本研究比较了早期宫颈癌患者接受开腹根治性子宫切除术（LRH）和微创根治性子宫切除术（MISRH）的结果。接受LRH或MISRH（腹腔镜/机器人）的早期宫颈癌患者的临床数据回顾性分析长庚医院林口分院2002年至2017年的临床情况。分析手术安全性（手术时间、失血量、输血率、术后住院时间和围手术期并发症）、总生存期（OS）、无病生存期（DFS）和复发模式。以 3:1 的比例进行倾向评分匹配 (PSM)，以平衡预后变量。在 760 名患者（整个队列）中，614 名患者接受了 LRH，146 名患者接受了 MISRH。 PSM 后，LRH 组和 MISRH 组分别包括 394 名和 140 名患者。 MISRH 组的 5 年 OS 率显着低于 LRH 组（85.6% vs. 93.2%，p=0.043），而 5 年 DFS 率（p=0.21）没有显着差异。 PSM 后，MISRH 和 LRH 组之间的 5 年 OS 率没有显着差异（87.1% vs. 92.1%，p=0.393）。 MISRH 组的手术时间显着缩短（p<0.001），术中失血量较低（p<0.001），输血率较低（p<0.001），术后停留时间较短（p<0.001），但术后住院时间显着较高。术中膀胱损伤 (p<0.001) 高于 LRH 组。PSM 后，MISRH 与 OS 显着降低相关，但术中泌尿系统并发症的风险显着高于 LRH。© 2024。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会，和日本妇科肿瘤学会。

比较左炔诺孕酮宫内节育系统 (LNG-IUS) 与醋酸甲地孕酮 (MA) 在诱导拒绝子宫切除术的不典型子宫内膜增生 (AEH) 女性完全消退方面的功效。 在这项单中心、开放标签随机对照试验中，我们纳入了 148 名患有 AEH 且拒绝子宫切除术的女性。我们将参与者随机分组，接受每日口服 MA 160 mg (n=74) 或应用 LNG-IUS (n=74)，并安排在 3、6、9、12、18 和 24 个月时通过子宫内膜取样进行随访。成功率和完全消退的持续时间是主要结果。 LNG-IUS 组完全消退的平均持续时间为 5.52 个月（95% 置信区间 [CI]=4.85-6.18），而 LNG-IUS 组为 6.87 个月（95% CI=6.09） -7.64）对于甲地孕酮组（对数秩检验 p 值=0.011）。 12 个月后，LNG-IUS 的累积回归率为 91.9%，而 MA 为 77%（p=0.026）。 MA 组与 LNG-IUS 组相比，治疗一年后（4.7±4 kg vs. 2.7±2.6 kg，95% CI=0.89-3.12；p=0.001）和治疗两年后（7.8±5.1 kg vs. . 4.1±2.9 kg, 95% CI=2.29-5.06; p<0.001）。与MA相比，LNG-IUS对于拒绝子宫切除术的女性，尤其是中度/重度肥胖的女性，治疗AEH更有效，不良反应更少效果和体重增加较少。对于持续病例，将治疗延长至 12 个月将提高消退率，同时具有合理的安全性。交替宫腔镜和办公室取样似乎便于随访。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT04385667。© 2024。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会和日本妇科肿瘤学会。

老年女性没有收到任何有关澳大利亚乳房筛查计划 (BreastScreen) 邀请为何在 74 年后停止的信息。我们测试了向老年女性提供停止乳腺筛查的理由如何影响知情选择（充分的知识；筛查态度与意图一致）。在一项三组在线随机试验中，符合条件的参与者是年龄在 70-74 岁之间、最近参加过乳腺癌筛查的女性。通过 Qualtrics 招募无个人乳腺癌病史的乳房筛查（5 年内）。参与者阅读了一个假设场景，其中他们收到了一封BreastScreen信函，报告其乳房X光检查没有异常。他们被随机接收这封信：（1）没有任何停止筛查的理由（对照）； (2) 以印刷文本形式说明停止筛查的理由（例如，74 岁以后筛查的弊大于利）； (3) 以动画视频形式呈现停止放映的理由。主要结局是 74 岁以后关于继续/停止乳房筛查的明智选择。总共分析了 376 名参与者的反应。与对照组 (n = 122) 相比，干预组参与者（文本 [n = 132] 或动画 [n = 122]）更有可能做出明智的选择（对照 18.0%；文本 32.6%，p = .010；动画40.5%，p< .001)。干预组参与者拥有更充分的知识（对照 23.8%；文本 59.8%，p < .001；动画 68.9%，p< .001），筛选意图较低（对照 17.2%；文本 36.4%，p< .001；动画 49.2 %，p < .001），动画组中对自身筛选的积极筛选态度较少，但文本组中则不然（对照 65.6%；文本 51.5%，p = .023；动画 40.2%，p < .001 ).向老年妇女提供有关停止乳腺癌筛查的基本原理的信息可以增加假设情况下的知情决策。这项研究是改善国家癌症筛查提供者直接向老年人提供的信息传递的重要第一步。需要进一步研究来评估干预措施不同要素的影响以及在临床实践中提供此信息的影响，并使用更多样的样本。ANZCTRN12623000033640.© 2024。作者。

二腾散结胶囊（ETSJC）对胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）具有治疗作用。然而其潜在的药理机制仍不清楚。通过网络药理学和体内验证探讨ETSJC抗GC和CRC的药理机制。ETSJC的成分数据来自TCMSP和HERB数据库。此外，活性成分相关目标的详细信息是从 HERB 和 SwissTargetPrediction 数据库中收集的。 GC 和 CRC 中的靶标是从 OMIM、GeneCards 和 TTD 数据库中筛选出来的，并上传到 STRING 以进行单独的蛋白质-蛋白质相互作用网络分析。然后筛选 ETSJC、GC 和 CRC 共享的共同目标。 Cytoscape 和 STRING 用于构建草药-化合物-靶标和 PPI 网络。 Metascape 用于分析 GO 和 KEGG 通路的富集情况。使用分子对接来验证核心成分和靶标之间的潜在结合模式。最后通过动物实验验证了预测结果。八个核心成分（白藜芦醇、槲皮素、木犀草素、黄芩素、飞燕草素、山奈酚、松香素、柚皮素）和六大核心靶点（TP53、SRC、PIK3R1、AKT1、MAPK3、STAT3）通过网络分析进行过滤。其分子机制主要涉及细胞迁移、蛋白磷酸化、PI3K-Akt信号通路等多种过程的正向调控。分子对接显示，核心成分可以与所有核心靶标显着结合。动物实验表明，ETSJC可以通过调节PI3K/Akt信号通路抑制GC和CRC肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。多个靶点（TP53、SRC、AKT1和STAT3）在GC和CRC中发挥重要作用。 ETSJC 可以针对这些目标采取行动，并采用不同的途径来对抗 GC 和 CRC。同时，抑制 PI3K/Akt 信号通路是治疗 GC 和 CRC 的一种有前途的治疗机制。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

Solenostema argel 广泛分布于非洲

益气养阴解毒方（YQYYJD）治疗晚期肺癌的疗效已有临床试验报道。然而，人们对抗肺癌的关键中药及其抑制肺癌的分子机制尚不十分清楚。利用转录组学和生物信息学技术研究小细胞肺癌（NSCLC）。建立小鼠Lewis肺癌（LLC）皮下抑制性肿瘤模型，每组6只。小鼠接受YQYYJD分方：益气方（YQ）、养阴方（YY）和软坚解毒方（RJJD）治疗14天。记录肿瘤体积和小鼠体重，并通过拍照进一步观察肿瘤发生情况。将肿瘤进行苏木精-伊红染色，观察其组织病理学变化。免疫组化检测肿瘤组织中增殖标志物Ki67和凋亡标志物Caspase-3的表达量。采用流式细胞术检测脾脏和肿瘤组织中CD4、CD8 T细胞数量以及细胞因子白细胞介素2（IL-2）和干扰素-γ（IFN-γ）。通过肿瘤转录组测序获得抗肿瘤关键药物的差异基因。对差异基因进行基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，以获得目标聚集的途径和生物过程。采用TIMER2.0和TISIDB数据库评价药物对免疫细胞浸润和免疫相关基因的影响。通过分子对接验证了关键靶点与化合物的结合活性。YQ、YY、RJJD均不同程度抑制LLC小鼠皮下移植瘤的生长，通过抑制肿瘤细胞增殖、凋亡、转移相关蛋白。 3个拆方中，YQ较好地抑制LLC小鼠皮下移植瘤的生长，显着促进肿瘤坏死，显着增加肿瘤组织中Caspase-3蛋白的表达，显着降低Ki-67的表达（P<0.05） ），从而增加CD8 T细胞的浸润。 YQ显着增加荷瘤小鼠肿瘤和脾组织中CD4和CD8 T细胞的表达，并上调IL-2和IFN-γ的表达。转录组测序和生物信息学结果表明，YQ干预后，差异表达基因富集于不止一种肿瘤相关通路和多种免疫调节相关生物学功能。共有12个关键免疫相关靶基因。YQ是YQYYJD的关键拆方，对NSCLC发挥显着的抗肿瘤作用和免疫调节作用。它可能通过改变肺癌相关靶标、通路和生物过程来缓解 T 细胞耗竭并调节免疫微环境，从而发挥抗肿瘤作用。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

黄精是一种中草药，中国古代医家认为具有滋阴润肺的功效。临床上用于治疗肺部系统疾病，包括非小细胞肺癌。然而，黄精治疗非小细胞肺癌的确切活性成分和潜在机制仍不清楚。本研究旨在通过数据挖掘、网络药理学、体外和体外实验等手段探讨黄精治疗非小细胞肺癌的活性成分和机制。体内实验。首先，通过网络药理学预测了黄精的主要活性成分和关键靶点。使用 Pymol 将黄精的潜在关键靶点与主要活性化合物进行分子对接。在体内，我们验证了化精及其主要活性化合物是否具有抗肺癌作用。通过 PCR 和免疫组织化学验证了关键靶标。在体外，我们通过CCK-8、集落形成、伤口愈合实验和流式细胞术验证了黄精主要活性化合物对A549细胞增殖、凋亡和迁移的影响。通过PCR和Western blot验证关键靶点和信号通路。网络药理学结果表明β-谷甾醇是主要活性物质。 TP53、JUN、AKT1、MAPK14、ESR1、RELA、HIF1A 和 RXRA 是黄精的潜在靶点。分子对接结果表明MAPK14、HIF-1α和RXRA与β-谷甾醇对接良好。体内试验也证实黄精能显着抑制肺癌肿瘤的生长，同时PCR和免疫组化结果提示HIF-1α的表达显着降低。关键的是，KEGG分析表明PI3K/Akt/HIF-1α信号通路被推荐为黄精抗NSCLC作用的主要通路之一。我们进行了体外实验来证实β-谷甾醇对A549细胞的增殖、凋亡、迁移和集落形成的显着影响。此外，我们的研究结果表明，高剂量的β-谷甾醇可以有效降低A549细胞中HIF-1α、AKT1、JUN和RELA的表达。同样，体外实验也发现，高剂量的β-谷甾醇可以抑制PI3K/Akt/HIF-1α信号通路。我们发现黄精及其主要活性成分β-谷甾醇可以降低HIF-1α、AKT1、JUN和RELA 表达并通过 PI3K/Akt/HIF-1α 信号通路减少非小细胞肺癌生长。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

Ixeris sonchifolia 别名 Kudiezi，原名 Ixeris sonchifolia (Bunge) Hance，是 Crepidiastrum sonchifolium (Bunge) Pak 的异名

几个世纪以来，传统中药 (TCM) 一直被用来治疗各种类型的消化系统炎症和肿瘤。马齿苋 (POL) 在中医中的使用已有数千年的历史。 POL 的化学成分多种多样，包括类黄酮、生物碱、萜类化合物和有机酸以及其他类别的天然化合物。其中许多化合物在消化系统中表现出强大的抗炎和抗癌转化作用。在这篇综述中，我们重点关注 POL 在 NASH、胃炎和结肠炎及其相关癌症中的潜在治疗作用，重点关注POL主要天然活性成分的药理性质和潜在作用机制。马齿苋及其主要活性成分的信息和数据整理自民族植物学教科书和CNKI、VIP（中文文献）等文献数据库等多种资源、PubMed、Science Direct、Elsevier 和 Google Scholar（英文文献）、Wiley、Springer、Tailor 和 Francis、Scopus、Inflibnet。发现山奈酚、木犀草素、杨梅素、槲皮素、金雀异黄素、EPA、DHA 和褪黑素可改善 NASH 和 NASH -HCC，而山奈酚、芹菜素、木犀草素、槲皮素则对胃炎、胃癌起到治疗作用。芹菜素、木犀草素、杨梅素、槲皮素、染料木素、羽扇豆醇、维生素 C 和褪黑激素被发现对结肠炎及其相关癌症具有治疗作用。 POL 中这些天然活性化合物的有益作用的发现支持了以下观点：POL 可能成为治疗和预防消化系统炎症相关癌症的有前途的新型候选药物。这些天然活性化合物的有益作用的发现POL 的研究支持这样的观点，即 POL 可能是治疗和预防消化系统炎症相关癌症的一种有前途的新型候选药物。然而，仍然缺乏描述 POL 天然活性化合物作用方式的临床数据。此外，POL化合物的药代动力学数据，例如药物剂量和吸收率的变化，不能从动物模型中推断出来，需要在临床试验中在患者身上进行测量。一方面，仍需对现有含有 POL 的中医药出版物进行系统的荟萃分析。另一方面，还需要对POL的肝和肾毒性进行研究。此外，还需要进行精心设计的临床前和临床研究来验证中医药的治疗效果，从而有望为验证 POL 的临床益处提供基础。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

人类 DNA 拓扑异构酶对于重要的细胞过程至关重要，包括 DNA 复制、转录、染色质浓缩及其结构的维持。癌症治疗中采用的重要策略之一涉及抑制特定类型的拓扑异构酶，称为拓扑异构酶 II (Topo II)。咔唑衍生物因其多种生物活性而受到认可，最近已成为肿瘤学研究的重要焦点。本研究评估了三种对称取代的咔唑衍生物的功效：2,7-二(2-呋喃基)-9H-咔唑 (27a)、3,6-二(2-呋喃基)-9H-咔唑 (36a) 和 3 ,6-二(2-噻吩基)-9H-咔唑(36b) - 作为抗癌剂。在研究的咔唑衍生物中，带有两个呋喃部分的化合物3,6-二(2-呋喃基)-9H-咔唑成为拓扑II的新型催化抑制剂。值得注意的是，3,6-二(2-呋喃基)-9H-咔唑有效选择性地抑制 Topo IIα 的松弛和去连接活性，而对 IIβ 亚型的影响最小。这些发现强调了化合物 3,6-Di(2-呋喃基)-9H-咔唑作为有希望的主要候选药物的潜力，值得在抗癌药物开发领域进行进一步研究。