继承的热增强能力及其在医学和工业领域的重要性使纳米流体成为当今研究的焦点。此外，由于生物纳米技术的显着进步及其在药物输送系统、癌症肿瘤治疗、生物成像等生物医学领域的重要性，它已成为一个重点研究领域。详细阐述了纤毛对人类男性生殖道传出导管血流的贡献。提出了一种新颖的数学方案，用于在衬有纤毛的不对称通道中 MHD 微极性纳米流体传输的传热和传质。纳米流体传输的相关方程采用润滑近似理论，并使用 MATLAB 中的高效 bvp4c 技术检查物理问题的解决方案。通过哈特曼数、格拉肖夫数、布朗运动、浮力、热泳和达西数等不同传输参数的变化来探索流体流变学。据报道，纳米流体的传输随着洛伦兹力的增加而受到影响，并随着渗透性的增加而表现出相反的行为。随着哈特曼数、格拉肖夫数、普朗特数和达西数的增大，纤毛微通道中纳米流体的温度升高，而纳米流体的扩散现象随着这些参数的增加而减慢。纳米流体的旋转运动随着格拉霍夫数而增强，并随着纳米颗粒格拉霍夫数而减慢，并且在不同流态下记录了达西和粘度参数的不同行为。报告的研究提出了微极性纳米流体的纤毛运输的重要发现，并通过适当选择微极性参数、布朗运动参数、热泳和格拉霍夫数来解决。此外，这项研究对于基于纤毛的执行器来说是少数，这些执行器作为微型混合器来控制微小生物传感器中的流量，并可能证明它们在各种药物输送系统中使用的微型泵中的价值。© 2024 作者。由爱思唯尔有限公司出版

解读纳米结构在广泛应用的先进技术中的重要性对人类和环境具有深远的影响。成本效益高、含量丰富的氧化钴纳米粒子 (NP) 因其高化学稳定性和生物相容性而成为生物医学领域最具吸引力和广泛使用的材料之一。然而，用于开发纳米​​粒子的方法对人类健康和环境有害。本文精确研究了采用植物提取物和微生物来源的多种绿色合成方法，阐明了其机理和生态友好属性，更强调生物相容性及其面临的挑战和进一步研究的途径。通过各种表征技术对合成的氧化钴纳米颗粒进行深入分析，揭示了其多方面的功能，包括细胞毒性、杀幼虫、抗利什曼原虫、溶血、抗凝、溶栓、抗癌和药物传感能力。这篇具有启发性和远见的文章帮助研究人员为推进纳米材料合成的可持续实践做出贡献，并说明了生物来源的氧化钴纳米颗粒在促进生物医学应用的绿色高效技术方面的潜力。该期刊版权所有©英国皇家化学学会。

恶性转化伴随着应激反应途径的过度激活。热休克蛋白（HSP）是应激诱导蛋白，在蛋白质折叠和加工中发挥作用，有助于应激肿瘤细胞的非癌基因成瘾。然而，HSP家族在骨肉瘤中的详细作用尚未得到研究。来自 GEO 和 TARGET 数据库的大量和单细胞转录组数据用于识别与骨肉瘤患者预后相关的 HSP。骨肉瘤中 HSPD1 的表达水平显着升高，与不良预后相关。通过体外和体内实验，我们系统地鉴定了HSPD1通过促进上皮间质转化（EMT）和激活AKT/mTOR信号传导来调节骨肉瘤的增殖、转移和凋亡。随后，使用免疫沉淀和质谱分析将 ATP5A1 确定为 HSPD1 的潜在靶标。从机制上讲，HSPD1可能与ATP5A1相互作用，减少K48相关的泛素化和ATP5A1的降解，最终激活AKT/mTOR通路，确保骨肉瘤进展和EMT过程。这些发现扩展了 HSPD1 发挥生物效应的潜在机制，并为其作为骨肉瘤的潜在治疗靶点提供了强有力的证据。© 作者。

新辅助化疗 (NAC) 后的病理完全缓解 (pCR) 和肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 的百分比是早期乳腺癌 (BC) 的既定预后生物标志物。虽然运动训练在整个 BC 旅程中作为支持性护理是有效的，但其对 NAC 疗效的影响尚不清楚。本研究旨在调查监督运动训练计划 (SETP) 对接受 NAC 的 BC 妇女的 pCR 和 TIL 的影响。对接受 NAC 治疗的 BC 患者亚组进行回顾性探索性分析，该亚组包括随机分配到 STEP 和对照组的临床试验。终点为 pCR、活检和基质 TIL。 纳入 64 名参与者，平均年龄为 50.3±10.1 岁，主要为 II 期和 III 期疾病 (n = 58, 90.6%)、HER2  (n = 23, 35.9%) ），或三阴性（n = 19，29.7%）肿瘤。 STEP 组和对照组的 pCR 分别为 56.7% 和 55.9% (p = 0.950)。在 STEP 组中，活检和肿瘤部位的中位 TIL 分别为 5.0 (0.0-80.0) 和 5.0 (5.0-30.0)，而在对照组中，分别为 5.0 (0.0-90.0) 和 0.0 (0.0-30.0)。活检和肿瘤部位的 TIL 差异分别为 0.04（置信区间 (CI 95%) - 13.6、13.7；p = 0.995）和 - 4.3（CI 95% - 11.5、2.9；(p = 0.233）。在活检的 TIL 方面，各组之间没有发现统计学上的显着差异。然而，肿瘤部位的 TIL 水平略高与 SETP 臂相关。在 pCR 和 TIL 方面，组内和组间均未发现差异，这可能存在相关性。保证未来充分有力的研究。© 2024。作者获得 Springer-Verlag GmbH 德国（Springer Nature 旗下公司）的独家许可。

石墨烯薄膜由于其良好的柔韧性和高导电性而被认为是构建自支撑电极的有前途的材料。然而，由原始石墨烯或传统石墨烯片还原氧化石墨烯工艺制成的薄膜限制了电催化性能。装饰活性金属物种或将杂原子掺入石墨烯骨架已被证明是提高石墨烯薄膜自支撑电极电催化效率的有效方法。在此，我们提出了一种由均匀的 Pd 纳米粒子装饰 N,S 共掺杂多孔石墨烯薄膜 (Pd/NSPGF) 组成的独立电极，并通过原位跟踪活体分泌的 H2O2 量来探索其在区分各种人类结肠细胞类型中的实际应用。细胞。我们的研究结果表明，一方面，NSPGF 具有丰富的表面和内部孔隙，促进活性位点暴露和电化学反应过程中的质量扩散；另一方面，用杂原子（例如氮或硫）对石墨烯框架进行替代掺杂可以调整其电子和化学性质，并促进高密度钯纳米粒子的均匀负载。此外，Pd/NSPGF 的内在活性是通过 Pd 纳米颗粒与 NSPGF 支持物的相互作用来调节的。利用形貌和成分的优势，自支撑Pd/NSPGF电极表现出卓越的电化学性能，线性范围高达2.0 mM，检测限低至0.1 μM（S/N = 3），灵敏度高达665 µA cm -2 mM-1，选择性良好。基于Pd/NSPGF的电化学传感系统应用于实时跟踪正常人结肠上皮细胞和人结直肠癌细胞释放的H2O2时，可以通过测试每个细胞释放的细胞外H2O2分子的数量来区分细胞类型。在疾病相关临床标本的早期检测和监测方面具有巨大的潜力。© 2024。作者获得 Springer-Verlag GmbH（Springer Nature 旗下德国公司）的独家许可。

人内源性逆转录病毒（HERV）是一类由古代逆转录病毒整合到种系基因组中形成的转座元件。它们以孟德尔方式遗传，约占人类基因组的 8%。几十年来，HERV 一直被认为是“垃圾 DNA”，但越来越多的证据表明，它们在病理炎症、神经分化和肿瘤发生中发挥着重要作用。具体来说，HERV 的表达与多种致癌过程和肿瘤微环境的形成有关。事实上，HERV 在癌症中的双重作用，既作为肿瘤发生的促进者，又作为先天抗肿瘤免疫反应的先驱，仍然是一个争论的话题。在这篇综述中，我们将讨论 HERV 如何参与癌症进展以及它们如何受到调节。我们的目标是全面了解 HERV 在传播肿瘤发生和激活抗肿瘤免疫反应中的基本特性和潜在功能。我们希望更新的知识将重塑我们对 HERV 在人类进化和癌症进展中所发挥的关键作用的理解。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

G蛋白偶联受体（GPR）是各种生物学行为的关键调节因子，其在胃癌（GC）进展中的作用越来越受到关注。其中，趋化因子受体4（CXCR4）介导的免疫调节机制仍不清楚。本研究旨在通过检测GC中GPR相关基因的表达来探讨CXCR4的免疫调节功能和肿瘤微环境（TME）的异质性。通过多组学方法，包括空间转录组学和单细胞 RNA 测序，我们研究了 CXCR4 的致癌机制，特别是它在 T 细胞免疫衰竭中的作用。采用ELISA、PCR、CCK8测定、细胞划痕测定和集落形成测定等体外实验来验证CXCR4在AGS和SNU-1细胞系迁移和侵袭中的作用。使用 siRNA 沉默 CXCR4 进一步证明了其对这些细胞过程的调节作用。我们的结果揭示了 CXCR4 表达升高与 TME 中调节性 T 细胞 (Treg) 耗竭增加之间存在很强的相关性。此外，CXCR4 表达升高与 TME 异质性增加有关，这是由氧化应激和 NF-κB 通路激活驱动的，促进免疫逃避和肿瘤进展。沉默CXCR4可显着抑制AGS和SNU-1细胞的侵袭和增殖能力，同时还减少促炎细胞因子IL-1β和白细胞介素6的表达，从而减轻慢性炎症并改善TME病情。总之，我们的全面研究强调 CXCR4 作为 GC 中 TME 动力学和免疫调节的关键介质。靶向 CXCR4 提出了一种有前途的治疗策略，通过减少 Tregs 介导的免疫耗竭和 TME 异质性来减缓肿瘤进展，将其定位为 GC 治疗的新型治疗靶点。© 2024 国际生物化学与分子生物学联合会。

三阴性乳腺癌（TNBC）是目前唯一缺乏有效靶向治疗的亚型。紫杉醇是 TNBC 的主要化疗药物。然而，在 TNBC 患者的治疗过程中经常会出现紫杉醇耐药，这对 TNBC 患者的高死亡率和不良预后有重要影响。最近的临床前研究表明，γ-分泌酶抑制剂抑制Notch通路可以减缓TNBC的进展。我们对乳腺癌患者和TNBC/Taxol细胞体外生物信息分析的研究表明，Notch通路的激活与TNBC中Taxol耐药性之间存在高度相关性。 γ-分泌酶活性的增加（通过催化核心 PSEN-1 的过度表达）显着降低了 TNBC 细胞对紫杉醇的敏感性，并增强了体外恶性肿瘤和体内肿瘤生长的生物学特性。从机制上讲，γ分泌酶活性增加导致NICD在细胞核内积累，促进NICD与PXR相互作用激活PXR，从而触发PXR下游相关耐药基因的转录。此外，我们表明，用 γ-分泌酶抑制剂（Nirogacestat 和 DAPT）对 γ-分泌酶进行药理学抑制可以逆转体内和体外紫杉醇耐药性。我们的研究结果首次证明γ-分泌酶/NCD-PXR/Notch通路的激活是导致TNBC紫杉醇耐药的重要机制之一，对该通路的阻断可能代表着克服TNBC紫杉醇耐药的新治疗策略。 TNBC.版权所有 © 2024。由 Elsevier Inc. 出版。

丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂进化枝 A 成员 1 (SERPINA1) 在多种实体瘤中高表达。然而，其在胰腺导管腺癌（PDAC）中的作用仍不清楚。在这里，我们报告了 SERPINA1 作为一种强癌基因来驱动其极端恶性特征的证据。我们发现原发肿瘤中 SERPINA1 表达升高与 PDAC 患者的淋巴结转移和较短的生存期相关。机制研究表明，SERPINA1的过表达通过PI3K/Akt/NF-κB通路诱导p65亚基的核转位和磷酸化，从而促进PDAC细胞体内外的侵袭、转移和增殖。相反，SERPINA1 的敲除减弱了该信号通路并恢复了过表达 SERPINA1 的 PDAC 细胞的表型。总体而言，我们的研究揭示了 SERPINA1 通过 PI3K/Akt/NF-κB 通路影响 PDAC 的特性，其激活赋予了疾病中上皮间质转化和增殖的临床特征。版权所有 © 2024。由 Elsevier Inc. 出版。

胶质母细胞瘤是最常见的原发性颅内肿瘤之一，其特点是死亡率高、预后差。尽管目前大多数药物疗效有限且毒性显着，但化疗仍然是神经胶质瘤的关键治疗策略。本研究重点关注前一阶段合成的 cRGD-siEGFR 偶联化合物。前期研究表明cRGD-siEGFR分子具有一定的靶向性和抗肿瘤特性，但存在靶向性不足、疗效低、肾毒性高等问题。为了增强抗肿瘤功效并减轻副作用，开发了一种 pH 响应性、长循环和高度靶向的 siRNA 递送系统，即 cRGD-PEG-siEGFR 缀合物。检查了 cRGD-PEG-siEGFR 的靶向、抗肿瘤作用和生物分布。结果表明，cRGD-PEG-siEGFR被αvβ3阳性U87MG细胞有效摄取，特异性沉默EGFR基因表达，并表现出抗肿瘤作用。在正常生理条件下，它避免被正常细胞摄取，从而减少副作用。此外，体内生物分布实验表明，与cRGD-siEGFR相比，cRGD-PEG-siEGFR显着减少肾脏蓄积并表现出延长的循环。因此，cRGD-PEG-siRNA 成为一种有前途的候选药物，具有长循环、高靶向性、pH 响应性和显着的抗肿瘤功效。