肺癌是一种高度流行且致命的癌症，通常与氧化应激有关。光动力疗法（PDT）已成为癌症治疗中一种有前途的替代治疗工具，但其疗效与产生活性氧（ROS）的光敏剂和肿瘤细胞的抗氧化能力密切相关。特别是，谷胱甘肽 (GSH) 会减少 ROS，从而损害 PDT 疗效。在这项研究中，开发了一种基于聚集诱导发射的GSH响应性近红外光敏剂（TBPPN），用于实时监测GSH水平和增强PDT用于肺癌治疗。 TBPPN 的战略设计由供体-受体结构和二硝基苯的掺入组成，不仅可以通过 GSH 激活荧光，还可以消耗 GSH 以增强 PDT 的细胞毒性作用，从而实现双重功能。 TBPPN 通过特异性靶向不同的细胞区室并消耗细胞内 GSH，在体外展示了针对 A549 肺癌细胞的协同 PDT 功效。体内研究进一步证实TBBPN可以有效抑制肺癌小鼠模型中的肿瘤生长，凸显了其作为肺癌诊断和治疗综合药物的潜力。这种方法增强了 PDT 对肺癌的有效性，值得进一步探索其临床应用潜力。© 2024 Wiley‐VCH GmbH。

益生菌通过调节肠脑轴对神经系统产生有益影响。此外，补充维生素 D 是改善神经心理疾病的潜在方法，特别是在维生素 D 缺乏症发病率较高的地区。当前的临床试验旨在研究同时补充益生菌和维生素 D 对不同炎症方面的作用帕金森病患者。从伊朗德黑兰功能神经外科研究中心招募了 46 名帕金森病患者。这些患者被随机分配到两个治疗组之一：A 组接受益生菌/维生素 D 补充剂 (n = 23)，B 组接受安慰剂胶囊 (n = 23)，为期 12 周。主要结局包括干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素 1 β (IL-1β)、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、总抗氧化能力 (TAC) 和丙二醛在基线和试验结束时评估血清中的丙二醛（MDA）。此外，还评估了其他基于问卷的因素，包括胃肠道症状评定量表 (GSRS)、贝克焦虑量表 (BAI) 和统一帕金森病评定量表 (UPDRS)。我们的研究结果表明，服用益生菌/维生素 D 补充剂会导致与安慰剂组相比，IL-1β、INF-γ、IL-6 和 MDA 水平显着降低，而 IL-10 和 TAC 水平显着升高（P < 0.05）。此外，与安慰剂组相比，它还导致帕金森病患者的疾病严重程度、焦虑和胃肠道问题显着降低（P<0.05）。一方面考虑到炎症在帕金森病发病机制中的公认作用，另一方面另一方面，益生菌和维生素 D 具有公认的抗炎和抗氧化作用，同时服用益生菌和维生素 D 补充剂对于帕金森病患者来说是一种有前途且可能有效的治疗选择。© 2024。作者，获得 Springer-Verlag GmbH 德国（Springer Nature 旗下公司）的独家许可。

同种异体造血细胞移植 (HCT) 为费城染色体阳性 (Ph ) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 提供了潜在的治愈方法；然而，复发很常见，并且是死亡的主要原因。预防复发的一种策略是 HCT 后维持酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，但已发表的临床经验主要是第一代 TKI 伊马替尼，而新一代 TKI 的数据有限。我们对 2003 年至 2021 年在 City of Hope 接受 HCT 后接受 TKI 维持治疗的 185 名 Ph ALL 患者进行了回顾性分析。最初，50 例（27.0%）接受伊马替尼治疗，118 例（63.8%）接受第二代 TKI（2G-TKI）治疗，17 例（9.2%）接受帕纳替尼治疗。共有 77 名患者 (41.6%) 由于毒性需要减少初始 TKI 剂量。 66 名患者（35.7%）因毒性而未完成维持治疗； 69 名患者 (37.3%) 停用 1 种 TKI，11 名患者 (5.9%) 因毒性停用 2 种 TKI。初始伊马替尼、2G-TKI、普纳替尼维持治疗分别有 19 名 (38.0%)、68 名 (57.6%) 和 3 名 (17.6%) 患者因毒性而停止 (p = .003)。与 2G-TKI 相比，接受普纳替尼作为初始 TKI 的患者的 TKI 维持时间更长：576.0 天（范围，72-921）对比 254.5 天（范围，3-2740；p= .02）。最初停止 TKI 的最常见原因包括胃肠道 (GI) 不耐受 (15.1%)、血细胞减少 (8.6%) 和液体潴留 (3.8%)。总人群的 5 年总生存率和无进展生存率分别为 78% 和 71%。我们的研究结果表明，在大型现实世界队列中提供 HCT 后 TKI 维持存在挑战，因为导致 TKI 中断、停药和剂量减少的毒性很常见。© 2024 Wiley periodicals LLC。

痴呆症包括一系列以认知能力下降和功能障碍为特征的神经退行性疾病。可靠的生物标志物的鉴定对于准确诊断和深入了解疾病的机制至关重要。本研究旨在研究与脑源性神经营养因子 (BDNF)、催产素、神经元 Pentraxin-1 (NPTX1)、触发相关的血浆生物标志物谱阿尔茨海默病 (AD)、路易体痴呆 (DLB)、额颞叶痴呆中骨髓细胞 2 (TREM2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1 (IL-1) 和催乳素上表达的受体对从门诊单位招募的 23 名 AD、28 名 DLB、15 名 FTD 患者和 22 名健康对照者的上述生物标志物的血清水平进行了分析。诊断评估遵循既定标准，并进行标准化临床测试。收集血样并使用ELISA和电化学发光免疫分析方法进行分析。血清BDNF和催产素水平在各组之间没有显着差异。 NPTX1、TREM2、TNF-α 和 IL-1 水平在痴呆组之间也没有显示出显着差异。然而，催乳素水平表现出不同的模式，与对照组相比，男性 DLB 患者的催乳素水平较低，而女性 AD 患者的催乳素水平较高。研究结果表明痴呆病理生理学中潜在的共同机制，并强调探索神经内分泌反应的重要性，特别是在 AD 和 DLB 中。然而，需要进一步的研究来阐明这些生物标志物在痴呆症诊断和疾病进展中的作用。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

碳纳米管（CNT）有潜力作为药物和基因治疗的输送系统，特别是在癌症治疗中。姜黄素 (CUR) 和甲氨蝶呤 (MTX) 的联合给药在癌症治疗中显示出前景，因为它使用的药物更少，副作用也更少。本研究使用 MTX 结合白蛋白 (BSA) 纳米颗粒 (BSA-MTX) 来增强和评估 CUR 的效率。体外细胞毒性测试、DLS、TEM、FTIR、UV/Vis、SEM 和 DSC 研究评估了制剂的物理和化学性质。蛋白酶 K 用于强化 MTX 和 BSA 之间的酰胺键。研究结果证明了使用 f-MWCNT-CUR-BSA-MTX 作为载体在癌症治疗中有效共同递送 CUR 和 MTX 的功效。 MTT比色法用于评估化学和药物化合物的效果。使用 MTT 方法研究细胞分裂，以研究纯 MWCNT、纯 CUR、MTX-BSA 和 f-MWCNT-CUR-MTX-BSA 的效果。对细胞系的研究表明，姜黄素和MTX与CNT的组合可以增加和改善两种药物抗癌的功效。姜黄素和甲氨蝶呤药物组合同时对 MCF-7 细胞产生协同作用，这表明这些药物有可能用作预防和治疗乳腺癌的策略。此外，与纯姜黄素、纯 MTX-BSA、MTX 和单独的 f-MWCNT 相比，f-MWCNT-CUR-MTX-BSA 对癌症治疗具有显着效果，且毒性最小。碳纳米管具有高比表面积与体积比、高化学稳定性、化学吸附能力、对药物和生物分子的高容量以及同时多种药物负载等独特性能。 -BSA MTX 显着影响癌症治疗），是理想的靶向药物输送和高治疗效率的替代选择。© 2024。作者。

高功率激光应用，尤其是激光尾场加速，通过各种研究课题不断引起人们的关注，并可能带来许多基于紧凑型加速器的工业应用，从超快成像到癌症治疗。然而，实现这一目标的一个主要步骤是稳定性这一主要问题。事实上，复杂的、有畸变的激光束与等离子体的相互作用涉及许多物理现象和非线性效应，例如自聚焦和成丝。较小的激光不稳定性（即激光波前）可能会引起不同的结果，从而损害任何实际解决方案。一条有待探索的有希望的途径是使用等离子体通道来引导和校正像差光束。研究这些课题需要复杂且昂贵的实验设施。然而，快速有效地探索新解决方案的一种方法是数值模拟，尤其是粒子内细胞 (PIC) 模拟，当且仅当人们自信地实现这种像差光束时，与高斯光束相反，这种像差光束不具备解析能力。解决方案。在这项研究中，我们提出了两项​​新的进展：在 3D PIC 代码内正确实现像差激光束，与菲涅尔理论的计算相比，在真空下显示出极大的一致性）；以及通过等离子体通道内的传播来校正它们的质量。我们展示了光束方向图的改进，变得更接近单一等离子体模式，失真更小，从而表明目标应用具有更好的稳定性。通过这种针对扭曲激光束的可靠计算技术，我们现在期望进行更准确的 PIC 模拟，更接近实验条件，并通过等离子体通道获得的结果表明未来的研究前景广阔。© 2024。作者。

舞蹈/运动疗法 (DMT) 越来越多地用作解决心理和身体健康问题的补充疗法。然而，目前尚不清楚如何将其用于成人癌症护理。这种混合方法计划评估旨在评估患者报告的在学术肿瘤学环境中对虚拟 DMT 的益处和满意度。我们开发、实施和评估了为期 6 周的虚拟同步 DMT 计划，旨在改善身体健康、解决精神困扰、并促进癌症患者的社会联系。我们使用去识别化的项目评估数据来评估 DMT 对患者报告的结果以及患者对 DMT 项目满意度的影响。使用描述性统计和配对 t 检验对会前和会后数据进行分析。通过半结构化访谈获取定性数据，并使用主题分析进行分析。 39 名参与者（平均年龄 64.7±9.8 岁）的结果显示出很高的满意度（100%，其中大多数为女性（89.7%），有乳腺癌病史（43.6%）） ）和一致的节目推荐（100%）。焦虑（- 0.42 ± 0.76，p = .009）、痛苦（- 0.35 ± 0.80，p = .036）和快乐感（0.73 ± 1.18，p = .004）有显着改善，且非体力活动增加呈显着趋势（0.38±0.98，p= .057）。主题研究结果表明，DMT 参与 (1) 促进身体活动，从而改善身体健康；(2) 促进创造性表达；(3) 改善精神状态；(4) 帮助建立社会联系和支持。我们的 DMT 计划显示出以下前景：综合癌症护理的一个组成部分。混合方法评估提供了富有洞察力的信息，为未来的 RCT 研究生成假设，旨在评估 DMT 对患者体验和结果的具体影响。© 2024。作者获得 Springer-Verlag GmbH 德国公司的独家许可，该公司是施普林格自然。

幽门螺杆菌是慢性胃炎、消化性溃疡、粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤和胃癌等胃肠道疾病的主要原因。据估计，世界上大约一半的人口感染了这种病原体，其中不发达国家的感染率最高。基因 cagA、cagM、vacA 和 oipA 是幽门螺杆菌一些最重要的毒力因子；然而，Recife-PE 最近没有研究证明其发生频率及其与严重胃改变的关系。本工作旨在利用定性 PCR 检测累西腓 (PE) 公立医院患者分离的幽门螺杆菌中的毒力基因 cagA、cagM、vacA 和 oipA。我们从 147 名患者的胃体和胃窦中采集了样本，其中 71 名患者（48%）幽门螺杆菌检测呈阳性。阳性样本中，最常感染的性别为女性（44/71，62%），最常感染的年龄组为46岁以上人群（31/71，44%）。幽门螺杆菌阳性样本的组织学检查揭示了慢性胃炎以外的改变，包括化生和萎缩。在测试样本中，cagA、cagM 和 oipA 基因的频率分别为 84%、56% 和 69%，以及 vacA-s1m1 等位基因组合 (77%)。然而，这些基因的出现没有统计学上显着的变化，因此在我们的环境中它们不能被视为严重程度的独特标记。使用更大样本的新研究和对其他遗传标记的调查可以帮助发现当地的风险因素，并更好地了解幽门螺杆菌的发病机制。© 2024。作者获得 Sociedade Brasileira de Microbiologia 的独家许可。

滤泡性淋巴瘤 (FL) 是最常见的惰性淋巴瘤类型，起源于淋巴滤泡内的生发中心 B 细胞。然而，这种疾病的潜在机制仍不清楚。本研究旨在确定 FL 的潜在中心基因并评估其在临床应用中的功能作用。 FL 患者的微阵列数据和临床特征来自基因表达综合数据库。采用差异表达分析和加权基因共表达网络分析（WGCNA）来探索 FL 的枢纽基因。进行功能富集分析以研究这些枢纽基因在 FL 中的潜在作用。进行孟德尔随机化 (MR) 分析以验证主要基因对 FL 风险的因果影响。此外，还进行了基因集富集分析（GSEA）和免疫细胞分析，以阐明 FL 关键基因的相关机制。通过差异表达分析和WGCNA分别鉴定出总共1363个差异表达基因和157个中心基因，从而产生117个重叠基因被认为是FL的中心基因。功能富集分析揭示了免疫相关通路与 FL 之间的显着相关性。 MR 分析显示，仅 T 细胞受体相关蛋白激酶 70 (ZAP70) 的 zeta 链与 FL 风险之间存在显着关联，而其他顶级基因则没有观察到显着关联。 GSEA和免疫细胞分析表明ZAP70可能通过免疫相关途径参与FL的发生和进展。通过整合生物信息学和 MR 分析，ZAP70 被成功鉴定并验证为一种有前途的 FL 生物标志物。功能研究表明免疫相关途径与 FL 之间存在显着相关性。这些发现对于确定 FL 诊断和治疗的靶点具有重要意义，并为 FL 的分子机制提供了宝贵的见解。© 2024。作者获得 Springer Science Business Media, LLC 的独家许可，该公司是施普林格自然。

本研究探讨了基于人血清白蛋白 (HSA) 的无药大分子治疗 (DFMT) 治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)（一种常见的成人白血病亚型）的疗效。 DFMT 是一种新颖的策略，采用恶性 B 细胞上 CD20 和 CD38 受体的仿生交联，而不需要低分子量药物。细胞凋亡通过两步过程启动：i) 细胞表面抗原识别双特异性接合剂，即与吗啉代寡核苷酸缀合的 Fab' 片段 (Fab'-MORF1)；随后ii)将MORF1修饰的细胞与多价效应物、持有多个互补MORF2拷贝的HSA、HSA-(MORF2)x交联。在此，我们评估了基于 HSA 的 DFMT 对从诊断为 CLL 的患者中分离出的 56 个样本的治疗效果。 Obinutuzumab (OBN) 和 Isatuximab (ISA) 的 Fab' 片段用于合成抗 CD20 (Fab'OBN-MORF1) 和抗 CD38 (Fab'ISA-MORF1) 双特异性接合剂。 CD20和CD38受体的表达水平显着影响DFMT的功效。双靶点 DFMT 策略 (CD20  CD38) 比单靶点方法更有效，特别是在受体表达升高的样本中。用吉西他滨或ricolinostat预处理患者细胞分别显着增加细胞表面CD20和CD38表达。 62.5% 的 CD20 靶向样本和 42.9% 的 CD38 靶向样本中细胞凋亡被有效启动。我们的研究结果证明了 DFMT 在个性化 CLL 治疗中的潜力。需要进一步的研究来在大量患者样本中验证这些结果，并探索 DFMT 对其他恶性肿瘤的适用性。© 2024。控释协会。