肿瘤类器官

研究动态

Articles below are published ahead of final publication in an issue. Please cite articles in the following format: authors, (year), title, journal, DOI.

查看全部

肾上腺皮质癌

膀胱尿路上皮癌

乳腺浸润癌

宫颈鳞癌和腺癌

弥漫性大B细胞淋巴瘤

胶质母细胞瘤

胶质细胞瘤

肾嫌色细胞癌

肾透明细胞癌

肾乳头状细胞癌

急性髓系白血病

脑低级别胶质瘤

肺鳞状细胞癌

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

皮肤黑色素瘤

子宫内膜样癌

子宫癌肉瘤

眼部黑色素瘤

肿瘤类器官

肾上腺皮质癌

膀胱尿路上皮癌

乳腺浸润癌

宫颈鳞癌和腺癌

弥漫性大B细胞淋巴瘤

胶质母细胞瘤

胶质细胞瘤

肾嫌色细胞癌

肾透明细胞癌

肾乳头状细胞癌

急性髓系白血病

脑低级别胶质瘤

肺鳞状细胞癌

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

皮肤黑色素瘤

子宫内膜样癌

子宫癌肉瘤

眼部黑色素瘤

Expert Opinion on Drug Delivery

Po-HanChao,VanessaCh...

Nanomedicines modulate the tumor immune microenvironment for cancer therapy.

Expert Opinion on Drug Delivery

近年来，免疫疗法作为触发强大抗肿瘤免疫反应的手段的发展已经彻底改变了癌症治疗。尽管具有潜力，但癌症免疫疗法的有效性受到低反应率和显着的全身副作用的阻碍。纳米技术成为塑造癌症免疫治疗未来的一个有前途的前沿领域。这篇综述阐明了纳米医学在重塑免疫肿瘤微环境中的关键作用，并探讨了不同研究小组为提高癌症免疫治疗的疗效而追求的创新策略。它讨论了癌症免疫治疗中遇到的障碍以及纳米医学在小分子免疫调节剂和核酸治疗中的应用。它还强调了纳米技术促进的 DNA 和 mRNA 疫苗的进步，并概述了这一不断发展的领域的未来发展轨迹。总的来说，将纳米医学整合到癌症免疫疗法中是解决免疫肿瘤微环境复杂性的一个有前途的途径。免疫检查点抑制剂和癌症疫苗等创新已显示出希望。未来的发展可能会通过人工智能优化纳米颗粒设计，并创造出生物相容性、多功能纳米颗粒，有望实现更有效、个性化和持久的癌症治疗，在可预见的未来可能会改变该领域。

Expert Opinion on Drug Delivery

MohamedIbrahim,Zeina...

Breast cancer epidemiology, diagnostic barriers, and contemporary trends in breast nanotheranostics and mechanisms of targeting.

Expert Opinion on Drug Delivery

乳腺癌是全球女性死亡的主要原因之一。早期准确的诊断是癌症治疗的一个里程碑。有几种乳腺癌诊断剂可供使用。许多常规剂型的化疗药物已获得批准；然而，它们缺乏癌细胞特异性，导致治疗不当和不良副作用。最近，纳米治疗学已成为实现安全有效的癌症诊断和管理的新范例。这篇综述提供了对乳腺癌流行病学、阻碍早期诊断的障碍以及化疗药物有效递送的见解。此外，传统的诊断剂和最近的纳米治疗平台已用于乳腺癌。此外，还回顾了癌细胞靶向和纳米载体表面功能化作为化疗靶向有效方法的机制以及未来的展望。我们提出，修饰的纳米载体可能为乳腺癌药物靶向提供有效的方法。这些纳米治疗学需要更多的临床评估来确认它们在癌症治疗中的功效。此外，我们建议使用人工智能（AI）作为早期有效评估乳腺病变的一种有前途的方法。人工智能可以更好地解释和分析纳米治疗数据，从而最大限度地减少误诊并避免医疗保健提供者的迟来干预。

Expert Review of Anti-Infective Therapy

MinnaRodrigo,Christo...

From tenofovir disoproxil fumarate (TDF) to tenofovir alafenamide (TAF): perspectives in pediatric patients.

Expert Review of Anti-Infective Therapy

乙型肝炎病毒 (HBV) 影响着全球数亿人，其中许多病例源于围产期传播。儿童慢性乙型肝炎（CHB）在成年后可能发展为肝硬化和肝细胞癌（HCC）。治疗选择包括干扰素和核苷逆转录酶抑制剂 (N[t]RTI)，例如替诺福韦艾拉酚胺 (TAF)。这篇综述涵盖了儿科 CHB 的流行病学和当前的治疗方法，重点是基于替诺福韦的治疗，特别是富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 和 TAF。 TDF 已使用多年，但其骨密度下降和肾功能损害的风险引起了人们的担忧。 TAF 的系统性风险较低，似乎可以减轻这些风险。正在进行的试验正在评估 TAF 对年幼儿童的安全性。在长期安全性和联合治疗的潜力方面存在知识差距。TAF 为慢性乙型肝炎儿童提供了一种比 TDF 更安全的替代品，具有较高的抗病毒功效和较少的副作用。然而，需要更多关于其在幼儿中的使用和长期安全性的数据。儿科慢性乙型肝炎治疗的未来可能包括联合疗法和个性化方法，从而有可能改善治疗结果并最大限度地降低治疗终生的风险。随着研究的进展，TAF 很可能成为儿科慢性乙型肝炎管理的基石。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

MassimilianoTognolin...

Ephrin receptor type-A2 (EphA2) targeting in cancer: a patent review (2018-present).

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

EphA2 是一种酪氨酸激酶受体，被认为是癌症中有希望的靶点。人们使用不同的方法来靶向EphA2受体，大量的临床前数据证明了该受体在临床肿瘤学中用于诊断和癌症治疗（包括免疫治疗）的潜在利用。在这篇综述中，我们总结了涉及EphA2靶向癌症的最新专利。为此，我们使用了涵盖 2018 年至今的专利数据库 Patentscope。在同行评审期刊上发表时，考虑了发明的临床前和临床数据。此外，如果有的话，clinicalTrial.gov 标识符（NCT 编号）也被包括在内。为了更容易、更直接地阅读，我们考虑到在临床肿瘤学中利用 EphA2 的发明的性质（适体、小分子、抗体、肽、抗原和嵌合抗原受体），将专利分为不同类别。尽管化学成分多种多样，但目前还没有批准的针对 EphA2 的抗癌药物。然而，这些知识产权，其中一些得到了强有力的临床前证据的支持，让我们在发现 30 多年后，最终将看到第一个 EphA2 靶向药物在临床肿瘤学中获得批准。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

AnjaliSuryavanshi,Va...

MEK inhibitors in oncology: a patent review and update (2016 - present).

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

丝裂原激活蛋白激酶（MEK）是Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的重要组成部分之一，传导细胞生长、分化和发育的信号。 MEK 的失调会导致多种癌症；因此，MEK被认为是治疗癌症的潜在治疗靶点。 MEK1/2抑制剂与其他抑制剂联合使用，在包括耐药性或复发性或难治性癌症在内的各种恶性肿瘤中显示出更好的治疗效果。2016年至2024年5月关于肿瘤学中的MEK抑制剂、其组合产品和结构见解的综合专利文献已经发表通过在 PubMed、Scopus、Espacenet、Web of Science、世界知识产权组织和 Google 专利数据库中检索相关信息进行综述。MEK 的过度表达和突变已被报道可导致多种癌症，特别是耐药癌症。 MEK1/2 抑制剂与其他激酶 (BRaf/KRas/PI3K) 抑制剂组合显示出显着的抗增殖活性。 MEK抑制剂与PD-1、DYRK1、EGFR、BTK和/或VEGF抑制剂等的其他组合在结直肠癌、胰腺癌、胃肠道癌、实体瘤、乳腺癌、黑色素瘤和多发性骨髓瘤等多种癌症中显示出良好的效果。这些组合的双或多靶点方法显示出对耐药癌症患者更好、更精确的治疗。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

ZhenyuWang,LiqingHe,...

Patenting perspective of modulators of ClpP endopeptidase: 2019-present.

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

ClpP 是一种高度保守的丝氨酸蛋白酶，在维持细菌细胞和人类线粒体中的蛋白质稳态中发挥着至关重要的作用。多项研究表明 ClpP 作为药物靶点的潜力，其中 ClpP 调节剂（包括抑制剂和激活剂）在治疗耐药细菌、恶性肿瘤和脂肪肝等一系列疾病方面显示出前景。过去五年提交的 ClpP 调节剂相关专利概述，详细说明其权利要求和治疗应用。专利信息来源包括欧洲专利局、中国专利局和美国专利局的数据库，相关研究文章通过PubMed获取。ClpP调节剂的专利数量呈上升趋势，反映了相关研究的进展。通过总结和概述相关专利，我们旨在激发研究人员的进一步兴趣，最终开发出基于 ClpP 调节剂的有效药物。与 ClpP 功能障碍相关的广泛疾病强调了 ClpP 调节剂满足广泛治疗需求的潜力。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

SevkiAdem,AzharRasul...

Pyruvate kinase modulators as a therapy target: an updated patent review 2018-2023.

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

癌细胞采用糖酵解表型来满足不利条件下的能量需求。在代谢重连中，癌细胞将糖酵解途径调节因子的表达上调，包括葡萄糖转运蛋白 1、己糖激酶 2 和 PKM2（丙酮酸激酶），使其形成 M2 剪接形式。在这些调节因子中，PKM2 在代谢重编程中发挥着重要作用，并且在包括癌症在内的各种疾病中过度表达。 PKM2 的二聚化导致糖酵解中间体生成合成前体，这对于细胞生长和癌细胞增殖至关重要。本文重点研究 PKM2 激活剂、抑制剂及其生物和合成特性的最新专利（2018-2023），方法是使用欧洲专利局 (EPO) 的高级检索服务。此外，还检查了 PubMed、Google Scholar 和 Elsevier 等其他数据库的科学数据。根据其化学结构，PKM2激活剂和抑制剂分为吡唑、吡咯烷-吡唑、苯酚、苯并恶嗪、异硒唑并吡啶鎓、酞嗪和丙酰胺衍生物。激活PKM2通过减少细胞增殖和发育所需的生物分子数量来减少细胞增殖和发育。细胞形成。 PKM2 激活剂和抑制剂对于治疗许多癌症病原体非常有效。寻找新的、更有效的和选择性的分子来激活和抑制 PKM2 非常重要。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

GiuliaBononi,Valeria...

A patent review of lactate dehydrogenase inhibitors (2014-present).

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS

乳酸脱氢酶 (LDH) 是糖酵解中的关键酶，负责将丙酮酸转化为乳酸，反之亦然。乳酸在肿瘤进展和转移中起着至关重要的作用；因此，通过抑制LDH来减少乳酸的产生被认为是治疗癌症的最佳策略。此外，LDH 活性失调与其他病理相关，例如心血管和神经退行性疾病以及原发性高草酸尿症、纤维化和隐孢子虫病。因此，LDH 抑制剂可以作为治疗这些病理状况的潜在疗法。这篇综述涵盖了 Espacenet 数据库中自 2014 年以来发布的专利，涉及 LDH 抑制剂及其潜在的治疗应用。在过去 10 年里，不同的化合物已被开发出来。被鉴定为LDH抑制剂。其中一些源自已知LDH抑制剂（例如吡唑基衍生物、喹啉3-磺酰胺）的化学优化，而另一些则属于新确定的LDH抑制剂化学类别。 LDH 抑制已被证明是一种有前途的治疗策略，不仅可以预防人类疾病，而且还可以治疗动物疾病。学术界和制药行业公布的专利突显了科学界对开发高效 LDH 抑制剂的持续高度兴趣。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS

DavidKegyes,PaulAlex...

Looking ahead to targeting macrophages by CAR T- or NK-cells in blood cancers.

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS

骨髓微环境（BME）对于健康的造血至关重要，并且在血液恶性肿瘤中经常受到破坏。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是肿瘤微环境（TME）中的主要细胞类型，在肿瘤生长和进展中发挥着重要作用。靶向 TAM 并调节其极化是癌症治疗的一种有前途的策略。在这篇综述中，我们讨论了 TME 和调节免疫抑制 TAM 的不同多个可能靶点的重要性，例如：CD123、1-磷酸鞘氨醇受体、CD19/CD1d、CCR4/ CCL22、CSF1R (CD115)、CD24、CD40、B7 家族蛋白、MARCO、CD47、CD163、CD204、CD206 和叶酸受体。对抗血液恶性肿瘤中肿瘤微环境的免疫抑制环境的创新方法具有很高的临床意义，并可能导致提高生存率、改善生活质量并降低癌症治疗的毒性。标准程序可能涉及 CAR T/NK 细胞疗法与其他疗法的结合，从而实现更全面的癌症护理。

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS

HaoliangDuan,YuhuaRu...

Innovations in treating acute graft-versus-host disease: a review of preclinical targets and strategies.

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS

急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的主要并发症，严重影响患者的生存和生活质量。尽管标准治疗取得了进步，但治疗结果仍然不理想，需要探索创新策略。这篇综述综合了临床前研究，重点关注可能提高治疗效果的新治疗靶点和策略。我们批判性地分析了特定 T 细胞亚群、细胞因子调节剂和细胞内信号通路在降低 aGVHD 严重程度方面的作用。重点放在阐明免疫耐受和生存改善机制的实验结果上。我们讨论将这些发现转化为潜在的临床试验，并评估实施这些策略的挑战和进展，包括可扩展性和对移植物抗白血病（GVL）效应的影响。我们的综述总结了临床前研究中的最新治疗靶点和策略针对 aGVHD，旨在弥合临床和实验医学之间的差距。通过整合免疫学、遗传学和细胞学，我们寻求加强将临床前发现转化为临床策略。这种多学科方法有望改善 aGVHD 治疗的患者结局，最终带来更有效、更安全的治疗。