肿瘤类器官

研究动态

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肾上腺皮质癌

膀胱尿路上皮癌

乳腺浸润癌

宫颈鳞癌和腺癌

弥漫性大B细胞淋巴瘤

胶质母细胞瘤

胶质细胞瘤

肾嫌色细胞癌

肾透明细胞癌

肾乳头状细胞癌

急性髓系白血病

脑低级别胶质瘤

肺鳞状细胞癌

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

皮肤黑色素瘤

子宫内膜样癌

子宫癌肉瘤

眼部黑色素瘤

肿瘤类器官

肾上腺皮质癌

膀胱尿路上皮癌

乳腺浸润癌

宫颈鳞癌和腺癌

弥漫性大B细胞淋巴瘤

胶质母细胞瘤

胶质细胞瘤

肾嫌色细胞癌

肾透明细胞癌

肾乳头状细胞癌

急性髓系白血病

脑低级别胶质瘤

肺鳞状细胞癌

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

皮肤黑色素瘤

子宫内膜样癌

子宫癌肉瘤

眼部黑色素瘤

LauraVKlotz,AndreasW...

Impact of T Cell Ratios on Survival in Pleural Mesothelioma: Insights from Tumor Microenvironment Analysis.

背景：免疫治疗显着提高了胸膜间皮瘤患者的总生存率，但这种益处并不适用于上皮样亚型患者。据信肿瘤生长受到免疫反应的影响。本研究旨在分析肿瘤微环境，以更好地了解其对肿瘤生长的影响。方法：采用多重免疫荧光染色对188例胸膜间皮瘤患者的肿瘤免疫细胞浸润进行表征，包括CD3细胞（CD3 ）、CD4细胞（CD3 /CD4 ）、CD8细胞（CD3 /CD8 ）、Treg细胞（CD3 /CD4 /CD8- ）。 /CD163-/Foxp3)、PD1细胞(PD1)和T辅助细胞(CD3/CD4/CD8-/CD163-/FoxP3-)。特异性免疫细胞的分布与临床参数相关。结果：共分析了 188 例胸膜间皮瘤患者（135 例上皮样瘤、9 例肉瘤样瘤、44 例双相亚型）。中位年龄为 64.8 岁。上皮样亚型的总生存期明显长于非上皮样亚型 (p = 0.016)。 PD-L1 表达的存在对总生存期有负面影响 (p = 0.041)。 CD4 细胞与调节性 T 细胞的高比例与超过 12 个月的显着更长的总生存期相关 (p = 0.015)。在多变量分析中，CD4 细胞与调节性 T 细胞的比率保留了对总体生存的显着影响。结论：间皮瘤中 T 细胞免疫浸润的明显差异与总生存期密切相关。因此，肿瘤微环境可以作为预后生物标志物的来源。

SilvanaAMUrru,Flavia...

The Importance of Real-World Data in Evaluating the Safety of Biosimilars: A Descriptive Study of Clinical Practice in an Oncohematological Italian Population.

与参考利妥昔单抗 (Mabthera) 相比，利妥昔单抗生物仿制药的临床安全性和有效性已在随机试验中得到充分证实。然而，对于从参比产品更换为生物仿制药的安全性仍然存在担忧，特别是在不同的生物仿制药之间。这项前瞻性多中心观察研究是在意大利 8 个地区的 13 个肿瘤血液学单位进行的。该研究纳入了 800 名在 2018 年 3 月至 2022 年 6 月期间接受利妥昔单抗治疗的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 或慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者。为了尽量减少生存偏差，仅纳入新诊断的患者（即既往未接受利妥昔单抗治疗的患者）药物不良反应（ADR）分析。因此，本研究重点关注来自 13 个中心的 505 起事件病例（占初始队列的 79.8%）。总共进行了 3681 次利妥昔单抗输注，16.8% 的患者经历了至少 1 次 ADR。这些在第一次输注（44 名患者，52%）和第二次输注（17 名患者，20%）期间最常见。最常见的反应是一般疾病和给药部位状况（n. 50，8% 严重）。这些发现支持利妥昔单抗生物仿制药的临床安全性，并表明生物仿制药之间的转换不会增加不良事件的风险。这一证据可能会减轻人们对生物仿制药使用的担忧，从而有可能获得更广泛的接受并降低医疗成本。

Kyung-JinMin,NamKyeo...

From the Beginning of the Korean Gynecologic Oncology Group to the Present and Next Steps.

韩国妇科肿瘤学组（KGOG）成立于2002年，是韩国唯一开展妇科癌症多中心临床试验的组织。自 2021 年重新成立为非营利组织以来，KGOG 取得了显着发展，目前拥有来自 76 家医院的 207 名妇科肿瘤专家。这种增长证明了该组织所有参与者的奉献和辛勤工作。 KGOG致力于通过支持罕见病患者和妇科癌症研究的政策，最大限度地激活多中心临床研究，重点是加强机构能力、平等参与机会和加强信息共享。 KGOG 的一个重要里程碑是于 2005 年成为美国妇科肿瘤学组 (GOG) 的成员，允许参与 GOG 临床试验。 KGOG 随后加入了妇科癌症小组 (GCIG)，并通过于 2023 年主办首届子宫内膜癌共识会议 - 临床研究 (ECCC-CR) 来增强其能力。KGOG 每两年举行一次会议和研讨会，以及每年举行 224 次运营委员会会议，以审查肿瘤部位委员会的讨论。作为 KGOG 主导或参与的研究，KGOG 已开展了 156 项研究者发起的试验 (IIT) 或申办者发起的试验 (SIT) 研究。目前，已有 18 项研究已注册，10 项正在准备中。迄今为止，已发表论文68篇。 KGOG 开展了六个国家项目，并与 NRG 肿瘤学基金会、妇科肿瘤学小组合作伙伴 (GOG-P)、GCIG、东亚妇科肿瘤学试验组 (EAGOT) 和日本妇科肿瘤学组 (JGOG) 等外部组织合作。通过与国际知名研究机构的合作，KGOG显着扩大了研究范围，取得了令人瞩目的临床成果。这份报告不仅介绍了 KGOG 的历史和现状，还介绍了该组织令人兴奋的未来方向，充满了妇科肿瘤研究的潜在突破和进展。

PiyushPathak,JustinJ...

Personalized Brachytherapy: Applications and Future Directions.

近距离放射治疗为各种肿瘤疾病的放射治疗提供了一种高度适形和适应性的方法。本综述探讨了个性化近距离放射治疗的基本原理、应用、技术进步和未来方向。先进成像技术、3D 打印施用器和人工智能的集成正在迅速提高近距离放射治疗的实施和效率，而基因组测试和分子生物标志物正在改进患者和剂量选择。将近距离放射治疗与免疫疗法相结合的新兴研究提供了独特的协同潜力，而调强和屏蔽近距离放射治疗施用器等技术为进一步优化剂量分布提供了新的机会。尽管取得了这些有希望的进展，该领域仍面临挑战，包括需要培训更多的从业人员并开发新的方法来治疗更广泛的恶性肿瘤。随着个性化医疗的发展，近距离放射治疗能够提供高度针对性、个性化的治疗，这使其成为未来癌症治疗的关键组成部分。

AshwathyBalachandran...

Molecular and Clinical Features of Pancreatic Acinar Cell Carcinoma: A Single-Institution Case Series.

目的：腺泡细胞癌 (ACC) 约占胰腺癌的 1%。 ACC 的分子和临床特征不如胰腺导管腺癌。方法：我们回顾性评估了 2008 年至 2022 年在德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心接受种系和/或体细胞分子检测的 ACC 患者的临床和分子特征，以及 2023 年至 2024 年在波士顿接受 RNA 和 TME 分析的两例患者的临床和分子特征。基因。经机构审查委员会批准，从我们的机构数据库中提取患者信息。结果：我们确定了 16 名具有可用分子检测结果的患者。诊断时，14 名患者患有转移性疾病，1 名患者患有临界可切除疾病，1 名患者患有局部可切除疾病。 15 名患者为 KRAS 野生型（一名患者 KRAS 状态未知）。 DNA 损伤修复基因（BRCA1/2、PALB2 和 ATM）的体细胞/种系突变在 12 名接受这些基因测试的患者中的 5 名中存在。一名患者被发现有 RET 融合，并且对 selpercatinib 的反应超过 42 个月。转移性疾病患者的中位总生存期 (OS) 为 24 个月。另外两例接受 BostonGene 检测的病例中，其中一例被发现存在 NTRK1 融合。 Boston Gene 对这两个病例的 RNA 和 TME 分析报告了免疫荒漠特征，与 PDAC 相比，CEACAM5、CD47、CD74 和 MMP1 的 RNA 水平相对较低，CDH6 的 RNA 水平较高。

AndreaThorn,AfrimIlj...

Evaluation of Two Different Approaches for Selecting Patients for Postoperative Radiotherapy in Deep-Seated High-Grade Soft Tissue Sarcomas in the Extremities and Trunk Wall.

两个国家肉瘤中心在选择 2-3 级深部软组织肉瘤 (STS) 患者进行术后放疗 (RT) 方面采用了不同的方法。我们评估了两个中心治疗的患者局部复发的潜在差异。在肉瘤中心 1 (SC1)，除了某些边缘宽于 1 厘米的小肿瘤外，放疗是所有肿瘤的标准治疗方法。肉瘤中心 2 (SC2) 避免对肿瘤进行放疗，无论肿瘤大小如何，如果切除的边缘宽于 1 厘米和/或有实体屏障。我们纳入了 386 名年龄超过 18 岁的患者 (SC1/SC2 = 196/190)，这些患者被诊断患有非转移性 2-3 级、四肢或躯干壁深部 STS，并接受了初次手术治疗（仅切除肿瘤）负裕度）从2000年1月1日到2016年12月31日。应用了Kaplan-Meier生存分析、竞争风险分析和特定原因Cox回归。共有 284 名患者接受了初次 RT，其中 163 名患者 (83%) 在 SC1 接受治疗，121 名患者 (64%) 在 SC2 接受治疗 (p < 0.001)。 SC1 时五年局部复发的累积发生率为 15%（95% CI：10-19%），SC2 时为 14%（95% CI：9-19%）。多变量分析显示各中心之间的局部复发没有显着差异。我们的结论是，当使用意向治疗原则将所有可用患者纳入分析时，对 2-3 级深部 STS 患者采用更具选择性的术后放疗方法并不会导致更高的局部复发率。然而，根据本研究设计，我们不能排除如果对边缘宽于 1 厘米和/或实体屏障的所有切除肿瘤进行放疗，局部复发率是否会更低。

NikhilManishPatel,Pr...

Altered Microbiome Promotes Pro-Inflammatory Pathways in Oesophago-Gastric Tumourigenesis.

上胃肠道微生物群是一个动态实体，参与消化、维生素生产和抵抗病原体等众多过程。许多外部和内部因素可能会导致微生物群落内细菌比例的变化，称为“生态失调”。其中许多已被确定为一系列疾病的危险因素，包括食管胃癌。进行了一项叙述性回顾，以阐明微生物组在促进食管胃癌发生中的作用的当前证据。研究人员对年龄、药物和 GORD 等生态失调的重要原因进行了检查，并描述了与肿瘤发生相关的关键促炎症途径及其与微生物组的相互作用。炎症途径、炎症小体和先天免疫系统。测序技术的进步允许通过对 16S rRNA 基因进行测序来对微生物群落进行指纹识别，从而能够更深入地了解可能与肿瘤发生有关的属。更好地了解微生物群对食管胃肿瘤发生的影响可能会取得进展旨在早期发现恶性肿瘤并开发新型全身疗法，从而提高生存率。

KangchanChoi,HyorimJ...

Innovative Cancer Immunotherapy with MAGE-A3 mRNA Cancer Vaccines.

癌症每年在全球造成超过 1000 万人死亡，仍然是一项重大的全球健康挑战。这项研究调查了先进的免疫治疗策略，重点关注针对肿瘤特异性抗原以激活免疫系统的 mRNA 疫苗。我们开发了一种新型 mRNA 疫苗，使用 O,O'-二肉豆蔻基-N-赖氨酰天冬氨酸 (DMKD) 来提高稳定性，并使用磷脂酰丝氨酸 (PS) 来增强免疫细胞的抗原呈递。该疫苗含有封装在脂质纳米颗粒 (LNP) 内的黑色素瘤相关抗原 A3 (MAGE-A3) mRNA，评估了其对抗结直肠癌的治疗潜力。我们的研究结果表明，含有 MAGE-A3 mRNA 的 DMKD-PS LNP 显着减小了肿瘤的大小和重量，有效对抗转移性癌症。该疫苗引发了强烈的免疫反应，增加了特异性免疫球蛋白和细胞因子的水平，而不会引起主要器官的组织毒性。这些结果证实基于 DMKD-PS 的 MAGE-A3 mRNA 疫苗有望用于癌症预防和治疗。

OmarElghawy,MiaoCao,...

Prevalence and Prognostication of CD5+ Mature T-Cell Lymphomas.

背景：T 细胞淋巴瘤（TCL）是一组异质性癌症，其反应率和持续时间均较差。这些癌症的风险分层仍然面临巨大挑战。分化簇 (CD) 5 在 B 细胞淋巴瘤的许多亚型中显示出预后意义；然而，其在 TCL 中的作用尚不清楚。方法：我们对新诊断的 TCL 患者进行单机构回顾性分析。 CD5 阳性是根据免疫组织化学和/或流式细胞术的阳性结果确定的。我们使用生物因素的单变量和多变量分析来评估它们与生存结果的关联。结果：共鉴定出 194 名 TCL 患者，涵盖 14 个亚型。 63% 的患者呈 CD5 阳性，其中 TFH TCL (93.9%)、PTCL-NOS (82.9%) 和 ATLL (77.8%) 中 CD5 表达比例最高 (p = 0.00004)。诊断时年龄较大 (p = 0.001)、III 期或 IV 期疾病 (p = 0.05) 和骨髓受累 (p = 0.003) 也与 CD5 表达相关。所有亚型的 CD5 TCL 患者的完全缓解率均较低。 OS/PFS 与整个队列中的 CD5 状态没有统计学相关性；然而，CD5 TFH TCL (p = 0.04) 和 CD5 ATLL (p = 0.04) 患者的 OS 显着降低。结论：本研究首次将 CD5 表达作为 TCL 预后的生物标志物进行检验。 CD5 在西方世界最常见的淋巴结 TCL 中频繁表达，这支撑了其作为细胞治疗有吸引力的靶标的潜力。计划在更大的队列中确认这些发现，并研究解释我们的观察结果的潜在病理生理机制。

AunAliBangash,SahirS...

Honey Targets Ribosome Biogenesis Components to Suppress the Growth of Human Pancreatic Cancer Cells.

胰腺癌（PanCa）是最致命的癌症之一，治疗效果有限。各种分子致癌事件，包括核糖体生物发生的失调，与 PanCa 的诱导、进展和转移有关。因此，抑制这些致癌事件和核糖体生物发生的新疗法的发现可能成为预防和治疗 PanCa 的新治疗方法。目前的研究旨在探讨蜂蜜对 PanCa 的抗癌作用。我们的结果表明，蜂蜜通过抑制核糖体生物合成关键成分的 mRNA 表达和蛋白质水平，包括 RNA Pol-I 亚基（RPA194 和 RPA135）及其转录调节因子，显着抑制胰腺癌细胞的生长和侵袭特征。 UBTF 和 c-Myc。蜂蜜还通过减少各种核仁蛋白（NCL、FBL 和 NPM）的表达来诱导 PanCa 细胞的核仁应激。蜂蜜介导的对核糖体生物发生成分和核仁组织相关蛋白的调节显着地将细胞周期阻滞在 G2M 期并诱导 PanCa 细胞凋亡。这些结果首次证明蜂蜜作为一种天然药物，有可能通过靶向核糖体生物发生来诱导细胞凋亡并抑制 PanCa 的生长和转移表型。