长期以来，运动一直被认为是治疗各种疾病的重要组成部分。然而，必须仔细评估运动干预的益处和风险，以确保前者胜过后者。由于癌症患者接受具有不同目标的多种治疗方式，因此有必要采用一种系统方法将癌症旅程划分为不同的阶段，以便为量身定制的运动处方提供信息。这篇叙述性综述总结了癌症患者和幸存者在四个不同生存期的运动益处和机制：手术前、手术后和辅助治疗前、非手术治疗期间（辅助和新辅助）以及延长生存期。总之，运动可以降低并发症和身体机能下降的风险，同时改善疲劳、生活质量和管理治疗效果的能力。尽管需要进行更多研究，但现有证据足以将锻炼纳入临床肿瘤学实践和癌症生存计划。© 版权所有：延世大学医学院 2024。

确定晚期癌症患者及其家庭护理人员性满意度的预测因素。使用六个欧洲国家随机对照试验的基线调查数据进行横断面研究。晚期癌症患者及其家庭照顾者完成了性满意度（癌症治疗功能评估 - 患者一般问卷和照顾者生活质量指数 - 家庭照顾者癌症量表中的一项）和健康相关特征的测量。对所有预测因子（根据文献确定）进行多变量线性回归，以性满意度作为因变量。样本包括 431 名患者家庭护理人员二人组。前列腺癌或妇科癌症患者的性满意度较低（分别为 B = -0.267 95% CI：-1.674、-0.594 和 B = -0.196、95% CI -2.103、-0.452）。较高的情绪（B = 0.278，95% CI 0.024，0.057）身体（B = 0.305，95％ CI 0.012，0.025）和社交功能（B = 0.151，95％ CI 0.001，0.013），整体健康（B = 0.356，患者的 95% CI (0.007, 0.013) 和社会幸福感 (B = 0.161, 95% CI 0.013, 0.082) 与较高的性满意度相关。在家庭照顾者中，性满意度随着年龄的增长而降低（B = -0.142，95% CI -0.022，-0.004）。较高的情绪功能（B = 0.027，95% CI 0.011，0.043）和生活质量（B = 0.165，95% CI -0.165，0.716）与家庭护理人员较高的性满意度相关。结果强调，患者的性健康家庭照顾者与身体、情感和社交领域的健康相关因素有关。患者和家庭护理人员可以从解决性健康问题的二元方法中受益。© 2024 John Wiley

根据格里森三联征的分布，肝脏在解剖学上分为八个部分。然而，每个片段的分子机制及其与肝细胞癌（HCC）异质性的关联尚不清楚。在本研究中，我们的目标是对分割图谱进行全面的多组学分析，以研究 HCC 的潜在亚型和治疗方法。采用高通量液相色谱-串联质谱仪策略来全面分析蛋白质组、脂质组和代谢组数据，重点是分段解析的多组学分析。为了对 HCC 亚型进行分类，将获得的数据与正常参考分析进行整合。此外，使用免疫组织化学测定确定了 HCC 的潜在治疗靶点。这些靶标的有效性通过患者来源的类器官 (PDO) 检测得到进一步验证。对 8536 个高置信度蛋白质、1029 个极性代谢物和 3381 个非冗余脂质进行多组学分析，以分析 HCC 的分割图谱。数据分析显示，在正常邻近组织中，左叶主要参与能量代谢，而右叶则与小分子代谢相关。根据正常参考图谱，将HCC患者进行节段分辨分类分为三个亚型。 C1亚型在核糖体生物发生方面表现出富集，C2亚型表现出中间表型，而C3亚型与中性粒细胞脱颗粒密切相关。此外，使用 PDO 测定，输出蛋白 1 (XPO1) 和 5-脂氧合酶 (ALOX5) 分别被确定为 C1 和 C3 亚型的潜在靶标。我们对多组学分析中的分段图谱进行了广泛分析，定义了 HCC 的分子亚型并揭示了有可能增强 HCC 预后的潜在治疗策略。© 2024 作者。约翰·威利出版的《临床与转化医学》

两种最常见的乳腺癌类型是浸润性或浸润性导管癌 (IDC) 和浸润性或浸润性小叶癌 (ILC) (Pestalozzi et al., J. Clin. Oncol., 26, 2008, 3006)。 5% 到 15% 的浸润性乳腺癌是小叶癌（Pestalozzi et al., J. Clin. Oncol., 26, 2008, 3006；Dossus and Benusiglio, Breast Cancer Res., 17, 2015, 37；Braunstein et al. .，乳腺癌研究。，149，2015，555）。与小叶癌复发率相关的数据的缺乏促使了这项研究。一项回顾性队列研究对西澳大利亚癌症登记处报告的所有小叶乳腺癌病例进行了回顾性队列研究，其中包括 2000 年至 2014 年间的临床和病理细节。总体而言，2463 名受试者患有总共 2526 例乳腺癌浸润性小叶癌事件。 11/2463 (0.45%) 受试者符合浸润性小叶乳腺癌局部复发的标准，发病率为 224 分之一。对于诊断为乳腺癌小叶癌的患者的治疗和随访具有临床意义。由于复发率低，目前我们机构的标准做法不提供磁共振成像 (MRI) 作为 ILC 患者随访的一部分。其他中心应确定当地复发率，以帮助制定适当的管理方案。© 2024 澳大利亚和新西兰皇家放射科医生学院。

免疫检查点抑制剂 (ICI) 相关的免疫性肾炎或急性间质性肾炎 (AIN) 是 ICI 治疗罕见但已知的并发症之一。指南建议使用类固醇治疗 ICI 相关 AIN，然后使用 TNF-α 抑制剂英夫利昔单抗。然而，有些病例对这些疗法无效，可能是由于细胞因子阻断不足。这是首例患有转移性肺腺癌、需要高维持剂量类固醇治疗免疫性肾炎的 65 岁女性接受托法替布（一种口服 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂）治疗的病例。托法替布成功实现了类固醇逐渐减量，并可能成为难治性免疫性肾炎的一种治疗选择。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表 ERA 出版。

水的生物物理学已经争论了一个多世纪。尽管其重要性仍然被低估，但近年来出现了重大突破。记录了蛋白质凝结对水可用性控制的影响，出现了关于水运输蛋白质的新发现，并且破译了水分子重新排列以最大限度地减少界面自由能的方式，从而影响膜热力学。深海海洋生物学领域的知识不断取得进展，强调了高静水压力和/或温度对极端环境中蛋白质和配体之间相互作用以及膜结构适应的未知影响。本文还讨论了渗透调节剂在应激条件下蛋白质稳定性控制中与鱼卵水合/浮力相关的作用。细胞内水运动的复杂性得到了更新，所有这些发现使我们能够更好地了解它们对许多细胞过程的影响。水流和离子传输产生的渗透梯度共同产生细胞迁移驱动力的方式也与海洋生物学和癌症研究相关。其他共同点涉及细胞和组织肿瘤转化或胚胎发育过程中水的动态变化。这可以改善成像技术、早期癌症诊断以及对许多海洋物种浮力的分子和生理基础的理解。版权所有 © 2024 Pouliquen。

VEGF-A 是肿瘤血管生成中的关键细胞因子，也是癌症的主要治疗靶点。 VEGF165 是 VEGF-A 的主要亚型，也是最有效的血管生成刺激剂。 VEGFR2/KDR 结构域 2 和 3 (D2D3) 与 VEGF165 的 N 末端结构域（NTD，残基 1-110）结合。由于肝素结合结构域（HBD，残基 111-165）的去除显着降低了生长因子的有丝分裂活性，因此有人提出 HBD 在 VEGF165 的有丝分裂活性中起着关键作用。在这里，我们报告 αvβ3 特异性结合分离的 VEGF165 HBD，但不结合 VEGF165 NTD。基于对接模拟和诱变，我们鉴定了 VEGF165 HBD 内 αvβ3 结合所需的几个关键氨基酸残基，即 Arg123、Arg124、Lys125、Lys140、Arg145 和 Arg149。我们发现 VEGF165 HBD 与 KDR 结构域 1 (D1) 结合，并通过诱变鉴定出 Arg123 和 Arg124 对于 KDR D1 结合至关重要，表明 KDR D1 结合位点和 αvβ3 结合位点在 HBD 中重叠。 αvβ3 和 KDR D1 结合缺陷的全长 VEGF165 突变体（R123A/R124A/K125A/K140A/R145A/R149A）未能诱导 ERK1/2 磷酸化、整合素 β3 磷酸化和 KDR 磷酸化，并且不支持内皮细胞增殖。该突变不影响 KDR D2D3 与 VEGF165 的相互作用。由于已知 β3 敲除小鼠表现出增强的 VEGF165 信号传导，因此我们提出 KDR D1 与 VEGF165 HBD 的结合以及 KDR D2D3 与 VEGF165 NTD 的结合在 VEGF165 的有效有丝分裂活性中至关重要。我们提出，KDR 和 αvβ3 与 VEGF165 HBD 之间的结合竞争赋予整合素 αvβ3 调节特性，充当 VEGF165 信号传导的负调节因子。版权所有 © 2024 Takada、Yu、Ye、Wu、Felding、Fujita 和 Takada。

抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）在肺癌患者中很常见。在此，我们报告一例持续性低钠血症，提示恶性 SIADH，有助于小细胞肺癌 (SCLC) 的早期诊断。联合放化疗使 SIADH 得到部分缓解和消退。早期复发表现为严重低钠血症复发和和肽素水平升高，这些和肽素水平被用作抗利尿激素（ADH）的替代标志物。由于姑息性免疫化疗结合液体限制和溶质替代无法控制低钠血症，因此开始使用 ADH V2 受体拮抗剂托伐普坦治疗。随着时间的推移，托伐普坦的剂量需要增加，同时和肽素水平呈指数增加。总而言之，这是托伐普坦继发性失败的罕见病例，具有和肽素水平升高的独特文献证据。这一观察结果支持了这样的假设：极高的 ADH 水平可能会导致托伐普坦从 V2 受体上竞争性取代。版权所有 © 2024 Menzi、Jaramillo、Pfister、Schefer 和 Jehle。

这项研究代表了免疫检查点抑制剂时代为转移性软组织肉瘤 (mSTS) 患者开发预测生存列线图的首次努力。从监测、流行病学和最终结果 (SEER) 计划数据库中，我们提取了 3078 名符合条件的 mSTS 患者2016 年至 2022 年间。进行了 Kaplan-Meier 生存分析、单变量和多变量 Cox 分析以及单变量和多变量逻辑分析。随后，构建了预测列线图。使用曲线下面积（AUC）、校准曲线和决策曲线分析（DCA）方法验证临床有效性。我们使用 SEER 数据库纳入 2016 年至 2022 年间 3078 名符合条件的 mSTS 患者。所有符合条件的患者均随机分配按 6:4 的比例分为训练组 (n = 1846) 和验证组 (n = 1232)。在多变量Cox分析中，年龄、种族、婚姻状况、病理分级、组织学亚型、手术和化疗被确定为独立的预后因素。这些因素用于构建列线图来预测 mSTS 患者的 1 年、3 年和 5 年 OS。训练队列和验证队列的 C 指数分别为 0.722（95% 置信区间 [CI]：0.708-0.736）和 0.716（95% CI：0.698-0.734）。 1 年、3 年和 5 年 OS 概率的校准曲线显示了预测生存率和实际生存率之间的出色校准。训练队列中 1 年、3 年和 5 年列线图的 AUC 值分别为 0.785、0.767 和 0.757，验证队列中分别为 0.773、0.754 和 0.751。此外，DCA 表明列线图在两个队列中都具有良好的临床效用。利用已建立的列线图构建风险分层系统，提高了预测准确性，帮助临床医生识别高危患者并为治疗决策提供依据。本研究标志着免疫检查点抑制剂时代首次构建mSTS患者预测生存列线图。稳健构建的列线图以及实际结果为后续管理策略提供了宝贵的见解。版权所有 © 2024 Han、Li、Xu、Hu、Chen 和 Wang。

探索供体来源的 CLL-1 嵌合抗原受体 T 细胞疗法 (CAR-T) 治疗复发/难治性急性髓系白血病 (R/R AML) 桥接同种异体造血干细胞移植 (allo-HSCT) 的疗效和安全性一名成年 R/R AML 患者接受了供体来源的 CLL-1 CAR-T 细胞输注，并在移植后 CAR-T 治疗后第 11 天缓解后立即开始过渡至异基因 HSCT 的预处理方案。然后，常规进行HSCT后血细胞计数、骨髓（BM）形态、流式细胞术、移植物抗宿主病（GVHD）表现和嵌合状态监测。CAR-T治疗后，细胞因子释放综合征为1级CAR-T 治疗后第 11 天，BM 形态达到完全缓解 (CR)，并开始过渡至异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 的预处理方案。分别在异基因 HSCT 后第 18、23 和 26 天观察到白细胞植入、完全供体嵌合和血小板植入。 BM 形态显示 CR 和流式细胞术在第 23 天转为阴性。该患者目前处于同种异体 HSCT 后 4 个月，BM 形态 CR、流式细胞术阴性、完全供体嵌合，无髓外复发/GVHD。供体源性 CLL -1 CAR-T是治疗R/R AML的一种有效且安全的疗法，缓解后立即桥接至allo-HSCT可能会更好地改善R/R AML的长期预后。版权所有 © 2024 苗帅韩张、刘、姚、王、何、陈、范、常、苏、易。