先前的研究调查了糖尿病药物与甲状腺癌之间的关联，但结果尚未得出结论。本研究采用孟德尔随机化方法来调查糖尿病药物与甲状腺癌（TC）之间的因果关系。暴露是六种主要的糖尿病药物目标，而结局是TC及其分化形式，包括乳头状甲状腺癌（PTC）和滤泡性甲状腺癌（联邦贸易委员会）。使用 IVW、MR-Egger 和加权中值方法进行孟德尔随机化。还进行了异质性、水平多效性和留一法测试。在欧洲人群中，SGLT2抑制剂与TC（OR 0.051，95% CI 0.006-0.465，P = 0.0082）以及PTC（OR 0.034，95% CI 0.003-0.411，P = 0.0079），而与 FTC 没有相关性。即使在应用 Bonferroni 校正后，这些发现仍然一致。证据表明，SGLT2 抑制剂可能是欧洲人群中 TC（尤其是 PTC）的潜在治疗靶点。然而，还需要进一步的大规模随机对照试验来验证它们降低和治疗这些类型癌症的风险的能力。© 2024。Springer-Verlag Italia S.r.l.，Springer Nature 的一部分。

本研究旨在评估一线乐伐替尼加程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抑制剂治疗的乙型肝炎病毒相关性肝细胞癌 (HBV-HCC) 患者炎症标志物变化的预后意义。回顾性纳入 117 名接受一线乐伐替尼联合 PD-1 抑制剂治疗的 HBV-HCC 患者。根据基线指标和一个治疗周期后炎症标志物的变化，探讨影响无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的独立因素。多变量分析显示，甲胎蛋白 (AFP) 水平⩾ 400 ng/mL [危险]比率（HR），1.69； 95%置信区间（CI），1.11-2.58； P = 0.01] 被确定为独立危险因素，血小板与中性粒细胞比值 (PNR) ≤ 65.43 (HR 0.50; 95% CI 0.30-0.84; P < 0.01) 和 SII ≤ 539.47 (HR 0.54; 95% CI 0.30 -0.96；P = 0.03）被确定为 PFS 的独立保护因素。此外，多变量分析表明，AFP ⩾ 400 ng/mL、HBV-HCC 合并糖尿病 (DM) 患者和 SII > 303.66 是 OS 的独立危险因素。一个治疗周期后 SII 升高的患者表现出较差的 PFS（HR 1.61；95% CI 1.10-2.37；P = 0.015）和 OS（HR 1.76；95% CI 1.15-2.70；P = 0.009）。 SII 有所下降。 SII 降低的患者的客观缓解率 (ORR) 较高（47.5% vs 32.5%，P = 0.11）。 Mann-Whitney 检验发现 SII 增加的患者和 SII 减少的患者之间的治疗反应存在显着差异 (P = 0.04)。SII 可能与接受一线乐伐替尼联合 PD 治疗的 HBV-HCC 患者的结局相关。 1 抑制剂。© 2024。作者获得 Federación de Sociedades Españolas de Oncología (FESEO) 的独家许可。

细胞因子释放综合征（CRS），通常称为细胞因子风暴，是一种急性全身炎症反应，对全球健康构成重大威胁。白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1 (IL-1) 是与 CRS 相关的关键促炎细胞因子，因此是关键的治疗靶点。目前的拮抗剂，如托珠单抗和阿那白滞素，以 IL-6R/IL-1R 为靶点，但由于其半衰期长和全身抗炎作用而具有局限性，使其不太适合急性或局部治疗。在这里，我们提出了小蛋白拮抗剂的从头设计，可防止 IL-1 和 IL-6 与其受体相互作用以激活信号传导。设计的蛋白质与 IL-6R、GP130（IL-6 共受体）和 IL-1R1 受体亚基结合，结合亲和力在皮摩尔至低纳摩尔范围内。 X 射线晶体学研究表明，这些拮抗剂的结构与其计算设计模型非常匹配。在人类心脏类器官疾病模型中，IL-1R 拮抗剂表现出对 IL-1β 引起的炎症和心脏损伤的保护作用。这些微型粘合剂有望通过皮下注射或鼻内/吸入途径给药，以减轻急性细胞因子风暴效应。© 2024。作者。

治理基础设施简化了人类多能干细胞 (SC) 系的科学和伦理来源验证。然而，科学发展（例如 SC 衍生胚胎模型、类器官）对存储生物样本的研究治理方法提出了挑战，质疑知情同意 (IC) 模型的有效性。同样，电子医疗平台正在推动数据处理的重大变革，促使人们重新评估 IC。鉴于这些发展，参与式研究平台被认为是促进纵向参与、互动决策和动态治理的有效工具。本视角借鉴了欧洲在生物样本库和 SC 研究中试点动态 IC 的举措，探讨了为 SC 实施动态 IC 和治理的好处和挑战。版权所有 © 2024 作者。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

本研究旨在以甲氨蝶呤（MTX）为模型抗癌模板，通过沉淀自由基聚合工艺合成核壳明胶基碳量子点分子印迹聚合物（MIP@g-CQD）。为了研究所制备的光致发光MIP@g-CQD作为pH响应纳米载体的效率，通过浸泡在药物溶液中将MTX负载到MIP@g-CQD中，并在必要的条件下评估负载药物的释放行为。 pH 值（7.4、5）。使用 PL、TEM、FE-SEM、DLS 和 FT-IR 分析对材料的成功合成进行了表征。有趣的是，核壳纳米载体中产生的空腔可以与MTX分子有效相互作用，从而增加负载能力。根据Langmuir吸附等温线得到的结果，计算出印迹因子(IF=4.91)。此外，MTX 的结合动力学揭示了核-壳聚合物网络中特定识别位点的创建。负载MTX的MIP@g-CQD在模拟生理环境（pH7.4，37℃）下表现出低速率和有限的释放，但在肿瘤组织（pH5，41℃）条件下释放增加，这可能导致以达到预期目标长期持续释放 MTX。 MIP@g-CQD的这一特性可以避免正常生理条件下MTX的释放，减少MTX药物可能产生的副作用。由于纳米载体结构中酰胺官能团的存在及其带负电荷的性质，MTT测定显示负载MTX的纳米载体对乳腺癌细胞系(MCF-7)具有理想的细胞毒性。根据所获得的结果，所制备的具有适当pH响应性的安全光致发光MIP@g-CQD具有较高的抗癌和生物检测剂应用能力。版权所有©2024。由Elsevier B.V.出版。

鳞状或表皮样癌出现在复层上皮中，但也常见于肺的非表皮样上皮，其机制尚不清楚。一个研究不足的有丝分裂检查点驱动带有不可修复的遗传损伤的上皮细胞分化为表皮样细胞。我们进行了 RNA 测序基因搜索，以针对该反应的未知调节因子，并选择了 SUMO 调节蛋白 SENP2。 SENP2 表达的改变与某些类型的癌症有关。我们发现该蛋白质强烈定位于新鲜分离的人表皮细胞的有丝分裂纺锤体。用特定的 shRNA 沉默 SENP2 后，原代细胞迅速分化。同步上皮细胞中产生的 SENP2 缺失会导致有丝分裂进入和退出延迟以及染色体排列缺陷。这些结果有力地证明了 SENP2 在有丝分裂纺锤体中以及因此在控制分化中的重要作用。此外，在侵袭性肺癌的试点收集中，SENP2 的表达与免疫检查点生物标志物 PD-L1 呈负相关。一致地，对有丝分裂分化检查点没有反应的转移性头颈癌细胞对 SENP2 的消耗具有抵抗力。我们的结果确定 SENP2 是上皮细胞有丝分裂分化检查点的新型调节剂和上皮癌的潜在生物标志物。© 2024。作者。

肝脏在人体内具有独特的再生能力。正常情况下，肝细胞会自我复制以维持肝功能。健康肝细胞的代偿性复制足以实现急性肝损伤后的再生。慢性肝损伤晚期，肝细胞大量死亡，肝细胞复制受阻。肝脏再生具有更复杂的机制，例如细胞类型之间或肝祖细胞介导的转分化。肝再生失调会导致严重的慢性肝病。更全面地了解肝再生机制将有助于有效治疗方法的进步。本综述概述了与各种肝脏疾病中肝再生不同方面相关的信号通路。此外，还提出了再生过程中细胞相互作用的新知识。最后，本文探讨了纳米技术、干细胞移植和类器官等新技术在损伤后肝脏再生中的潜在应用，为治疗肝病提供了新的视角。© 2024 作者。约翰·威利出版的《临床与转化医学》

整合素是细胞外基质的受体，在癌细胞的增殖和转移中至关重要。 GMI是一种灵芝小孢子免疫调节蛋白，具有抗癌和抗病毒能力。本研究的目的是探讨 GMI 在携带 EGFR L858R/T790M 双突变和奥希替尼耐药的肺癌细胞整合素信号通路中的作用。采用液相色谱-质谱联用法和蛋白质印迹法研究GMI对H1975细胞整合素蛋白表达的抑制作用。 GMI抑制H1975的迁移能力和异种移植肿瘤生长。为了阐明整合素家族在肺癌对奥希替尼（AZD-9291，Tagrisso）耐药中的作用，使用H1975细胞建立了奥希替尼耐药细胞，命名为H1975/TR细胞。 H1975/TR细胞中整合素αV和干性标志物的表达远高于H1975细胞。 GMI 抑制 H1975/TR 细胞中的细胞活力、肿瘤球体生长以及整合素 αV 和 β1 的表达。此外，GMI 通过阻断整合素 αV 信号级联抑制干性标记物的表达和肿瘤球的形成。这是第一项揭示 GMI 通过废除 EGFR 突变和奥希替尼耐药肺癌细胞中整合素 αV 相关信号通路来限制癌症干细胞和迁移的新功能的研究。© 2024 Wiley periodicals LLC。

妊娠期间发生的霍奇金淋巴瘤 (HL) 是一种罕见疾病，其治疗依赖于稀少的文献。妊娠的特殊性要求临床医生考虑临床紧急情况、淋巴瘤的阶段、妊娠的三个月以及患者的选择。主要目标是双重的：限制母亲和胎儿的毒性和不良事件的风险，而不降低成功结果的机会。目前的文献数据表明，使用 ABVD 型多化疗（阿霉素、博莱霉素、长春花碱、达卡巴嗪）与产科事件和长期胎儿毒性有关。我们在此报告考虑观望、长春花碱单药治疗和 ABVD 联合化疗方案的均质管理结果。产科并发症、缓解率和总生存率 (100%) 方面的结果强化了这样一种观点，即不涉及使用多种药物治疗的策略是可能的，并且与非常好的结果相关。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

放射组学分析医学成像的定量特征，已迅速成为转化肿瘤学的新兴领域。放射组学已在多种肿瘤恶性肿瘤中进行了研究，因为它可能允许非侵入性肿瘤表征以及识别预测和预后生物标志物。在过去的几年里，关于机器学习在癌症患者历史的许多关键时刻的潜在临床应用的证据不断积累。然而，放射组学纳入临床决策过程仍然受到数据重复性低和研究变异性的限制。此外，对前瞻性验证和标准化的需求正在出现。在这篇叙述性综述中，我们总结了有关放射组学在高发病率癌症（乳腺癌和肺癌）筛查、诊断、分期、治疗选择、反应和临床结果评估中的应用的当前证据。我们还讨论了放射组学方法的利弊，针对可能使放射组学研究无效的关键问题提出了可能的解决方案，并提出了未来的观点。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。