依托于对Lentinus edodes中天然药用产品Lentinan的极小副作用，Lentinan制剂被认为是癌症治疗的一种天然药物。然而，Lentinus edodes很容易遭受不可降解重金属，特别是银离子（Ag+）的污染。因此，高度希望能够监测Lentinus edodes中Ag+的污染情况，充分考虑其对Lentinan制剂的不良影响。电化学传感器不受基质浑浊和色彩干扰的影响，为测定不同分析物提供了强有力的手段。针对Ag+的电化学传感，需要设计高效的信号探针来进行特异识别和信号产生。本文提出了一种基于血红素-包埋金属有机框架（PorMOF）的类生物催化和寡C碱基DNA的变构开关的适当电化学适体传感器用于Ag+的测定。由于良好的生物相容性，PorMOF被用作通过加载双链DNA支架来设计信号探针的纳米酶类物质。由于Ag+与富含胞嘧啶（C）碱基的DNA的特异性识别，远端的PorMOF通过C-Ag+-C结构与下面的电极相邻，增强了催化羟胺氧化的电流，从而产生了更高的信号。根据电流响应和Ag+浓度之间的正相关关系，该电化学系统提供了一种在线监测Lentinus edodes中Ag+的有前景的手段，其回收率为92.8%至106.4%，相对标准偏差为3.98%至8.24%。验证了该电化学适体传感器在Lentinus edodes中对Ag+的适用性。由于便携性、操作简单和快速响应等优点，该电化学模式为Lentinus edodes中Ag+的在线监测提供了一个有用的解决方案。通过改变DNA序列，所提出的适体传感器为监测其他重金属提供了一种强有力的方式，能够保护药物制剂免受重金属污染的影响。版权所有 © 2023 Elsevier B.V.。保留所有权利。

肝源性白血病因子（HLF）在人类恶性肿瘤中被异常表达。然而，HLF在卵巢癌（OC）调控中的作用尚不清楚。在此，我们报告了HLF在OC组织和卵巢癌干细胞（CSCs）中上调的表达。功能研究揭示了HLF调控OC细胞干性、增殖和转移。机制上，HLF通过转录激活是肿瘤相关蛋白1（YAP1）的表达并进一步调控Hippo信号通路。此外，我们发现miR-520e直接靶向OC细胞中HLF的3'-UTR。miR-520e的表达与OC组织中的HLF和YAP1的表达呈负相关。联合免疫组织化学（IHC）技术显示，与其中任何一个组分相比，HLF, YAP1和miR-520e的联合IHC标记具有更好的OC患者预后价值。重要的是，HLF/YAP1轴决定了OC细胞对卡铂治疗的反应，并且HLF缺乏或YAP1抑制剂verteporfin可消除对卡铂的耐药性。患者源性异种移植（PDXs）的分析进一步提示HLF可能预示OC患者对卡铂治疗的获益。总之，这些发现表明miR-520e/HLF/YAP1轴在OC进展和化疗抵抗中发挥了重要作用，并为OC的潜在治疗靶点提供了线索。© 2023. The Author(s).

量子生物跨膜电子转移参与了控制生命的基本功能，如细胞呼吸和体内稳态。理解和控制生物中的量子效应有潜力调节生物功能。在这里，我们将无线纳米电化学工具与癌细胞结合，以控制电子转移来触发癌细胞凋亡。通过功能化红氧鸟呈星和氧化还原介质锌卟啉的金双极性纳米电极，我们开发了作为电场刺激生物驱动器的生物纳米天线。我们展示了远程电输入调节这些氧化还原分子之间的电子传输，从而导致量子生物跨膜电子转移以选择性地触发患者源性癌细胞的凋亡。转录组学数据显示，电场诱导的生物纳米天线以独特方式靶向癌细胞，代表了电气诱导的分子信号控制。该研究展示了量子基于的医学诊断和治疗的潜力。© 2023年。作者。

侵蚀性食管炎（EE）是胃食管反流病（GERD）谱系的一部分，可能发展为食管腺癌。由于其进展性和不明确的患病率，我们的目标是确定对EE有贡献的因素，以决定是否需要进一步检查。我们通过PubMed和其他资源进行了基于PRISMA 2020的系统搜索，截至2022年6月2日。使用纽卡斯尔-渥塔华评分（NOS）评估研究质量。测量了每个因素的比值比（OR）和世界范围内的EE患病率。共纳入了114项观察性研究，共759,100名参与者。在29个因素中，重要的风险因素包括年龄≥60岁（OR 2.03 [1.81-2.28]）、白人/高加索人（OR 1.67 [1.40-1.99]）、未婚（OR 1.08 [1.03-1.14]）、GERD持续≥5年（OR 1.27 [1.14-1.42]）、全身肥胖（OR 1.78 [1.61-1.98]）、腹部肥胖（OR 1.29 [1.18-1.42]）、糖尿病（OR 1.24 [1.17-1.32]）、高血压（OR 1.16 [1.09-1.23]）、血脂异常（OR 1.15 [1.06-1.24]）、高三酰甘油血症（OR 1.42 [1.29-1.57]）、裂孔疝（OR 4.07 [3.21-5.17]）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）（OR 1.26 [1.18-1.34]）。然而，幽门螺杆菌感染（OR 0.56 [0.48-0.66]）和萎缩性胃炎（OR 0.51 [0.31-0.86]）对EE具有保护作用。该研究表明，年龄、种族、未婚、长期GERD、代谢性疾病、裂孔疝和NAFLD是EE的风险因素，而幽门螺杆菌感染和萎缩性胃炎是其保护因素。这些发现有助于更好地理解EE，并增强对其日益加重的负担的认识。© 2023 Springer Nature 有限公司。

除了免疫细胞和成纤维细胞外，肿瘤微环境(TME)还包括包含胶原蛋白(COLs)的细胞外基质(ECM)，其结构和重塑决定了癌症的发展和进展。癌细胞表达的COL受体感知COL状态微环境改变产生的信号，以调节细胞行为和代谢。圆盘蜘蛛蛋白结构域受体1 (DDR1)是COL纤维状态和组成的关键传感器，它控制肿瘤细胞的代谢和生长、对治疗的反应以及患者的生存。本综述聚焦于DDR1到NRF2信号传导，其对自噬和巨噬作用的调节，以及在癌症和其他疾病中的作用。阐明DDR1在不同病理生理条件下的活性和表达调控将有助于新疗法的发现。版权所有© 2023 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

减重手术是最有效、可持续的减重形式。大肠病理手术前进行减重手术可能改善术后结果。本研究旨在通过比较有无先前减重手术行大肠癌手术患者的术后并发症和医疗利用情况，以评估两者之间的差异。我们从全国住院数据库中筛选出2015年至2019年接受大肠癌切除的成年患者，根据其减重手术史进行分层。根据人口统计学、手术和医院特征进行4:1最近邻匹配的倾向性分数匹配。主要研究结果为术后并发症。次要研究结果包括系统特异性的术后并发症、术后死亡率、住院时间、住院总费用和出院情况。采用McNemar检验和Wilcoxon配对符号秩检验进行数据分析。 经过倾向性分数匹配后，纳入了1197名未进行过减重手术的患者和376名先前接受过减重手术的患者。先前接受过减重手术的患者整体住院术后并发症减少了6.5%（19.1% vs 25.6%，P < .0001），住院费用减少了$5256（$70,344 vs $75,600，P = .034），出院时更有可能返家（72.9% vs 63.9%，P < .0001）。 在非减重性腹部手术前应进一步评估减重手术和其他快速有效的体重减轻方式，如极低能量饮食，以优化肥胖患者的术前状态。减重手术和其他形式的快速有效减重方法在非减重性腹部手术前的优化中值得进一步探究。 版权所有 © 2023 Elsevier Inc. 版权所有。

三阴性乳腺癌（TNBC）指的是一组异质的癌症，其具有更具侵袭性的生物特征、更快的生长速度以及早期远处转移和复发倾向，与其他乳腺癌亚型相比。由于TNBC的侵袭性和快速生长，其及时准确的诊断存在特定的影像挑战。最初，TNBC通常表现为局限性肿块，因此缺乏原发乳腺恶性肿瘤的典型特征，如不规则形状、有棘突尖顶边缘和脱分化反应。鉴于可能的误解，对TNBC多模态影像外观的审查对于指导放射科医师区分TNBC与良性病变至关重要。与作为筛查检出的癌症不同，TNBC通常在临床上表现为可触及的区域，最常对应于乳腺X线摄影、超声和MRI上的离散肿块。界限清晰和低回声至无回声回声特征的组合可能导致将TNBC误解为良性纤维腺瘤或囊肿。因此，通过仔细的乳腺X线摄影和超声评估，并进行超声图像优化，可以避免误解。放射科医师应识别出可以模仿良性实体的TNBC特征，以及应引起对恶性的关注的细微特征，以帮助及时准确地诊断TNBC。©RSNA，2023本文的测验问题可在补充资料中获得。

怀孕和哺乳期间乳房发生的生理变化给乳房癌筛查和诊断带来了挑战。尽管存在这些挑战，但不应推迟影像评估，因为延迟诊断与怀孕相关的乳房癌会导致不良结果。根据年龄、乳腺癌风险和患者是否怀孕或哺乳，可以安全地执行基于协议的筛查和诊断影像。对于评估怀孕妇女的临床症状，超声是首选的初始影像学模式，如果超声检查结果怀疑为恶性肿瘤或未显示出临床症状的病因，则进行乳房X线摄影。由于使用了静脉注射的钆基造影剂，不建议在怀孕期间进行乳房MR检查。哺乳期妇女的诊断影像与非怀孕、非哺乳个体的诊断影像相同，年龄小于30岁的患者需要进行超声检查，30岁及以上的患者需进行乳房X线摄影，然后再进行超声检查。对于哺乳期妇女，可以进行高风险筛查和局部区域分期的乳房MR检查。放射科医师可能会遇到各种乳房异常，其中一些与怀孕和哺乳有关，包括正常生理变化，良性疾病和恶性肿瘤。尽管大多数遇到的肿块是良性的，但如果影像学特征怀疑为癌症或发现在短时间临床随访后没有消退，应进行活检。了解生理变化和常见良性病变在影像上的预期表现对区分这些发现与怀孕相关的乳房癌至关重要。©RSNA，2023此文章提供相关在线补充资料，可通过在线学习中心获取本文章的测验题。

药物抗性癌细胞（CSCs）的根除为化疗或靶向治疗后的局部肿瘤控制提供了可能性。作为主要的药物抗性标记，ABCG2也对结肠直肠癌（CRC）进化至关重要，尤其是对癌干细胞样特性的扩展。迄今为止，关于ABCG2表达调控的知识，特别是其上游转录调控机制在肿瘤中，包括CRC中，仍然有限。在本研究中，发现ABCG2在CRC癌干细胞（cCSCs）扩展和耐药性的CRC组织中明显上调，并与CRC复发密切相关。在机制上，识别TOX3作为特异性转录因子，通过结合ABCG2启动子区域的-261到-141段，促进ABCG2的表达和随后的cCSCs扩展及耐药性。此外，我们发现TOX3招募WDR5促进cCSCs中ABCG2启动子的H3K4三甲基化，进一步赋予CRC干细胞样特性和化疗耐药性，通过共调节ABCG2的转录。与此观察一致的是，TOX3、WDR5和ABCG2在原位CRC小鼠模型的耐药性肿瘤组织中显示异常激活，临床调查进一步证明了综合评估TOX3、WDR5和ABCG2可成为预测CRC患者复发或转移生存的更有效策略。因此，我们的研究发现了TOX3-WDR5/ABCG2信号通路在调控CRC干细胞样特性和化疗耐药性中起到重要作用，并且化疗联合WDR5抑制剂可能会导致ABCG2异常表达肿瘤的合成致死性。版权：© 2023 Hao等。本文为开放获取文章，依据创作共享许可证进行分发，允许在任何媒体中无限制使用、分发和复制，只要原始作者和出处得到适当的表示。

新辅助免疫疗法为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。然而，由于缺乏临床可行的标记物，目前仍然难以在治疗前选择对新辅助免疫疗法有良好反应的NSCLC患者，并预测患者的临床结果。在治疗前，我们从78名接受新辅助免疫疗法的NSCLC患者的三个队列(发现队列、训练队列和验证队列)中分离出血浆细胞外囊泡(EVs)。我们在发现队列中使用RNA测序技术(RNA-seq)鉴定差异表达的长EV核糖核酸(exLRs)。然后，我们在另外两个队列中使用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)建立和验证预测标记。我们从27个差异表达排名前的exLRs中鉴定出8个候选exLRs，并在训练队列中使用qRT-PCR测试其表达。我们最终确认H3C2 (P = 0.029)，MALAT1 (P = 0.043) 和 RPS3 (P = 0.0086)在对疗效有反应的患者中的显著表达，用于建立预测标记。结合PD-L1的表达情况，我们的标记在训练队列(AUC=0.892)和验证队列(AUC=0.747)中表现良好。此外，我们的标记被证明是预测接受新辅助免疫疗法的患者有利预后的因素，这证明了我们标记在临床实践中的可行性(P = 0.048)。我们的结果表明，基于exLR的标记可以准确预测NSCLC患者对新辅助免疫疗法的反应和预后。Copyright © 2023. Elsevier Ltd.出版。