由于肿瘤细胞摄取和治疗效果有限，聚乙二醇（PEG）修饰的纳米颗粒（NP）经常面临对抗转移瘤和液体肿瘤的有效性降低的问题。为了解决这个问题，正在开发具有增强肿瘤选择性和内化作用的主动靶向脂质体，以改善吸收和治疗结果。使用双功能蛋白对聚乙二醇化纳米颗粒进行功能化并通过非共价附着方法增强靶向药物递送已成为一种有前途的方法。其中，一步和两步定位策略因其简单、高效和多功能性而脱颖而出。一步策略将链霉亲和素标记的抗体或双特异性抗体（bsAb：PEG/DIG × 标记物）直接整合到 PEG 化的 NP 中。该方法利用抗体和 PEG 之间的天然相互作用来实现稳定、特异性结合，从而可以修饰生物素/Fc 结合分子，如蛋白 A、G 或抗 Fc 肽。只需将双特异性抗体与聚乙二醇化纳米粒子混合即可改善肿瘤靶向和内化。两步策略涉及首先在肿瘤细胞表面积累bsAb（PEG/生物素×肿瘤标志物），通过抗体依赖性和补体依赖性细胞毒性触发初始攻击。然后这些 bsAb 捕获 PEG 化的 NP，启动第二波内化和细胞毒性。这两种策略都旨在通过实现特定识别和与疾病特异性标记物或受体的结合来增强聚乙二醇化纳米颗粒的靶向能力。该综述为加速靶向纳米医学开发的临床转化提供了潜在途径。© 2024 Ho 等人。

结直肠癌（CRC）已成为一项重大的全球公共卫生挑战，由于其高发病率和死亡率，需要立即引起关注。定期CRC筛查对于早期发现癌前病变和CRC至关重要。：我们开发了一种新型表面增强拉曼散射（SERS）分析平台，采用高通量微阵列芯片作为载体和Au/SnO2纳米环阵列（Au/SnO2 NRAs） ）作为底物。该平台利用适配体识别-释放策略实现蛋白质肿瘤标志物的高效、灵敏检测。在检测过程中，适配体与目标蛋白之间的强亲和力和高特异性导致了原本与基底表面结合的SERS纳米探针的竞争性取代。结果，携带拉曼报告基因的SERS纳米探针被脱落，导致SERS信号强度降低。该平台表现出优异的检测性能，15分钟内完成快速检测，检测限（LOD）低至6.2× hnRNP A1 为 10-12 g/mL，S100P 为 6.51×10-12 g/mL。使用SERS平台分析的临床样本与酶联免疫吸附测定（ELISA）结果具有较高的一致性。该平台为结直肠癌癌前病变的早期检测、风险评估和治疗监测提供了有力支持，具有广泛的临床应用潜力。 © 2024 陈等人。

鉴于全球男性前列腺癌的患病率，探索更有效的治疗策略至关重要。最近，免疫疗法因其独特的作用机制和潜在的长期有效性而成为一种有前途的癌症治疗方法。然而，其对前列腺癌的有限疗效激起了人们对制定改善免疫治疗结果的策略的新兴趣。纳米医学以其独特的尺寸效应和表面特性为癌症治疗提供了新的视角。通过采用靶向递送、控制释放和增强的免疫原性，纳米颗粒可以与纳米医学平台协同作用，以增强免疫疗法治疗前列腺癌的有效性。同时，纳米技术可以解决免疫治疗的局限性以及免疫逃逸和肿瘤微环境调节的挑战。此外，纳米医学与其他疗法相结合的协同效应提供了有希望的临床结果。纳米医学的创新应用包括智能纳米载体、刺激响应系统和克服前列腺癌免疫治疗中转化障碍的精准医学方法。本综述强调了纳米医学在增强前列腺癌免疫治疗方面的变革潜力，并强调需要跨学科合作来推动研究和临床应用向前发展。© 2024 Jiang et al.

免疫疗法是一种有前途的癌症治疗方法，因为它能够持续增强自然免疫反应。然而，包括 ICI 在内的多种免疫疗法的效果受到对这些药物的耐药性、免疫相关不良事件以及缺乏在正确时间和地点可用的合理治疗靶点的限制。肿瘤微环境（TME）以肿瘤相关巨噬细胞（TAM）为特征，由于其缺氧微环境和缺乏血管，在抵抗中发挥着重要作用，导致癌症免疫逃避。为了增强免疫治疗，光动力疗法 (PDT) 可以通过免疫原性细胞死亡 (ICD) 增加先天性和适应性免疫反应，并改善 TME。传统的光敏剂 (PS) 还包括精确靶向肿瘤细胞或 TAM 的新型纳米药物。在此，我们回顾并总结了纳米药物用于癌症光免疫治疗的当前策略和可能的影响因素。© 2024 Wei et al.

光热疗法（PTT）是一种有前景的治疗方法，副作用最小，不仅可以直接杀死肿瘤，还可以引起免疫原性细胞死亡（ICD）。然而，大多数实体瘤，包括神经母细胞瘤，富含成纤维细胞，这限制了纳米粒子的渗透和递送。氯沙坦是FDA批准的抗高血压药物，已被证明具有打破过度ECM网络的作用。本研究探讨了介孔铂纳米颗粒（MPNs）与氯沙坦联合在抗高血压药物中的应用及潜在机制。通过建立体外和体内神经母细胞瘤模型，对神经母细胞瘤进行PTT。与未经808 nm激光照射的MPNs组相比，经PTT和氯沙坦预处理的Neuro-2a细胞存活率较低，表面钙网蛋白增加，HMGB1和ATP释放较高。该组还表现出最高的体内抗肿瘤功效，肿瘤抑制率约为80%。同时我们发现实验组小鼠外周血中CD3 T细胞、CD4 T细胞和CD8 T细胞显着高于对照组，CD8 PD-1细胞显着低于MPNs Los组和Los激光组。并且Neuro-2a肿瘤组织中PD-1和α-SMA的表达降低。此外，氯沙坦可以减少MPNs和激光治疗引起的肝功能损伤。这项研究表明，氯沙坦诱导的成纤维细胞消融增加了MPNs对肿瘤的渗透。增强的渗透使 PTT 能够杀死更多的肿瘤细胞并协同激活免疫细胞，从而导致 ICD，表明该策略在体内治疗神经母细胞瘤的巨大前景。© 2024 张等人。

缺氧的肿瘤微环境和单一机制严重限制了共价有机骨架（COF）纳米颗粒在癌症治疗中的光动力治疗（PDT）效率。在这里，我们提出了一种载铁、亲水性1,2-二硬脂酰-sn-glycero-3-磷酸乙醇胺-N-[甲氧基（聚乙二醇）-2000] (DSPE-PEG2000)-修饰的空心共价有机框架 (HCOF)、Fe-HCOF-PEG2000，由于其 I 型和 II 型光动力学，可用于缺氧 PDT 和铁死亡治疗具有半导体聚合物和微孔骨架的Fe-HCOF-PEG2000纳米颗粒（Fe-HCOFs-PEG2000）具有高效的光物理特性。此外，Fe-HCOF-PEG2000 上的铁纳米颗粒会引起铁死亡，并在常氧和缺氧条件下进一步增强肿瘤消除。 DSPE-PEG2000赋予Fe-HCOF-PEG2000亲水性，使其能够在血供丰富的器官，尤其是肿瘤中循环和积累。 808 nm NIR 激活 Fe-HCOF-PEG2000 在肿瘤中聚集，并在缺氧下显着抑制肿瘤生长。据我们所知，Fe-HCOF-PEG2000 是 I/II 型 PDT 和铁死亡的领先组合。这种纳米材料的强大抗肿瘤作用预示着作为肿瘤纳米治疗药物的临床转化前景。© 2024 Peng et al.

乳腺癌治疗一直是一个全球性难题，基于缺氧肿瘤微环境（TME）的靶向策略引起了广泛关注。作为缺氧肿瘤中过度表达的标志性转录因子，缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 有助于癌症进展。化合物7-(3-(2-氯-1H-苯并[d]1咪唑-1-基)丙氧基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮，合成并我们早期的研究将FB15命名为HIF-1α信号通路的潜在抑制剂，已被证明是多种癌症化疗的有前景的候选药物。然而，FB15的溶解度差和药代动力学不良导致其对肿瘤的治疗效果有限，最终限制了其潜在的临床应用。碳酸酐酶 IX (CAIX) 是一种肿瘤细胞跨膜蛋白，在缺氧肿瘤部位过度表达。乙酰唑酰胺 (AZA) 是一种靶向 CAIX 的高选择性配体，可用于将 FB15 递送至缺氧肿瘤部位。在本研究中，我们制备并表征了 AZA 缀合的泊洛沙姆 188 (AZA-P188) 和 D-a 负载 FB15 的纳米混合胶束。 -生育酚聚乙烯1000乙二醇琥珀酸酯(TPGS)，表示为AZA-P188/TPGS@FB15。通过体外药物释放、细胞毒性测定、细胞摄取以及体内药代动力学和荧光成像评估其体外和体内递送效率。最后，利用临床前乳腺癌皮下移植模型研究了AZA-P188/TPGS@FB15的体内治疗效果。体外研究表明，AZA-P188/TPGS@FB15可以有效靶向CAIX受体介导的乳腺癌细胞，触发FB15响应酸性条件释放，并增强细胞摄取和针对乳腺癌细胞的细胞毒性。药代动力学研究表明，负载 FB15 的 AZA 功能化胶束表现出比游离 FB15 显着增加的 AUC0-t。体内成像表明，AZA 功能化胶束显着增加了肿瘤部位的药物分布。体内实验证实AZA-P188/TPGS@FB15对裸鼠肿瘤生长具有优异的抑制作用，且具有良好的生物安全性。AZA-P188/TPGS@FB15有望成为乳腺癌的潜在有效治疗途径。其利用 AZA 作为载体的靶向递送系统显示出提高 FB15 在癌症治疗中疗效的潜力。© 2024 Liu 等人。

纳米体是由非离子表面活性剂和胆固醇形成的双层囊泡组成的关键纳米载体，具有理化稳定性高、生物可降解性、成本效益和低毒性等优点。本综述讨论了它们在药物输送中的重要作用，包括在抗癌治疗和疫苗输送中的应用。它还强调了非离子表面活性剂对脂质体形成、药物输送途径和蛋白冠形成的影响——这是一个相对尚未充分探索的话题。此外，还研究了人工智能在优化纳米体设计和功能方面的应用。未来的研究方向包括提高制剂技术、扩大应用范围、整合先进技术。该综述为推进基于纳米体的药物输送系统提供了全面的见解和实践指导。© 2024 高等人。

本研究调查了各种配方参数对负载扁柏酚的磷脂质体特性的影响，并评估了其对乳腺癌细胞的抗癌潜力。制备了磷脂质体纳米颗粒，并对其尺寸、zeta 电位和包封效率进行了表征。使用光学显微镜和透射电子显微镜（TEM）进行形态分析。测定了扁柏酚在不同 pH 水平下的溶解度，并评估了优化的磷脂复合物的体外释放曲线。进行细胞毒性测定以评估对乳腺癌细胞系的抗癌功效，并使用膜联蛋白 V/碘化丙啶染色检查细胞凋亡诱导。进行细胞周期分析以评估对细胞周期进展的影响。优化的磷脂酶的尺寸范围为 138.4 ± 7.7 至 763.7 ± 15.4 nm，zeta 电位范围为 -10.2 ± 0.28 至 -53.2 ± 1.06 mV，包封效率介于29.161±1.163%和92.77±7.01%。形态表征证实了均匀性和球形形态。扁柏酚的溶解度随着 pH 值的增加而增加，并且从优化的磷脂体中的释放表现出持续的模式。与纯桧醇相比，配制的磷脂复合物显示出优异的细胞毒性，IC50 值更低。治疗诱导显着的细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。负载扁柏酚的植物体表现出对乳腺癌细胞有前景的抗癌功效，突出了它们作为乳腺癌治疗靶向治疗剂的潜力。© 2024 Ahmed 等人。

处于弱势地位的个人通常不太愿意参与基于人群的癌症筛查。教育视频、叙述或决策辅助等数字工具有望通过根据受邀者的喜好定制信息需求来接触和告知他们。本次审查旨在概述数字工具的设计特征和报告结果，旨在支持筛查处于弱势地位的受邀者做出明智的决策。审查是根据范围界定审查指南的首选报告项目进行的。我们检索了 PubMed、Scopus/MEDLINE 和 Web of Science，纳入了评估数字工具有效性的研究，重点是接触和/或告知处于弱势地位的筛查受邀者进行乳腺癌、宫颈癌或结直肠癌筛查。对于每项纳入的研究，提取了研究人群、数字工具类型、开发过程、报告的设计特征和报告的效果。我们找到了 448 篇文章，阅读全文后最终将 13 篇纳入本综述。研究设计包括随机对照试验 (n = 5)、前后测试设计 (n = 7) 和实验设计 (n = 1)。确定了六种不同类型的数字工具：决策辅助 (n = 6)、教育计划 (n = 3)、叙事视频 (n = 1)、短信干预 (n = 1)、动画视频 (n = 1)和 iPad 计划 (n = 1)。 12/13 干预措施中应用了针对特定人群的设计，例如避免使用行话和使用画外音功能。报告的关于接触和告知目标人群的结果指标包括：知识、态度、筛查意图、自我效能、敏感性、知情感、价值观清晰度和筛查接受度。所有数字工具都报告了至少一项报告的结果指标的显着改善。数字工具的使用似乎有助于接触或告知处于弱势地位的癌症筛查受邀者。然而，关于这些工具的开发过程及其对与接触和告知处于弱势地位的筛查受邀者相关的结果措施的影响，没有发现足够的证据。未来的研究可能会考虑将多种数字工具和动画视觉信息与语音文本相结合，以更好地接触和告知处于弱势地位的筛选受邀者。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。