早期识别子宫内膜癌或癌前病变的组织病理图像对于精确的子宫内膜医疗是至关重要的，然而由于病理学家相对稀缺，这一任务变得越来越困难。计算机辅助诊断（CAD）通过基于特征工程的机器学习或端到端的深度学习（DL）提供了一个自动化的选择来确认子宫内膜疾病。特别是，先进的自监督学习减轻了监督学习对大规模人工标注数据的依赖，并可用于为特定分类任务预训练DL模型。因此，我们开发了一种新的自监督三元对比学习（SSTCL）模型，用于分类子宫内膜组织病理图像。具体而言，该模型包括一个在线分支和两个目标分支。第二个目标分支包括一种名为随机镶嵌遮罩（RMM）的简单而强大的增强方法，通过将遮罩图像的特征映射到完整图像的特征附近，起到了有效的正则化作用。此外，我们在每个分支中添加了一个狭颈变压器（BoT）模型作为自注意力模块，以通过考虑不同位置特征的内容信息和相对距离来学习全局信息。在公共子宫内膜数据集上，我们的模型使用20％、50％和100％标记图像的分类准确率分别为77.31±0.84％、80.87±0.48％和83.22±0.87％。在内部数据集上，我们的模型以96.81％的三类诊断准确度（95％置信区间为95.61-98.02％）获得了较好的效果。在这两个数据集上，我们的模型优于最先进的监督式和自监督方法。我们的模型可以帮助病理学家使用有限的人工标注组织病理图像实现高准确性和高效率的自动诊断子宫内膜疾病。

血管生成和免疫抑制是密切相关的病理生理过程。VEGF信号通路抑制剂被广泛应用于恶性肿瘤和增殖性视网膜病变中，但也可能在某些患者中引发高血压和肾损伤，表现为蛋白尿、肾病综合征、肾功能衰竭和微血管性血栓性疾病。VEGF信号通路抑制剂阻断了VEGF-A和VEGF-C的作用。然而，足细胞产生的VEGF-A和VEGF-C对维持肾小球内皮细胞和足细胞的生理功能至关重要。目前对于与VEGF信号通路抑制剂相关的肾脏疾病仍然没有有效的治疗方法，一些患者即使停药后仍出现进行性肾功能衰竭。最近的研究发现，阻断VEGF-A和VEGF-C可以激活CD4+和CD8+ T细胞，增强树突状细胞的抗原呈递功能，增强巨噬细胞的细胞毒作用，并启动补体级联反应。VEGF和VEGFR在免疫细胞中表达，参与免疫抑制和免疫细胞之间的相互作用。本综述总结了VEGF-A和VEGF-C在肾脏中的表达和功能。还回顾了目前关于VEGF信号通路抑制剂的免疫调节机制。最后，总结了联合策略，以突出VEGF信号通路抑制剂的提议。版权所有© 2023。Elsevier公司出版。

近期的临床前研究发现了放疗和免疫检查点抑制剂之间的独特协同作用，在肺癌中已经带来了显著的生存益处。在局部晚期直肠癌（LARC）中，新辅助放疗加免疫检查点抑制剂甚至在能力匹配修复缺陷患者中也实现了令人惊讶的高病理完全缓解率（pathological complete response, pCR）。由于现有研究仅为二期单组的试验，我们旨在进行一项随机对照试验，以进一步阐明这种新型联合治疗的疗效和安全性。符合条件的LARC患者随机分配到三个组（两个实验组，一个对照组）。所有组的患者均接受长程放疗和同步的卡培他滨作为新辅助治疗，以及根治性手术。特别的是，第一组的患者在放疗的第8天开始接受抗PD-1（Programmed Death 1）治疗（同时方案），第二组的患者在放疗结束2周后开始接受抗PD-1治疗（顺序方案）。Tislelizumab（抗PD-1）每次计划给予200毫克，连续三次，间隔3周。随机分配按不同参与中心分层进行，块大小为6。主要终点是pCR率，次要终点包括新辅助治疗相关不良事件率，以及手术后2、3和5年的无病生存率和总生存率。数据将采用意向治疗分析方法进行分析。该方案已获得北京友谊医院（主要中心）的伦理委员会批准，批准编号为2022-P2-050-01。在向同行评审期刊发表之前，该研究的数据将存储在专门开发的临床试验数据库中。NCT05245474.©作者（或其雇主）2023。根据CC BY-NC许可进行再使用。未经授权，不得进行商业再利用。由BMJ出版。

《健桐青花汤》（JYQHD）是一种传统中药汤剂，已被应用于胃癌（GC）的治疗。我们试图证实JYQHD对胃癌的抗肿瘤效应，并探究JYQHD的作用机制。我们使用急性毒性试验来了解JYQHD的毒性。通过网络数据库研究COL12A1在GC组织中的表达和预后结果。利用几个基于网络的数据库，分析JYQHD的主要成分和靶点，以及胃癌已知的治疗靶点。利用文恩图获取重叠基因。利用潜在性病毒载体、shRNA和质粒转染GC细胞。通过细胞计数试剂盒-8（CCK8）法、球体形成法、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、活性氧（ROS）、Fe2+、透射电子显微镜（TEM）、定量实时聚合酶链反应（qRT-PCR）、免疫印迹（WB）、免疫组织化学（IHC）等实验方法，研究COL12A1和JYQHD在GC中的作用和机制。结果显示，JYQHD无毒性且安全。JYQHD通过诱导GC细胞的铁死亡抑制了其生长和球体形成能力，并抑制了GC细胞引起的皮下异种移植瘤的生长。胃癌组织中COL12A1高表达，预示着不良预后。COL12A1通过抑制铁死亡特异性促进GC细胞的进展和干细胞特性。JYQHD下调COL12A1以通过诱导铁死亡抑制GC细胞的干细胞特性。COL12A1抑制了GC细胞的铁死亡，并增强了干细胞特性。JYQHD通过抑制COL12A1介导的铁死亡途径抑制了GC细胞的发展。© 2023. 中国医学与BioMed Central有限公司国际学会。

最近，评估身体组成作为癌症患者预后标志物的兴趣日益增长。在接受自体造血干细胞移植（HSCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中，身体组成参数与预后的关联尚未深入研究。我们进行了一项回顾性队列研究，纳入了264名接受自体HSCT的NHL患者。对L3水平处的术前腹部CT扫描进行身体组成测量。我们评估了肌肉衰减、肌肉脂肪浸润、高内脏脂肪（VAT）和高内脏脂肪密度（VATD）。使用多变量Cox比例风险回归分析，我们分析了临床和移植相关特征与总生存期（OS）、无复发生存期（RFS）和非复发性死亡率（NRM）的关联。在多元回归模型中，VATD较高的患者比VATD较低的患者具有更差的总生存期（HR 1.78；95%置信区间CI 1.08-2.95，p=0.02）和更高的非复发性死亡率（HR 2.31；95% CI 1.08-4.95，p=0.02）。VAT水平较低的患者也具有更差的无复发生存期（HR 1.49；95% CI 1.03-2.15，p=0.03）。肌肉衰减和肌肉脂肪浸润与预后结果无关。NHL患者接受自体HSCT中，术前高内脏脂肪密度与较低的总生存期和较高的非复发性死亡率相关，术前低内脏脂肪与较差的无复发生存期相关。© 2023. 作者通过排他性许可协议授予Springer Nature Limited。

一名78岁男性患者因白细胞增多入院。该患者无症状且无淋巴结肿大。外周血流式细胞术显示出一种介于中等到大型、具有网状结构的异常B细胞淋巴瘤。正电子发射断层扫描/计算机断层扫描显示右眶、骨髓和脾脏异常摄取。我们在提取自右眶和骨髓的组织上进行了免疫染色和荧光原位杂交试验，结果显示为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤。对右眶肿块和骨髓进行的免疫球蛋白重链重排的聚合酶链反应分析表明它们是相同的克隆。根据这些综合结果，确诊为白血病期MALT淋巴瘤，累及骨髓、外周血、右眶和脾脏。这是一例罕见的白血病期MALT淋巴瘤病例。© 2023. 日本血液学会。

该荟萃分析旨在评估运动干预对超重/肥胖的乳腺癌幸存者的身体组成和生活质量的影响。资格符合要求的随机对照试验(RCTs)从科克兰图书馆、PubMed和Embase数据库中搜索，并使用科克兰协作组的风险评估工具进行评估。效应量以加权平均差(WMD)的形式进行汇总，用于身体组成变量(如体质指数[BMI]、脂肪含量、体重、脂肪质量、瘦体质量、骨密度)和生活质量(如身体健康和心理健康)，并将置信区间(CI)设置为95%。由于存在异质性，进行亚组分析以检测异质性来源。 分析包括了来自6个RCTs的8篇文章，共计548名超重/肥胖的乳腺癌幸存者(BMI ≥ 25 kg/m2)。与常规护理相比，运动干预显著降低了超重/肥胖的乳腺癌幸存者的体质指数[WMD(95% CI) = -1.37 (-2.50, -0.23) kg/m2]和体脂肪[WMD(95% CI) = -3.80 (-6.59, -1.01) %]。运动干预显示了增加身体健康[WMD(95% CI) = 2.65 (-10.19, 15.48)]和心理健康[WMD(95%CI) = 1.38 (-4.18, 6.95)]的趋势，但没有观察到统计学显著性。亚组分析显示干预持续时间是影响身体组成的异质性来源。在16周的亚组中，运动干预降低了脂肪质量和BMI，同时增加了瘦体质量和骨密度。52周的运动干预在增加瘦体质量方面效果显著。只在12周的亚组中检测到减少脂肪质量的显著运动干预效应。 运动干预明显降低了超重/肥胖的乳腺癌幸存者的体质指数和体脂肪。对超重/肥胖的乳腺癌幸存者进行运动干预的益处需要来自高质量RCTs的更多证据，并具备较大样本量。 © 2023. BioMed Central有限公司，施普林格自然出版集团的一部分。

肝细胞癌（HCC）是全球发生率排名第六的癌症，也是癌症死亡的第三大原因。面对日益增长的HCC患者人口，急需寻找出良好的诊断和预后标志物以探索新的治疗靶点。已报道磷酸三酯酶相关（PTER）蛋白与血清门冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）有关。本研究旨在调查PTER蛋白在HCC患者中的表达情况，并研究PTER蛋白表达与HCC临床病理特征的关联。我们通过对配对的癌旁和肝肿瘤组织以及HCC组织微阵列（TMA）进行Western blot分析和免疫组化（IHC），检测PTER蛋白的表达情况。通过单变量和多变量分析，分析PTER蛋白与预后因素的相关性。我们发现PTER蛋白在HCC肿瘤中显著上调。我们的数据显示高PTER蛋白表达与HCC的进展期、血管侵犯、复发以及较短的总生存期（OS）和无疾病生存期（DFS）有关。此外，多变量分析显示，PTER蛋白是HCC患者OS（P=0.004）和DFS（P=0.013）的独立预测因子。同时，高PTER蛋白表达的患者预后较差。PTER蛋白在HCC组织中的表达上调，可能成为HCC患者的潜在预后预测指标。

乳房癌不是一种单一的疾病，而是一组异质的疾病，包括不同的亚型和分子亚型，其病理和生物学特征各不相同。个体患者的免疫状况、基因突变、转录表达谱以及其他因素与患者治疗反应和预后之间的关联仍然不明确。通过理解乳房癌的生物学特征和分子机制，我们可以发现新的乳房癌标志物，并进一步开发更有效的治疗策略，从而提高患者的生存率和生活质量。虽然已经发现了一些乳房癌标志物，如肿瘤标志物CA 15-3和CA 27.29，但它们的敏感性和特异性仍然有待改善，因此需要开发新的生物标志物来更准确地诊断和监测乳房癌。

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前的肿瘤标志物通常在晚期诊断大部分病例。在这里，我们旨在鉴定NSCLC的潜在新生物标记物。从Gene Expression Omnibus数据库中分析了四个独立数据集。通过逆转录定量PCR测量了30对NSCLC组织中核苷酸还原酶调控亚单位 M2（RRM2）mRNA的相对表达水平。使用电化学发光免疫分析法测量了细胞角蛋白片段21-1（CYFRA21-1）、前胃泌素释放肽（ProGRP）、癌胚抗原（CEA）和神经元特异性烯醇酶（NSE）的血清水平，并通过酶联免疫吸附法评估了血清RRM2水平。与相邻组织相比，RRM2的mRNA表达水平在大多数NSCLC病变中明显增加。NSCLC患者的血清RRM2水平明显升高，与健康对照组相比，并且还与远处转移和组织学类型相关，但与肿瘤大小或淋巴结转移无关。接收者操作特征曲线分析显示，使用单独的RRM2相比于其他传统肿瘤标志物，在NSCLC的诊断比率上有更高的敏感性和特异性。RRM2是NSCLC的潜在血清诊断生物标志物。 版权声明：© 2023周等。本文是根据知识共享署名许可协议发布的开放获取文章的一部分，允许在任何媒介上无限制使用、分发和再产生，只要原始作者和来源得到了适当的认可。