尽管记录在案的宫颈癌筛查和发病率与精神疾病相关的差异，但关于宫颈癌预防策略（例如人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种）差异的数据不足。我们的目的是调查瑞典女孩及其父母的精神疾病和神经发育状况与 HPV 疫苗接种的关系。这项基于人群的队列研究以瑞典学校为基础的 HPV 疫苗接种计划为基础，该计划为10-13岁女孩，12个月内注射第二剂。我们使用瑞典总人口登记册确定了 2002 年 1 月 1 日至 2004 年 3 月 1 日期间出生的所有女孩，即从 2012 年秋季启动到 2019 年 3 月期间有资格在疫苗接种计划中接种两剂疫苗的女孩。登记数据（国家患者登记册、处方药登记册、HPV 疫苗接种登记册、国家疫苗接种登记册、总人口登记册、多代登记册、健康保险和劳动力市场研究纵向综合数据库、教育登记册、国家宫颈筛查登记册和癌症登记册）用于定义个人和父母的心理健康状况，包括精神疾病和神经发育状况（通过临床诊断和处方精神药物的使用来定义）、HPV 疫苗的接种（第一剂和第二剂）以及社会人口学和临床特征。这两个结果是在女孩 14 岁生日之前接种第一剂 HPV 疫苗，以及在 15 岁生日之前接种第二剂 HPV 疫苗，这与个人和父母的心理健康状况有关，使用多变量泊松回归模型计算。115 104 名女孩被纳入研究中。研究人群。 2211 名女孩 (1·9%) 接受了任何心理健康状况的专家诊断。第一剂 HPV 疫苗的接种率为 80·7%（115 104 中的 92 912），并且在有任何精神健康问题的女孩中低于没有任何心理健康问题的女孩（调整后的相对风险 0·89 [95% CI 0·87-0·91] ）。自闭症 (0·79 [0·75-0·85]) 或智力障碍 (0·78 [0·73-0·83]) 的诊断与 HPV 疫苗接种率较低密切相关。与未按处方使用精神药物的女孩相比，接种疫苗的女孩也较低 (0·93 [0·92-0·95])，其中观察到抗精神病药物的关联性最强 (0·68 [0·56-0·82) ]）。第二剂的摄入率为 95·0%（92 912 中的 88 308），摄入量与女孩或其父母的心理健康状况之间没有很强的关联。我们的研究结果表明，有心理健康问题的女孩在预防宫颈癌方面存在差异，并且呼吁进一步研究以确保公平保护。瑞典癌症协会。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier Ltd 出版。这是一篇采用 CC BY 4.0 许可的开放获取文章。由爱思唯尔有限公司出版。保留所有权利。

怀孕期间会发生多种复杂的生物过程，包括胎儿细胞迁移到母体循环以及随后植入母体组织并形成微嵌合体。胎儿微嵌合体已在多种组织中被发现；然而，它们的功能作用在很大程度上仍然未知。不同的报告表明这些细胞有助于组织修复和调节免疫反应，但它们也与先兆子痫和肿瘤形成有关。在母体心脏中，心肌梗塞后，胎儿来源的细胞可以形成不同的细胞谱系。然而，这些细胞的功能作用及其对心脏功能和修复的影响尚不清楚。在这项工作中，我们发现胎儿起源的微嵌合体存在于母体循环和心脏移植物中。为了确定它们的功能作用，将 WT 雌性小鼠与表达白喉毒素 (DT) 受体的雄性小鼠杂交。母亲接受 DT 治疗以消除微嵌合体，并研究对心肌梗塞的反应。我们发现，与未经治疗的小鼠相比，微嵌合体的去除改善了产后和梗死后模型雌性的心脏收缩，而未治疗的小鼠中DT给药没有显着效果。这些结果表明，微嵌合体在母亲心肌梗塞后发挥着有害作用。版权所有 © 2024 Llorente、López-Olañeta、Blázquez-López、Vázquez-Ogando、Martínez-García、Vaquero、Carmona、Desco、Lara-Pezzi 和 Gómez-Gaviro 。

背景：空间和功能性肝脏分区是由沿肝脏门脉中心轴的异质组织建立的，对于确保最佳肝功能非常重要。研究人员试图开发可靠的肝脏模型来模拟肝脏微环境，并使用在开发的系统中培养的肝细胞分析肝功能。然而，由于模型系统中缺乏可灌注的血管网络以及随着时间的推移维持肝细胞功能的限制，在体外模拟肝脏微环境仍然是一个巨大的挑战。方法：在本研究中，我们建立了一个在连续冲洗介质流下运行的微生理系统，从而向肝脏类器官供应营养和氧气，并从中清除废物并释放细胞因子，类似于血管的功能。结果：微生理系统应用于类器官培养有利于缩短人肝脏类器官的分化时间，提高其功能成熟度。结论：因此，我们的微生理培养系统可能会开启将小型化肝脏模型系统集成到单个设备中的可能性，从而实现更合理的肝脏反应体外测定。版权所有 © 2024 Byeon、Jung、Han、Son 和 Jeong。

类器官技术的最新进展预示着生物医学研究的变革时代，其特点是复制人类肠道结构和功能复杂性的肠道类器官的出现。这些干细胞衍生的结构为研究肠道生理学、疾病发病机制和治疗干预提供了一个动态平台。该模型在复制细胞相互作用和组织动力学方面优于传统的二维细胞培养物。肠道类器官代表了个性化医疗的重大飞跃。它们为人类药物反应提供了预测模型，从而最大限度地减少对动物模型的依赖，并为更道德和相关的研究方法铺平道路。然而，从基本类器官模型到封装肠道多方面环境（包括其与微生物群落、免疫细胞和神经网络的相互作用）的更复杂的仿生系统的转变提出了重大的科学挑战。本综述重点关注克服这些障碍的最新技术进步，强调整合不同细胞类型以复制肠道免疫和神经成分的创新工程方法。它还探索了先进制造技术（例如 3D 生物打印和微流体技术）的应用，以构建更准确地复制人体组织结构的类器官。它们提供了对人类肠道复杂运作的见解，促进了有针对性的、有效的治疗方法的开发。这些进步有望彻底改变疾病模型和药物发现。未来的研究方向旨在进一步完善这些模型，使它们更易于访问和扩展，以便在科学探究和临床实践中更广泛地应用，从而预示着个性化和预测医学的新时代。版权所有 © 2024 郑，詹，王，范，孙，李、熊。

迁移体是最近发现的细胞器，形成于迁移细胞后面的回缩纤维 (RF) 的末端或叉处，并通过细胞迁移从细胞中排出。迁移小体含有信号分子，这些信号分子与迁移小体一起被周围细胞捕获或在迁移小体破裂后释放到细胞外环境中。最后，通过这些信号分子的作用，迁移体促进整个信息传递过程。此外，迁移体还充当“清道夫”，通过清除细胞中受损的线粒体来确保细胞活力。因此，迁移小体在时间、空间、特定化学信息的整合和细胞有害物质的清除中发挥着关键作用，这对于掌握迁移小体的功能至关重要。本文深入探讨了迁移小体研究的最新进展，涵盖迁移小体的发现、分布、结构和特征、发生和调控机制及其与疾病的相关性等方面。此外，我们仔细审查了癌症领域内迁移体的现有研究结果，研究了它们对癌症的潜在影响和前瞻性研究途径。版权所有 © 2024 Tang, Huang, Wang, Luan, Deng, Xu, Fan, He, Zhou, Wang, Li 、曾、李、周。

肝癌是最致命的胃肠道恶性肿瘤之一。新的证据强调了长非编码RNA（lncRNA）在肿瘤发生中的关键作用，其中ST8SIA6-AS1被确定为一种新型致癌lncRNA，有助于肝癌进展。 ST8SIA6-AS1 在肝癌组织中持续上调，与不良预后密切相关。此外，它在检测 HCC 方面表现出很高的诊断功效。 ST8SIA6-AS1 主要通过其作为竞争性内源 RNA (ceRNA) 的功能参与多种细胞过程，包括增殖、迁移和侵袭，从而促进肝癌发生和疾病进展。本综述详细研究了 ST8SIA6-AS1 在肝细胞癌 (HCC) 中的分子功能和调控机制，并强调了其作为肝癌生物标志物的潜力，旨在推动 HCC 管理创新治疗策略的开发。版权所有 © 2024 邱、范、陶、邓、罗、刘。

三级淋巴结构（TLS）被定义为在病理条件下非造血器官中形成的淋巴聚集体。与次级淋巴器官（SLO）类似，TLS的形成依赖于淋巴组织诱导（LTi）细胞和淋巴组织组织（LTo）细胞之间的相互作用，涉及多种细胞因子。异构性是 TLS 的一个显着特征，这可能导致它们的功能存在差异。越来越多的证据表明，TLS 与多种疾病有关，如癌症、自身免疫性疾病、移植排斥、慢性炎症、感染，甚至衰老。然而，这些临床关联背后的详细机制尚未完全了解。 TLS 成熟和定位影响免疫功能的机制也不清楚。因此，有必要在细胞和分子水平上加强对TLS发育和功能的理解，这可能使我们能够利用它们来改善免疫微环境。在这篇综述中，我们深入研究了 TLS 的组成、形成机制、与疾病的关联以及潜在的治疗应用。此外，我们还讨论了 TLS 的治疗意义，例如它们作为治疗反应和预后标志物的作用。最后，我们总结了检测和定位 TLS 的各种方法。总体而言，我们提供了对 TLS 的全面了解，并旨在开发更有效的治疗策略。© 2024。作者。

双特异性抗体 (bsAb) 是设计用于靶向两个不同表位或抗原的工程分子。作用机制由 bsAb 分子靶点和结构（或形式）决定，可对其进行操作以创建可变的新颖功能，包括将免疫细胞与肿瘤细胞连接或双重信号通路阻断。几种双特异性抗体已经改变了血液恶性肿瘤和特定实体癌的治疗格局。然而，对这些药物的耐药机制尚未得到充分研究，毒性的管理仍然具有挑战性。在此，我们回顾了双特异性抗体工程的原理、目前对作用和耐药机制的理解、临床应用数据，并提供了对该领域持续挑战和未来发展的看法。版权所有 © 2024 作者。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

迄今为止，真核生物中还没有真正的铁排泄生理机制，也没有可以控制吸收、储存和排泄这三个基本生物过程的生理“执行器”。在这里，我们观察到杜邦嗜热丝孢菌在冷胁迫下积累蒽醌可以实现这一过程。通过突变分析，我们发现蒽醌缺乏的突变体ΔAn由于采取了一种罕见的生活方式，没有内吞作用，但膜源性囊泡积累，从而积累了亚铁和总游离铁。蒽醌补体表明 ΔAn 中的囊泡可以包裹外源蒽醌诱导的颗粒，以防止与真菌内部接触。对 ΔAn 的详细化学研究导致了一种在空气中不稳定的稀有无氧麦角甾烯的表征，作为 ΔAn 中的主要膜类固醇，表明 ΔAn 细胞内部缺氧，与 ΔAn 中极低的耗氧率一致。一系列的生理和代谢分析表明，蒽醌参与亚铁的输出和促进含氧代谢物的形成，包括用于内吞作用的麦角甾醇和用于铁储存的铁螯合剂。此外，我们发现具有众所周知的心脏毒性副作用的抗癌剂米托蒽醌和丹参中用于治疗心血管疾病的主要萜类衍生多环芳香族化合物在人类癌细胞中均表现出强大的亚铁转运能力。我们的研究结果为多环芳烃在自然和药理学中的潜在机制提供了新的见解，并为开发用于膜运输、铁稳态和抗冷的潜在疗法和药物提供了新策略。© 2024 作者。约翰·威利 (John Wiley) 出版的《微生物生物技术》

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）最常见的亚型，具有高度异质性的特点。对其预后和遗传亚型的评估具有重要的临床意义。然而，现有的DLBCL预后模型主要基于转录组图谱，而遗传变异检测在临床实践中更常用。此外，目前基于聚类的亚型分型方法大多集中于突变频率高的基因，对DLBCL的异质性解释不充分。在这里，我们提出了 VNNSurv（https://bio-web1.nscc-gz.cn/app/VNNSurv），这是一种基于生物学信息可见神经网络（VNN）的 DLBCL 患者生存模型。 VNNSurv 在交叉验证集（HMRN 队列，n = 928）上的平均 C 指数为 0.72，优于基线方法。 VNNSurv 卓越的可解释性有助于识别最有影响力的基因及其对患者结果产生作用的潜在途径。当仅使用 30 个影响最大的基因作为遗传输入时，VNNSurv 的整体性能得到改善，外部 TCGA 队列 (n = 48) 的 C 指数达到 0.70。利用这些高影响基因，包括 16 个改变频率低 (<5%) 的基因，我们设计了基于遗传的预后指数 (GPI)，用于风险分层和亚型识别方法。我们根据国际预后指数（IPI）将患者组分为三个风险等级，具有显着的预后差异。此外，与基于聚类的方法相比，定义的亚型表现出更高的预后一致性。从广义上讲，VNNSurv 是一种有价值的 DLBCL 生存模型。其高可解释性对于精准医学具有重要价值，并且其框架可扩展到其他疾病。© 2024 作者。