研究动态
Articles below are published ahead of final publication in an issue. Please cite articles in the following format: authors, (year), title, journal, DOI.
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Burns & Trauma
2024
JianfeiZhang,KaixiTa...
SF method for removing small skin melanocytic nevus.
Burns & Trauma
最常见的良性皮肤肿瘤是黑素细胞痣,它有可能癌变并经常损害患者的外观。寻找一种标准化的手术程序来去除微小的皮​​肤色素痣,并研究 SF 技术的有效性.对2022年6月至2023年6月期间的723例小色素痣患者进行了回顾性研究。采用SF法去除色素痣,记录患者的整体健康状况和手术持续时间。术后三个月,患者填写问卷,评估疗效、复发、并发症、手术效果满意度等。与常规方法相比,SF法具有手术时间短、有效率高、无复发等优点。术后6个月并发症少,疤痕增生少,所有患者评价满意度良好。没有患者被评为一般或较差。无复发。采用SF法的初级医师可以轻松掌握小面积黑素细胞痣切除的标准化手术方法,使其成为实用的工具。© 2024 张,谭,唐,肖,杨和陈。
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Burns & Trauma
2024
AndreiRiabinin,Maria...
Ideal Living Skin Equivalents, From Old Technologies and Models to Advanced Ones: The Prospects for an Integrated Approach.
Burns & Trauma
活体皮肤等同物(LSE)的生成和移植技术的开发是转化医学的一个重要领域。这种功能等效物可用于建模和研究皮肤及其衍生物的形态发生、测试药物以及改善慢性伤口、烧伤和其他皮肤损伤的愈合。 LSE在过去50年的发展展示了技术和质量的飞跃,以及从经典全层LSE到原则性新模型的转变,包括对经典模型的修改和使用源自人类诱导多能干细胞的皮肤的皮肤类器官。 iPSC)(hiPSC)。现代方法和途径使得创建成功模仿天然皮肤的 LSE 成为可能,包括毛囊 (HF)、皮脂腺和汗腺、血管、黑素细胞和神经细胞等衍生物。 3D 和 4D 生物打印、微流体系统和基因改造等新技术能够实现新目标、降低成本并扩大 LSE 的生产。版权所有 © 2024 Andrei Riabinin 等人。
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Environmental Technology & Innovation
2024 Aug 26
EliasTibúrcio-Júnior...
Prolonged detection of BPV2 in urine and blood of papillomatosis-affected cattle not grazing bracken fern.
Environmental Technology & Innovation
BPV-2 感染可引起牛的膀胱感染,当与食用蕨菜相关时,可进展为癌性膀胱肿瘤,也可表现为牛地方性血尿 (BEH)。本研究旨在评估牛血液和尿液中长期自然 BPV-2 感染(不包括食用蕨菜)。对 13 头没有蕨类植物接触史、受吉罗兰多乳头状瘤病影响的牛进行了 20 个月的监测。收集血液、尿液和疣样本用于 BPV-2 检测和临床实验室分析。所有动物的乳头状瘤和血液中均检测到 BPV-2,92.85% 的动物尿液中检测到 BPV-2,表明病毒在尿道中传播。尽管所有动物都感染了 BPV-2,但在研究期间没有一只动物表现出 BEH 迹象。因此,观察到仅 BPV-2 感染在 20 个月内不会诱发 BEH,这意味着与环境因素或遗传易感性之间存在复杂的相互作用。这强调了食用蕨菜在膀胱癌发生中的关键作用。该研究强调了 BEH 发病机制的复杂性,提倡纵向研究以充分理解 BPV-2 的作用。© 2024。作者获得 Springer Nature B.V. 的独家许可。
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Journal of Pharmaceutical Analysis
2024 Jul
XinyangZhu,ChaoHe,Lo...
An Fe-Cu bimetallic organic framework as a microwave sensitizer for treating tumors using combined microwave thermotherapy and chemodynamic therapy.
Journal of Pharmaceutical Analysis
微波热疗(MWTT)作为肿瘤的治疗方法,缺乏特异性并且需要敏化剂。大多数报道的微波敏化剂都是单一金属有机框架(MOF),必须负载离子液体才能增强 MWTT 的性能。同时,MWTT很少与其他治疗方式结合使用。在这里,我们通过水热法合成了一种新型的Fe-Cu双金属有机骨架FeCuMOF(FCM),并用甲基聚乙二醇(mPEG)对其进行了进一步修饰。所得FCM@PEG(FCMP)在低功率微波照射下表现出优异的加热性能;它还作为一种新型纳米球酶来催化 H2O2 分解,产生丰富的活性氧 (ROS) 以消耗谷胱甘肽 (GSH),并在化学动力学治疗过程中防止肿瘤细胞清除 ROS。 FCMP 可生物降解,并表现出优异的生物相容性,使其易于代谢而不会引起毒性作用。最后,它被证明可以作为体外和体内 T2 磁共振成像 (MRI) 的合适试剂。这种新型双金属纳米结构可以成功实现两种肿瘤治疗方式(MWTT和化学动力学治疗)和双成像模式(T2 MRI和微波热成像)。我们的研究结果代表了肿瘤诊断和治疗一体化的突破,并为开发新型微波增敏剂提供了参考。© 2024 由 Elsevier B.V. 代表西安交通大学出版。
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Signal Transduction and Targeted Therapy
2024 Aug 26
ZifanChen,YangChen,Y...
Predicting gastric cancer response to anti-HER2 therapy or anti-HER2 combined immunotherapy based on multi-modal data.
Signal Transduction and Targeted Therapy
单独使用单一模式数据通常无法捕捉患者之间复杂的异质性,包括抗 HER2 治疗耐药性的变异性以及 HER2 阳性胃癌 (GC) 联合治疗方案的结果。许多研究尚未充分考虑这种方式缺陷。此外,人工智能在预测治疗反应方面的应用,特别是在GC等复杂疾病中,仍处于起步阶段。因此,本研究旨在采用综合分析方法准确预测 HER2 阳性 GC 患者对抗 HER2 治疗或抗 HER2 联合免疫治疗的治疗反应。我们收集了 429 名患者的多模式数据,包括放射学、病理学和临床信息:310 名患者接受抗 HER2 治疗,119 名患者接受抗 HER2 和抗 PD-1/PD-L1 抑制剂联合治疗免疫疗法。我们引入了一种深度学习模型,称为多模态模型 (MuMo),它集成这些数据以做出精确的治疗反应预测。 MuMo 抗 HER2 治疗的曲线下面积得分为 0.821,联合免疫治疗的曲线下面积得分为 0.914。此外,被 MuMo 分类为低风险的患者表现出显着延长的无进展生存期和总生存期(对数秩检验,P<0.05)。这些发现不仅强调了多模式数据分析在增强 HER2 阳性胃癌治疗评估和个性化医疗方面的重要性,而且还强调了我们模型的潜力和临床价值。© 2024。作者。
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Gut Microbes
2024
WenhuiWang,ZihaoOu,X...
Microbiota and glioma: a new perspective from association to clinical translation.
Gut Microbes
神经胶质瘤由于其恶性性质、侵袭性生长、频繁复发以及血脑屏障引起的并发症,对肿瘤学提出了重大挑战。新兴研究揭示了肠道微生物群在影响健康和疾病方面的关键作用,表明其可能对神经胶质瘤发病机制和治疗反应产生影响。本综述重点关注微生物群与神经胶质瘤从进展到侵袭之间关系的现有证据和假设。通过讨论微生物群影响神经胶质瘤生物学的可能机制,本文为肿瘤学中的靶向治疗和精准医学提供了新途径。
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GENOMICS PROTEOMICS & BIOINFORMATICS
2024 Aug 24
XiaojieLiu,TingPeng,...
Spatial multi-omics: deciphering technological landscape of integration of multi-omics and its applications.
GENOMICS PROTEOMICS & BIOINFORMATICS
空间多组学的出现有助于解决单细胞测序的局限性,单细胞测序通常会导致细胞群之间空间背景的丢失。基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和表观基因组的综合分析增强了我们对细胞生物学和人类疾病分子基础的理解。此外,这种方法为人类疾病的发展、生理学和发病机制所涉及的细胞内和细胞间分子机制之间的相互作用提供了深刻的见解。在这篇全面的综述中,我们研究了多组学技术的当前进展,重点关注它们在过去十年中的演变和完善,包括吞吐量和分辨率、模态集成和准确性方面的改进。我们还讨论了空间多组学在揭示空间异质性、构建详细的空间图谱、破译肿瘤免疫学中的空间串扰以及通过精确的空间映射推进转化研究和癌症治疗方面的关键贡献。© 2024。作者。
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Frontiers in Endocrinology
2024
JohnBPsaltis,Qiaochu...
Cadmium activation of wild-type and constitutively active estrogen receptor alpha.
Frontiers in Endocrinology
雌激素受体α (ERα) 在乳腺癌的病因、进展和治疗中发挥着核心作用。 ESR1 配体结合域 (LBD) 中的组成性激活体细胞突变 Y537S 和 D538G 与内分泌治疗的获得性耐药相关。我们之前已经证明金属雌激素钙通过与受体的 LBD 相互作用来激活 ERα。这项研究表明,镉通过类似于钙的机制激活 ERα,并有助于并进一步增强 ERα 突变体 Y537S 和 D538G 的组成活性。突变分析确定 LBD 溶剂可及表面上的 C381、N532A、H516A/N519A/E523A 和 E542/D545A 可能是钙/金属相互作用位点。与雌二醇不增加Y537S和D538G突变体的活性相反,镉增加了组成型突变体的活性。 Y537S和D538G突变体中钙/金属相互作用位点的突变导致组成活性和镉诱导的活性显着降低。 wtERα 中钙/金属相互作用位点的突变减少了受体与雌激素响应基因增强子的结合以及核受体辅激活子 1 和 RNA 聚合酶 II 的结合。与wtERα相反,Y537S和D538G突变体中钙/金属相互作用位点的突变并没有减少与DNA的结合,但阻止了与共激活剂和聚合酶的稳定相互作用。生长测定进一步表明,钙通道阻滞剂和螯合剂显着降低了表达这些组成型活性突变体的 MCF7 细胞的生长。综上所述,结果表明,镉暴露在乳腺癌的病因、进展和治疗反应中发挥着重要作用,部分原因在于镉能够激活 ERα。版权所有 © 2024 Psaltis, Wang, Yan, Gahtani, Huang 、哈达德和马丁。
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Redox Biology
2024 Aug 20
YuxuanZhang,BiyingXi...
Tryptanthrin targets GSTP1 to induce senescence and increases the susceptibility to apoptosis by senolytics in liver cancer cells.
Redox Biology
针对衰老已成为肝癌治疗的一种有前景的策略。然而,缺乏能够诱导完全衰老并与衰老抑制剂联合使用的安全药物造成了限制。在这里,我们筛选了一个天然产物库,并在体外和体内鉴定出色胺酮(TRYP)是肝癌细胞细胞衰老的有效诱导剂。从机制上讲,氧化还原稳态的关键调节剂谷胱甘肽 S-转移酶 P1 (GSTP1) 被确定为 TRYP 诱导衰老的靶蛋白。 TRYP 直接与 GSTP1 结合并抑制其酶活性,介导活性氧 (ROS) 积累,随后引发 DNA 损伤反应 (DDR),从而有助于启动初级衰老。此外,TRYP 触发 DNA 损伤依赖性 NF-κB 通路激活,引发衰老相关分泌表型 (SASP),从而导致衰老强化。重要的是,TRYP 暴露了肿瘤细胞的脆弱性,并使衰老细胞对由 senolytic agent ABT263(一种 Bcl2 抑制剂)诱导的细胞凋亡敏感。总而言之,我们的研究结果表明,TRYP 通过 GSTP1/ROS/DDR/NF-κB/SASP 轴诱导细胞衰老,为肝癌的抗衰老治疗提供了一种新的潜在应用。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。
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Redox Biology
2024 Aug 22
SophieATwigger,Blanc...
The activity of therapeutic molecular cluster Ag5 is dependent on oxygen level and HIF-1 mediated signalling.
Redox Biology
缺氧区域发生在大多数实体瘤中,并且已知会显着影响治疗反应和患者预后。 Ag5 是最近报道的一种银分子簇,它抑制谷胱甘肽和硫氧还蛋白信号传导,从而限制细胞的抗氧化能力。 Ag5 处理显着降低了一系列癌细胞系的细胞活力,对非转化细胞几乎没有影响。缺氧条件下氧化还原稳态的表征表明活性氧和谷胱甘肽有所增加,尽管动力学不同。在一系列模拟肿瘤微环境的低氧条件下观察到 Ag5 介导的活力显着丧失,但与常氧条件相比,这种效应有所减弱。缺氧时对 Ag5 的敏感性降低归因于 HIF-1 介导的信号传导,通过 PDK1/3 活性和线粒体氧利用率的变化来减少 PDH。重要的是,Ag5 的添加显着增加了与放射抗性相关的缺氧条件下放射诱导的细胞死亡。总之,这些数据表明 Ag5 是一种有效的癌症特异性药物,可以有效地与放射治疗结合使用。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。
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