梭形细胞肉瘤是一种发病率较低的恶性肿瘤。它们可以发生在软组织、骨骼或内脏中。梭形细胞肉瘤的形态、密度和代谢特征与病变部位有关。一名 61 岁女性在进食两周后出现呕吐。涉及腹膜刺激症状，但对症治疗（包括止吐和解痉治疗）没有反应。腹部计算机断层扫描（CT）显示盆腔肠道内有肿块。然后进行18F-氟脱氧葡萄糖（18F-FDG）正电子发射断层扫描/CT，有趣的是发现左上腹有一个空肠恶性肿瘤肿块，18F-FDG环形高摄取，并发肠套叠和肠梗阻。最后，空肠肿块经病理证实为未分化梭形细胞肉瘤。版权所有© 2024 作者。由 Galenos 出版社代表土耳其核医学学会出版。

一名 71 岁女性患者，已知印戒细胞癌病史，出现弥漫性骨痛和贫血症状。一项 18F-氟脱氧葡萄糖 (FDG) 正电子发射断层扫描/计算机断层扫描研究显示，中轴和近端阑尾骨骼中存在弥漫性异质代谢亢进性硬化病变。没有检测到其他 18F-FDG 亲和性病变。随后的骨髓活检证实了源自胃原发部位的转移癌的诊断。开始姑息治疗；然而，患者病情恶化，两个月后去世。版权所有© 2024 The Author。由 Galenos 出版社代表土耳其核医学学会出版。

乳腺癌与其雌激素受体（ER）亚型与中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症之间的因果关系尚不清楚。在两样本孟德尔随机化（MR）中，我们使用了逆方差加权（IVW）、贝叶斯加权MR（BWMR）、MR-Egger 、加权中位数、简单模式和加权模式方法，用于分析 ER 阳性乳腺癌、ER 阴性乳腺癌、整体乳腺癌以及药物引起的中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症的因果关系。为了验证结果，我们使用来自不同数据库的中性粒细胞减少症的 GWAS 数据再次进行了分析。在多变量 MR (MVMR) 中，我们评估了 ER 阳性和 ER 阴性乳腺癌对因果关系的独立影响。两个样本 MR 分析显示 ER 阳性乳腺癌之间存在因果关系（IVW 比值比 (OR) = 1.319， P = 7.580 × 10-10)，ER阴性乳腺癌(OR = 1.285，P = 1.263 × 10-4)，总体乳腺癌(OR = 1.418，P = 2.123 × 10-13)，以及药物诱导的乳腺癌中性粒细胞减少症ER阳性乳腺癌（OR = 1.349，P = 1.402 × 10-7）、ER阴性乳腺癌（OR = 1.235，P = 7.615 × 10-3）、总体乳腺癌（OR = 1.429）之间存在因果关系，P = 9.111 × 10-10)，以及中性粒细胞减少症。同样，ER阳性乳腺癌（OR = 1.213，P = 5.350 × 10-8），ER阴性乳腺癌（OR = 1.179，P = 1.300 × 10-3）和整体乳腺癌（OR = 1.275，P = 8.642 × 10-11)也与粒细胞缺乏症存在因果关系。 MVMR分析显示，ER阳性乳腺癌与药物引起的中性粒细胞减少症（OR = 1.233，P = 4.188 × 10-4）、中性粒细胞减少症（OR = 1.283，P = 6.363 × 10-4）和粒细胞缺乏症（OR = 1.142，P = 4.549 × 10-3)。异质性分析和多效性检验表明我们的结果是可靠的。我们的研究为乳腺癌与其雌激素受体亚型和中性粒细胞减少症之间的因果关系提供了遗传证据。在临床实践中，除了关注治疗因素外，还应额外关注乳腺癌患者，以避免严重中性粒细胞减少症。© 2024。作者获得 Springer-Verlag GmbH 德国（Springer Nature 旗下公司）的独家许可。

膀胱癌是全球第九大死因，也是巴基斯坦第十四大死因。本研究的目的是确定不同年龄组中尿路上皮癌的发病率、性别分布和分级。该研究纳入了2017年1月至2022年12月期间在白沙瓦白沙瓦医学院病理科收治的131例尿路上皮癌病例；其中男性107人（81.6%），女性24人（18.3%），平均年龄62±13岁。最常见的组织学亚型是乳头状尿路上皮癌，117例（89.3%），其次是鳞状癌和腺癌，5例（3.8%）。大多数高级别尿路上皮癌与肌肉侵犯有统计学意义38(50.66%)。男性患尿路上皮癌的可能性是男性的四倍，而年龄较大的人群患高级别尿路上皮癌的可能性更高。

癌症转移是癌症患者死亡的主要原因。在癌症转移中，癌细胞从原发肿瘤脱落，穿透附近的血管，并附着并渗出血管，在远处器官形成继发性肿瘤。这使得外渗成为转移级联的关键步骤。本文重点关注三阴性乳腺癌，综述了预期继发性肿瘤微环境的机械特性在循环肿瘤细胞外渗中所起的作用。具体来说，检查了物理调节的血管内皮糖萼屏障元件、血管流动因子和内皮下细胞外基质机械特性对癌细胞外渗的影响。本综述的最终目标是阐明驱动三阴性乳腺癌外渗的物理机制，因为这些机制可能是抗转移治疗的潜在新靶标。© 2024 作者。 FASEB 期刊由 Wiley periodicals LLC 代表美国实验生物学学会联合会出版。

设计并合成了一种基于环金属化Ir(III)配合物IrL的新型溶酶体靶向光敏剂/光氧化还原催化剂，该催化剂表现出优异的磷光性能以及产生单氧（1O2）和光催化氧化1,4-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的能力（ NADH）在光照射下。最重要的是，由于酸性条件下的质子化，上述活性显着增强，这使得它们在光激活肿瘤治疗中极具吸引力，特别是对于酸性溶酶体和肿瘤微环境。 IrL 的光细胞毒性和细胞死亡机制已被研究。此外，使用4T1荷瘤小鼠模型评估了IrL在光照射下的肿瘤杀伤能力。这项工作为开发溶酶体靶向光敏剂/光氧化还原催化剂以克服缺氧肿瘤提供了策略。

Claudin18.2（CLDN18.2）由于在多种胃癌组织中高表达，被认为是抗肿瘤药物分子的最佳靶点。在本研究中，我们利用Iodogen法获得了[125I]I-zolbetuximab的标记化合物。在最佳标记条件下，[125I]I-zolbetuximab的摩尔活度为1.75×102 GBq/μmol，标记效率大于99%。标记化合物在磷酸盐缓冲液（PBS，pH = 7.4）和胎牛血清系统（FBS）（72小时放射化学纯度> 90％）中表现出优异的体外稳定性。 6 小时后，MKN45-CLDN18.2 细胞中 [125I]I-zolbetuximab 的摄取百分比为 24.69 ± 0.84%。饱和结合测定和特异性测定进一步证明了[125I]I-zolbetuximab对CLDN18.2的高特异性。在小动物 SPECT-CT 成像中观察到 [125I]I-zolbetuximab 在肿瘤部位的长期保留和在其他器官部位的快速代谢清除。在生物分布研究中也观察到相同的趋势。由于zolbetuximab对CLDN18.2优异的靶向能力，[125I]I-zolbetuximab与高表达CLDN18.2的细胞和肿瘤表现出强的特异性结合和保留。然而，使用此类放射性药物诊断和治疗CLDN18.2阳性胃癌时，应重点考虑mAb较长的体内循环时间与靶向结合和保留能力之间的平衡。

化疗引起的周围神经病变（CIPN）是化疗的一种非常普遍且与临床相关的不良反应，对患者的生活质量产生负面影响。缺乏有关 CIPN 的有效预防或治疗方案通常需要改变癌症治疗，可能导致生存率降低。确定感觉运动训练 (SMT) 和全身振动 (WBV) 训练是否可以减轻症状并减少 CIPN 的发作。前瞻性多中心随机临床试验 (STOP) 在德国科隆或其附近的 4 个中心对患者进行了 5 年多的随访。招募接受奥沙利铂或长春花生物碱治疗的患者。参与者的招募时间为 2014 年 5 月至 2020 年 11 月。最后一次分析数据于 2021 年 6 月。干预组的参与者每周进行两次监督下的 SMT 或 WBV 训练课程，每次持续约 15 至 30 分钟，同时进行药物治疗。重点是 CIPN 的发生率。次要终点包括主观神经病变症状、平衡控制、体力活动水平、生活质量和临床结果。跨层评价采用Mantel-Haenszel检验（MH），个别层内采用Fisher精确检验进行分析。共筛选了1605名患者，1196名患者不符合所有纳入标准，其中251名患者进一步被排除或减少参与。总共 158 名患者（平均 [SD] 年龄，49.1 [18.0-82.0] 岁；93 名 [58.9%] 男性）被随机分为 3 组中的一组：55 名 (34.8%) 接受 SMT，53 名 (33.5%) 接受 WBV ，50 名（31.6%）照常治疗（TAU）。与对照组 (TAU) 相比，两个干预组参与者的 CIPN 发生率均显着降低：（SMT，40 人中的 12 人 [30.0%；95% CI，17.9%-42.1%] 和 WBV，34 人中的 14 人 [41.2] %；95% CI，27.9%-54.5%] 与 TAU，34 例中的 24 例 [70.6%；95% CI，58.0%-83.2%]；对于意向治疗-MH，P = .002）。接受长春花生物碱并进行 SMT 的患者受益最多。在符合方案分析中结果更为明显（干预参与度>75%）（SMT，28 项中的 8 项 [28.6%；95% CI，16.6%-40.5%] 和 WBV，24 项中的 9 项 [37.5%；95] % CI，24.4%-50.5%] 与 TAU，30 中的 22 个[73.3%；95% CI，61.6%-85.6%]）。与 TAU 相比，SMT 在睁眼双足平衡控制方面有所改进；双足闭眼；单足、振动敏感性、触觉、小腿力量、疼痛减轻、烧灼感、化疗剂量减少和死亡率。这项随机临床试验提供了神经肌肉训练减少 CIPN 发病的初步证据。德国临床试验注册：DRKS00006088。

癌症相关成纤维细胞 (CAF) 是肿瘤微环境中的主要细胞成分，并已被证明在肝细胞癌 (HCC) 中表现出促肿瘤作用。本研究旨在深入探讨 CA​​F 在 HCC 中促肿瘤作用的机制。通过小RNA测序来筛选来自CAF和正常成纤维细胞（NF）的外泌体中差异表达的microRNA。然后使用逆转录酶定量实时 PCR 测量 CAF、NF、CAF 衍生的外泌体 (CAFs-Exo) 和 NF 衍生的外泌体 (NFs-Exo) 中的 miR-92a-3p 表达。与NFs或NF-Exo相比，CAFs和CAFs-Exo显着促进HCC细胞增殖、迁移和干性。此外，与 NF 或 NF-Exo 相比，CAF 和 CAF-Exo 中的 miR-92a-3p 水平分别显着较高。研究发现外泌体 miR-92a-3p 可以增强 HCC 细胞的增殖、迁移和干性。同时，AXIN1 被 miR-92a-3p 靶向。外泌体 miR-92a-3p 可以通过抑制 AXIN1 信使 RNA 来激活 HCC 细胞中的 β-catenin/CD44 信号传导。此外，体内研究证实外泌体 miR-92a-3p 通过靶向 AXIN1/β-catenin 轴显着促进肿瘤生长和干性。总的来说，CAF 分泌的外泌体 miR-92a-3p 能够通过抑制 AXIN1 激活 Wnt/β-catenin 信号通路来促进 HCC 的生长和干性。因此，靶向 CAF 衍生的 miR-92a-3p 可能是治疗 HCC 的潜在策略。© 2024 Wiley periodicals LLC。

实体瘤疗效评估标准（RECIST）1.1是评估恶性肿瘤和淋巴结转移的临床和研究标准。然而，淋巴结状态的定量分析仅限于短轴直径（SAD）的测量，并且SAD中10毫米以下的转移淋巴结往往无法检测到。本研究的目的是评估多频磁共振弹性成像 (MRE) 添加到 RECIST 1.1 中检测淋巴结转移的价值。使用断层弹性成像技术，通过 1.5 T 的多频 MRE 前瞻性检查了 25 个良性淋巴结和 82 个转移性淋巴结后处理频率为 30、40、50 和 60 Hz（总扫描时间为 4 分钟）。作为软组织刚度替代值的剪切波速度以米/秒为单位。使用正电子发射断层扫描-计算机断层扫描作为鉴定经组织学证实的原发肿瘤的腹部淋巴结转移的参考标准。根据RECIST 1.1比较MRE与SAD的诊断性能，并使用广义线性混合模型和二元Logistic混合模型通过受试者工作特征曲线分析进行评估。计算不同截断值的敏感性、特异性和预测值。转移性淋巴结 (1.90 ± 0.57 m/s) 比良性淋巴结 (0.98 ± 0.20 m/s, P < 0.001) 更硬。计算得出截止速度为 1.32 m/s 时曲线下面积为 0.95。使用特异性为 1.0 的保守方法，我们发现敏感性（SAD/MRE/MRE SAD，0.56/0.84/0.88）、阴性预测值（0.41/0.66/0.71）和总体准确性（0.66/0.88/0.91）得到改善使用 MRE，甚至更高的 MRE 和 SAD 组合。基于更高的组织硬度，多频 MRE 将转移性腹部淋巴结检出率提高了 25%，即使对于 SAD ≤ 10 mm 的淋巴结也是如此。刚度信息可以快速获取，并且将成为 RECIST 的一个很有前景的补充。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。