脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）作为重要的碱基切除修复酶，对于维持基因组完整性和稳定性至关重要，其异常表达与恶性肿瘤密切相关。在此，我们通过将纳米限制的ECL银纳米团簇（Ag NCs）与X形DNA识别器触发的级联扩增相结合，构建了一种电化学发光（ECL）生物传感器，用于检测APE1活性。具体来说，使用一锅法制备Ag NC并将其限制在戊二醛交联壳聚糖水凝胶网络中，与离散的Ag NC相比，产生了强烈的ECL响应和出色的稳定性。此外，自组装的X形DNA识别器专为APE1检测而设计，不仅由于识别位点的有序排列而改善了反应动力学，而且通过利用识别器触发的链置换扩增（SDA）级联扩增实现了高灵敏度）和 DNAzyme 催化。正如预期的那样，该生物传感器在1.0 × 10-3 U·μL-1至1.0 × 10-10 U·μL-1范围内实现了APE1的灵敏ECL检测，检测限为2.21 × 10-11 U·μL- 1，使其成为生物标志物检测的理想方法。

研究了 vacA 的四个区域与 cagA、cagE、dupA 基因和 cagA-EPIYA 基序的组合，以找到最有可能用作摩洛哥人群疾病决定标记的组合。从同意的患者中获得总共 838 份幽门螺杆菌阳性样本，之前通过 PCR 分析这些样本以表征 vacA-s -m、-i 区域、cagE 状态和 cagA 3' 区域多态性，然后使用这些样本来表征 vacA-d 区域并确定确定 dupA 基因状态。分析显示毒力较低的组合 (vacA(s2m2i2d2)dupA(-)cagE(-)cagA(-)) 占主导地位，并显示感染患者患胃癌的风险高出 13.33 倍 (1.06-166.37))与没有病变的胃炎患者和被携带 vacA(s2m2i2d2)dupA(-)cagE(-)cagA(-) 的幽门螺杆菌菌株感染的患者相比）。含有 vacA(s1m1i1d1)dupA( )cagE( )cagA(1EPIYAC) 基因型组合的菌株感染是胃溃疡和十二指肠溃疡的危险因素（比值比（95% CI）分别为 16（1.09-234.24）和 6.54（与无病变胃炎患者相比，分别为 1.60-26.69)。这些结果表明，vacA 基因型的活性形式、dupA 基因状态和 EPIYA-C 基序数量的组合可能被认为是区分几种胃部疾病的有用标记。

血管生成是形成新血管的生理过程，在癌症、糖尿病和各种炎症性疾病等看似无关的疾病中具有病理重要性。针对血管生成的治疗已显示出治疗这些类型疾病的希望，但目前的抗血管生成药物在递送和副作用方面存在严重局限性。这就需要探索替代方法，例如基于生物分子的药物。蛋白质、脂质和寡核苷酸最近在生物医学中变得流行，特别是作为治疗药物的生物相容性成分。它们优异的生物利用度以及潜在的生物活性和免疫原性特性使它们成为药物发现或药物输送系统的主要候选者。基于脂质的脂质体已成为靶向纳米颗粒 (NP) 递送的标准载体，而蛋白质和核苷酸 NP 则显示出作为智能 NP 进行环境敏感递送的前景。它们的治疗应用最初因循环时间短和制造困难而受到阻碍，但纳米制造和纳米粒子工程的最新发展已经找到了克服这些缺点的方法，极大地提高了生物分子纳米粒子的实用性。在这篇综述中，我们将简要讨论基于生物分子的纳米颗粒如何改善基于抗血管生成的治疗。© 2024 Canlas 和 Park。

线粒体是参与真核生物各种代谢过程的重要细胞器。与线粒体相关的细胞死亡机制的成像、靶向和研究引起了人们的极大兴趣。小分子荧光探针已被证明是利用光推进线粒体生物学研究的强大工具。在这项研究中，我们提出了用于这些目的的带有永久正电荷的阳离子尼罗蓝探针的合理设计。阳离子尼罗蓝探针表现出优异的线粒体通透性、独特的溶剂化显色性和抗氧化性。我们观察到与亲脂性溶剂相比，水溶液中的荧光较弱，从而最大限度地减少了细胞质中的背景荧光。此外，我们在温和条件下实现了阳离子尼罗蓝探针的光氧化还原转换。这使我们首次展示了它们在线粒体单分子定位显微镜中的应用，使我们能够观察线粒体裂变和融合行为。与传统的花青荧光团相比，此类染料表现出长时间的抗光漂白性，这可能是由于它们的抗氧化特性。此外，我们将阳离子尼罗蓝探针的应用扩展到紫杉烷类的线粒体特异性递送，促进了药物与细胞器之间直接相互作用的研究。我们在不依赖微管结合的情况下触发细胞死亡的方法为抗癌药物研究和耐药机制提供了宝贵的见解。© 2024 作者。由美国化学会出版。

由液-液相分离形成的凝聚层成为研究无膜细胞器动态行为并同步促进智能结构的创建与细胞命运调控的重要仿生模型。尽管不断取得进展，但在复杂生理系统中平衡结构稳定性、多功能性和分子通讯以调节细胞命运和系统研究之间的权衡仍然具有挑战性。在此，我们提出了一种自稳定和紧固件结合的功能获得方法，以在 DNA 凝聚层的基础上创建一种具有高稳定性和受控生物活性的新型合成 DNA 无膜细胞器 (MO)。具体来说，选择通过滚环扩增（RCA）产生的长单链DNA作为支架，通过相分离组装成无膜凝聚层。有趣的是，形成的DNA MO可以招募RCA副产物和其他成分来实现自稳定、纳米级凝聚和功能编码。作为概念验证，构建了可光激活的 DNA MO，并成功用于小鼠模型中癌症的时间依赖性积累和时空管理。这项研究为合成无膜细胞器提供了新的重要见解，有助于基本理解和操纵重要的生命过程。© 2024 作者。由美国化学会出版。

GBM 是最具威胁性的脑肿瘤。 GBM 的发展是由癌细胞的生长、浸润和运动推动的。了解潜在机制和识别新的治疗药物对于有效治疗 GBM 至关重要。我们的研究重点是检查 EnHydrin 对实验室环境和生物体内 GBM 细胞破坏活性的抑制影响。通过网络药理学和生物信息学分析，我们确定Jun为目的基因，EMT为关键信号通路。从机制上来说，Enhydrin 抑制靶基因 Jun 的活性，从而增加 Smad7 的表达，Smad7 受转录因子 Jun 无限调节，而作为抑制性转录因子，Smad7 可以下调 TGF-β1 以及随后的 Smad2/3 信号传导途径。因此，整个过程极大地阻碍了GBM的EMT机制，导致细胞增殖、侵袭和迁移显着下降。总之，我们的研究表明 EnHydrin 通过关注 Jun/Smad7/TGF-β1 信号通路来阻碍 EMT，为治疗 GBM 提供了一个有希望的靶点。此外，EnHydrin 作为治疗 GBM 的新药物展现出令人鼓舞的前景。版权所有 © 2024。由 Elsevier Inc. 出版。

PtdIns 及其磷酸化衍生物（磷酸肌醇）是所有真核细胞中细胞内信号传导主要途径的生化成分。这些脂质在独特的位置异构体中很少，并且在数量上是大量细胞脂质组中的次要物种。然而，磷酸肌醇调节着一系列极其多样化的生物过程。正是从这个角度来看，磷酸肌醇依赖性信号通路的扰动越来越被认为是许多人类疾病（包括癌症）的因果基础。尽管磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) 不是酶，但这些蛋白是磷酸肌醇信号传导的生理学重要调节剂。因此，PITP 在整个真核王国中都是保守的。尽管 PITP 具有重要的生物学意义，但其研究仍然不足。在此，我们回顾了有关 PITP 生物学的最新信息，主要关注 PITP 功能的紊乱如何破坏关键信号/发育途径，以及如何与哺乳动物中越来越多的病理学相关。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

概述住院癌症患者的医院相关失调，包括危险因素和失调轨迹。讨论跨学科在预防功能失调、最佳实践和肿瘤护理影响方面的作用。在 PubMed 和 Google Scholar 上使用搜索词 Hospital*、Mobility、Immobility、Deconditioning、Cancer 和 Oncology 进行文献检索。我们回顾了同行评审的研究、评论文章和专业组织的网站，以概述住院癌症患者的行动问题。这份关于癌症患者医院相关功能失调 (HAD) 的概述中包含了 38 篇参考文献。 HAD 是一种普遍现象，后果严重。由于癌症诊断和治疗效果，癌症患者特别容易患 HAD。住院患者的体力活动是预防 HAD 最重要的做法之一，可通过标准化的活动能力评估和跨学科合作来实现。促进住院癌症患者的活动能力对于预防 HAD 并发症至关重要。护士是采用跨学科方法治疗 HAD 的领导者。增强住院病人的流动性。由于护士经常在床边工作，因此他们会评估患者的活动能力，识别 HAD 的危险因素，并实施安全的活动干预措施。护士在促进流动性方面遇到障碍，包括劳动力短缺、工作量大和优先事项相互竞争。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

为原住民和托雷斯海峡岛民社区提供大规模癌症控制是一项国家优先事项，需要原住民和托雷斯海峡岛民的领导和共同设计，以及原住民社区控制的卫生部门的大力参与。在原住民和托雷斯海峡岛民中观察到的独特基因组变异可能对标准和精准医学产生影响。然而，原住民和托雷斯海峡岛民在人类参考基因组资源、基因组研究、癌症研究、癌细胞系、患者来源的异种移植物和癌症临床试验中缺席或代表性不足。基因组学引导的精准癌症医学通过个性化预防、诊断、治疗和长期管理，为减少原住民和托雷斯海峡岛民所经历的癌症健康差异提供了机会。在这里，我们描述了确保原住民和托雷斯海峡岛民能够获得精准癌症医学益处所需的条件。公平获得护理、原住民和托雷斯海峡岛民癌症劳动力以及适当的基因组参考资源对于安全有效的癌症医学非常重要。需要将原住民数据主权原则以及原住民和托雷斯海峡岛民治理纳入研究，以保护原住民和托雷斯海峡岛民的权利和集体利益。应让原住民和托雷斯海峡岛民社区参与进来，以了解精准癌症研究的独特文化和伦理考虑因素。需要地方和国家基因组健康研究指南来与原住民和托雷斯海峡岛民一起确定基因组学研究的共识最佳实践。© 2024 作者。约翰·威利 (John Wiley) 出版的《澳大利亚医学杂志》

肝细胞癌 (HCC) 是少数 5 年生存率低于 20% 的癌症之一；然而，预后因诊断时的肿瘤分期而异。早期 HCC 患者的治愈性治疗选择可提供 5-10 年的中位生存期。因此，国际协会指南建议对高危患者（包括肝硬化或高危慢性乙型肝炎感染患者）每半年进行一次 HCC 监测。监测与早期 HCC 检测和治疗的增加相关，从而降低 HCC 相关死亡率。过去二十年来，腹部超声一直是 HCC 监测的基石，但最近的数据突显了其对早期 HCC 检测的敏感性欠佳，特别是对于肥胖患者和非病毒性肝病患者。超声联合甲胎蛋白 (AFP) 的组合对于早期 HCC 检测的敏感性比单独超声更高，尽管该组合仍会漏掉超过三分之一的早期 HCC。新兴的成像和基于血液的生物标志物策略在生物标志物第 2 期（病例对照）和第 3 期（队列）研究中获得了有希望的数据。除了超声波之外，磁共振成像 (MRI) 是研究最充分的成像策略，在队列研究中与超声波相比具有卓越的敏感性和特异性。人们提出了简化的 MRI 方案来解决有关 MRI 放射能力、成本和患者接受度的担忧。在生物标志物策略中，GALAD（包括性别、年龄、AFP、AFP-L3 和 DCP 的组合）是经过最好验证的，在一项国家多中心队列研究中对早期 HCC 检测具有良好的敏感性。液体活检生物标志物，包括甲基化 DNA 标志物，在病例对照研究中也显示出有希望的准确性。缩写 MRI 和 GALAD 目前正在进入前瞻性试验，以检查早期 HCC 检测和筛查相关危害等临床结果，这些是了解临床实践中采用的重要数据。随着更多监测策略的出现，将迎来一个精准监测时代，根据患者个体风险和预期测试性能定制最佳监测方式。© 2024 印度国家肝脏研究协会。由 Elsevier B.V 出版。保留所有权利，包括文本和数据挖掘、人工智能培训和类似技术的权利。