来自不同天然来源的金属纳米颗粒相比传统方法展现出更优越的治疗选择。由于含有类黄酮、双黄酮、三萜类、类固醇、皂苷、单宁和其他次生代谢产物等生物活性分子，铁角蕨属植物吸引了全球研究人员的特别关注，这些分子展现出抗菌、抗疟疾、抗癌和抗炎活性。铁角蕨属植物环境友好型绿色合成的银纳米颗粒对抗不同真菌病原体提供了可行、安全和高效的治疗方式。本系统综述旨在总结使用铁角蕨属植物提取物绿色合成银纳米颗粒在抗真菌方面的优越能力相关文献的内容，与采用水和乙醇原植物提取物相比，通过电子收集数据库中的文章。在准备这篇综述时，我们考虑了首选报告项目的系统综述和荟萃分析的建议。根据纳入和排除标准，将收集到的数据的标题和摘要存储在Endnote20中。搜索策略包括了PubMed、Google Scholar和检索系统在线等已建立的来源文献，并使用主题词描述符。搜索结果共获得60篇具有独特命中度的文章。在去除重复之后，鉴定了46篇文章，评估了40篇并根据我们的资格标准选出了仅有的七篇文章，并将其纳入到这篇综述中。铁角蕨的物理化学和初步植物化学研究表明，与水和乙醇植物提取物相比，来自植物提取物合成的纳米颗粒对不同疾病具有更高的药物效力。该研究具有巨大的潜力，因为纳米颗粒的合成涉及的能源消耗低、技术需求较小且毒性作用最小。

诊断和治疗的进展极大地改善了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后。然而，复发和转移仍然是NSCLC患者在完全缓解后面临的常见问题。因此，克服复发和转移的挑战对于改善NSCLC患者的预后尤为重要。研究表明，微小残余疾病（MRD）是肿瘤复发和转移的潜在来源，而循环肿瘤DNA（ctDNA）MRD在预测NSCLC的复发和转移以及评估治疗效果方面具有明显优势。因此，动态监测MRD对于NSCLC患者的管理策略非常重要。我们对PubMed中包含的与NSCLC MRD相关的文章进行了回顾，并描述了MRD研究的生物学意义和历史背景，使用ctDNA评估MRD的原因，以及ctDNA MRD在评估NSCLC复发和转移中的潜在价值和挑战，最终指导临床治疗策略和管理。通过更多的临床研究证据，为NSCLC的ctDNA MRD检测提供标准化范围，以减少研究差异，使其成为可靠指标，并可能被纳入临床分期中。

心脏磁共振成像在心肌疾病的诊断、风险分层和治疗中提供了多个方面的应用。特别是其精确监测疾病活动的特性，使其能够量化对新型治疗方案的反应。本综述重点评估心脏磁共振成像生物标志物作为前瞻性临床试验的替代终点的价值。主要关注的是全面概述建立的心脏磁共振参数在心肌疾病中的价值。其中包括心力衰竭、心脏淀粉样变、铁负荷性心肌病、肥厚型心肌病、心脏肿瘤病、以及心肌炎和肺结节病等炎性心肌病。© The Author(s) 2023. Published by Oxford University Press on behalf of the European Society of Cardiology. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permissions@oup.com.

我们评估了联合使用贝伐单抗和曲唑酮治疗晚期非胰腺外分泌神经内分泌肿瘤的疗效和安全性。这项由美国国家癌症研究所赞助的多中心、开放标签、二期临床试验（NCT01010126）入组了晚期、复发或转移的非胰腺外分泌神经内分泌肿瘤患者。所有患者均接受曲唑酮和贝伐单抗治疗，直到疾病进展或不可接受的毒性发生。曲唑酮以25毫克的剂量静脉注射，每个4周周期的第1、8、15和22天；贝伐单抗剂量为每千克体重10毫克，每个4周周期的第1和15天静脉注射。停用曲唑酮或贝伐单抗不需要停用其他药物。主要终点是客观缓解率和6个月无进展生存率。共有59名患者入组，其中54名患者用于评估疗效和不良事件。虽然中位无进展生存期为7.1个月，但曲唑酮治疗的中位治疗持续时间为3.9个月，贝伐单抗治疗的中位治疗持续时间为3.5个月。联合疗法的客观缓解率为2%，6个月无进展生存率为48%。最常见的3-4级不良事件包括疲劳（13%）、高血压（13%）和出血（13%）。近54%的患者因不良事件、拒绝接受进一步治疗或治疗延误而停止治疗。研究中发生了3例死亡病例，其中2例是治疗相关的致命性肠穿孔。基于贝伐单抗和曲唑酮联合治疗的微小疗效和增加的毒性，我们不建议在晚期非胰腺外分泌神经内分泌肿瘤患者中使用该方案。

我们评估了联合贝伐单抗和奥曲肽注射液（temsirolimus）治疗晚期非胰腺神经内分泌肿瘤的疗效和安全性。该NCI赞助的多中心、开放标签、第II期研究（NCT01010126）招募了晚期、复发或转移的非胰腺神经内分泌肿瘤患者。所有患者均接受奥曲肽注射液和贝伐单抗治疗，直到疾病进展或不能接受的毒性反应出现为止。奥曲肽注射液以25毫克静脉注射，每个疗程的第1、8、15和22天，而贝伐单抗以10毫克/千克静脉注射，每个疗程的第1和15天。停用奥曲肽注射液或贝伐单抗并不要求停用另一种药物。主要终点为客观缓解率和6个月无进展生存率。共有59名患者参与了这项研究，其中54名患者进行了疗效和不良事件评估。虽然中位无进展生存期为7.1个月，但奥曲肽注射液的治疗中位持续时间为3.9个月，贝伐单抗的治疗中位持续时间为3.5个月。联合治疗的客观缓解率为2%，6个月无进展生存率为48%。最常见的3-4级不良事件包括疲劳（13%）、高血压（13%）和出血（13%）。约54%的患者因不良事件、拒绝进一步治疗或治疗延迟而停止治疗。研究中发生了3例死亡，其中2例是由于治疗相关的肠道穿孔引起的。鉴于贝伐单抗和奥曲肽注射液联合治疗的疗效较小且毒性增加，我们不建议在晚期非胰腺神经内分泌肿瘤患者中使用该方案。

在结肠直肠癌（CRC）模型中，谷物中的多酚已经展示了一些保护机制；然而，在人体研究中尚缺乏确认。因此，本研究考察了墨尔本合作队列研究（MCCS）中谷物多酚摄入与CRC风险之间的关联。该澳大利亚墨尔本的前瞻性队列研究于1990年至1994年期间招募了参与者以探究饮食与疾病的关系。通过与多酚数据匹配的食物频率问卷饮食数据，估算了从谷物中摄入的烷基间苯酚、酚酸、木脂素和总多酚的饮食摄入量。使用多元调整的Cox比例风险模型，以最低摄入五分位数作为对照类别，估算了结肠直肠癌风险的风险比（HR）和95%置信区间，根据年龄作为时间轴，调整了性别、社会经济地位、饮酒量、纤维摄入量、出生国家、总能量摄入量、身体活动和吸烟状况。从35,245名合格成年人中（平均（SD）年龄54.7（8.6）岁，大部分为女性（61%）和澳大利亚出生（69%）），共有1394例CRC（946例结肠癌和448例直肠癌）发病。总谷物多酚摄入的结果显示Q2（HR：0.80；95% CI，0.68-0.95）和Q4（HR：0.75；95% CI，0.62-0.90）的HR降低，酚酸的情况类似。烷基间苯酚摄入显示Q3（HR：0.80；95% CI，0.67-0.95）和Q4（HR：0.79；95% CI，0.66-0.95）的HR降低。总体而言，本研究显示谷物多酚摄入与CRC风险之间关联证据有限。未来的研究可能有助于了解谷物来源多酚与不同人群中的其他癌症之间的关联。 © 2023 The Authors. Cancer Medicine published by John Wiley & Sons Ltd.

多血症（PV）和原发性血小板增多症（ET）与心血管发病率和死亡率增加相关。降脂药物（statins）除了减少动脉血栓事件外，还可预防包括癌症患者在内的静脉血栓形成。之前的登记和索赔研究表明，statins的使用可能改善不同恶性肿瘤患者的生存期，因此我们评估了statins对老年PV和ET患者结局的影响。我们利用Surveillance, Epidemiology, and End Results-Medicare数据库，在老年人中识别出4010名PV（n=1809）和ET（n=2201）患者的基于人群的队列研究，其中中位随访时间为3.92（四分位数范围：2.58-5.75）年。采用倾向性评分匹配（PSM）和逆概率权重（IPTW）方法评估statins与总体生存率之间的潜在关联。利用多变量竞争风险模型，以死亡为竞争风险，评估了statins与血栓发生率之间可能的关系。55.8%的患者在PV/ET确诊后的第一年使用了statins，并且statins的使用与全因死亡率降低了22%（PSM：风险比[HR]=0.78，95%置信区间[CI]：0.63-0.98，p=0.03；IPTW：HR=0.79，95% CI：0.64-0.97，p=0.03）。在这一患者群体中，statins还降低了血栓风险（PSM：HR=0.63，95% CI：0.51-0.78，p<0.01；IPTW：HR=0.57，95% CI：0.49-0.66，p<0.01），包括在PV和ET亚组中。这些结果提示，在老年PV和ET患者的治疗策略中可能将statins纳入是重要的做法。© 2023 The Authors. Cancer Medicine published by John Wiley & Sons Ltd.

弥漫性中线胶质瘤（DMG）是一种儿童肿瘤，其特点是能够浸润中枢神经系统，诊断后两年生存率可忽略不计。为了控制局部生长并减缓疾病进展，所有患者都接受放疗。然而，DMG患者常常会出现远处进展。目前对引起肿瘤浸润的原因的线索主要围绕肿瘤微环境，但目前尚无已知的决定因素来预测其浸润程度。在本研究中，我们使用患者来源的胶质瘤干细胞（GSCs）创建了患者特异性的三维化身，用于模拟个体间的浸润和阐明细胞支持机制。我们显示，三维GSC模型能够反映父代肿瘤的浸润行为，从而证明了DMG浸润是肿瘤细胞自主特性的能力。此外，我们区分了两种迁移模式，即间充质型和变形虫样，将变形虫样模态与来源于最具浸润性肿瘤的GSC相关联。通过对器官样体和原发肿瘤的转录组学分析，我们进一步将浸润的变形虫样肿瘤确定为少突胶质细胞前体样肿瘤，其具有高度可收缩的细胞骨架和降低的粘附能力，而这是由BMP7的关键过表达所驱动。最后，我们解释了在BMP7刺激下激活的MEK、ERK和Rho/ROCK激酶作为可操作的靶点，控制肿瘤细胞的运动能力。我们的研究结果确定了两个新的治疗途径。首先，患者来源的GSCs代表了一种用于根据放疗策略进行患者分层的预测工具。其次，自分泌和短程BMP7相关信号成为可药物靶点，以防止DMG的扩散和转移。© The Author(s) 2023. Published by Oxford University Press on behalf of the Society for Neuro-Oncology.

本研究旨在研究细胞周期进展基因1（CCPG1）在肝细胞癌（HCC）中的临床和预后意义。首先，我们使用癌症基因组图谱和基因型组织表达计划数据库对各种癌症中的CCPG1表达进行了分析。然后，我们使用免疫组化法确定了164例成对的HCC组织和毗邻组织中CCPG1的相对表达水平。分析了CCPG1与HCC的临床病理特征的相关性。使用Cox比例风险模型来确定总生存期（OS）和无病生存期（DFS）的预后因素。CCPG1在HCC组织中的表达低于毗邻非肿瘤肝组织。CCPG1的表达与HCC的肿瘤数量（p = 0.02）和肿瘤分化（p = 0.04）显著相关。HCC患者的CCPG1低表达与较差的OS和DFS相关（p < 0.01）。表示在HCC中的相对低表达与患者术后切除后的预后差相关，提示其可能作为HCC的潜在预后标记。

许多研究探讨了长链非编码RNA XIST在糖尿病中的作用。本研究旨在通过微小RNA(miR)-181b-5p/N-myc下游调控基因2(NDRG2)轴来揭示XIST对妊娠期糖尿病(GDM)动物模型进展的调控机制。检测了GDM小鼠中XIST、miR-181b-5p和NDRG2的表达水平。对GDM小鼠进行增加和减少功能实验，检查葡萄糖代谢指标（空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）和胰岛素抵抗的家庭模型评估（HOMA-IR））、血清氧化应激因子（谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA））、血清炎症因子（白细胞介素-1 β（IL-1β）、IL-6和肿瘤坏死因子α（TNF-α））、胰腺组织的病理变化和GDM小鼠胰岛的凋亡细胞。结果显示，GDM小鼠中XIST和NDRG2表达升高，而miR-181b-5p表达降低。下调XIST、NDRG2或上调miR-181b-5p可降低FBG水平、HOMA-IR，血清IL-1β、IL-6和TNF-α，以及MDA含量，增加FINS、GSH和SOD水平，减轻胰腺组织的病理变化，抑制GDM小鼠胰岛的凋亡细胞。沉默XIST通过调控miR-181b-5p/NDRG2轴减弱GDM小鼠的胰岛素抵抗。