全人健康护理考虑病人护理的各个方面，包括身体、心理、精神和社交方面。为了评估病人未满足的需求，需要一个覆盖上述四个方面的筛查问卷。因此，我们开发了一种多维度、自我报告的问卷——谢菲尔德综合健康状况评估与转诊表（SPARC），旨在对无论诊断如何的患者进行筛查。本研究开发了台湾地区患者的谢菲尔德问卷的翻译和验证的传统中文版本（SPARC-T）。通过前后翻译相结合的方法，将SPARC的原始英文版本翻译为传统中文版本（SPARC-T）。此外，我们通过半结构化访谈与参与者进行了总结性反馈以评估SPARC-T的翻译质量。通过Cronbach's alpha系数和使用功能护理评估通用问卷（FACT-G）进行的相关性分析来评估SPARC-T的可靠性和有效性。我们从我们医院中招募了53名患者，其中22名患有癌症，但大部分患有非恶性慢性疾病。在内部一致性方面，SPARC-T的所有领域的Cronbach's alpha值都是良好的。SPARC-T和FACT-G的相关性分析显示，在身体症状、独立性和活动、家庭和社交问题、睡眠和治疗问题的领域中存在显著相关性；而在“心理问题”方面则没有显著相关性。本研究发现，SPARC-T是一个有效的筛查工具，适用于华语患者。因此，可以在医院中使用它来综合筛查和识别病人的需求，以确保他们能得到适当的专业支持和全人健康护理。 版权所有 © 2023，中国医学会。

多模态癌症治疗在通过不同机制协同增强抗癌效力方面显示出巨大的潜力。然而，大多数当前的多模态治疗要么依赖于多功能纳米材料和药物分子的复杂组合，要么使用具有较差体内降解/代谢能力的纳米医药，从而限制了其临床可转化性。在这里，我们通过一步法水热法合成了一种纳米药物，使用铁离子、硫鸟嘌呤（TG）和四羧基卟啉（TCPP）作为构建块，用于联合化疗/化学动力学/光动力学治疗癌症。所得的纳米花，由低密度Fe2O3内核和铁络合物（Fe-TG和Fe-TCPP化合物）外壳组成，具有高积聚于肿瘤部位、理想的肿瘤微环境中降解能力、强大的抑制肿瘤生长和转移能力，以及有效重拾宿主抗肿瘤免疫力。在肿瘤微环境中的低pH刺激下，纳米花在内吞后逐渐降解，从而实现有效药物释放，并在肿瘤部位精确启动高效催化反应。此外，铁离子在完成任务后可以通过肾脏清除体外。令人惊讶的是，我们还发现，多模态协同治疗有效地引发了宿主抗肿瘤免疫，而不会引起额外的毒性。这种易制备和可降解的多模态治疗纳米医药对临床精准肿瘤学有很大的前景。本文受版权保护。版权所有。

骨肿瘤是侵袭性疾病，具有复发、致残和高死亡率的倾向，由于其严重的并发症。作为一种商业聚合物生物材料，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）骨水泥具有卓越的机械性能、可注射性和塑性，因此经常应用于骨组织工程中。已经证明了聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥在骨肿瘤治疗中具有多种积极效果，包括生物力学稳定、镇痛作用和预防肿瘤复发。然而，据我们所知，关于聚甲基丙烯酸甲酯水泥在骨肿瘤治疗中的应用的全面评估尚未报道。本综述首次对聚甲基丙烯酸甲酯水泥在骨肿瘤治疗中的效果和并发症进行了全面评估，并介绍了先进的改性策略，为聚甲基丙烯酸甲酯水泥在骨肿瘤治疗中的应用提供客观可靠的参考。我们还总结了目前关于增强聚甲基丙烯酸甲酯水泥抗肿瘤功效的修改研究，例如药物载体和磁致热疗法。

通过血液制品输注相关的被动免疫，具有CMV阳性血清学结果的异基因造血细胞移植受者（allo-HCTR）可能会出现假阳性结果。本文是一项单中心队列研究，纳入连续接受成年allo-HCTR的患者（2018年1月1日至2022年12月31日），其术前CMV血清学结果为阴性（在造血系统恶性肿瘤诊断时）且为不定性或低阳性（CMV-IgG滴度：≥0.6-<50 U/mL）预移植CMV血清学结果，同时术前血浆CMV DNAemia结果为阴性。这些患者的CMV血清学状态从R+重新分类为R-（CMVR- 重新分类组）。我们将这些患者与术前CMV IgG血清学结果为阴性（CMVR- 组）的allo-HCTR进行比较。我们描述了预移植CMV血清学状态从不定性/阳性重新分类为阴性的患者的数量和类型。此外，我们回顾了两组在移植后首6个月进行的所有血浆CMV DNAemia检测，以评估这种方法的安全性。在被鉴定为CMVR+术前的291名移植患者中，有246名（占84.5%）患者被重新分类为CMV血清学不定性（N:10）或低阳性（N:50）至R-。在CMVR- 重新分类组中，只有1/60（1.67%）患者在移植后的6个月随访期内发生了CMV-DNAemia，而在CMVR- 组中有3/44（6.8%；p=0.30）。两组之间在进行CMV-DNAemia检测次数、CMV-DNAemia范围和移植后时间方面没有显著差异。四分之一的allo-HCT CMVR+患者可能被错误地标记为R+，这对供体选择和预防性治疗的影响是显著的。在allo-HCTR候选者的造血系统恶性肿瘤诊断时，应采用两步方法，包括进行CMV血清学检测，并仔细审查术前CMV IgG滴度，以正确分类CMV血清学状态。© 2023作者。牛津大学出版社代表美国传染病协会发表。保留所有权利。如需权限，请发送电子邮件至journals.permissions@oup.com。

小分子化学“探针”与分子生物学技术相辅相成, 可用于探索、验证和生成关于蛋白质在癌症等疾病中的功能的假设。不幸的是, 选择和使用小分子试剂不当可能导致错误的结论。在此, 我们提供了使用不良化学工具的例子, 并为癌症研究中高质量化学探针的选择、验证和使用提供了最佳实践建议。我们还要提到与新型药物模态相关的工具的复杂性, 如蛋白降解剂, 并提供建议和资源, 以便研究人员能够独立确认合适的小分子探针。对生物学靶点和通路的验证将受益于对使这项工作成为可能的小分子试剂（“化学探针”）的效力、选择性和靶点结合相关标准的共享理解。癌症生物学家、药物化学家和化学生物学家之间的跨学科合作以及对可用资源的认识将减少误导性数据的生成和解释, 增强数据的可靠性, 提高学术和工业研究的生产力。©2023 American Association for Cancer Research.

硝基脂肪酸（NFAs）是内源性的脂质介质，能够对特定调节蛋白进行翻译后修饰。在这里，我们研究了硝基油酸（NO2OA）及其与γ射线联合对不同癌细胞系的抗癌效果。分别在癌细胞系（A-549、HT-29和FaDu）或正常细胞系（HGF、HFF-1）中分析了NO2OA对细胞凋亡、细胞周期分布或p21和cyclin D1蛋白表达的影响。计算了通过预处理NO2OA后进行γ射线照射的样品在50％存活比率（DERIC50）下的剂量增强比。NO2OA抑制了细胞存活能力并诱导了凋亡细胞死亡。这些效应对特定细胞系具有选择性，但并不普遍选择癌细胞。HT-29细胞系在测试的癌细胞系中对NO2OA具有更高的敏感性：在G2/M期细胞周期阻滞的诱导与p21的增加以及cyclin D1表达的减少相关。HT-29细胞在接受射线照射前经过NO2OA预处理显示明显增加的DERIC50，表明其具有放射增敏作用。总之，NO2OA对于联合化疗放疗具有潜力。我们的结果鼓励开发具有改进特点的新型NFAs用于癌症化疗放疗。© 2023 Walter de Gruyter GmbH, Berlin/Boston。

异基因造血干细胞移植（alloSCT）在许多临床情况下是治疗急性髓系白血病（AML）的唯一治愈方法。alloSCT的临床效益在很大程度上取决于移植物对白血病的抗肿瘤效应（GVL）。然而，AML复发仍然是移植后死亡的主要原因，这凸显了增强GVL的紧迫需求。由于缺乏最佳的临床相关模型，人类GVL的研究一直受到阻碍。在本文中，我们报道了一种成功建立的新颖（据我们所知）的人源化GVL模型系统，通过将临床配对的供体外周血单核细胞（PBMCs）和患者AML移植到MHC I/II缺失的NSG小鼠中。与仅接受AML的小鼠相比，我们观察到人源化小鼠中白血病生长显著减少，证明了功能性的GVL效应。利用这个模型系统，我们对活体内的人类GVL反应与人类AML细胞进行了研究，并发现AML诱导了T细胞耗竭，可能是由于T细胞凋亡的增加。此外，AML还导致T细胞疲惫，表现为抑制性受体的上调，耗竭相关转录因子的增加和T细胞功能的降低。重要的是，在这个模型系统中，组合阻断人类T细胞抑制途径有效地降低了白血病负担，并恢复了CD8 T细胞的功能。在这个高度临床相关的人源化GVL模型中生成的这些数据不仅证明了AML对异基因反应性T细胞的抑制，还确定了针对T细胞耗竭和耗尽的有希望的治疗策略，以克服GVL失效并治疗alloSCT后AML复发的问题。 版权所有 © 2023 American Association of Immunologists，Inc.

作为癌症治疗领域的一项重大突破，免疫疗法近年来受到了极大关注。然而，免疫疗法面临的一个挑战是低应答率和免疫相关不良事件。因此，探索增强免疫疗法疗效和减少副作用的新治疗策略和平台变得重要。近年来，半导体聚合物（SP）作为一类具有π-共轭芳香主链的有机材料引起了相当大的关注，因为它们具有出色的光物理特性、良好的生物安全性、可调的化学柔韧性、易于制备和高稳定性等优点。凭借这些独特的优势，SP已被广泛应用于生物成像、光动力学或超声激活的肿瘤治疗。本综述总结了基于SP的纳米药物在增强肿瘤免疫疗法方面的最新进展。根据SP的光物理性质，本综述详细介绍了由SP提供光热、光动力学或声动力学功能的癌症免疫疗法，并重点介绍了构建联合免疫疗法和可激活纳米平台，以最大化癌症免疫疗法的优势。本综述将为设计具有所需光物性的SP以实现所需生物医学应用的最大效力提供新指导和全面洞察。本文受版权保护。保留所有权利。

铁死亡（ferroptosis）是一种新型的调控性细胞死亡（RCD），其特点是铁离子失衡和无限制的脂质过氧化。新兴的证据表明，铁死亡在某些病理过程中发挥了关键作用，尤其是在癌症中。触发铁死亡可以抑制肿瘤生长并诱导抗肿瘤免疫反应，显示出针对铁死亡治疗癌症的疗效前景。作为一种自噬现象，铁蛋白噬菌体（ferritinophagy）通过降解铁蛋白以释放细胞内游离铁来诱导铁死亡。近年来，人们在设计和开发基于靶向铁蛋白噬菌体诱导铁死亡的抗癌策略方面付出了大量努力。本综述首先阐述了铁蛋白噬菌体的调控机制，并总结了铁蛋白噬菌体诱导的铁死亡在癌症中的作用。此外，重点介绍了靶向铁蛋白噬菌体诱导铁死亡的策略，以揭示铁蛋白噬菌体作为治疗癌症靶点的治疗价值。最后，对如何应对开发铁蛋白噬菌体促进剂成为临床治疗药物面临的挑战的未来研究方向进行了讨论。© 2023.Springer Nature Switzerland AG.

在本研究中，我们试图利用甜橙（Citrus sinensis）果皮提取物（CS-Ni/ZnO NCs）制备镍/氧化锌纳米复合材料，并研究其在胃癌 AGS 细胞中阻断 JAK/STAT3 信号通路的能力。我们采用紫外-可见光谱分析、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、能量色散X射线谱分析、动态光散射和电泳电位等不同方法对制备的 CS-Ni/ZnO NCs 进行表征。通过使用适当的荧光探针描述程序测量 ROS、MMP 和细胞凋亡的情况，检验了 CS-Ni/ZnO NCs 的抗癌潜力对 AGS 细胞。合成的 CS-Ni/ZnO NCs 显示出一个直径为74.76 nm 的棒状结构。细胞毒性实验显示，CS-Ni/ZnO NCs 显著减少了 AGS 细胞的存活率，且呈剂量依赖性。荧光探针实验结果显示，CS-Ni/ZnO NCs 引起了 AGS 细胞的凋亡。JAK/STAT-3 的过表达被认为扩展了增殖和抗凋亡的转录调节。因此，阻断 JAK/STAT-3 的表达被认为是抑制胃癌增殖扩张的关键目标。CS-Ni/ZnO NCs 治疗成功阻断了 AGS 细胞中的 JAK/STAT3 信号级联通路，同时也启动了细胞凋亡通路。研究结果表明，CS-Ni/ZnO NCs 可能成为治疗胃癌的有前景的化学预防剂。利用甜橙果皮提取物制备了镍/氧化锌纳米复合材料（CS-Ni/ZnO NCs），并通过紫外-可见光谱、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和透射电子显微镜对其进行了表征以确认纳米粒子的特征。CS-Ni/ZnO NCs 通过诱导 ROS 介导的 MMP 改变和细胞凋亡特征，在 AGS 胃癌细胞中产生了这些效应。CS-Ni/ZnO NCs 抑制了 JAK/STAT3 信号通路，从而抑制了胃癌细胞的增殖并诱导了细胞凋亡。© 2023. 作者，独家授权给 Springer Science+Business Media, LLC 中的一部分 Springer Nature。