口腔扁平苔藓（OLP）可能会增加慢性牙周炎的风险，目前尚无报道显示患有牙周炎的OLP患者是否有更大的口腔癌前病变、念珠菌感染或其他临床病理疾病的风险。本研究旨在评估台湾南部 293 名患有或不患有慢性牙周炎的 OLP 患者发生口腔癌前病变的危险因素。本研究招募了 1995 年至 2018 年在三级机构就诊的 293 名未患有牙周炎的 OLP 患者。根据是否存在牙周炎将患者分为两组。该研究比较了两组之间的各种临床和病理特征，并分别使用logistic回归模型和Kaplan-Meier分析方法估计了OLP患者的比值比（OR）和慢性牙周炎的10年累积风险。对于年龄和性别，OLP患者口腔癌前病变的显着影响因素（P < 0.05）是牙周病（OR = 2.24）和男性（OR = 7.52）。槟榔摄入量 (OR = 2.61)、吸烟 (OR = 2.46) 和念珠菌病感染 (OR = 3.02) 也显示出显着关联。年龄较大的 OLP 患者病变风险较低，而较长的 OLP 持续时间会增加患牙周病的可能性。本研究表明，共存的牙周病会增加 OLP 患者发生癌前病变的可能性。牙周管理、口腔卫生护理以及戒掉槟榔和吸烟可以降低风险。© 2023 中华民国牙科科学协会。 Elsevier B.V. 的出版服务

RNA 结合蛋白人类抗原 R (HuR) 识别 mRNA 3'-非翻译区中富含 AU 的元件。细胞质HuR的表达与多种肿瘤的恶性程度相关。本研究的目的是调查HuR敲低对口腔癌侵袭活性的影响。进行增殖、侵袭、实时PCR和报告基因检测以证实HuR敲低可下调癌细胞的侵袭活性。对高侵袭性癌、鳞状细胞癌（SCC）和低侵袭性癌、疣状癌（VC）进行免疫组织化学染色，以确定细胞质HuR的定位是否与基质金属蛋白酶-1（MMP-1）表达相关。侵袭活性HuR 敲低癌细胞中的表达显着低于对照细胞。荧光素酶检测显示 HuR 敲低使 MMP-1 基因的启动子活性失活。在 HuR 敲低的癌细胞中，MMP-1 表达所需的转录因子（包括 c-fos 和 c-jun）的 mRNA 水平降低。免疫组织化学分析显示，浸润性癌中细胞质HuR和MMP-1的水平高于低浸润性癌。 HuR 在大多数 SCC 病例的侵袭前沿诱导 MMP-1 表达。HuR 敲低通过降低 MMP-1 的表达（至少部分降低）来减弱癌细胞的侵袭活性。 HuR定位可能有助于确定癌细胞的侵袭表型并抑制癌细胞侵袭。此外，在口腔鳞状细胞癌中，HuR 可能通过 MMP-1 的表达与侵袭活动相关。© 2023 Association for Dental Sciences of the Republic of China。 Elsevier B.V. 的出版服务

4-硝基喹啉1-氧化物（4NQO）诱导的舌癌和7,12-二甲基苯（a）蒽（DMBA）诱导的颊囊癌是最常见和经典的化学致癌物诱导的口腔癌动物模型。本研究的目的是提供4NQO和DMBA诱导的实验性口腔癌的研究趋势和特点。4NQO和DMBA诱导的实验性口腔癌的论文自1962年以来发表。所有符合条件的论文均于12月12日检索。 2023 年 5 月，来自 Scopus 数据库。关于 4NQO 和 DMBA 诱导的实验性口腔癌发生的论文分别有 506 篇和 349 篇，被引用次数分别为 10,152 次和 6306 次。 4NQO上的论文中识别出了大鼠、舌肿瘤、饮用水、肿瘤微环境、环氧合酶（COX）-2等常见的鲜明关键词；并在DMBA论文中找出了仓鼠、颊囊、脂质过氧化、谷胱甘肽、抗氧化剂、局部用药等常见关键词。重要的是，从 4NQO 和 DMBA 的论文中分别鉴定出了 105 种和 65 种潜在的化学预防药物。此外，在两种动物模型中同时研究了COX-2抑制剂、姜黄素、大蒜等15种有前景的药物。本研究首次报告了4NQO和DMBA诱导的实验性口腔癌发生的科学计量特征。重要的是，我们确定了口腔癌化学预防药物的宝贵资料，这将有助于研究人员和调查人员研究口腔癌化学预防。© 2023 中华民国牙科科学协会。 Elsevier B.V. 的出版服务

已知 Toll 样受体 4 (TLR4)-骨髓分化因子 2 (MD-2) 复合物在炎症中发挥作用。阻断 MD-2 可以抑制炎症过程。然而，MD-2 抑制剂（包括 MAC28、L6H21 和 2i-10）对发炎的人牙髓细胞 (HDPC) 的实际作用从未得到检验。本研究旨在确定这 3 种化合物对脂多糖 (LPS) 处理的 HDPC 的细胞活力、炎症和成骨/成牙分化的药理作用。HDPC 用 10 μM MAC28、L6H21 或 2i-10 预处理 2 小时然后加入 20 μg/mL LPS 或载体 24 小时。使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定法评估细胞活力。使用定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 和蛋白质印迹分析测定蛋白质 TLR4、MD-2、肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的 mRNA 和表达。使用 qRT-PCR 和茜素红染色研究骨/牙源性分化。LPS 不会改变细胞活力，但显着增加 HDPC 中 TLR4、MD-2、TNF-α 和 IL-6 的表达水平，同时骨/牙源性分化与媒介物治疗组相比，能力显着下降。在 LPS 处理的 HDPC 中，MAC28、L6H21 和 2i-10 预处理可减少炎症，并将骨/牙源性分化恢复到与媒介物处理组相似的水平。MAC28、L6H21 和 2i-10 通过下调LPS 处理的 HDPC 中 TLR4-MD-2 信号传导和恢复骨/牙源性分化。这些 MD-2 抑制剂在未来的研究中可被视为治疗牙髓炎症的潜在治疗补充剂。© 2023 中华民国牙科科学协会。 Elsevier B.V. 的出版服务

B 细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点 1 (BMI-1) 的上调与许多癌症的侵袭、转移和不良预后有关。本研究旨在评估唾液腺腺样囊性癌（SACC）患者唾液中BMI-1的水平及临床意义，分析BMI-1在SACC侵袭转移中的生物学功能及机制。测定SACC患者唾液和肿瘤组织中BMI-1的水平。分析SACC患者唾液BMI-1水平与临床病理参数和临床结局的相关性。此外，通过外源性过表达和沉默 BMI，研究了 BMI-1 对体外伤口愈合、Transwell 侵袭和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白表达以及体内致瘤性和实验性肺转移的影响SACC细胞中BMI-1为-1。侵袭或转移的SACC患者唾液和肿瘤组织中BMI-1水平升高。高唾液 BMI-1 水平与较差的 TNM 分期、较差的总生存率和无病生存率相关。 SACC-83中BMI-1的外源表达促进其迁移和侵袭，而SACC-LM中BMI-1的沉默可抑制其体外迁移和侵袭，并抑制体内肿瘤发生和肺转移。此外，BMI-1调节SACC中EMT相关蛋白的表达。我们的研究表明，BMI-1可以作为有价值的生物标志物来识别SACC中的肿瘤侵袭和转移，预测其预后，并作为有前途的治疗靶点SACC.© 2023 中华民国齿科医学会。 Elsevier B.V. 的出版服务

口腔白斑（OLK）是一种常见的潜在恶性疾病。早期识别恶性肿瘤的可能性可以更好地治疗 OLK 并预测口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的发展。然而，目前还没有有效的生物标志物来评估 OLK 的恶性肿瘤风险。基因组拷贝数改变（CNA）是基因组中复杂的染色体结构变异，已被确定为多种癌症的潜在生物标志物。本研究旨在通过拷贝数分析建立 OLK 恶变风险的预测模型。对来自多个学术中心的总共 431 个长期随访（中位随访 67 个月）的 OLK 样本进行了 CNA 分析。 CNA事件随着增生、轻度不典型增生、中度不典型增生和重度不典型增生的严重程度而增加。后来发展为 OSCC 的 OLK 患者比未发展为 OSCC 的 OLK 患者存在更多的 CNA 事件。多因素Cox回归分析显示，CNA高分组OLK恶变风险高于CNA低分组（P < 0.001）。开发了 CNA 评分模型来准确预测预后（受试者工作特征曲线下面积 [AUC] = 0.879；95% 置信区间 [CI]，0.799-0.959），并使用来自 2 个外部中心的数据进行验证（AUC = 0.836） , 95% CI, 0.683-0.989; AUC = 0.876, 95% CI, 0.682-1.000)，并且在评估 OLK 转化风险时，所有这些都表现出比组织病理学分级更好的预测性能。此外，我们对增生、轻度不典型增生、中度不典型增生和重度不典型增生的 4 个 OLK 亚组进行了 CNA 模型，发现 CNA 评分可以准确预测不同亚组的恶变。 CNA评分可能是预测OLK恶变的有用生物标志物。根据 CNA 评分对 OLK 进行亚型分类有助于更好地管理 OLK 并预测 OSCC 的发展。

由于唾液中病毒的脱落，口腔是流行病学相关的病毒传播途径。随着唾液诊断技术的进步，已检测到越来越多的病毒。然而，唾液中病毒的解剖来源仍然很大程度上未知。一些病毒对唾液腺 (SG) 有明确的趋向性，最近的研究强调了唾液腺作为传染性病毒潜在储存库的重要性。 SG 的病毒感染与急性和慢性 SG 病理学有关，并可能与 SG 功能障碍有关，其表型与干燥病 (SjD) 相似，干燥病是一种影响唾液腺和泪腺的自身免疫性疾病。了解感染 SG 的病毒范围以及宿主对这些感染的保守或独特反应可能有助于深入了解病毒介导的 SG 疾病的发病机制。需要进一步的研究来充分了解病毒进入腺体并在腺体中复制的分子机制、它们对 SG 功能的生理影响，以及 SG 是否可以作为传染性病毒颗粒的长期储存库。本次综述的目的是重点介绍一组感染唾液腺的病毒：丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型、肠道病毒、人类 T 细胞白血病病毒 I 型、人类免疫缺陷病毒、人类巨细胞病毒和 BK 多瘤病毒。我们重点关注病毒感染对唾液腺 (SG) 炎症、功能的影响及其与 SjD 的关联。

共济失调毛细血管扩张症 (A-T) 是一种罕见的遗传性疾病，其 DNA 修复过程出现故障，导致显着的临床表现，包括进行性神经功能衰退、恶性肿瘤风险升高、免疫缺陷、眼皮肤毛细血管扩张和严重肺部疾病。研究仅限于此类患者的生活质量，尚未完成的是对 A-T 人群中心理社会、身体和认知患者报告结果 (PRO) 进行定量分析的研究。对 90 名国际成人和儿童 A-T 患者进行的 PRO 评估他们的护理人员通过安全在线管理患者报告结果测量信息系统（PROMIS）简短表格来评估愤怒、认知、情绪、社会健康、疲劳、疼痛、焦虑和上肢功能。另外还评估了年龄、性别、种族/民族、既往恶性肿瘤诊断和当前支持性治疗干预措施对此类 PRO 的影响。最后，考虑到医疗服务提供者在 A-T 患者护理中的重要性以及患者满意度对医疗结果的影响，我们通过一项新颖的调查进一步分析了患者和护理人员如何看待他们的主要 A-T 医疗保健提供者的 A-T 专业知识、可信度、可及性、研究发现，A-T 的诊断会对患者 PRO 产生复杂的影响，但这些数据提供了预防和治疗干预措施的潜力，以改善此类患者的护理。虽然大多数 A-T 患者及其护理人员认为他们的主要 A-T 医疗提供者除了平易近人且值得信赖之外，还拥有专业知识和同情心，但很大一部分研究对象不同意他们的提供者是 A-T 领域的专家或总体上值得信赖。© 2024。作者获得 Springer Science Business Media, LLC（Springer Nature 的一部分）的独家许可。

人类先天性免疫错误 (IEI) 包括一组由损害先天性和适应性免疫的分子变异引起的疾病。 IEI 患者的临床特征主要是对一系列传染病的易感性，以及通常在儿童时期出现的自身免疫、自身炎症、过敏和恶性表型，通常在儿童时期做出诊断。然而，一些 IEI 患者由于疾病的症状延迟或其他原因而无法进行分子研究，因此在成年后才被发现。新一代测序 (NGS) 作为诊断技术的应用不断增加对 IEI 单基因原因的识别，从而提高诊断率并促进个性化治疗的可能性。这项工作是对 2005 年至 2023 年间 173 名疑似 IEI 的成年人进行的回顾性研究。Sanger、靶向基因组和全外显子组测序用于分子诊断。 173 名患者中有 44 名 (25.43%) 发现了致病变异。这44例患者的临床表型大多与感染易感性相关（63.64%）。当将接受分子诊断的队列与未接受分子诊断的队列进行比较时，发现免疫失调疾病的丰富程度。国际免疫学会联盟专家委员会 (IUIS) 第 4 组免疫失调疾病在这些成年患者中最为普遍。免疫失调作为杰弗里模型基金会成人警告信号中的一个新项目，显着提高了识别具有产生 IEI 的分子缺陷的患者的敏感性。© 2024。作者。

文献计量学在21世纪初期被用来分析甲状腺疾病研究领域的文献，揭示了当前国际研究趋势的变化。本研究对Web of Science（WoS）数据库检索的数据进行文献计量分析进行了研究，并分析了2000年1月1日至2022年11月16日甲状腺疾病研究领域的发表趋势和主题演变。共评估了 69283 篇与甲状腺疾病相关的文章的特征，包括年度发表量、国家、期刊、机构、作者、关键词和参考文献。利用VOSviewer进行共同作者、同被引、同现和描述性分析。2000-2021年甲状腺疾病研究文献年发表量呈波动上升趋势，2021年首次超过5000篇美国（16120个计数，678255个城市）在出版量和引用方面排名第一。甲状腺 (n=3201) 和临床内分泌学杂志