旨在调查癌症患者在唑仑膦酸治疗期间下颌骨密度的动态变化。该研究包括 14 名患者，每 28 天一次，每 28 天接受一次 4 mg 唑仑膦酸治疗骨转移。在所有 14 名患者中，随着时间的推移，对 CT 扫描上的下颌密度值进行测量。使用多元线性回归分析，开发了一个模型来预测唑仑膦酸注射次数“X1”对下颌密度“Y”动态的影响»。预测下颌骨密度的公式为 Y = 5.9 X1 49 HU。该模型由于研究设计而存在局限性，但肿瘤科医生和牙科医生仍然可以使用它来评估服用佐来膦酸的患者的下颌骨密度。

生物技术领域取得了快速发展，导致了众多用于疾病管理的蛋白质和肽（PP）的开发。生物活性乳肽（BAP）的生产和分离涉及酶水解和发酵，然后通过超滤和色谱等各种技术进行纯化。生物活性乳肽的营养潜力在营养研究中受到了广泛关注，因为这些肽可以调节血糖水平，减轻氧化应激，改善心血管健康、肠道健康、骨骼健康和免疫反应，并具有抗癌特性。然而，为了提高 BAP 的生物利用度，可以使用封装方法来提供防止蛋白酶降解和控制释放的保护。本文深入介绍了 BAP 的组成、类型、生产、分离、生物利用度和健康益处。版权所有 © Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

乳腺癌是最常见的癌症，也是全世界女性癌症死亡的主要原因。全面了解乳腺癌危险因素及其发病率对于制定乳腺癌预防和控制规划是有用的信息。本研究旨在提供乳腺癌中单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）的信息、乳腺癌相关基因BRCA1 DNA修复相关（BRCA1；rs799917）和ATP结合盒中两个SNP的等位基因频率。 G 亚科成员 2（ABCG2；rs2231142），以及居住在泰国北部帕夭府正常人群中人乳头瘤病毒 (HPV) 感染的流行情况。通过全外显子组测序 (WES) 对 1 例乳腺癌样本和 10 例健康样本进行了研究，并比较了遗传变异。 WES 数据包含先前与乳腺癌有关的基因中的 S​​NP，并提供了 CNV 数据。还检查了 SNP rs799917 和 rs2231142 的等位基因频率。 rs799917 的 SNP 基因型频率为 35.88% CC、46.54% CT 和 17.58% TT，rs2231142 的 SNP 基因型频率为 33.20% CC、46.88% CA 和 19.92% AA。通过 PCR 检查了总共 825 份人类全血样本的 HPV 感染情况，并使用宏基因组测序对汇集的 DNA 进行了 HPV 感染检测。在所有 825 个样本或合并的血液样本中均未检测到 HPV 感染。根据可接受的乳腺癌危险因素和人口统计数据估计测试样本中乳腺癌的发病率为1.47%。本研究提供了乳腺癌相关基因中的 S​​NP 和 CNV 数据。由于杂合子和纯合子变异更为常见，因此应在病例对照研究中进一步研究 SNP rs2231142 和 rs799917 与乳腺癌之间的关联。根据血液样本中 HPV 感染的检测，HPV 可能与乳腺癌无关，至少在泰国北部人群中是如此。版权所有：© 2024 Bumrungthai 等人。

用正电子发射体标记的可生物降解的放射性微球在癌症和包括关节炎在内的其他疾病的诊断和治疗应用中具有重大前景。海藻酸盐基聚合物微球具有生物相容性、生物可降解性和更高的稳定性等优点，使其适合临床应用。在这项研究中，我们通过简单的共轭反应，使用用镓 68 (68Ga) 放射性标记的藻酸盐生物聚合物开发了新型正电子发射断层扫描 (PET) 微球。使用氮杂二苯并环辛炔-N-羟基琥珀酰亚胺酯（ADIBO-NHS）制备并进一步修饰聚乙烯亚胺（PEI）装饰的海藻酸钙微球（PEI-CAMS）。随后，用[68Ga]Ga标记叠氮功能化的NOTA螯合剂（N3-NOTA）以获得[68Ga]Ga-NOTA-N3，然后使用应变促进的炔-叠氮化物环加成反应与表面修饰的PEI-CAMSs反应(SPAAC)反应开发[68Ga]Ga-NOTA-PEI-CAMSs，一种新型PET微球。使用放射瞬时薄层色谱-硅胶(radio-ITLC-SG)方法测定[68Ga]Ga-NOTA-PEI-CAMS的放射标记效率和放射化学稳定性。还获得了体内 PET 图像，以研究放射性标记微球在正常小鼠体内的稳定性。 [68Ga]Ga-NOTA-PEI-CAMSs的放射性标记效率超过99%，并且微球在人血清中表现出较高的稳定性（92%）。 PET 图像显示了注射后长达 2 小时内微球在小鼠体内的稳定性和生物分布。这项研究强调了可生物降解的 PET 微球在术前成像和靶向放射性核素治疗中的潜力。总体而言，简单的合成方法和高效的放射性标记技术为使用其他放射性核素（例如 90Y、177Lu、188Re 和 64Cu）开发治疗诊断微球提供了一个有前途的平台。

芬那酯作为经典的非甾体抗炎药广泛用于缓解疼痛。临床前研究和流行病学数据强调了它们对癌症的化学预防和化疗潜力。然而，对芬那酯在癌症中的综合评价是有限的。为了加速芬那酯的重新利用，本综述总结了芬那酯单独使用或与现有化疗药物联合使用的结果。本文还探讨了芬那酯在癌症治疗中的靶点，包括COX、AKR家族、AR、间隙连接、FTO、TEAD、DHODH、TAS2R14、离子通道和DNA。此外，本文还讨论了其他机制，如调节Wnt/β-catenin、TGF-β、p38 MAPK和NF-κB通路，以及Sp、EGR-1、NAG-1、ATF-3表达的调节、ErbB2、AR，以及肿瘤免疫微环境的调节。此外，本文概述了芬那酯的结构修饰，强调了它们作为抗癌药物的潜在先导化合物的潜力。© 2024 Wiley periodicals LLC。

世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2020年公布的数据显示，乳腺癌（BC）已成为全球最常见的癌症，每年影响超过200万女性。复杂的肿瘤微环境、耐药、转移和不良预后构成了当前BC诊断和治疗的首要挑战。磁性氧化铁纳米颗粒（MIONP）由于其独特的理化特性，已成为诊断肿瘤成像以及治疗药物靶向递送的有前景的纳米平台。广泛的表面工程催生了多功能化的 MIONP。本综述总结了过去五年来 MIONP 表面修饰策略的最新进展，并将其归类为造影剂和药物递送平台。此外，还讨论了基于 MIONP 的靶向递送的剩余挑战和未来前景。© 2024 Xie 等人。

背景：FAM110B 属于具有 110 序列相似性的家族 (FAM110)，位于中心体和有丝分裂纺锤体中。早期研究表明 FAM110B 与肿瘤细胞生长有关。 FAM110B 在肿瘤微环境以及泛癌微环境中的功能存在不确定性。方法：为了评估正常组织和泛癌组织内 FAM110B 表达的变化，我们结合了 TCGA 和 GTEx 数据库。使用cBioPortal数据库和GSCALite平台检查FAM110B的基因组变异和甲基化改变。采用Cox回归、Kaplan-Meier和SangerBox检查FAM110B和泛癌的临床特征和预后。相关研究的目的是调查免疫相关基因、肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性、免疫相关基因以及免疫检查点和 FAM110B 表达之间的关联。采用ESTIMATE、EPIC、QUANTISEQ和MCPCOUNTER方法计算FAM110B表达与肿瘤免疫微环境之间的相互作用。通过单细胞数据库（TISCH和CancerSEA）分析FAM110B的免疫浸润和功能。最后，我们通过GDSC和CTRP数据库评估了FAM110B对小分子药物的敏感性。结果：FAM110B的转录和蛋白表达在不同癌症类型中存在显着差异，这对某些肿瘤的预后具有预测价值；包括脑低级别胶质瘤（LGG）、胃腺癌（STAD）、胰腺腺癌（PAAD）等。在肿瘤微环境中，FAM110B的表达水平与免疫细胞浸润、免疫检查点免疫调节基因、肿瘤突变负荷、以及微卫星在一定程度上的脆弱性。结论：本工作探讨了 FAM110B 作为预测泛癌免疫治疗反应标志物的可能性，为癌症治疗提供理论基础。版权所有 © 2024 Li、Li、Wu、Su、Su 和Guo。

简介：针对活性氧（ROS）代谢的药物在胰腺癌治疗中取得了进展，但由于癌细胞对高浓度ROS的适应，其疗效仍然较差。细胞通过识别8-氧鸟嘌呤残基并加工严重氧化的RNA来应对ROS，这使得通过靶向8-氧鸟嘌呤调节剂来提高ROS调节药物在胰腺癌中的疗效成为可能。方法：通过癌症基因组图谱 (TCGA) 项目和基因表达综合 (GEO) 的数据集，将聚 (rC) 结合蛋白 1 (PCBP1) 确定为胰腺癌中的潜在癌基因。采用高通量虚拟筛选筛选出PCBP1的潜在抑制剂。采用计算分子动力学模拟验证了两种化合物与PCBP1之间的稳定相互作用及其构效关系。进行体外实验以验证水飞蓟汀的功能。结果：在这项研究中，我们确定 PCBP1 是胰腺癌的潜在癌基因。通过应用高通量虚拟筛选，我们确定化合物 102 和化合物 934（水飞蓟汀）为潜在的 PCBP1 抑制剂。计算分子动力学模拟和虚拟丙氨酸诱变验证了 PCBP1 和两种已鉴定化合物之间的结构-活性相关性。这两种化合物干扰 PCBP1-RNA 相互作用，损害 PCBP1 处理 RNA 的能力，导致细胞内 R 环积累。化合物 934 与 ROS 剂过氧化氢协同作用，可显着改善胰腺癌细胞诱导的细胞死亡。讨论：我们的结果为开发针对 PCBP1 的药物提供了宝贵的见解，并确定了有前景的胰腺癌 ROS 调节药物的协同药物。版权所有 © 2024 Qiao、Xu、Zhang、Wang、Jiang、Chen、Zhou、Jia 和 Cao。

已经报道了含有 Xp11.2 易位的极其罕见的原发性肾血管周围上皮样细胞瘤 (PEComas) 的子集，但尚未发表专门讨论该主题的更大系列文章。我们描述了 10 种肾 PEComas 的临床病理学和分子特征，这些特征来自于我们的日常和咨询文件。其中有 5 名女性和 5 名男性患者，年龄 14-65 岁（中位年龄：32 岁）。一名患者有儿童期神经母细胞瘤病史，但尚无患者患有结节性硬化症或其他遗传性疾病。完全手术切除是所有患者的治疗方法。对 5 名患者的现有随访表明 4/5 病例的结果良好。肿瘤大小范围为 2.8 至 15.2 厘米（中位值 5.2 厘米）。免疫组织化学显示所有肿瘤中 TFE3 均持续强表达，而 PAX8 和角蛋白混合物均呈阴性。其他阳性标记物包括 HMB45（7/9 肿瘤）、CathepsinK（7/9 肿瘤）和 CD117 (KIT)（3/5 肿瘤）。在 8/9 的肿瘤中检测到 TFE3 重排（通过靶向 RNA 测序检测到 7 个肿瘤，通过 FISH 检测到 1 个肿瘤）。确定的融合伙伴包括 SFPQ (n = 2) 和一个肿瘤，各具有 ASPSCR1、ZC3H4、MED15、RBMX 和 PRCC。通过新一代测序 (NGS) 和荧光原位杂交 (FISH) 检测一种缺乏 TFE3 重排的肿瘤，基于 DNA 的 NGS 揭示了涉及 PKD1 和 TSC2 的染色体内大缺失。这项研究强调了 TFE3 重排原发肿瘤的形态和遗传多样性肾 PEComas 并强调了替代 TFE3 免疫组织化学在识别它们方面的价值。 PAX8 和角蛋白表达的缺乏是区分这些肿瘤与 MiTF 相关肾细胞癌的主要依据。此外，我们报告了 PEComa 中罕见的（ZC3H4、RBMX）和新颖的（MED15）TFE3 融合伙伴。© 2024 作者。组织病理学由约翰·威利出版

ST11 附件肿瘤是一种罕见的、最近被描述的与黑斑息肉综合征相关的恶性肿瘤。它主要起源于附件旁软组织，常继发累及输卵管和卵巢。 STK11 附件肿瘤由于其可变的形态和非特异性免疫特征而具有广泛的鉴别诊断，目前诊断确认需要测序来识别 STK11 突变。我们研究了 STK11 (LKB1) 免疫组织化学 (IHC) 在 STK11 附件肿瘤和形态模拟队列中的诊断效用。对 122 个肿瘤进行了 STK11 IHC，其中包括 17 个 STK11 附件肿瘤和 105 个形态模拟（10 个 Wolffian 雌性附件肿瘤）起源，22 例成人颗粒细胞肿瘤，10 例幼年颗粒细胞肿瘤，4 例支持-间质细胞肿瘤，2 例间质细胞肿瘤，1 例支持细胞肿瘤，1 例类固醇细胞肿瘤，4 例卵巢外性索间质肿瘤，16 例卵巢子宫内膜样癌，8例输卵管卵巢高级别浆液性癌，5例卵巢中肾样腺癌，14例卵巢癌肉瘤，5例腹膜恶性间皮瘤，2例盆腔丛状平滑肌瘤和1例卵巢实性假乳头状瘤）。所有 STK11 附件肿瘤均显示 STK11 细胞质染色完全丧失。所有其他肿瘤类型均显示保留的细胞质染色，但一种具有粘液分化的子宫内膜样癌显示 STK11 表达完全缺失，以及一种具有亚克隆缺失的高级别浆液性癌。STK11 是一种高度敏感和特异的免疫组织化学标记物，用于区分 STK11 附件肿瘤和附件肿瘤。它的组织学模拟，并且可以消除在适当的形态学背景下进行验证性分子研究的需要。© 2024 John Wiley