与体育活动项目的主要障碍和促进因素。特别是与卫生政策相关的经济因素，反映在为患者提供此类支持性护理、健康素养水平、PA 计划的组织、卫生保健提供者（包括医生和卫生保健工作者）、社会支持和心理支持等方面。患者自身的影响发挥着重要作用。由于将身体活动计划实施到现有的癌症护理系统中是一个相当具有挑战性的过程，因此本文还讨论了使用健康信念模型的可能性。在给定的背景下，该模型可以预测和识别患者参与 PA 项目的障碍和支持因素，以最大限度地提高其有效性并使其适应患者的需求，同时适应患者的能力。特定的医疗设施。

本研究旨在评估胃癌 (GC) 患者的生活方式相关行为，并调查 GC 诊断后的时间与这些行为之间的关联。本研究纳入了 29,478 名年龄 ≥ 40 岁的成年人（包括 338 名 GC 患者）参加2014-2021年韩国国民健康与营养检查调查的人。多元logistic回归分析探讨了GC诊断后的时间（5年前诊断出GC的患者[<5岁组]和5年前诊断出GC的患者[≥5岁组]）与生活方式因素之间的关联。根据年龄和性别进行亚组分析。无论诊断后的时间如何，GC 组的当前吸烟率并不低于健康组。与健康对照组相比，<5 岁组的每月酒精摄入量较低（比值比 [OR]，0.450；95% 置信区间 [CI]，0.275-0.736）。与健康对照组相比，≥5岁组的力量训练率较低（OR，0.548；CI，0.359-0.838）。针对≥5岁组的亚组分析显示，力量训练率显着较低，尤其是年龄≥65岁的患者和男性患者（OR，分别为0.519和0.553；CI，分别为0.302-0.890和0.340-0.901）。临床医生应该即使在 GC 诊断后 5 年后，仍继续对患者进行生活方式行为改变方面的教育，特别是戒酒。力量训练教育对于 ≥65 岁的患者或男性患者尤其重要。版权所有 © 2024。韩国胃癌协会。

本研究的预定目标是评估 OptiTrain 试验在基线评估 5 年后对多种健康结果的持续影响。 OptiTrain 研究是一项前瞻性随机对照试验，纳入了 240 名接受辅助化疗的乳腺癌患者，比较了两种锻炼计划（RT-HIIT 和 AT-HIIT）为期 16 周与常规护理 (UC) 的效果。经过 5 年随访后，对符合条件的参与者进行了癌症相关疲劳 (CRF) 的主要结果和生活质量、症状、肌肉力量、心肺健康、体重、体力活动和久坐行为等次要结果的评估。使用根据基线值调整的线性混合模型进行统计分析。肿瘤概况和绝经状态还针对 CRF 进行了调整。报告了平均差异 (MD)、95% 置信区间 (CI) 和标准化效应量 (ES)。 5年随访时，干预组和UC组之间的总CRF没有统计学上的显着差异。 RT-HIIT 报告称，与 UC 相比，臀肌 MD = 79.00（95% CI 10.17, 147.83，ES = 0.55）的疼痛敏感性显着降低。 AT-HIIT 组与 UC 组相比，在认知 CRF 和心肺健康方面的增加以及 RT-HIIT 与 UC 组的下肢力量方面观察到具有临床意义的差异，尽管没有统计学意义。在乳腺癌辅助化疗期间进行有针对性的运动可以在减少疲劳和维持身体功能方面提供短期益处。然而，我们的 5 年随访表明，从长期来看，这些影响是有限的。这强调了支持乳腺癌幸存者在整个生存过程中维持 PA 水平的必要性。© 2024。作者。

我们的目的是在全国范围内的大型队列中评估与长期使用质子泵抑制剂 (PPI) 相关的结直肠腺癌 (CRA) 风险。回顾性队列研究。这项研究是在国家层面进行的，涵盖瑞典全体人口这项研究利用瑞典国家登记处来确定2005年7月至2012年12月期间累积使用PPI≥180天的所有成年人，不包括随访时间少于1年的参与者。总共纳入了 754~118 名维持性 PPI 使用者，最长随访时间为 7.5 年。维持性 PPI 使用（累计≥180 天），与维持性组胺 2 受体拮抗剂 (H2RA) 的使用进行比较。主要结局指标是 CRA 的风险，以标准化发病率 (SIR) 和 95% 置信区间 (CI) 表示。进行亚组分析以探讨适应症、肿瘤位置、肿瘤分期和随访持续时间的影响。拟合多变量泊松回归模型来估计 PPI 与 H2RA 使用的发病率比 (IRR) 和 95% CI。与一般人群相比，维持 PPI 使用者的 CRA 风险略有升高（SIR 1.10，95% CI=1.06）至 1.13），适用于男性和女性。 18-39岁（SIR 2.79，95% CI=1.62至4.47）和40-49岁（SIR 2.02，95% CI=1.65至2.45）的个体的风险显着高于一般人群。与一般人群相比，右侧 CRA 显示出更高的风险（SIR 1.26，95% CI=1.20 至 1.32）。维持性 PPI 使用者和维持性 H2RA 使用者之间的 CRA 风险没有显着差异（IRR 1.05，95% CI=0.87 至 1.27，p<0.05）。维持性 PPI 使用可能与 CRA 风险增加相关，但需要延长观察时间。© 作者（或其雇主）2024。根据 CC BY-NC 允许重复使用。禁止商业再利用。请参阅权利和权限。英国医学杂志出版。