沃森等人的新发现。证明治疗引起的炎症和纤维化会加剧胶质母细胞瘤的复发。治疗后纤维化微环境保护存活的肿瘤细胞免受免疫监视，支持它们持续处于休眠状态，并实现反弹生长。及时抑制炎症和疤痕可减轻复发，鼓励在胶质母细胞瘤治疗中使用新的组合方法。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

生长因子通过其各自的细胞表面受体的参与和激活来发出信号，以编排一系列细胞功能，包括增殖、生长、修复、迁移、分化和存活。由于生长因子途径在决定细胞命运和维持体内平衡方面发挥着至关重要的作用，因此生长因子途径的失调会导致疾病的发生和/或进展，特别是在癌症的情况下。蛋白质工程技术令人兴奋的进步使得创新策略能够重新设计天然存在的生长因子配体和受体作为靶向治疗。我们回顾了生长因子蛋白质工程工作，包括亲和力调节、分子融合、诱饵受体的设计、双特异性构建体和疫苗。总的来说，这些方法正在开发下一代药物来治疗癌症和许多其他疾病。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

染色体外 DNA (ecDNA) 或染色体内同质染色区域 (HSR) 形式的基因扩增是癌症的一个新兴标志。最近的研究表明，异常的核结构与扩增 DNA 的生物发生和进化有关。在这里，我们讨论异常细胞核和基因扩增之间的相互作用如何驱动癌症治疗耐药和转移。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

儿童和成人脑肿瘤的患者预后以及对放疗和化疗的反应存在很大差异。此外，儿童和年轻成人神经胶质瘤中组蛋白和染色质调节蛋白的反复突变的流行表明染色质景观被重新连接以支持致癌程序。这些早期体细胞突变通过改变组蛋白翻译后修饰（PTM）的分布来失调广泛的基因组位点，从而导致染色质可及性和组蛋白密码的变化，从而导致基因转录变化。我们回顾了神经胶质瘤亚型中不同的染色质失衡如何影响细胞命运、增殖、免疫景观和放射抗性等致癌特征。了解表观遗传失调的这些机制对于推进靶向表观遗传治疗具有重大意义。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

本期《生物医学杂志》重点介绍了药物递送方面的重大进展，包括适体功能化脂质体和纳米酶。一种新的生物标志物组合有望改善特发性肺纤维化的诊断。间充质干细胞被认为可以减轻系统性红斑狼疮的炎症，并且由普遍的 mRNA 修饰驱动的潜在正反馈回路被认为可以促进 NSCLC 的进展。其他文章探讨了导致肌肉功能障碍的自噬的病理学影响、孤儿药与胶质母细胞瘤患者标准治疗相结合的益处，以及转录超级增强子对早期食管鳞状细胞癌的影响。最后，本期深入了解不同芽囊菌亚型的作用，以及使用激光治疗婴儿血管瘤。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

随着高通量技术的进步，非编码RNA（ncRNA）作为各种生物功能的主调控者的关键作用日益显现。历史上，假基因被认为是非功能性的，被标记为“垃圾 DNA”，但它们可以转录成 RNA，这表明其潜在作用与 ncRNA 类似。最近的研究表明，一些假基因可以编码功能性肽或蛋白质。越来越多的证据表明，假基因及其衍生的功能分子参与各种生物过程，可以作为癌症的预后标志物。这篇综述全面总结和讨论了目前对假基因及其衍生分子在生物功能中的功能作用的理解。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

癌症转移是癌症相关死亡的主要原因，这凸显了了解其潜在机制的重要性。肝细胞癌（HCC）是一种高度恶性的癌症，被选为我们的研究模型。我们的目标是利用体外和体内选择策略开发高转移细胞系，并通过微阵列分析通过比较它们来识别关键的转移相关基因。我们的结果表明，高转移细胞系表现出比亲本细胞明显更强的侵袭能力。微阵列分析发现胞苷脱氨酶（CDA）是一种与全身化疗耐药相关的基因，是高转移细胞中过度表达的基因之一。癌症基因组图谱计划的数据分析显示，虽然 CDA 在 HCC 中表达下调，但 CDA 高表达的患者预后往往较差。细胞模型证实 CDA 过度表达可增强细胞迁移和侵袭，而 CDA 敲低则会抑制这些能力。通过研究参与上皮间质转化（EMT）的关键分子，我们发现 CDA 过表达会增加肌成束蛋白、N-钙粘蛋白、β-连环蛋白和 snail 的表达，同时减少 E-钙粘蛋白的表达。相反，CDA 敲低产生相反的结果。此外，我们发现CDA调节NF-κB信号传导，从而控制N-钙粘蛋白的表达，从而促进HCC细胞的侵袭能力。我们分离了高度转移的细胞并鉴定了潜在的HCC转移相关基因。 CDA通过NF-κB通路调节EMT来促进细胞侵袭。未来的研究有必要探索 CDA 作为预后和治疗决策生物标志物的潜力。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

乳房X线照相密度与乳腺癌风险相关，并受到已确定的乳腺癌风险因素的调节，例如生殖和激素史以及生活方式。最近的流行病学和生物学研究结果强调了母乳喂养在降低乳腺癌风险方面的公认益处，特别是对于侵袭性亚型。目前探索乳房 X 光密度、母乳喂养和乳腺癌之间关系的研究很少。怀孕期间乳房会发生变化，为哺乳做准备，其特点是乳腺组织增殖和乳腺泡发育。在哺乳期间，肺泡充满乳汁，随后的断奶会引发这些组织的复旧和重塑。母乳喂养会影响乳房微环境，可能会改变乳房X光密度。当出生后未开始母乳喂养，或在出生后不久突然停止母乳喂养时，乳房组织会经历强制和突然的复旧。相反，当母乳喂养持续较长时间并逐渐结束时，乳房组织会经历缓慢的重塑过程，称为逐渐复旧。经历突然退化的乳腺组织显示出更致密的基质、改变的胶原蛋白成分、加剧的炎症和增殖，以及雌激素受体α (ERα)和黄体酮受体的表达增加。此外，在突然复旧期间，妊娠相关血浆蛋白 A (PAPP-A) 水平升高超过其抑制剂，从而增强胰岛素样生长因子 (IGF) 信号传导和胶原蛋白沉积。母乳中的催乳素和小分子也可能调节 DNA 甲基化水平。我们的综述从当代流行病学和分子生物学研究中汲取见解，阐明了母乳喂养如何影响乳房X光密度，并探讨了其在影响乳腺癌中的作用。这篇综述强调了母乳喂养与通过乳房X光密度变化降低乳腺癌风险之间存在明确的保护性联系。未来的研究应该调查母乳喂养对不同种族群体的乳房X光密度和乳腺癌风险的影响，并阐明这些关联背后的分子机制。这种全面的研究将增强我们的理解并促进有针对性的乳腺癌预防和治疗策略的制定。© 2024。作者。

皮肤利什曼病（CL）是一种被忽视的热带皮肤病，由原生动物寄生虫利什曼原虫引起。在埃塞俄比亚，CL 主要由埃塞俄比亚利什曼原虫引起，可以有不同的临床形式。本研究的目的是评估这些不同的形式是否与寄生虫遗传和宿主系统免疫特征的差异相关。在这里，我们分析了 48 种临床寄生虫分离株的全基因组序列数据以及来自 CL 患者队列的系统免疫特征，他们于 2019 年 1 月至 2022 年 1 月在埃塞俄比亚北部 Nefas Mewcha 招募。我们的结果表明，根据全基因组相似性的排列测试，在单一埃塞俄比亚环境中具有不同表现的 CL 病例的寄生虫来自相同的遗传群体。此外，全基因组关联的逻辑回归测试没有发现任何与疾病表现显着相关的个体遗传变异。我们还测量了 129 名患有不同形式 CL 的 CL 患者的血浆趋化因子和细胞因子水平。趋化因子 [eotaxin、eotaxin-3、白细胞介素 (IL)-8、干扰素 (IFN)-γ 诱导蛋白-10 (IP-10)、单核细胞趋化蛋白 (MCP)-1、MCP-4、巨噬细胞-衍生趋化因子 (MDC)、巨噬细胞炎症蛋白 (MIP)-1α、MIP-1β 以及胸腺和激活调节趋化因子 (TARC)] 或细胞因子（IFN-γ、IL-1β、白介素-2、IL-4、IL）通过 Kruskal-Wallis 检验测量，不同临床表现的 CL 中测得的 -6、IL-10、IL-12p70、IL-13、肿瘤坏死因子-α）水平显着不同。我们还将这些患者与健康的非地方病对照进行了比较：我们的结果显示 CL 患者存在趋化因子（IP-10、MCP-1、MCP-4、MDC、MIP-1α、MIP-1β 和 TARC），但没有细胞因子免疫特征，如与通过 Mann-Whitney 测试测量的健康非地方性对照相比。我们的研究结果没有发现与 CL 不同临床表现相关的全身免疫特征或寄生虫遗传因素。© 2024。作者。

大肠杆菌（E.coli）是肠道中普遍存在的共生菌，大肠杆菌基因的多样性决定了其功能的多样性。本次综述创新性地提出了双刃剑理论。对于“我们如何利用大肠杆菌的矛盾性质来筛查和治疗结直肠癌？”这个问题，就结直肠癌筛查而言，不同人群中大肠杆菌的丰度和亚型的差异提供了利用它作为结直肠癌筛查的机会。就结直肠癌治疗而言，大肠杆菌对结直肠癌的天然有益作用可能有限，而工程化大肠杆菌，特别是某些具有益生菌潜力的亚型，确实可以在结直肠癌治疗中发挥重要作用。看来，大肠杆菌作为遗传工具的有利作用并不在于其对结直肠癌的直接影响，而在于其作为研究平台的潜力，可以与纳米粒子、成像方法和合成生物学修饰等各种技术相结合。由于肠道菌群复杂的多样性和相互作用，肠道菌群与结直肠癌之间的关系仍不清楚。因此，大肠杆菌的应用应基于“同一个健康”观，考虑大肠杆菌与其他微生物、宿主、环境因素的相互作用以及自身的变化。本文强调了大肠杆菌在结直肠癌中的双刃剑作用，以实现大肠杆菌在结直肠癌筛查和治疗中的巨大潜力。© 2024 作者。约翰·威利 (John Wiley) 出版的《微生物生物技术》