微型机器人是一种能够执行微型任务的不受束缚的微型设备，在机器人和生物医学领域获得了极大的关注。这些设备在各种工业和科学应用中具有巨大的潜力，包括靶向药物输送和细胞操作。在这项研究中，我们提出了一种专门为生物相容性细胞图案化而设计的新型磁力滚动螺旋微型机器人。我们的微型机器人结合了开环和闭环控制机制，为各种应用提供灵活、精确、快速的控制。通过实验，我们展示了微型机器人通过推动细胞、滚动细胞并将细胞排列成所需图案来操纵细胞的能力。这一结果特别重要，因为它对组织工程和类器官发育等多种生物应用具有影响。此外，我们还展示了微型机器人在闭环控制系统中的有效性，它成功地遵循从起点到目的地的预定路径。细胞操纵能力和轨迹跟踪性能的结合凸显了我们的磁力滚动螺旋微型机器人的多功能性和潜力。高精度控制和导航微型机器人的能力为先进的生物医学应用开辟了新的可能性。这些发现有助于不断增长微生物学知识体系，并为该领域的进一步研究和开发铺平道路。

与乳腺癌手术相关的身体形象问题可能会影响患者的生活质量及其治疗结果，因此是心理肿瘤学环境中需要评估的一个关键方面。本纵向研究的目的是：（1）调查乳腺癌患者术前身体形象与术后心理症状之间的关联； (2) 探讨手术前/术后身体意象变化对心理症状的影响。N = 72 名接受乳腺癌手术的女性在术前使用身体不安测试 (BUT) 进行筛查 (T1)，并在术后进行评估 (T2)使用症状检查表 90 修订版 (SCL-90-R) 并重新进行 BUT。采用Spearman相关分析年龄、术前身体意象与术后心理症状、身体意象变化之间的关系。为了预测术后心理症状，使用两个独立的多元回归模型来评估术前身体形象及其在控制协变量（即教育；干预类型）后的变化。所有分析的 P 显着性均设为 0.05，并针对多重比较进行调整。在 T1 时，与身体意象评分相关的焦虑成为术后最常经历的心理症状（所有调整后的 p < 0.05）。在 T2 时的所有 SCL-90-R 评分与 T1 时的回避行为和人格解体评分之间观察到显着相关性。躯体化、抑郁、焦虑和敌意之间的关联最为显着（所有调整后的 p < 0.05）。然而，干预前后身体意象的变化与 T2 时的心理症状无关（所有调整后的 p > 0.05）。术前身体回避与干预后心理症状显着相关（SOMβ = 0.453，p = 0.0001；DEPβ = 0.507，p = 0.0001；AXβ = 0.459，p = 0.0001；HOSβ = 0.410，p=。 0001）。然而，术前和术后体重恐惧症的增加与 T2 时躯体化、焦虑、抑郁和敌意的增加存在统计学相关性（βSOM = 0.439，p = 0.0001；βDEP = 0.454，​​p = 0.0001；βANX = 0.471，p = 0.0001总体而言，干预前/干预后的身体担忧与接受手术的乳腺癌患者的主要心理症状显着相关。较高水平的身体回避和体重恐惧症与评估的主要心理维度显着相关。由于身体问题可能作为生活质量的预测因素，因此对其进行评估对于促进患者的健康和治疗依从性至关重要。版权所有 © 2024 Verri, Pepe, Abbatantuono, Bottalico, Semeraro, Moschetta, De Caro, Taurisano, Antonucci and牛牛。

纳米共价有机框架（NCOF）作为新兴的药物递送纳米载体近年来在生物医学领域受到广泛关注。然而，关于pH响应性NCOFs在药物递送纳米系统中的应用的报道很少。在这项工作中，腙修饰的 NCOF 作为 pH 触发的分子开关，旨在用于有效的癌症治疗。这些在通道壁上带有腙基团的功能化 NCOF（称为 NCOF-NHNH2）是通过合成后修饰策略获得的。随后，通过共价连接负载抗癌药物阿霉素（DOX）作为模型分子，产生NCOFs-NN-DOX。最后，将大豆磷脂（SP）包覆在HNTs-NN-DOX表面，命名为NCOFs-NN-DOX@SP，进一步增强HNTs在生理溶液中的分散性、稳定性和生物相容性。 NCOFs-NN-DOX@SP 显示出优异且智能的缓释效果，在 pH = 5.2 时比在 pH = 7.4 时增加了近六倍。 NCOFs-NN-DOX@SP 的体外细胞毒性和成像测定对 Lewis 肺癌（LLC）细胞表现出增强的治疗效果，表明所制备的 NCOFs 在癌症治疗中具有巨大的潜力。因此，这项工作为设计刺激响应性功能化 NCOF 提供了一种新方法，并促进了它们作为按需药物输送系统在癌症治疗领域的潜在应用。该期刊版权所有 © 英国皇家化学学会。

子宫内膜癌是一种多因素疾病，炎症、代谢和潜在微生物因素参与疾病发病机制。迄今为止，子宫内膜癌微生物组的特征还很不清楚，并且由于缺乏适当的污染控制整合，研究常常高估了细菌生物量。关于子宫内膜癌中微生物微环境功能的证据也很缺乏。这项工作通过询问患有子宫内膜癌的女性生殖道和直肠中真实的、无污染的微生物特征以及微生物组在致癌过程中的机制作用来解决这一知识差距。在这里，我们对生殖道的不同区域（阴道、 61 名患者（37 名子宫内膜癌；24 名良性对照）的子宫颈、子宫内膜、输卵管和卵巢）和直肠。我们对 V1-V2 高变区进行 16S rRNA 基因测序，并对 16S rRNA 基因进行 qPCR 定性和定量评估微生物群落，并使用 3D 良性和子宫内膜癌类器官评估卷曲乳杆菌微生物产物的效果，发现在对子宫内膜细胞增殖和炎症进行初步分析后，子宫内膜癌患者体内的细胞因子被耗尽。我们发现，患有或未患有子宫内膜癌的女性的上生殖道中的微生物群在数量和成分上与背景污染物有明显区别。子宫内膜癌与宫颈阴道和直肠细菌负荷减少以及乳杆菌种类相对丰度（包括卷曲乳杆菌）的减少、细菌多样性增加以及下生殖道和子宫内膜中卟啉单胞菌、普雷沃氏菌、嗜胃杆菌和厌氧球菌的富集有关。用卷曲乳杆菌条件培养基治疗良性和恶性子宫内膜类器官，在高浓度下可发挥抗增殖作用，但对细胞因子和趋化因子谱的影响很小。我们的研究结果证明，一些女性的女性上生殖道含有可检测水平的细菌，其成分与子宫内膜癌有关。这是否是癌症病理生理学的原因或结果，以及这一发现的功能意义是什么，仍有待阐明，以指导未来的筛查工具和基于微生物组的治疗。视频摘要。© 2024。作者。

已知肠道微生物组和胆汁酸代谢的改变在结肠癌的发生和进展中发挥作用。药用植物如黄芪和姜黄。 (AC)对癌症治疗，特别是结肠癌等消化道肿瘤显示出较好的治疗效果。然而，AC 抑制结肠癌的确切机制，特别是与肠道微生物组和胆汁酸动态相关的确切机制尚未完全了解。我们的研究旨在研究 AC 对 CT26 结肠癌小鼠的抗肿瘤特性，并进一步研究其作用。通过肠道微生物群的潜在机制。通过结肠癌实体瘤的大小和病理变化来评价AC对结肠癌的抑制作用。采用宏基因组学和16s rRNA基因测序来阐明结肠癌肠道微生物群的失调及其对结肠癌的影响。采用UPLC-Qtrap-MS/MS检测各组小鼠粪便中胆汁酸（BA）的水平。AC有效抑制结肠癌的生长，减少组织学损伤。值得注意的是，AC 治疗导致肠道微生物组组成发生变化，柠檬酸杆菌和 Candidatus_Arthromitus 等致病菌减少，而 Adlercreutzia、Lachnospiraceae_UCG-001 和 Parvibacter 等有益微生物种群增加。此外，AC 改变了胆汁酸分布，导致促癌胆汁酸（例如脱氧胆酸 (DCA) 和石胆酸 (LCA)）显着减少，同时增加了抗癌胆汁酸熊去氧胆酸 (UDCA) 的浓度。跟踪分析数据发现，AC可能主要通过增加Adlercreutzia和Parvibacter细菌的相对丰度来上调FabG和baiA基因，从而促进促癌LCA的代谢。这些发现为AC在调节肠道微生物组中的作用提供了强有力的证据。介导胆汁酸代谢，这对于阻止结肠癌的进展至关重要。版权所有 © 2024 Wang、Zhu、Hua、Sun、Tan、Chang、Tang 和 Gu。

由于对安全健康解决方案的需求不断增长，从高油柠檬草中提取的柠檬草精油 (LEO) 作为一种多功能天然产品而受到重视。 LEO 包含柠檬醛、异柠檬醛、香叶醇和香茅醛等有益化合物，具有抗氧化、抗真菌、抗菌、抗病毒和抗癌等多种药理功效。 LEO 在食品保鲜、化妆品和药品领域都有应用，从而提高了这些行业的盈利能力。该审查的重点是低地球轨道的提取，强调需要具有成本效益的方法。超声波和超临界流体萃取可有效缩短萃取时间、提高产量并提高油品质量。 LEO 显示出作为跨行业宝贵自然资源的前景，可应用于包装、涂层和薄膜开发。 LEO 能够延长食品的保质期并赋予天然风味，使其成为宝贵的资产。总体而言，该审查强调了 LEO 的治疗、抗菌和抗氧化特性，增强了其在食品、制药和化妆品领域的潜力。© 2024 作者。

本研究评估了花萼 (PME) 和柑橘 (CME) 氢甲醇提取物以及柑橘水提取物 (CWE) 对阿霉素 (DOX) 诱导的心脏毒性的心脏保护特性。对提取物进行了表征。将小鼠分为八组：对照组（盐水）、DOX、保护组（注射 200 mg/kg 的 PME、CWE 或 CME，持续 21 天，口服和 DOX）和提取物（PME、CWE 或 CME 给药，口服、 21 天）。在实验第 8、13 和 18 天注射 DOX（5 mg/kg，腹膜内）。心脏肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子（红细胞衍生 2）样 2 (Nrf2) 和羰基还原酶 1 (CBR1) 表达水平，以及超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛、一氧化氮和总蛋白水平进行了评估。检测血清乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶心脏同工酶、天冬氨酸转氨酶、胆固醇、甘油三酯和肌酐水平以及心脏组织。与对照相比，DOX显着上调（p<0.01）TNF-α表达，丙二醛，一氧化氮、心肌酶、脂质和肌酐水平，同时显着（p<0.01）下调 Nrf2 和 CBR1。此外，DOX 还会干扰抗氧化酶的活性（p<0.01）。相反，受保护的组显示出 DOX 引起的心脏毒性作用显着改善（p<0.01）。当前的研究为 P. maculosa 和 C. sinensis 的心脏保护机制提供了新的认识。这些提取物的心脏保护作用可能是由于它们的抗氧化活性、通过调节重要的抗氧化基因和主要抗氧化酶维持氧化还原稳态的能力，以及恢复炎症细胞因子和脂质水平的能力。值得注意的是，测试的提取物对正常小鼠没有显示出毒性变化。

糖尿病视网膜病变是糖尿病的继发性微血管并发症。该疾病从非增殖性和增殖性糖尿病视网膜病变两个阶段进展，后者的特征是视网膜异常血管生成。视网膜血管生成的药理学管理采用昂贵且侵入性的玻璃体内注射生物药物（抗血管内皮生长因子药物）。为了寻找能够充当抗血管生成剂的小分子，我们将研究重点放在阿西替尼上，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，代表肾细胞癌的二线治疗方法。阿西替尼是血管内皮生长因子受体的抑制剂，其中酪氨酸激酶抑制剂（舒尼替尼和索拉非尼）对血管内皮生长因子受体1和2最具选择性。除了众所周知的抗血管生成和免疫调节功能外，我们特此通过生物信息学/分子建模方法和糖尿病视网膜病变的体外模型探索了阿西替尼的多药理学特征。我们通过用高葡萄糖浓度（波动和非波动）挑战视网膜内皮细胞，在两种不同的糖尿病视网膜病变体外模型中展示了阿西替尼的抗血管生成活性。我们发现，阿西替尼可抑制血管内皮生长因子受体 1（1.82 ± 0.10；0.54 ± 0.13，波动高血糖与阿西替尼 1 µM 中的磷酸化蛋白水平分别）和血管内皮生长因子受体 2（2.38 ± 0.21） ；0.98 ± 0.20，波动高血糖中的磷酸化蛋白水平与阿西替尼 1 µM 相比，能够显着降低 (p < 0.05) Nrf2 的表达（1.43 ± 0.04；0.85 ± 0.01，波动高血糖中的蛋白水平）通过预测的 Keap1 相互作用和黑皮质素受体 1 的激活，在暴露于高葡萄糖的视网膜内皮细胞中分别与阿西替尼 1 µM 相比。此外，阿西替尼治疗显着 (p < 0.05) 降低了活性氧的产生 (0.90 ± 0.10; 0.44 ± . 0.06，高葡萄糖与阿西替尼 1 µM 中的荧光单位，分别）和抑制 ERK 通路（1.64 ± 0.09；0.73 ± 0.06，波动高葡萄糖与 . axitinib 1 µM，分别）在暴露于高葡萄糖的 HREC 中。所获得的关于新兴多药理学特征的结果支持这样的假设：阿西替尼可能是治疗糖尿病视网膜病变的有效候选者，具有辅助作用机制。版权所有 © 2024 Lazzara、Conti、Sasmal、Alikunju、Rossi、Drago、Platania 和 Bucolo。

胃溃疡（GU）发病率的增加对公众健康构成了重大威胁。本研究旨在评估三角钽叶水提取物 (AETT) 对乙醇引起的胃溃疡的胃保护特性。通过给大鼠口服单剂量 5 mLkg-1 90% 乙醇诱导 GU，并通过口服治疗研究 200 mgkg-1 bw 的 AETT 和 20 mgkg-1 bw 奥美拉唑的保护作用 14 天。评估了 AETT 对抗炎、氧化还原测定、溃疡指数 (UI) 和胃粘膜组织学改变的影响。与未治疗组相比，乙醇诱导的大鼠出现胃炎症，髓过氧化物酶（MPO）和肿瘤坏死因子-α 水平显着增加。胃溃疡组表现出氧化应激加剧，同时抗氧化酶活性下降。大鼠暴露于乙醇会导致脂质过氧化的诱导，显着升高胃内丙二醛（MDA）浓度。然而，AETT 或奥美拉唑治疗通过减弱与炎症相关的标志物的表达，在胃粘膜内表现出显着的抗炎作用。 AETT 证明 MDA 和 H2O2 浓度降低，从而减轻脂质过氧化级联的进展。此外，AETT 通过增强保护酶的功能和提高谷胱甘肽 (GSH) 浓度，表现出减轻乙醇引起的氧化损伤的作用。总体而言，AETT 增强了细胞保护性抗氧化酶的活性，减轻了氧化应激和炎症的影响，抑制了脂质过氧化，并降低了 UI 评分。这些有益效果可归因于 AETT 中存在的植物化学物质，包括 6,10,14-三甲基-2-十五酮和植醇。这项研究的结果确立了 AETT 的传统草药主张。

旨在确定淋巴结产量 (LNY) 是否与接受新辅助治疗 (NAT) 治疗的淋巴结阴性胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者的总生存期 (OS) 和复发时间 (TTR) 的改善相关。与实体胃肠癌（包括 PDAC）的生存相关。马萨诸塞州总医院 (MGH) 胰腺切除数据库和国家癌症中心确定了病理 T 分期 I-III、淋巴结阴性 (N0)、PDAC 接受 NAT 治疗后再行胰十二指肠切除术的患者数据库（NCDB）。使用具有最佳分割（对数秩检验）的点在 NCDB 中确定了 22 个节点的截止点。使用单变量和多变量分析评估总生存率和 TTR。 在 MGH 队列中，纳入了 233 名 NAT 后淋巴结阴性患者。 LNY ≥ 22 与中位 OS 延长（59 个月 vs. 25 个月，P<0.001）和 TTR 延长（32 个月 vs. 14 个月，P=0.019）相关。在多变量分析中，LNY 是每个采样节点生存的独立预测因子（HR 0.97，95% CI 0.95-0.99，P=0.034）。 NCDB 纳入了 2,029 名 NAT 后淋巴结阴性患者。 LNY ≥ 22 与中位 OS 延长相关（49 个月与 33 个月，P<0.001）。在多变量分析中，LNY 是每个采样淋巴结生存的独立预测因子（HR 0.99，95% CI 0.98-0.99，P<0.001）。在两个独立的研究中，淋巴结产量与接受 NAT 治疗后行胰十二指肠切除术的患者的肿瘤学结果改善相关。数据集。 LNY 影响 NAT 后淋巴结阴性患者结果的负责任机制值得进一步探索。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。