建立列线图来预测原发性肺癌在初次诊断后 12、18 和 24 个月的脑转移 (BM)。在这项研究中，我们纳入了 2019 年 1 月至 2019 年 1 月期间在哈尔滨医科大学肿瘤医院诊断为原发性肺癌的 428 名患者。 2020 年和 2022 年 1 月。终点事件是 BM。患者按 7:3 的比例随机分为两组：训练组 (n = 299) 和验证组 (n = 129)。利用最小绝对收缩和选择算子来分析训练集中的实验室测试结果。此外，临床实验室组学评分是使用回归系数确定的。然后，将 clinlabomics 评分与临床数据相结合，使用随机生存森林 (RSF) 和 Cox 多元回归构建列线图。然后，采用各种方法评估列线图的性能。使用五个独立的预测因素（病理类型、直径、淋巴结转移、非淋巴结转移和临床实验室组学评分）来构建列线图。在验证集中，bootstrap C 指数为 0.7672 (95% CI 0.7092-0.8037)，12 个月 AUC 为 0.787 (95% CI 0.708-0.865)，18 个月 AUC 为 0.809 (95% CI 0.735-0.884) ，24 个月 AUC 为 0.858 (95% CI 0.792-0.924)。此外，校准曲线、决策曲线分析和Kaplan-Meier曲线显示列线图具有良好的性能。最后，我们构建并验证了列线图来预测原发性肺癌的BM风险。我们的列线图可以识别BM高风险患者，并为不同疾病时间点的临床决策提供参考。© 2024。作者。

神经黑色素主要位于黑质（SN）致密部的多巴胺能神经元中，可以通过磁共振成像（MRI）检测到。它是一种有前景的神经系统疾病成像生物标志物。我们之前开发了一种黑色素特异性探针 N-(2-(二乙氨基)-乙基)-18F-5-氟吡啶酰胺 (18F-P3BZA)，最初是为黑色素瘤成像而开发的。 18F-P3BZA 在体外和体内表现出与黑色素的高水平结合，具有高保留性和良好的药代动力学。在本研究中，我们进一步研究了 18F-P3BZA 是否可用于定量检测健康恒河猴 SN 中的神经黑色素。 18F-P3BZA 表现出所需的疏水性，估计 log Know 5.08 和 log D7.4 1.68。 18F-P3BZA 很容易穿过血脑屏障，脑转运系数 (Kin) 为 40±±8 µL g-1s-1。 18F-P3BZA 在神经黑色素 PC12 细胞、富含黑色素的黑色素瘤细胞和黑色素瘤异种移植物中特异性积累。 60 分钟时，18F-P3BZA 与 B16F10 细胞的结合远高于与 SKOV3 细胞的结合（分别为 6.17±0.53%IA 和 0.24±0.05%IA）。在生物分布研究中，18F-P3BZA在B16F10肿瘤中的积累（6.31±0.99%IA/g）高于SKOV3肿瘤中的积累（0.25±0.09%IA/g）。同时，B16F10肿瘤中18F-P3BZA的摄取可以被过量的冷19F-P3BZA阻断（0.81±0.02%IA/g，88%抑制，p<0.05）。 PET/MRI 18F-P3BZA 在健康猕猴注射后 30-60 分钟提供了富含神经黑色素的 SN 的清晰可视化。注射后 30 分钟和 60 分钟，SN 与小脑的比率分别增加了 2.7 和 2.4 倍。在体外放射自显影研究中， 18F-P3BZA 表现出与 SN 的高水平结合，而与周围中脑组织几乎没有结合。 18F-P3BZA PET/MRI 清晰地成像 SN 中的神经黑色素，并可能有助于相关神经系统疾病的早期诊断神经黑色素表达异常。© 2024。作者。

为了提供目前开放性原发性腹膜后淋巴结清扫术 (RPLND) 的围手术期结局和短期并发症发生率，并分析并发症的危险因素。利用印第安纳大学睾丸癌数据库，我们对所有接受过手术的患者进行了回顾性分析。在研究期间（2018-2021）开放初级 RPLND。主要关注的结果是接受手术的患者的术前情况、并发症发生率以及与并发症相关的危险因素的识别。我们在分析中使用了卡方检验、Fisher 精确检验和非配对 t 检验。总共确定了 165 名患者。中位体重指数 (BMI) 为 28.6 kg/m2。患者最常患有临床阶段 IIA (39%) 或 IIB 睾丸癌 (36%)。预计失血量中位数为 150 mL，无需输血。与恢复正常的患者相比，出现任何并发症的患者体重指数较高（34.95 vs 28 kg/m2；P = 0.0042）。住院时间中位数为 3 天。总体并发症发生率较低（8.48%），主要术后并发症2例，其中乳糜腹水1例（0.6%），30天内无死亡病例。该研究受到回顾性设计和短期随访的限制。我们发现，开放性原发性 RPLND 的发病率是可接受的，即使在超重人群中也是如此。低失血量、短住院时间、最小的乳糜腹水风险和罕见的主要术后并发症应成为腹膜后淋巴结清扫术的基准。© 2024 BJU International。

在这项工作中，通过巧妙地将催化发夹组装（CHA）、双端Mg2依赖的DNAzyme和杂交链式反应（HCR）作为三重级联信号放大器，构建了高效的串联CHA-DNAzyme-HCR（CDH）系统开发一种具有低背景信号的超灵敏电化学生物传感器，用于检测 microRNA-221 (miRNA-221)。在目标 miRNA-221 存在的情况下，CHA 循环通过与发夹 H1 和 H2 反应形成 DNAzyme 结构 H1-H2 来启动，催化底物发夹 H0 裂解，释放两个输出 DNA（输出 1 和输出 2） ）。随后，固定在电极板上的双环发夹H被输出的DNA打开，在发夹Ha和Hb的帮助下触发HCR。最后，亚甲基蓝嵌入到 HCR 产物的长 dsDNA 聚合物中，产生显着的电化学信号。令人惊讶的是，发夹H的双环结构可以显着降低背景信号，从而提高信噪比（S/N）。作为概念验证，使用 CDH 系统开发了一种超灵敏电化学生物传感器，检测限低至 9.25 aM，在检测各种癌细胞裂解物中的 miRNA-221 方面取得了良好的应用。得益于其无酶、无标记、低背景和高灵敏度的特点，CDH系统在各种临床研究中显示出分析微量生物标志物的广泛应用潜力。

作为一种关键的过渡金属氧化物，二氧化锰（MnO2）因其丰富的储量、多样的晶体结构和优异的性能而受到广泛关注。纳米级 MnO2 可以实现更小的粒径、更大的比表面积、优化的材料特性和扩展的应用可能性。随着该领域研究工作的蓬勃发展，二氧化锰已成为一种有前途的肿瘤诊断和治疗纳米材料。 MnO2 在调节肿瘤微环境（TME）方面的独特特性引起了人们的极大兴趣，导致用于肿瘤诊断和治疗的 MnO2 基纳米材料的研究迅速增长。此外，MnO2纳米材料在慢性炎症疾病的调节中也逐渐显现出来。在这篇综述中，我们主要总结了各种MnO2纳米材料在肿瘤诊断和治疗方面的最新进展。此外，我们讨论了 MnO2 纳米材料发展中当前的挑战和未来方向，同时也展望了它们的临床转化潜力。© 2024 Liang 等人。

粘膜相关不变 T (MAIT) 细胞代表了一种独特的非常规 T 细胞群，在引发一系列疾病（包括传染病、自身免疫和癌症）的免疫调节反应方面发挥着重要作用。这种先天性 T 细胞亚群在人类中主要表达 CD8。与识别由多态性主要组织相容性复合物 (MHC) 分子呈递的肽抗原的传统 CD8 T 细胞不同，MAIT 细胞受到 MR1（一种在多种组织中广泛表达的非多态性抗原呈递分子）的限制。因此，鉴定 MAIT 细胞相对于传统 T 细胞的蛋白质组特征对于理解其特定功能特征至关重要。这里提供的高分辨率数据集全面描述和比较了人类 MAIT (TCRVα7.2 CD161) 和传统/非 MAIT T 细胞 (TCR Vα7.2-CD161-) 的全细胞蛋白质组。该数据集是使用从三名健康志愿者的外周血单核细胞 (PBMC) 中分选的匹配 T 细胞子集制备的蛋白质组样本生成的。使用数据依赖性质谱 (DDA-MS) 分析从胰蛋白酶消化的细胞裂解物中获得的肽。使用 MaxQuant 和 MaxLFQ 软件对 DDA-MS 数据进行无标记定量，以 1% 的错误发现率鉴定出 4,442 种蛋白质。其中，通过评估单个 UniProt 登录和至少 2 个独特肽或剃刀肽检测到的 3680 种蛋白质，以鉴定 MAIT 细胞和常规 T 细胞（包括总 T 细胞和 CD8 T 细胞）之间差异丰富的蛋白质。该数据集包含高质量的无标记定量蛋白质组数据，可用于比较上述 T 细胞群体之间全细胞蛋白质组的表达模式。此外，这可以用作人类 MAIT 细胞的参考蛋白质组，以深入了解 T 细胞之间的 MAIT 细胞行为，并发现调节 MAIT 细胞功能的潜在治疗靶点。© 2024 作者。由爱思唯尔公司出版

植物药是潜在的增强免疫力的成分，具有有效的抗囊肿特性、最小的副作用和生物医学应用，使其对于对抗各种疾病具有重要价值。印度因阿育吠陀而闻名于世，这是一种古老的治疗方法，以其识别疾病根源的整体方法而闻名。图尔西（Ocimum sainttum）是印度常见的家庭药物。虽然图尔西等植物精油的药用特性早已得到认可，但人们对它们合成金纳米颗粒 (AuNP) 的潜力及其对抗乳腺癌的功效（特别是在免疫抑制条件下）的了解还存在差距。我们研究了从 O. sainttum 中分离出的精油在 AuNP 合成中的潜在应用及其对抗 MCF-7 乳腺癌的功效。气相色谱-质谱法鉴定出对乳腺癌细胞具有潜在抗癌作用的化合物。合成的 AuNPs 对院内铜绿假单胞菌、大肠杆菌、霍乱弧菌和枯草芽孢杆菌菌株表现出较高的血液相容性和抗菌活性。 Os-AuNPs 诱导染色体不稳定和 G2/M 细胞周期有丝分裂停滞。随后的荧光和细胞细胞术研究证明了 ROS 的全身释放、线粒体膜电位的去极化以及凋亡小体的产生。 DNA 损伤和彗星试验证实了合成 AuNP 的抗癌潜力。这项研究阐明了 O. sainttum 衍生的 AuNP 在乳腺癌治疗中的潜力，为未来基于 AuNP 的生物医学疗法铺平了道路。该期刊版权所有 © 英国皇家化学学会。

免疫疗法代表了一组利用人类免疫监视系统的新兴且异质的抗癌治疗方法，包括免疫检查点抑制剂单克隆抗体 (mAb)、嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法、癌症疫苗和淋巴细胞激活基因 3（ LAG-3）疗法。虽然这些疗法对多种恶性肿瘤非常有效，但通常与其他癌症疗法联合使用，却显示出不可预见的毒性，包括心血管并发症。在过去 10 年中，免疫介导的不良 (irAE) 事件的发生逐渐被报道。这些 irAE 的严重程度范围很广，从自限性到危及生命的情况。尽管最近的心脏肿瘤学指南为管理癌症治疗提供了重要证据，但它们通常包含一般方法。然而，由于免疫疗法的特殊病因、独特的危险因素和相关副作用，需要特别关注。本综述旨在加深对接受免疫治疗的患者心血管问题的患病率和性质的了解，为风险分层和管理策略提供见解。© 2024。作者。

本研究旨在调查七种土耳其榛子 (Corylus avellana L.) 基因型的可食用和不可食用部分的抗癌紫杉烷谱。榛子是富含营养和抗氧化剂的健康食品之一。经常食用它可以降低患冠心病和癌症的风险。榛子被描述为一种产生紫杉烷的植物来源，紫杉烷广泛用于许多癌症。土耳其是榛子文化的故乡，拥有自己的品种。对土耳其榛子基因型不同部分的抗癌紫杉烷谱的研究对于从制药和食品工业的角度展示该植物的潜力和价值非常重要。在这项研究中，绿叶覆盖物（GLC）和硬壳（HS）（ Çakıldak、Sivri、Tombul、Palaz 和 Kalınkara 的去皮籽粒 (SK)、棕皮籽粒 (BS) 和棕皮籽粒 (BSK)（可食用部分）为标准，火腿和 Sivri Yağlı 为标准使用当地基因型。将每个基因型的五个部分研磨成粉末并消除到小于80目的尺寸。使用己烷和甲醇提取每个部分，进行 10-脱乙酰浆果赤霉素 III (10-DAB III)、浆果赤霉素 III (BAC III)、三尖杉宁碱和紫杉醇分析，一式三份。样品和标准品采用乙腈：水梯度法在 NOVA Spher 100 Phenyl-Hexyl C18 柱上高效液相色谱反相系统中进行分析，配备 228 nm 紫外检测器和 1.0 mL/min 流速。连续使用 Microsoft Office Excel, 2016 和方差分析 Jamovi Version 2.3 进行统计和数据分析。榛子部件在 10-DAB III 的最高含量方面彼此存在很大程度的差异（火腿 HS，9 ,15 μg/g)、BAC III (Kalınkara BSs, 7.24 μg/g)、三尖杉宁碱 (Sivri Yağlı BSs, 6.37 μg/g) 和紫杉​​醇 (Ham BSKs, 4.36 μg/g)。虽然 HS、BSK 和 BS 在所有分析的基因型中都富含紫杉烷，但 SK 和 GLC 的抗癌紫杉烷含量仍然有限。这是第一份揭示土耳其榛子紫杉烷含量差异的报告，包括之前未经测试的标准和当地基因型和他们的部分。基因型和榛子部位之间的显着差异预计将凸显食用含有 BS 的生土耳其榛子的健康益处及其作为功能性食品的可能性。这些结果为阐明土耳其榛子及其副产品的生物活性潜力提供了更多信息，并从抗癌角度为食品和制药行业提供了有前景的资源。版权所有© 2024 作者。由 Galenos 出版社代表土耳其药剂师协会出版。

芦丁，通常被称为维生素 P，是一种天然黄酮类化合物，具有广泛的治疗潜力。芦丁在食用后会被肠道细菌代谢成不同的化合物，因此很少被吸收。高等植物有助于大量芦丁的合成，并且在许多水果和果皮中也可能发现芦丁，特别是柑橘类水果和浆果。本文重点介绍了关于芦丁及其纳米制剂的广谱治疗潜力的几项研究。检索了包括Springer、PubMed、Science Direct、Pubchem等在内的众多电子数据库，提取了证明芦丁对各种疾病有效的相关公开文献。回顾的文献表明，芦丁和相关黄酮类化合物具有多种保护人类的生理特性，植物和动物。抗氧化、抗炎、抗过敏、细胞保护、血管保护、抗癌、神经保护、心脏保护、抗菌、抗病毒、抗原虫、抗肿瘤、抗高血压、抗血小板、解痉和降血脂等活性。纳米技术已被用于使用新型药物递送载体来提高芦丁的生物利用度。该研究的结论是，与传统的芦丁递送相比，用于多种治疗方法的芦丁纳米制剂的开发有助于增强水溶性以及定制的药代动力学。然而，应该进行更多的研究来确认芦丁纳米制剂的生物利用度得到改善。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。