这是美国癌症协会根据国家癌症研究所和疾病控制与预防中心的高质量发病率和死亡率数据每两年更新一次的女性乳腺癌统计数据。乳腺癌发病率继续呈上升趋势，2012-2021年间每年上升1%，主要局限于局限性阶段和激素受体阳性疾病。与 50 岁及以上女性（每年 0.7%）相比，50 岁以下女性（每年 1.4%）的增幅更大，这一现象仅在白人女性中显着。亚裔美国人/太平洋岛民女性在两个年龄组中增长最快（分别为每年 2.7% 和 2.5%）；因此，年轻的亚裔美国人/太平洋岛民女性在 2000 年的发病率第二低（每 10 万人 57.4 人），但在 2021 年发病率最高（每 10 万人 86.3 人），与白人女性（每 10 万人 86.4 人）并列，超过黑人女性（每 10 万人 81.5 人）。相比之下，1989 年至 2022 年期间，总体乳腺癌死亡率持续下降 44%，意味着在此期间乳腺癌死亡人数减少了 517,900 人。然而，并非所有女性都经历了这一进步。自 1990 年以来，美洲印第安人/阿拉斯加原住民妇女的死亡率保持不变，黑人妇女的死亡率比白人妇女高 38%，尽管黑人妇女的死亡率比白人妇女低 5%。尽管黑人与白人之间的差异在一定程度上反映了更多的三阴性癌症，但除局部疾病外，黑人女性在每种乳腺癌亚型和分期中的生存率都是最低的，她们被诊断出局部疾病的可能性比白人女性低 10%（58% vs. 10%）。 68%），强调了健康社会决定因素的缺点。通过改善临床试验代表性和获得高质量筛查和治疗的机会，减少种族、民族和社会差异，可以加速对抗乳腺癌的进展。© 2024 作者。 CA：Wiley periodicals LLC 代表美国癌症协会出版的《临床医生癌症杂志》。

成年人心脏中的心肌细胞是静止的，心脏损伤后丢失的心肌细胞不会被增殖的幸存者所取代。人们付出了大量努力来了解心肌细胞细胞周期退出和重新进入的机制，以期发现可以刺激心肌细胞增殖和心脏再生的治疗方法。大型化合物库和机器人液体处理平台的出现使得能够在一次实验中筛选数千种条件，但这些筛选的成功取决于所用模型的适当性和质量。高通量定量（人）心肌细胞增殖仍然存在问题，因为传统的基于抗体的染色成本高昂，技术上具有挑战性，并且不能区分心肌细胞分裂和核分裂或胞质分裂的失败。活细胞成像提供了促进高通量筛选的替代方案，但它们还有其他局限性。在这里，我们（i）回顾心肌细胞的细胞周期特征，（ii）讨论各种细胞周期荧光报告系统，以及（iii）推测什么可以提高它们在心肌细胞增殖背景下的预测价值。最后，我们考虑如何将这些新方法与最先进的三维人类心脏类器官平台结合使用，以确定可以刺激人类心脏再生的促增殖信号通路。

丛状神经纤维瘤 (PNF) 是一种良性神经肿瘤，由雪旺细胞中 NF1 肿瘤抑制因子的缺失引起。 PNFs富含免疫细胞，但免疫细胞是否是肿瘤发生所必需的尚不清楚。我们发现，抑制干扰素基因刺激物 (STING) 可减少血浆 CXCL10、肿瘤 T 细胞和树突状细胞 (DC) 的募集以及肿瘤形成。此外，缺乏 XCR-1 DC 的小鼠表现出肿瘤浸润 T 细胞和 PNF 肿瘤减少。来自荷瘤小鼠的抗原呈递细胞在体外促进 CD8 T 细胞增殖，PNF T 细胞表达高水平的 CCL5，表明 T 细胞激活。值得注意的是，Rag1-/- 中不存在肿瘤和神经相关巨噬细胞； Nf1f/f； DhhCre 小鼠和来自荷瘤小鼠的 CD8 T 细胞的过继转移恢复了 PNF 的启动。在这种情况下，PNF 在随后的 T 细胞去除后缩小。因此，STING 通路激活有助于 PNF 启动和维持所需的 CD8 T 细胞依赖性炎症反应。

本研究旨在评估针对父母癌症家庭进行综合心理社会干预的可行性。采用混合方法进行了干预组和对照组的准实验试验。共有 472 个患有父母癌症的家庭参与其中。根据研究监测措施（现场访问、团队督导会议观察、病例会议观察、最佳实践研讨会、协调干预地点之间的信息交换、审查干预文件）、过程评估（半结构化）来评估干预的可行性。访谈、焦点小组讨论）和调查数据。数据分析涉及主题编码和描述性统计。干预措施受到参与家庭的好评，接受度很高。研究发现，干预的可行性与每个家庭系统内的具体动态和家庭成员的动机有关。干预的成功被描述为取决于以家庭为中心的相遇安排，包括频率、持续时间和模式等因素，这些因素极大地影响了其整体可接受性。家庭童子军干预表明了其作为一种有效干预措施的可行性。减轻父母患有癌症的家庭的负担。社会心理肿瘤学服务应继续制定和实施以家庭为中心的干预措施，为家庭在癌症治疗过程中提供支持。ClinicalTrials.gov，NCT04186923。追溯注册日期为 2019 年 12 月 4 日。© 2024。作者。

MP0250 是一种设计的锚蛋白重复蛋白，可特异性抑制血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 和肝细胞生长因子 (HGF)，旨在通过破坏肿瘤微环境来增强癌症治疗。 MP0250 在实体瘤患者中进行的 1 期试验令人鼓舞的结果促使对多发性骨髓瘤 (MM) 进行进一步研究，因为据报道 MP0250 的两个靶点都是 MM 发病机制的驱动因素。在这项针对蛋白酶体抑制剂和/或免疫调节药物复发或难治性 MM 患者的开放标签、单臂 1b/2 期研究 (NCT03136653) 中，每 3 周给予 MP0250 一次，并采用标准硼替佐米/地塞米松方案。 33 名患者接受了至少一剂 MP0250。最常见的治疗相关不良事件是动脉高血压（58.1%）、血小板减少症（32.3%）、蛋白尿（29.0%）和外周水肿（19.4%）。在可评估缓解的 28 名患者中（中位年龄：60 岁 [范围 44-75]），9 名患者至少达到部分缓解，相当于 32.1% 的总体缓解率（95% 置信区间 [CI]：17.9%、50.7%） ），中位缓解持续时间为 8 个月（95% CI 5-NR）。另外三名患者实现了最低反应，九名患者疾病稳定，为最佳总体反应。总体中位无进展生存期为 4.2 个月（95% CI 1.9-7.1）。这些发现与最近在可比患者队列中测试新药的试验结果一致，并为接受 MP0250 联合硼替佐米/地塞米松治疗的难治性/复发性 MM 患者提供了临床获益的初步证据。需要对新兴 MM 治疗领域进行进一步的临床评估，以确认 MP0250 的临床潜力。© 2024 Molecular Partners AG 和作者。 eJHaem 由英国血液学会和 John Wiley 出版

随着嵌合抗原受体 T 细胞疗法的出现，了解它们在噬血细胞性淋巴组织细胞增多症发展中的作用变得越来越复杂。我们描述了一名患有 Epstein-Barr 病毒阳性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的年轻患者的病例，该患者接受了 axicabtagene ciloleucel 治疗。患者出现进行性血细胞减少，并在输注后第 73 天达到噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的标准。骨髓评估显示有噬血细胞，但没有克隆 B 细胞的证据。该患者接受托珠单抗、地塞米松、依托泊苷和阿那白滞素治疗，最终病情有所改善。不幸的是，患者因感染去世。疾病进展在死后得到证实。本病例报告探讨了嵌合抗原受体 T 细胞治疗后高炎症综合征的鉴别诊断，并强调了这种治疗在富含 T 细胞/组织细胞背景的患者中疗效降低。

急性髓系白血病 (AML) 是成人中最具侵袭性和最常见的白血病形式。金标准干预措施围绕化疗的使用，在某些情况下还包括造血干细胞移植。耐药性是治疗中常见的并发症，因为目前除了姑息治疗之外，可用于难治性 AML 的临床措施有限。本次综述的目的是重新唤起人们对利用生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗作用治疗 AML 的新型靶向激素疗法的兴趣，因为它可能为当前治疗后完全缓解的障碍提供潜在的解决方案。概括临床前证据，GHRH 拮抗剂 (GHRH-Ant) 在体外和体内实验性人类 AML 细胞系中具有显着的抗癌活性，并且在白血病细胞系的耐药类似物中也表现出显着的癌症抑制作用。 GHRH-Ant 的作用方式与蒽环类药物正交，联合用药时可协同产生更有效的抗肿瘤作用。考虑到与标准 AML 疗法相关的不利因素以及不断出现的耐药性问题，MIA-602 代表了一种值得进一步研究的新方法。© 2024。作者。

为了研究平价医疗法案 (ACA) 政策及其医疗补助扩展对患有侵袭性淋巴瘤的 HIV 患者的保险状况和生存的影响。我们使用国家癌症数据库（一个以医院为基础的国家登记处）来识别 18 岁以下的成年人患有 HIV 相关侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (HIV-a-B-NHL) 64 年，于 2007 年至 2016 年期间诊断。对一组可获得位置数据的 HIV-a-B-NHL 患者进行了生存分析。居住在医疗补助扩展通过和未通过的州。使用准实验双重差分模型，比较了采用 ACA 医疗补助扩展的州与未采用扩展的州的灵活参数威布尔模型获得的调整后 2 年生存率的差异。我们确定8,231 名 HIV-a-B-NHL 患者和 50,650 名非 HIV-a-B-NHL 患者。我们发现，与非扩张州相比，扩张州在诊断时没有保险的个人比例较低。我们还发现，ACA 政策的采用导致扩张州未投保的 HIV-a-B-NHL 患者比例降低了 34.9%，而未扩张州的这一比例为 15.9%。与非扩张状态相比，采用 ACA 后，扩张期 HIV-a-B-NHL 患者的 2 年生存率有统计学上的显着改善（7.17% vs 1.58%，P = .02）。 -实验模型中，我们发现，与未扩大医疗补助的州相比，在接受医疗补助扩大的州内，ACA 政策对应于 HIV-a-B-NHL 患者的生存率有更大的改善。我们认为，在未来的政策制定中应考虑到这一证据。

心力衰竭和癌症仍然是发病和死亡的两个主要原因，并且这两种疾病以复杂的方式相互关联。癌症患者发生与癌症治疗相关的心血管并发症的风险增加。新诊断癌症的患者出现心肌病或心力衰竭预示着不良肿瘤和心血管结局的高风险。随着癌症疗法的快速发展，其中许多疗法会干扰心血管稳态，心力衰竭从业者需要熟悉心脏肿瘤学的预防、风险分层、诊断和管理策略。美国心力衰竭协会的这份声明解决了癌症诊断活跃患者和癌症幸存者心力衰竭护理的复杂性。介绍了 A 至 D 期心力衰竭的心脏毒性风险分层、监测和管理，重点讨论了射血分数保留的心力衰竭和特殊人群，例如儿童和青年期癌症幸存者。我们概述了癌症和心力衰竭之间的共同危险因素，强调心力衰竭是与许多不同癌症治疗相关的心脏毒性的一种形式。最后，我们讨论了癌症和心脏病患者护理方面的差异，并提出了一个多学科团队方法框架，以及心力衰竭、肿瘤科、姑息治疗、药房和护理团队之间在管理这些复杂患者方面的关键合作。版权© 2024。由爱思唯尔公司出版。

对于在雄激素剥夺治疗 (ADT) 期间经历生化进展的前列腺癌患者，前列腺特异性膜抗原正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PSMA PET/CT) 尚未与平面骨扫描加 CT 进行前瞻性比较。这是一项单组、头对头、前瞻性 II 期试验 (NCT04928820)，旨在招募 102 名在 ADT 期间经历生化进展（前列腺特异性抗原 [PSA] ≥ 1 ng/mL）的前列腺癌男性患者。所有患者均接受 68Ga-PSMA-11 PET/CT 和 99mTc-MDP 平面骨扫描。每次扫描均由三位中央独立阅读器进行解读。主要终点是 PSMA PET/CT 相对于平面骨扫描和 CT 的每位患者骨转移检出率。次要终点比较了每位患者检测到的骨转移数量以及每种成像方式的读者间一致性。 2021 年 7 月至 2022 年 6 月期间招募了 22 名男性。由于 PSMA PET 放射性示踪剂在美国获得批准后的累积缓慢，并且中期分析中两种成像方式之间缺乏统计信号，该试验于 2022 年 10 月提前结束中位 PSA 为 8.5 ng/mL（四分位数范围：1.6-77.6）。两次扫描之间的一致性为 100%。 6 名患者 (27%) 的两次扫描结果均为阴性，16 名患者 (73%) 的两次扫描结果均为阳性。 PSMA PET/CT 和骨扫描加 CT 检测到 14 名患者 (64%) 的骨病变数量相同，PSMA PET/CT 检测到 6 名患者 (27%) 的骨病变较多，骨扫描加 CT 检测到的骨病变较多两名患者 (9.1%) (p = 0.092)。 PSMA PET/CT 和骨扫描加 CT 的读者间一致率分别为 96% 和 82% (p = 0.25)。在 ADT 期间出现生化进展的男性中，68Ga-PSMA-11 PET/CT 和 99mTc-MDP 平面骨扫描加 CT 具有相同的骨转移检出率。骨扫描加 CT 可以继续作为生化进展患者的一种经济有效且易于使用的再分期方式。 ClinicalTrials.gov NCT04928820。注册日期：16/06/2021。© 2024。作者。