本研究旨在提供幽门螺杆菌 (H. pylori) 感染与胃癌 (GC) 发展之间关联强度的汇总、最新估计。我们检索了 1990 年至 2021 年 12 月的 PubMed、Embase 和 Cochrane 图书馆，以确定前瞻性研究研究，即巢式病例对照或病例队列研究。汇总比值比 (OR) 和 95% 置信区间 (CI)，以验证幽门螺杆菌感染与 GC 之间的关系。评估异质性和发表偏倚，并进行亚组随机效应荟萃分析。总共纳入 27 项研究。在欧洲/北美（OR = 5.37，95%CI：4.39-6.57）和亚洲（OR = 2.50，95%CI：1.89-3.32），幽门螺杆菌感染与非贲门胃癌（NCGC）密切相关。 ）。在亚洲，幽门螺杆菌感染与贲门胃癌 (CGC) 呈正相关（OR = 1.74，95%CI：1.38-2.19），但在欧洲/美洲人群中则不然，这种关联呈负相关（OR = 0.64，95） %CI：0.51 至 0.79）。此外，在亚洲的 NCGC 和 CGC 中，通过免疫印迹检测幽门螺杆菌的研究与 ELISA 相比，关联强度更大，而且在癌症诊断之前测试幽门螺杆菌检测的研究中，关联强度也更大。趋势<0.05）。亚洲约 79% 的 NCGC、欧洲/北美 87% 的 NCGC 以及亚洲 62% 的 CGC 可归因于幽门螺杆菌感染。这项荟萃分析总结了幽门螺杆菌感染与幽门螺杆菌感染之间关联的前瞻性证据。 GC，为针对幽门螺杆菌的 GC 预防计划的可归因风险和潜在影响提供可靠的估计。CRD42021274120。

脑癌是一种使人衰弱的疾病，存活率很低。由于血脑屏障（BBB）和血肿瘤屏障（BTB）的存在阻碍了药物输送到肿瘤部位，因此有效治疗面临着重大挑战。许多纳米药物已经过测试，可以改善脑癌患者的生存和生活质量，最近的关注焦点是二氧化硅纳米颗粒 (SNP) 等无机纳米颗粒。这篇综述探讨了 SNP 作为脑癌诊断、治疗和治疗诊断的新方法的用途。这篇综述概述了不同的脑癌和当前可用的疗法。特别关注 SNP 的关键功能特性，这使得它们成为肿瘤纳米医学领域有吸引力的材料。分析了使用 SNP 克服 BBB 的策略。此外，还讨论了主动靶向、联合疗法和利用 SNP 的创新纳米疗法的最新进展。安全性考虑、毒性特征和监管方面的问题都得到了解决，以帮助人们了解 SNP 的转化潜力。SNP 在脑癌研究中具有巨大的前景。 SNP 的多功能性有可能克服 BBB 和 BTB 的限制，可用于脑癌成像、药物输送和治疗诊断。所提供的见解将促进下一代创新策略的开发，指导未来的研究，以改善脑癌患者的诊断、靶向治疗和更好的结果。

生物制剂的获益/风险状况可能会受到合并症、某些人口特征和合并用药的影响；因此，评估生物制剂在广大患者群体中的长期安全性非常重要。在针对中重度银屑病和/或活动性银屑病关节炎 (PsA) 成人的各项关键临床研究中，古塞奇尤单抗具有良好的耐受性和有效性。当前分析的目的是评估古塞奇尤单抗在大量银屑病患者中的安全性通过汇集来自 11 项 II/III 期研究的不良事件 (AE) 数据（7 项针对银屑病；4 项针对银屑病关节炎）。古塞奇尤单抗通常在第 0 周、第 4 周进行皮下注射，然后每 8 周 (Q8W) 进行一次皮下注射研究中，以及 PsA 研究中的第 0 周、第 4 周，然后每 4 周（第 4 周）或第 8 周进行一次。总结了安慰剂对照期（银屑病第 0-16 周；银屑病关节炎第 0-24 周）和报告期结束时（银屑病最长 5 年；银屑病关节炎最长 2 年）的安全性数据。使用综合数据，事后确定关键 AE 的发生率，根据随访持续时间进行调整，并每 100 患者年 (PY) 进行报告。 AE 发生率还根据性别、年龄、体重指数 (BMI) 和既往生物制剂使用情况定义的患者亚组进行确定。在安慰剂对照期间，1061 名患者接受安慰剂（395 PY），2257 名患者接受古塞奇尤单抗（856 PY）。 。截至报告期末，4399 名接受古塞奇尤单抗治疗的患者贡献了 10,787 PY 的随访。在安慰剂对照期间，古塞奇尤单抗组和安慰剂组的 AE 发生率分别为 281 例和 272/100 PY，感染率分别为 76.0 例和 72.2/100 PY。严重 AE 发生率（5.6 例 vs. 7.8/100 PY）、导致停药的 AE（4.9 vs. 6.6/100 PY）、严重感染（1.0 vs. 2.3/100 PY）、恶性肿瘤（0.59 vs. 0.25 名患者/100 PY）的发生率）和主要不良心血管事件（MACE；0.35 与 0.25/100 PY）较低，古塞奇尤单抗和安慰剂之间具有可比性。在接受古塞奇尤单抗治疗的患者中，截至报告期结束时的安全事件发生率在数字上低于或与安慰剂对照期间观察到的发生率相当：AE，164/100 PY；感染，61.2/100 PY；严重 AE，5.4/100 PY；导致停药的 AE，1.8/100 PY；严重感染，1.0/100 PYs；恶性肿瘤，0.6/100 PY；和 MACE，0.3/100 PY。在接受古塞奇尤单抗治疗的患者中，没有报告克罗恩病、溃疡性结肠炎或活动性结核病的不良事件。在银屑病研究中，接受古塞奇尤单抗治疗的患者中未报告机会性感染。在接受 guselkumab 治疗的 PsA 患者中报告了 3 项机会性感染的 AE（0.14/100 PY；全部在 DISCOVER-2 中第 52 周后）。根据性别、年龄、BMI 和既往生物制剂使用情况定义的接受古塞奇尤单抗治疗的患者亚组的 AE 发生率基本一致。 在对 4399 名接受古塞奇尤单抗治疗的银屑病患者进行的为期 10,787 个 PY 的分析中，古塞奇尤单抗具有良好的 AE 特征。古塞奇尤单抗和安慰剂治疗的患者之间的 AE 发生率相似，并且在长期古塞奇尤单抗治疗期间以及银屑病患者的广泛亚组中保持一致。Clinicaltrials.gov 标识符：NCT01483599、NCT02207231、NCT02207244、NCT02203032、NCT02905331、NCT03090100、NCT 02325219, NCT02319759、NCT03162796、NCT03158285 和 NCT03796858。© 2023。作者。

本研究旨在评估辅助放疗对主要唾液腺恶性肿瘤患者局部控制、无病生存率和总生存率的影响。该研究还旨在提供研究结果，指导临床医生选择合适的辅助放疗候选人并优化这种具有挑战性的疾病的治疗策略。进行了回顾性单中心分析，回顾了 2008 年 11 月期间诊断为主要唾液腺恶性肿瘤的患者的医疗记录2023 年 5 月。纳入标准为组织学证实的恶性肿瘤、原发肿瘤的手术切除、辅助放疗以及临床和随访数据的可用性。使用Kaplan-Meier法进行生存分析，并使用Cox比例风险回归模型评估生存结果。该研究包括37名患有主要唾液腺恶性肿瘤的患者。最常见的部位是腮腺，主要的组织病理学诊断是唾液管癌。辅助放疗通常耐受性良好，最常见的急性毒性是 1-2 级粘膜炎和皮炎。 5年总生存率和无进展生存率分别为93.8%和62.9%。五年局部控制率为89.1%。 12 名患者出现复发，大多数病例在辅助放疗开始后两年内观察到。在 9 名患者中观察到远处转移。这项回顾性分析强调了辅助放疗对主要唾液腺恶性肿瘤的局部控制和生存结果的积极影响。这些发现为现有证据做出了贡献，帮助临床医生做出治疗决策，并有可能为这种挑战性疾病的未来前瞻性研究和治疗指南提供信息。版权所有 © 2023，国际抗癌研究所（George J. Delinasios 博士），All保留权利。

最先进的联合放化疗和图像引导近距离放射治疗治疗局部晚期宫颈癌（LACC）已显示出改善的疾病控制和生存率以及器官相关发病率的显着降低。然而，LACC 癌症幸存者仍然出现一系列症状。本研究的目的是通过使用患者报告的结果和医生评估的发病率来识别宫颈癌幸存者的并发症状。EMBRACE I 是一项针对 1416 名 LACC 患者的多中心前瞻性观察研究（2008-2015 年）。分别使用 CTCAE v.3 和 EORTC-C30/CX24 在基线和定期随访中评估医生评估的发病率和患者报告的结果的信息。纳入至少随访 2 年的患者，并使用 3 个月至 2 年的数据进行分析。对 EORTC 和 CTCAE 数据进行因子分析，并以症状和随访作为观察结果。提取的因素代表症状群。随后，建立回归模型来研究症状群与生活质量之间的关联。分析包括 742 名患者。尽管医生评估的症状和患者报告的症状的定义存在差异，但这两种评估方法发现了类似的症状。泌尿、胃肠道和阴道发病可分为三个主要的器官相关群。此外，还发现疲劳、疼痛、失眠、神经病、潮热等较重的一般症状。最后，还发现了一组伴有恶心、呕吐和食欲不振的症状。一般症状、胃肠道和恶心症状群与一般生活质量显着相关。对 PRO 和医生评估的发病率的分析发现，症状群与一般症状和器官相关症状群（泌尿、胃肠道、阴道）相关。这表明 LACC 幸存者会经历多种同时出现的症状。我们的分析还表明，一系列一般症状与生活质量下降有关。

肿瘤疾病的诊断使人们面临更大的脆弱性，而医疗保健模式并未关注他们的主观需求。在这种情况下，初级护士成为一名为癌症患者的综合护理做出贡献的专业人员。了解接受化疗的癌症患者在由初级护士护理时的生活经历。定性现象学研究。对化疗期间由初级护士照顾的九名癌症幸存者进行了采访。分析揭示了两个综合类别，即患癌症的经历以及在卫生系统中的经历，每个类别都有子类别。这项研究证明了个性化关注的影响关注人们的需求关系到他们的生活。它还有助于可视化初级护士在癌症患者及其家人的护理和陪伴方面的工作。强调了对高级实践护理等专业人才的需求。

研究痛风患者多种合并症的聚合情况，探讨不同亚组之间痛风发作的预后差异。采用层次聚类法，使用 8 种合并症在 2639 名痛风患者中识别同质亚组。对其中 463 人的急性痛风发作进行了为期一年的随访；对每个集群中痛风发作的发生率和时间进行评估，以探讨痛风发作的预后。应用二元逻辑回归来评估与痛风发作相关的因素。在基线研究中，我们确定了五个亚组（C1-C5）。 C1 (n = 671, 25%) 的特点是孤立的痛风，几乎没有合并症。 C2 (n = 258, 10%) 均为肥胖。 C3 中几乎所有的人（n = 335，13%）都患有糖尿病（99.7%）。 C4 中的所有人员（n = 938，36%）均患有血脂异常。 C5（n = 437，17%）患有心血管疾病（CVD，53%）、慢性肾病（CKD，56%）和癌症（7%）的比例最高。在随访研究中，C5 痛风发作发生率最高（71.9%）且发病最早（中位 3 个月）。 C2 的痛风发作发生率最低（52.1%）且发病最晚（中位 10 个月）。 C5 痛风复发的相对风险最高（OR = 2.09）。与痛风发作风险相关的其他因素包括痛风诊断时的年龄、痛风的持续时间、痛风石的存在以及每天吸烟≥20支香烟。我们将痛风患者分为五组，并有不同的合并症。患有 CVD、CKD 和癌症的人发生痛风发作的风险最高，应接受全面护理。© 2023。作者获得意大利内分泌学会 (SIE) 独家许可。

近年来，嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法已成为治疗难治性和复发性造血系统恶性肿瘤的一种高效治疗方式。此外，用于癌症免疫治疗的CAR技术已从CAR-T扩展到CAR-自然杀伤细胞（CAR-NK）、CAR-细胞因子诱导杀伤细胞（CAR-CIK）和CAR-巨噬细胞（CAR-MΦ）治疗。然而，离体生成自体CAR产品的高成本和复杂的制造工艺阻碍了更广泛的应用。迫切需要开发一种高效且经济的范式转变，以探索新的采购策略和工程方法，以生成 CAR 工程免疫细胞，造福癌症患者。目前，研究人员正在积极研究各种策略来优化这些有效免疫治疗剂的制备和采购。本文总结了最新的研究进展。提供了对 CAR 工程免疫细胞制造的未来的展望，并重点讨论了工程方法以及用于其开发的多种来源。© 2023 作者。 《先进科学》由 Wiley-VCH GmbH 出版。

白介素 6 (IL-6) 可以促进前列腺癌 (PCa) 的细胞增殖。全长瞬时受体电位 melastatin 2 (TRPM2-L) 在 PCa 中高度表达。然而，PCa 中 IL-6 和 TRPM2-L 之间的关联尚不清楚。在这里，用10μg/mL托珠单抗（一种IL-6受体（IL-6R）抑制剂）处理人PCa细胞系PC-3和DU-145，细胞中TRPM2-L蛋白表达显着降低。用 TRPM2 短干扰 RNA (siRNA) 稳定转染细胞，细胞存活率明显下降。重组IL-6处理减弱了TRPM2-siRNA对细胞存活的影响。 TRPM2-L 在 PC-3 和 DU-145 细胞中直接与 IL-6R 结合。 PC-3 和 DU-145 细胞中缺氧诱导因子 1α 的蛋白表达可通过 TRPM2-L 的还原而受到抑制。人脐静脉内皮细胞（HUVECs）与PCa细胞间接共培养，与PCa细胞共培养后HUVECs的侵袭和血管生成活性增强。然而，与对照共培养物相比，PCa 细胞中 TRPM2-L 的减少显着降低了 HUVEC 的侵袭和血管生成活性。在体内，使用 PC-3 细胞诱导异种移植肿瘤。托珠单抗治疗或 TRPM2-L 减少明显抑制了肿瘤生长。同时，注射小鼠重组IL-6削弱了TRPM2-L减少的抗肿瘤作用。这些数据表明IL-6/TRPM2-L轴在PCa肿瘤生长中很重要，干扰IL-6/TRPM2-L轴可能是PCa治疗的新方法。

我们进行了一项试验，以评估纳武单抗和紫杉醇作为二线疗法治疗富含免疫相关生物标志物的晚期胃癌 (AGC) 的有效性和安全性。这项开放标签、单臂、Ib/II 期研究是该研究的一部分在韩国进行的多机构、生物标志物综合伞研究。在 Ib 期，患者每四周在第 1 天和第 15 天接受纳武单抗（3 mg/kg）治疗，并在第 1、8、15 天接受紫杉醇（剂量水平 1，70 mg/m2 或剂量水平 2，80 mg/m2）。在第二阶段，患有 Epstein-Barr 病毒相关、错配修复缺陷或程序性细胞死亡配体 1 阳性 AGC 的患者被纳入。主要终点是推荐的 II 期剂量（RP2D，Ib 期）和无进展生存期（PFS，II 期）。次要终点包括客观缓解率 (ORR)、总生存期 (OS)、安全性和探索性生物标志物分析。选择剂量水平 2 作为 RP2D。在第二阶段，有 48 名患者入组。中位 PFS 和 OS 分别为 3.9 个月和 11.2 个月。 ORR 为 23.3%，中位缓解持续时间为 16.7 个月。 20 名患者（41.7%）发生了 3 级或以上治疗相关不良事件，主要是中性粒细胞减少症。靶向测序显示，RTK/RAS 通路改变或 HLA-A02 超型患者的生存率更高。基线白细胞介素 1 受体拮抗剂水平升高的患者生存率较差。尽管该研究未达到其主要终点，但纳武单抗和紫杉醇治疗 AGC 表现出持久的反应和可控的毒性特征。基因组分析或血浆细胞因子分析可以为选择从免疫治疗联合化疗中获益更多的患者提供信息。© 2023。作者获得国际胃癌协会和日本胃癌协会的独家许可。