神经胶质瘤是起源于中枢神经系统的原发性肿瘤。神经胶质瘤的常规治疗选择通常包括手术切除和替莫唑胺（TMZ）化疗。然而，尽管采取了积极的干预措施，神经胶质瘤患者的中位生存期仅为约 14.6 个月。因此，迫切需要探索治疗神经胶质瘤的创新治疗策略。调节性细胞死亡 (RCD) 的基础研究可以追溯到 Karl Vogt 对蟾蜍细胞死亡的开创性观察，该观察于 1842 年记录在案。在过去的十年中，细胞死亡命名委员会 (NCCD) 对细胞死亡进行了系统的分类和描述。细胞死亡的各种形式和机制，综合形态、生化和功能特征。细胞死亡主要表现为两种形式：意外细胞死亡（ACD），由物理、化学或机械破坏等外部因素引起； RCD，一种基因引导的内在过程，协调有序的细胞死亡以响应生理和病理线索。我们对 RCD 理解的进步揭示了细胞死亡调节的操纵（通过诱导或抑制）作为肿瘤学中潜在的突破性方法，具有重大前景。然而，研究和临床应用之间仍然存在障碍，在转化为治疗方式方面遇到了重大障碍。越来越明显的是，对细胞死亡的分子基础进行综合检查对于推进该领域至关重要，特别是在途径间功能协同的框架内。在这篇综述中，我们概述了各种形式的 RCD，包括自噬依赖性细胞死亡、失巢凋亡、铁死亡、铜死亡、焦亡和免疫原性细胞死亡。我们总结了了解调节神经胶质瘤 RCD 的分子机制的最新进展，并探讨了不同细胞死亡过程之间的相互联系。通过理解这些联系并制定有针对性的策略，我们有潜力通过操纵 RCD 来增强神经胶质瘤的治疗。版权所有 © 2024 Luo、Luan、Yang、Chen、Yuan、Cao、Zhang、Xie、Luo、Chen、Li、Xiang 和 Zhou 。

芳香酶抑制剂 (AI) 引起的肌肉骨骼症状 (AIMSS) 会降低与健康相关的生活质量，并导致患有乳腺癌 (BC) 的绝经后妇女停止接受 AI 治疗。尽管中枢敏化（CS）可能有助于 AIMSS，但 CS 相关症状与 AIMSS 的相关性尚未完全阐明。本研究旨在调查接受 AI 治疗的 BC 女性患者中 AIMSS 与 CS 相关症状之间的关系。这项横断面研究招募了至少 1 年前接受过 BC 手术且接受 AI 至少 6 个月的女性。使用中枢敏化量表 (CSI) 评估参与者的关节疼痛和 CS 相关症状。 CS相关症状的严重程度分为三组，并计算AIMSS的患病率。使用多元逻辑回归分析来评估 AIMSS 与可能与 AIMSS 相关的因素（包括 CSI 严重程度）之间的关系。 在本研究纳入的 73 名女性中，31 名 (42.4%) 被分类为 AIMSS 组，42 名 (57.6%) 被分类为 AIMSS 组。 %) 进入非 AIMSS 组。有化疗史和 CSI 评分较高的参与者患 AIMSS 的可能性明显更高。多元逻辑回归分析显示，化疗史（比值比 = 4.21）和较高的 CSI 严重程度（比值比 = 13.43）与 AIMSS 显着相关。使用 CSI 评估的 CS 相关症状可能与 AIMSS 密切相关。需要进一步纵向研究来调查 CS 针对性干预措施的因果关系和有效性，以有效预防和治疗 AIMSS。© 2024 S. Karger AG，巴塞尔。

单细胞技术令人信服地证明，肿瘤组织通常包含多个基因定义的细胞亚克隆，具有不同的基因突变集以及不同的转录谱，但尚未描述微环境的空间异质性和肿瘤生态系统的宏观生物学特征。近年来，空间多组学技术在空间水平上揭示了肿瘤生态系统中的细胞相互作用、微环境，甚至全身肿瘤与宿主的相互作用，不仅可以改善手术、放疗、化疗等经典疗法同时也促进了免疫疗法中新兴靶向疗法的发展。在这里，我们回顾了癌症研究和治疗应用中的一些新兴空间组学技术，并对其未来发展提出了前景。

人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因素。不同地区HPV的患病率和基因型分布存在差异。因此，我们的研究旨在调查中国惠州地区HPV的流行病学。对5,325名女性门诊患者进行HPV检测，重点关注HPV总体患病率、基因型分布以及HPV基因型与宫颈细胞学的相关性。总体HPV患病率HPV52、HPV58、HPV39、HPV16、HPV51为优势基因型，单次感染率为27.53%，单次感染率为70.80%。 HPV感染率呈U型年龄分布，5个年龄组间差异有统计学意义（χ2 = 50.497，p < 0.01），其中30岁以下（34.42%）和60岁以上（34.74%）阳性率较高。在高危型HPV（hrHPV）感染中，60.69%涉及NILM，0.99%涉及HSIL。多次hrHPV感染的宫颈病变程度较单一感染更严重(p<0.01)。广东惠州地区HPV感染率较高,以单一感染为主。 HPV感染呈U型年龄分布。多重hrHPV感染令人担忧，因为它可能会加重宫颈病变。女性应更加重视HPV检测，根据当地HPV型别分布选择更合适的HPV疫苗。版权所有©2024 Shu、Zhao、Zhan、Zeng、Li。

美国的亚洲和太平洋岛民 (API)、非洲和加勒比移民群体受慢性乙型肝炎和肝细胞癌（原发性肝癌）的影响尤为严重。为这些社区开展有关乙型肝炎和肝癌的教育宣传活动对于提高与疾病相关的认识并促进健康促进行为是必要的。确定不同社区内的人际沟通 (IPC) 偏好，以便融入强调乙型肝炎与肝癌之间联系的教育活动，最终可以促进筛查、疫苗接种和与适当护理的联系。进行了 15 个焦点小组和两次关键知情者访谈参与者来自密克罗尼西亚人、中国人、苗族人、尼日利亚人、加纳人、越南人、韩国人、索马里人、埃塞俄比亚人、菲律宾人、海地人和法语西非社区。使用主题编码和分析对数据进行分析。研究结果表明，所有社区都希望以英语和母语提供材料，并强调宣传活动强调乙型肝炎和肝癌之间的联系。教育课程应在社区感到安全的环境中进行，包括社区组织、宗教机构和医疗保健办公室，并应由值得信赖的使者（包括患者导航员、医生和信仰领袖）提供便利。提供准确的信息并消除有关乙型肝炎、肝癌及其联系的神话和误解是所有焦点小组确定的最大需求。这项研究通过 IPC 方法深入了解社区特定的偏好，以了解乙型肝炎和肝癌。这项研究的结果可用于设计多平台、文化和语言上适当的健康教育活动，以促进改善美国受影响严重的社区对乙型肝炎和肝癌的诊断、预防和管理。版权所有 © 2024 Zovich, Block, Borondy-Jenkins、莫拉拉斯、陈、Adedokun、华和科恩。

研究使用弥散加权 MRI 衍生的放射组学特征检测晚期肺腺癌患者早期治疗引起的肿瘤组织变化的可行性。这项前瞻性观察性研究包括 144 名接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI，n = 64）或铂类药物治疗的患者。基于化疗（PBC，n = 80）治疗肺腺癌。患者在治疗前一天（基线，所有患者）以及治疗开始后  1 (PBC) 或  7 和  14 (TKI) 天接受弥散加权 MRI。从手动描绘的肿瘤体积中提取了一百九十七个放射组学特征。根据 2 个月后 CT 得出的 RECIST 和无进展生存期 (PFS)，分析特征随时间的变化与治疗反应 (TR) 的相关性。在 14 个选定的 delta 放射组学特征中，6 个显示与 PFS 或 TR 显着相关。 14 天后发现了最显着的相关性。量化 ROI 异质性的特征，例如短期强调 (p = 0.04(pfs)/0.005(tr))、梯度短期强调 (p = 0.06(pfs)/0.01(tr)) 和区域百分比 (p = 0.02(pfs)/0.01(tr))在总体TR较好的患者中增加，而总体反应较差的患者显示量化ROI同质性的特征增加，例如标准化逆差(p = 0.01(pfs)/0.04(tr)) 。这些特征的聚类允许将患者分为生存期较长和较短的组。开始治疗两周后，肺腺癌的扩散 MRI 揭示了可量化的组织水平见解，与未来的治疗（无）反应密切相关。因此，扩散 MRI 衍生的放射组学有望作为一种早期、无辐射的决策支持，以预测疗效并可能尽早改变治疗过程。Delta 放射组学纹理特征源自肺腺癌的扩散加权 MRI，最早在 2 周内获得开始治疗后，与通过后来的形态学成像获得的 RECIST TR 和 PFS 显着相关。形态学成像需要时间来检测肺癌中的 TR，弥散加权 MRI 可能会更早地识别反应。一些放射组学特征与 TR 和 PFS 显着相关。弥散加权 MRI 放射组学可能有助于患者分层和管理。© 2024。作者。

在接受化疗的癌症幸存者的随访过程中新发现的肝结节可能会造成诊断困境。我们调查了癌症幸存者中一系列通过典型 MRI 特征和随访或病理学诊断的肝局灶性结节性增生 (FNH)。这项回顾性研究评估了 38 名在环磷酰胺治疗后出现新肝 FNH 的肿瘤患者 (n = 19)和基于奥沙利铂的 (n = 19) 化疗。主要肿瘤类型为乳腺癌（n = 18）和结直肠癌（n = 17）。报告了所有目标肝脏病变 (n = 63) 的 MRI 结果、临床特征和时间演变。此外，对两个化疗药物组进行比较。化疗完成与FNH检测之间的中位间隔为30.4个月（12.9，49.4）。六名患者接受了活检或手术，其余患者根据典型的 MRI 特征和长期随访进行诊断。在患者中，60.5%（23/38）出现多发结节，并检测到 63 个靶病灶。目标病灶的中位尺寸为 11.5 毫米（8.4，15.1）。中位随访时间为32.5个月（21.2个月，48.6个月），15名患者在随访期间皮损发生变化（11名患者增加，4名患者减少）。与以奥沙利铂为基础的化疗组相比，以环磷酰胺为基础的治疗组人口更年轻，女性比例更高，发现时间更短（均 p≤0.016）。在接受环磷酰胺或奥沙利铂为基础的化疗后，癌症幸存者可能会发生 FNH化疗。考虑患者的治疗史和典型的 MRI 结果有助于避免误诊和不必要的侵入性治疗。当癌症幸存者在随访过程中出现新的肝结节时，临床医生除了肝转移外，还应考虑局灶性结节增生的可能性，特别是如果癌症幸存者幸存者之前接受过环磷酰胺或奥沙利铂治疗。癌症幸存者在化疗后可出现肝局灶性结节性增生。环磷酰胺和奥沙利铂是两种易于发生局灶性结节性增生的化疗药物。使用环磷酰胺治疗的患者会以较短的时间间隔出现局灶性结节性增生。© 2024。作者。

尽管数字乳房断层合成具有比数字乳房X线照相更高的灵敏度和至少同样高的特异性，但数字乳房X线照相仍然是进行乳房X线照相筛查的最常用方法。与此同时，乳房X光检查系统现已“DBT就绪”，可用于数字乳房X光检查或数字乳房断层合成。在本文中，我们询问，鉴于其灵敏度较低，使用此类设备进行数字乳房X光检查在道德上是否允许。我们认为事实并非如此，并且在道德上要求诊所在可行的情况下使用其支持 DBT 的设备进行数字乳房断层合成筛查。我们的论点依赖于数字乳房断层合成与数字乳房X线摄影图像质量的假设改进之间的比较。关键相关性声明：当使用 DBT 设备进行数字乳房 X 线摄影筛查时，女性可能会失去数字乳房断层合成筛查的好处；我们认为这种做法在道德上是有问题的。要点：数字乳房断层合成比数字乳房 X 光检查发现更多乳腺癌病例。乳房X线摄影设备通常可用于通过数字乳房断层合成和数字乳房X线摄影进行筛查。如果可以的话，诊所在道德上必须使用现有设备进行数字乳房断层合成筛查，而不是数字乳房 X 线摄影。© 2024。作者。

本综述的目的是调查放射组学特征，以检测接受前列腺切除术的前列腺癌 (PCa) 患者的磁共振成像 (MRI) 病理性囊外扩展 (pECE)。使用科学文献数据库检索 2007 年 1 月至 2023 年 10 月发表的研究。所有与 PCa MRI 分期和使用放射组学特征检测前列腺切除术后 pECE 相关的研究均包含在内。根据系统审查和荟萃分析的首选报告项目（PRISMA）进行系统审查。使用 QUADAS-2 和放射组学质量评分评估证据的偏倚风险和确定性。从筛选的 1247 篇文章标题中，评估了 16 份报告的资格，并纳入了 11 项研究。所有研究均采用回顾性研究设计，其中大多数使用 3 T MRI。只有两项研究是在多个机构进行的。对于测试验证，仅使用放射组学特征的模型的最高 AUC 为 0.85。训练组和验证组的最佳模型性能（与临床/语义特征相关的放射组学）的 AUC 分别为 0.72-0.92 和 0.69-0.89。在检测 ECE 方面，组合模型比单独的放射组学特征表现更好。大多数研究显示出低至中等的偏倚风险。经过彻底分析，我们发现没有强有力的证据支持临床使用放射组学特征来识别术前 PCa 患者的囊外扩展 (ECE)。未来的研究应采用前瞻性多中心方法，使用大型公共数据集和组合模型来检测 ECE。使用放射组学算法与临床和人工智能集成来预测囊外扩张，可能会导致更准确的预测模型的开发，这可能有助于改善手术规划并为前列腺癌患者带来更好的结果。PROSPERO CRD42021272088。发布：https://doi.org/10.1136/bmjopen-2021-052342 .Radiomics 可以从 MRI 中提取诊断特征，以提高前列腺癌的诊断性能。在检测囊外扩展方面，组合模型比单独的放射组学特征表现更好。放射组学对于 PCa 患者的囊外检测尚不可靠。© 2024。作者。

染色体外环状 DNA (eccDNA) 是一种双链 DNA (dsDNA)，可促进 DNA 传感机制的激活，与多种疾病的进展和预后有关。虽然 eccDNA 的作用仍然存在争议，但其在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中的重要性尚未有报道。使用循环 DNA 测序 (circle-seq) 来证明 eccDNA 在 DLBCL 中的表达谱，并使用原子力显微镜来验证 eccDNA 在 DLBCL 中的表达谱。验证 eccDNA 的存在。采用 CCK-8 和 scRNA-seq 技术来揭示 STING 通路中 eccDNA 的激活，从而增强细胞增殖。使用化疗药物来检验 DNA 损伤诱导 eccDNA 产生，从而独立于 cGAS 激活 STING 通路的假设。利用GEO数据库验证eccDNA相关基因的预后，并利用动物模型研究DNA损伤治疗联合STING抑制剂对抗肿瘤反应的协同作用。EccDNA在DLBCL中广泛表达，并与患者的预后。 eccDNA 丰度的升高促进了 DLBCL 的进展。化疗药物引起的 DNA 损伤触发了 eccDNA 的生成，导致 STING 信号以不依赖于 cGAS 的方式激活。此外，抑制STING与顺铂发挥协同抗肿瘤作用。DNA损伤诱导的EccDNA通过独立于cGAS激活STING信号在DLBCL中发挥致癌作用。这一发现提供了一种合理的治疗策略，将化疗与靶向 STING 相结合。DNA 损伤诱导的 EccDNA 通过独立于 cGAS 激活 STING 信号，在 DLBCL 中发挥致癌作用。化疗药物与 STING 抑制剂的联合治疗显着延缓了肿瘤进展，为 DLBCL 患者的治疗策略提供了新的见解，特别是复发和/或难治性 (R/R) 患者。© 2024 作者。约翰·威利出版的《临床与转化医学》