顺铂广泛应用于肿瘤化疗，但肾毒性是顺铂不可避免的副作用。多项研究表明间充质基质细胞（MSC）可改善顺铂诱导的肾损伤，但其潜在机制尚不清楚。本研究通过顺铂单次腹腔注射建立顺铂肾损伤小鼠模型。注射顺铂前一小时，小鼠通过转染或不转染 siRNA、重组人肿瘤坏死因子 (TNF)-α 刺激的基因/蛋白 6 (rhTSG-6) 或 PBS 接受人骨髓 MSC (hBM-MSC)。尾静脉。此外，顺铂刺激的 HK-2 细胞用 hBM-MSC 或 rhTSG-6 处理。 hBM-MSCs 治疗显着改善了顺铂引起的急性和慢性肾损伤，血清肌酐 (Scr)、血尿素氮 (BUN)、肾小管损伤、胶原蛋白沉积、α-平滑肌肌动蛋白积累以及炎症反应，以及肾组织中抗炎因子表达和 Treg 细胞浸润显着增加。此外，我们发现只有少数hBM-MSCs移植到受损的肾脏中，并且在施用hBM-MSCs后，小鼠血清中的人TSG-6水平显着增加。此外，hBM-MSC 显着增加了受损 HK-2 细胞的活力，并降低了培养上清液中炎症细胞因子的水平。然而，hBM-MSC 中 TSG-6 基因的敲低显着削弱了它们在体内和体外的有益作用。相反，用rhTSG-6处理获得了与hBM-MSC类似的有益效果。我们的结果表明，hBM-MSC 的全身给药可部分通过旁分泌 TSG-6 分泌来减轻顺铂引起的急性和慢性肾损伤。© 作者 2024。由牛津大学出版社出版。版权所有。如需商业重复使用，请联系 reprints@oup.com 获取转载和转载的翻译权。所有其他权限都可以通过我们网站文章页面上的权限链接通过我们的 RightsLink 服务获得 - 如需更多信息，请联系journals.permissions@oup.com。

食管腺癌（EAC）是一种常见癌症，晚期预后较差。因此，近几十年来，EAC的早期诊断和治疗受到了人们的关注。研究发现，在EAC发生之前，食管组织就可能发生多种病理变化，特别是巴雷特食管(BE)。在本研究中，我们旨在通过检测BE和EAC中差异表达的重要调控基因来确定BE向EAC进展的分子贡献者。我们进行了全面的生物信息学分析以检测BE和EAC相关基因。分别使用GEO和DisGeNET数据库检测常见差异表达基因（DEG）和常见单核苷酸多态性（SNP）。然后，鉴定了蛋白质-蛋白质相互作用网络内的中心基因和顶部模块。此外，通过HIPPIE数据库构建了顶层模块的共表达网络。此外，基因调控网络是基于miRNA和circRNA构建的。最后，我们检查了 DGIdb 数据库中可能存在相互作用的药物。我们的微阵列数据集分析确定了 BE 和 EAC 之间的 92 个常见 DEG，其中皮肤和表皮发育基因显着富集。该研究还确定了 BE 和 EAC 之间的 22 个常见 SNP。 PPI网络分析的顶层模块包括SCEL、KRT6A、SPRR1A、SPRR1B、SPRR3、PPL、SPRR2B、EVPL和CSTA。我们构建了一个 ceRNA 网络，涉及 3 个特定 mRNA、23 个 miRNA 和 101 个选定的 circRNA。根据DGIdb数据库的结果，发现TD101与KRT6A基因相互作用。本研究提供了可能参与食管腺癌和巴雷特食管之间分子关联的新的潜在候选基因，从而开发了诊断工具和治疗方法防止 BE 进展为 EAC 的目标。© 2024 作者。

干细胞样 T 细胞的特点是具有自我更新、长期存活以及产生异质效应 T 细胞和记忆 T 细胞库的能力。单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 和谱系追踪技术的最新进展揭示了干细胞样 T 细胞在自身免疫和癌症中的重要作用。在癌症中，干细胞样 T 细胞通过产生介导肿瘤控制的效应 T 细胞，构成抗肿瘤免疫反应的重要组成部分。相比之下，在自身免疫中，干细胞样 T 细胞通过形成长寿的自身反应性细胞库来补充致病性效应 T 细胞库，从而驱动疾病病理，从而发挥不利的作用。这篇综述提供了干细胞样 T 细胞的发现及其在癌症和自身免疫中的功能的背景。此外，还总结了微生物群和代谢对干细胞样 T 细胞池的影响。最后，我们将讨论我们对类干 T 细胞的了解对癌症和自身免疫临床治疗策略的影响。© 2024 John Wiley

芳香酶抑制剂（AI）可以提高身材矮小的情况下的身高；然而，对儿童癌症幸存者（CCS）的影响尚不清楚。我们评估了接受 AI 和 GH 治疗的 CCS 与仅接受 GH 治疗的 CCS 的最终成年身高 (FAH)。对 2007 年至 2023 年间接受 GH 缺乏的男性 CCS 进行回顾性队列研究。FAH 被记录为生长板融合处的身高或 18 岁。使用多变量线性回归来检查治疗与 FAH 的关联，并调整其他危险因素。共纳入 92 名患者； 70 名患者接受 GH 治疗，22 名患者接受 AI/GH 联合治疗。开始 GH 时的平均年龄在各组之间没有差异。开始 AI 时的平均年龄为 13.7 ± 1.9 岁。 AI/GH 组中较大比例的患者接受干细胞移植、腹部放射、全身放射和顺式视黄酸治疗 (p < .01)。多变量线性回归表明治疗与 FAH Z 评分没有显着相关性（β = 0.04，95% CI：-0.9 至 0.9）。脊柱放射史（β = -0.93，95% CI：-1.7 至 -0.2），起始高度 Z 分数较低（β = -0.8，95% CI：-1.2 至 -0.4），骨龄差异较大年龄（β = -0.3，95% CI：-0.5 至 -0.07）与较低的 FAH Z 评分相关。与 GH 单药治疗相比，辅助 AI 与男性 CCS 中 FAH 的增加无关。未来需要开展工作来确定最佳辅助治疗，以最大限度地提高该人群的 FAH。© 2024 Wiley periodicals LLC。

这项全国性研究回顾性研究了同种异体造血干细胞移植 (allo-HSCT) 治疗成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病的中心效应。队列分析分为费城染色体（Ph）阳性和阴性病例。根据每个机构的异基因造血干细胞移植数量，将患者分为低容量组和高容量组。主要终点是 5 年总生存期 (OS)。这项研究包括 1156 例低量和 1329 例高量 Ph 阴性病例以及 855 例低量和 926 例高量 Ph 阳性病例。在 Ph 阴性病例中，高容量中心的 5 年 OS 显着较高，为 52.7%（95% 置信区间 [CI]：49.9-55.5），而低容量中心的 5 年 OS 为 46.8%（95% CI：43.8-49.7） -体积中心（P < 0.01）。多变量分析确定高容量是有利的预后因素（风险比 [HR]：0.81 [95% CI：0.72-0.92]，P < 0.01）。 Ph阴性病例的亚组分析显示，年龄≥40岁的患者（HR：0.72，95％CI：0.61-0.86，P < 0.01）和接受脐带血移植的患者（HR：0.62，95）中心效应更为明显。 % CI：0.48-0.79，P < 0.01）。在 Ph 阳性病例中，高容量中心和低容量中心之间的 5 年 OS 没有观察到显着差异（59.5% [95% CI: 56.2-62.7] vs. 54.9% [95% CI: 51.3-58.3]， P = 0.054）。在多变量分析中，中心体积并未成为重要的预后指标。这项研究显示了 Ph 阴性病例的中心效应，但对 Ph 阳性病例的生存没有影响，强调了 B 细胞急性淋巴细胞白血病同种异体造血干细胞移植中中心效应的异质性。移植中心之间的合作和进一步验证对于改善结果至关重要。版权所有 © 2024 国际细胞学会

在这项前瞻性、多中心、2 期临床试验 (NCT02987244) 中，对环磷酰胺、阿霉素或表柔比星、长春新碱或长春地辛、依托泊苷和泼尼松一线化疗有反应的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者（Chi- CHOEP）通过自体干细胞移植（ASCT）或西达本胺维持或观察进行治疗。共有 85 名患者接受了以下干预措施之一：ASCT（n = 15）、西达本胺维持治疗（n = 44）和观察（n = 26）。估计 3 PFS 和 OS 率分别为 85.6%、80.8% 和 49.4% (P = 0.001)。两年OS率分别为85.6%、80.8%和69.0%（P = 0.075）。ASCT和西达本胺维持组的无进展生存期（PFS）显着优于观察组（P = 0.001，P =分别为 0.01）。西达本胺维持组与观察组的总生存期（OS）差异有统计学意义（P = 0.041）。 PFS 的多变量和倾向评分匹配分析显示，西达本胺维持治疗受试者的结果优于观察组（P = 0.02）。 ASCT和西达本胺维持组比观察组具有显着的生存优势。在未经治疗的 PTCL 患者的缓解后阶段，单药西达本胺维持治疗显示出优于观察的 PFS 和 OS。我们的研究结果强调了西达本胺在该患者亚群中的潜在益处，值得通过更大规模的前瞻性试验进行进一步研究。临床试验注册：clinicaltrial.gov，NCT02987244。注册于 2016 年 12 月 8 日，http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02987244 .© 2024。作者获得 Springer-Verlag GmbH 德国（Springer Nature 旗下公司）的独家许可。

虽然基于调强放射治疗的综合治疗可以提高疗效，但癌症患者的五年生存率仍然较低，复发率较高。导致癌症患者预后不良的主要因素是辐射耐受性。一类内源性非编码 RNA，称为 microRNA (miRNA)，控制真核生物中的各种生物过程。这些 miRNA 影响肿瘤细胞的生长、死亡、迁移、侵袭和转移，从而控制人类癌症的发展和扩散。 miRNA 的不平衡表达与预后和放射治疗敏感性之间的相关性已明确。 miRNA 对 DNA 修复、上皮间质转化 (EMT) 和肿瘤放射反应干性的调节具有重大影响。但由于无线电电阻是一种复杂的现象，需要进一步研究才能充分理解这些机制。放射反应率根据所使用的方式而有所不同，其中包括递送方法、放射剂量、肿瘤分期和级别、混杂的医学并发症以及内在的肿瘤微环境。在此，我们总结了 miRNA 促进人类肿瘤抗辐射的可能机制。© 2024。作者获得 Springer Science Business Media, LLC（Springer Nature 旗下公司）的独家许可。

上皮性卵巢癌 (EOC) 是一种复杂的疾病，具有多种组织学亚型，根据侵袭性和疾病进展过程，最近大致分为 I ​​型（低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌和粘液性癌）和II 型（高级别浆液性癌、高级别子宫内膜样癌和未分化癌）类别。尽管在发病机制、遗传学、预后和治疗反应方面存在显着差异，但不同亚型的 EOC 的临床诊断和治疗仍然相似。减瘤手术联合以铂类紫杉醇为基础的化疗是高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）（最常见的一种）和其他亚型的初始治疗，但大多数患者表现出内在或获得性耐药，并在短期内复发。靶向治疗，例如抗血管生成药物（例如贝伐珠单抗）和 PARP 抑制剂（针对 BRCA 突变癌症）取得了一些成功，但通过各种机制产生的治疗耐药性提出了重大挑战。这一综合性的章节深入探讨了应对这些挑战的新兴策略，重点介绍了异常 miRNA、代谢、凋亡逃避、癌症干细胞和自噬等因素，这些因素在介导 EOC 耐药和疾病复发中发挥着关键作用。除了标准治疗之外，本研究的重点还扩展到替代靶向药物，包括检查点抑制剂、CAR T 细胞和疫苗等免疫疗法，以及针对 EOC 关键致癌途径的抑制剂。此外，本章还介绍了疾病分类、诊断、耐药途径、标准治疗和各种新兴方法的临床数据，并倡导针对个体亚型和耐药机制采取细致入微的个性化方法，旨在提高 EOC 范围内的治疗效果亚型。© 2024。Springer Nature Switzerland AG。

目的：本研究旨在进行首次荟萃分析，全面评估小柴胡汤治疗癌症相关发热（CRF）的临床有效性和安全性。方法：系统检索2023年9月8个数据库，采用Cochrane手册推荐的偏倚风险（ROB）2.0工具评估纳入的随机对照试验（RCT）的ROB。此外，还使用建议评估、制定和评价分级 (GRADE) 工具对证据质量进行了评估。结果：我们纳入了 18 项随机对照试验，涉及 1,424 名患者。与西药或新癀片相比，小柴胡汤显着提高了CRF患者的临床疗效（风险比[RR] = 1.24，95%置信区间[CI]：1.17，1.32）并加速体温正常化（平均差[MD]） ] = -5.29，95%CI：-5.59，-4.99）。它还表明肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平降低（MD = -0.63，95% CI：-0.84，-0.41），IL-2 水平增加（MD = 1.42，95% CI： -1.09, 1.74)。卡氏体力状态（KPS）评分分析显示，使用小柴胡汤改善了CRF患者的生活质量（RR=1.57，95%CI：1.11，2.22），降低了不良事件的发生率。然而，值得注意的是，大多数纳入的研究基于ROB 2.0对偏倚风险表现出“一些担忧”，并且GRADE方法评估的证据质量被评为“低”。结论：虽然本研究表明小柴胡汤治疗 CRF 患者的临床有效性和安全性，但证实这些发现需要在未来的研究中进行更多高质量、大规模的随机对照试验。系统审查注册：https://www.crd.york.ac.uk/prospero/，标识符 CRD42023484068。版权所有 © 2024 Bu、Xu、Zhou、Wang、Liu、Wang、Yang、Zhou、Lu、Liu 和 Liu。

肝细胞癌（HCC）具有较高的发病率和死亡率，并且HCC患者的生存率仍然较低。动物药物由于其不同结构的生物活性物质与人体具有高亲和力，在漫长的历史中一直被用作潜在的治疗工具。在这里，我们重点关注动物源性天然产物对 HCC 的作用和作用机制，这些天然产物在 Web of Science、PubMed、Embase、Science Direct、Springer Link 和 EBSCO 等数据库中进行了检索。总共总结了来自 12 种动物的 24 种天然产物。我们的研究发现这些天然产物具有有效的抗肝细胞癌作用。作用机制涉及通过磷酸肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）、Ras/诱导细胞凋亡、诱导自噬、抗增殖、抗迁移和抗耐药性。细胞外信号调节激酶 (ERK)/丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK)、Wnt/β-连环蛋白和 Janus 激酶 (JAK)/信号转导和转录激活剂 (STAT) 途径。花蟾素注射液、斑蝥酸钠已用于临床应用，疗效良好。我们回顾了迄今为止动物源性天然产物及其衍生物在治疗 HCC 方面的潜力，并总结了其应用前景和毒副作用，希望为 HCC 的药物开发提供参考。Copyright © 2024 廖伟何，何、艾、郭、周、罗、李、文、曾、马。