乳液的稳定性和营养完整性容易受到多种因素的影响，包括热处理、固液比和灭菌。本研究通过粒径、zeta电位、相关细胞因子等评估了含有免疫肽的水包油乳剂（TUFSE）的理化稳定性和免疫调节活性。当温度为70℃、固液比为1:4时，乳液在高压均质下表现出稳定性，且粒径较小。 25℃下6个月维生素损失率为8.57%-62.26%。环磷酰胺（CTX）治疗后，与模型组相比，TUFSE-H组淋巴细胞增殖活性增加（p < 0.05），免疫球蛋白水平显着升高（p < 0.05）。它证实了乳液的参数，表明其能够在维生素损失最小的情况下制备，同时改善 CTX 治疗的荷瘤小鼠的疾病状态。它显示出作为免疫增强补充剂的潜力，具有巨大的潜在价值。实际应用：本研究验证了水包油乳剂的参数，表明它可以稳定地制备，维生素损失较小，同时改善 CTX 治疗的荷瘤小鼠的疾病状态。 TUFSE-H组的淋巴细胞增殖活性显着增加，而血清细胞因子和免疫球蛋白水平与MC组相比有所升高，表明其作为免疫增强补充剂的潜力具有重大价值。© 2024 Institute of Food Technologies。

背景：胰腺癌以其侵袭性而闻名。这种侵袭性可能归因于癌症干细胞（CSC）的存在，它会促进复发、转移和对化疗的抵抗。靶向 CSC 对于扭转胰腺恶性肿瘤的这种侵袭性至关重要。文献强调了 PD-L1 表达与各种癌症中 CSC 的关联，表明免疫疗法是一种有前途的治疗方法。本研究旨在通过检查免疫疗法与选定的 CSC 标志物表达的关联来研究免疫疗法在胰腺癌中的潜力。方法：对2015年1月至2022年10月在阿迦汗大学医院确诊的56例胰腺癌患者进行回顾性队列研究。排除后，基于拒绝提供同意书或随访数据不完整，纳入38例患者。研究。对福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织样本进行免疫组织化学，以评估 CSC 标记物（CD133、CD44 和 L1CAM）和免疫检查点抑制剂标记物 (PD-L1) 的表达。采用统计分析来确定标志物表达、临床因素和总生存率之间的关联。结果：研究显示，86.8%的胰腺癌病例表现出PD-L1阳性表达。此外，观察到 PD-L1 表达与 CD44 蛋白的存在 (p = 0.030) 以及患者的总生存期 (p = 0.023) 存在显着相关性。结论：我们的研究结果表明 PD-L1 与 CD44 标志物表达以及患者生存率显着相关。这项研究表明有可能成为研究免疫疗法在减少胰腺癌中表达 CD44 的 CSC 方面的功效的基础，从而有可能改善患者的治疗效果。版权所有 © 2024 Saleema Mehboob Ali 等人。

在晚期肺癌患者中观察到的对免疫治疗的适度反应率强调需要确定可靠的生物标志物和靶标，从而增强治疗决策和疗效。 PD-L1 表达、肿瘤突变负担以及效应 T 细胞浸润增强的“热”肿瘤微环境等因素一直与阳性反应相关。相比之下，大量存在的肿瘤浸润性骨髓细胞（TIM）部分的预测作用仍然有些不确定，部分原因是它们在个体发育、表型、位置和功能方面的巨大多样性。然而，大量临床前和临床研究确定了肺癌进展与髓内和髓外造血改变之间的明确联系，导致紧急骨髓生成，但以巨核细胞/红细胞和淋巴分化为代价。这些观察结果证实，肺癌等实体癌和骨髓生态位 (BMN) 之间必定会发生持续的串扰。然而，BMN（包括造血干细胞和祖细胞、分化的免疫细胞和基质细胞）在实体癌患者中的研究仍未充分。随后，对于肿瘤安装的造血干扰线索的确切范围及其对免疫治疗的预测能力尚未达成明确的共识。当前的单细胞组学时代正在重塑我们对造血过程和肺 TIM 亚簇景观的理解，我们的目标是对携带实体癌的受试者的 BMN 内 TIM 的分层分化过程提供最新的概述。我们的全面概述强调，肺癌应被视为一种全身性疾病，其中控制肺肿瘤-BMN 串扰的线索可能会支持新生物标志物和药物靶标的定义，从而有可能减轻 NSCLC 领先免疫疗法的高损耗率。版权所有 © 2024 卡尔德隆-埃斯皮诺萨、德里德、伯努特、詹森、范霍纳克、赫斯特曼斯、德贝克尔、范里特、德科斯特和戈瓦特。

骨组织工程旨在解决由创伤、感染、肿瘤和手术引起的与骨相关的问题。基于聚合物和硅酸钙生物活性材料（BM）的复合材料通常优选作为骨治疗的潜在材料。然而，该聚合物的生物活性较低，因此，当前的工作旨在通过改变Alg百分比来优化复合材料的多孔性质，制备基于BM-海藻酸钠（Alg）的复合支架。首先，使用稻壳和蛋壳作为二氧化硅和钙的前体，通过简单的沉淀方法合成BM，同时通过简单的交联方法制备BM-Alg复合材料。使用 XRD、FTIR、SEM 和 BET 技术研究了 BM-Alg 复合材料。此外，在模拟体液（SBF）中进行了体外生物活性研究，显示羟基磷灰石的形成。体外溶血研究显示溶血率低于5%。随后，使用体外 CAM 模型进行血管生成研究，该模型揭示了新血管形成的增强。 MG-63细胞用于研究生物相容性，在10 mg mL-1的浓度下表现出无毒性质。此外，体内生物相容性结果也揭示了其无毒性质。因此，BM-Alg 复合材料可作为骨组织工程应用的潜在生物相容性材料。该期刊版权所有 © 英国皇家化学学会。

POEMS 综合征是一种罕见的多系统副肿瘤综合征，由浆细胞异常引起。 POEMS 由巴德威克于 1980 年创造，首字母缩写词 POEMS 描述了该综合征的独特特征：周围神经病变、器官肿大、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病和皮肤变化。 POEMS 综合征的患病率约为每 10 万人中 0.3 人。由于其患病率低且缺乏前瞻性研究，目前的治疗方法很大程度上取决于回顾性研究，并围绕通常用于多发性骨髓瘤治疗的浆细胞定向疗法的使用。本文介绍了利用 DKRd 四药联合方案（达雷木单抗、卡非佐米、来那度胺和地塞米松）作为一线治疗的开创性案例。随后通过诱导治疗和自体造血干细胞移植取得成功。对相关文献进行了全面回顾。版权所有 © 2024 Wang、Liao、Liu 和 Kong。

胃癌（GC）是癌症相关死亡的第四大原因，与晚期诊断和治疗耐药有关。目前，GC 筛查测试不具有成本效益或准确性较低。之前，我们描述了胃癌干细胞（GCSC；CD24 CD44 CD54 EpCAM）的扩展表型，该表型与胃癌患者的转移和肿瘤分期相关。当前研究的目标是评估GC患者和健康志愿者外周血中这些GCSC的存在情况。总共从 32 名 GC 患者和 41 名健康志愿者采集了 73 份血液样本。提取外周血单核细胞 (PBMC) 后，进行多参数流式细胞术寻找 GCSC。通过人工智能 (AI) 使用聚类数据，我们定义了循环 GCSC (cGCSC) 的高/低水平，并继续评估其与临床和预后变量的关联。最后，进行了诊断测试分析来评估患者和健康志愿者。我们发现大多数 GC 患者中都存在 cGCSC，平均浓度为 0.48%。 AI 聚类显示两组具有不同的 cGCSC 水平和临床特征。通过统计分析，我们证实了 cGCSC 水平与淋巴结转移、远处转移和总生存率之间的关联。诊断测试分析显示敏感性、特异性和曲线下面积 (AUC) 分别为 83%、95% 和 0.911。我们的结果表明，cGCSCs CD24 CD44 CD54 EpCAM 的评估可能是一种潜在的非侵入性测试，具有预后价值，并且对于 GC 筛查或诊断具有高度敏感性和特异性；然而，需要进行更大规模的研究来证实这一点。版权所有 © 2024 Jared Becerril-Rico 等人。

人类多能干细胞 (hPSC) 衍生的心脏类器官是最新的三维组织结构，可模仿人类心脏的结构和功能，在模拟心脏发育和疾病方面发挥着关键作用。 hPSC 衍生的心脏类器官通常以明场显微成像为特征，用于跟踪日常类器官分化和形态形成。尽管明场显微镜提供了有关 hPSC 衍生的心脏类器官的基本信息，例如形态、大小和一般结构，但它并没有扩展我们对心脏类器官细胞类型特异性分布和结构的理解。然后，需要荧光显微成像，通过荧光免疫染色固定类器官样本或活类器官荧光报告成像来识别 hPSC 衍生的心脏类器官中的特定心血管细胞类型。这两种方法都需要额外的实验和技术步骤，并且不能提供来自不同批次的分化和表征的 hPSC 衍生的心脏类器官的一般信息，这限制了 hPSC 衍生的心脏类器官的生物医学应用。本研究提出了一种综合工作流程，使用条件生成对抗网络 (GAN) 对明场显微成像中心脏类器官的相衬图像进行着色，从而解决了这一局限性，从而提供 hPSC 衍生的心脏类器官中心血管细胞类型特异性信息。通过将这些相差图像与准确的荧光着色相结合，我们的方法旨在解锁细胞类型、结构的隐藏财富，并进一步量化荧光强度和面积，以便更好地表征 hPSC 衍生的心脏类器官。

粘膜免疫学的最新进展揭示了不同组织内细胞间连接的复杂网络，揭示了不同细胞类型的独特特性。这个复杂网络的核心是细胞因子 IL-33，它因其在各种疾病（从过敏到癌症、触发 2 型免疫反应等）中的关键作用而受到广泛关注。最近的研究挑战了先前将 IL-33 表达归因于上皮细胞的假设，强调基质细胞是脂肪组织和肺部的主要来源。然而，在复杂的肠道环境中，IL-33 在介导免疫监视和耐受性方面发挥着至关重要的作用，并与许多肠道相关疾病有关，其主要来源、调节和主要特征需要更多的探索。这项研究确定基质细胞是小肠中主要表达 IL-33 的细胞类型。通过研究它们的转录组和内在信号通路，我们发现了 IL-33 基质细胞在维持干细胞生态位中的可能作用以及它们与轴突发生调节相关神经元的潜在串扰。重要的是，我们的实验证明，原代肠基质细胞培养物的血管活性肠肽刺激可显着放大 mRNA 和蛋白质水平上的 IL-33 表达。因此，我们的研究代表了理解 IL-33 肠基质细胞在肠道中维持的大量相互作用的重大飞跃，为未来研究肠道基质神经串扰铺平了道路。这些发现为开发旨在利用 IL-33 在一系列疾病中的潜力的靶向治疗策略带来了巨大希望。版权所有 © 2024 Topczewska、Savvopoulou、Cosovanu 和 Klose。

C1R 已被确定在皮肤鳞状细胞癌中具有独特的功能，其功能超出了其在补体系统中的作用。然而，目前尚不清楚C1R是否参与肝细胞癌（HCC）的进展。 HCC 组织用于检查 C1R 表达与临床和病理因素的关系。通过体外和体内实验评估HCC细胞的恶性特征。通过 RNA-seq、甲基化特异性 PCR、免疫沉淀和双荧光素酶报告基因检测探索了 C1R 在 HCC 中的作用机制。本研究发现，随着HCC恶性程度的增加，C1R的表达量下降，且与预后不良相关。 C1R 启动子通过 DNMT1 和 DNMT3a 高度甲基化，导致 C1R 表达减少。 C1R 表达下调通过激活 HIF-1α 介导的糖酵解导致 HCC 细胞恶性特征增强。此外，发现 C1R 表达减少可促进异种移植肿瘤的形成。我们发现C反应蛋白（CRP）与C1R结合，游离的CRP激活NF-κB信号通路，进而增强HIF-1α的表达。 HIF-1α 的增加导致糖酵解水平升高，最终促进 HCC 的攻击行为。 C1R 启动子区域的甲基化导致 HCC 中 C1R 表达下调。 C1R 通过抑制 HIF-1α 调节的糖酵解来抑制体外和体内 HCC 的侵袭行为。这些发现表明，C1R 在 HCC 进展过程中充当肿瘤抑制基因，为创新治疗方法开辟了新的可能性。© 2024 Wiley periodicals LLC。

过度炎症对人类身心健康构成重大风险。落新妇是一种传统的苗药，以其抗炎特性而闻名。然而，这种植物中许多化合物的具体抗炎作用和机制仍不清楚。本研究旨在研究两种特征齐墩果烷三萜类化合物 3α-acetoxyolean-12-en-27-oic Acid (1) 和 3β-acetoxyolean-12-en-27-oic Acid (2) 的抗炎作用和机制，使用脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞从落新妇中分离得到。通过在RAW 264.7细胞和THP-1细胞中建立LPS诱导的炎症模型来研究化合物1和2的抗炎作用和机制。使用格里斯法评估一氧化氮（NO）水平。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）测量肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-1β（IL-1β）的浓度。使用蛋白质印迹和定量实时 PCR (qRT-PCR) 测定环氧合酶-2 (COX-2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达。此外，还通过蛋白质印迹评估了核因子-κB (NF-κB) 中 p65 的磷酸化水平。通过免疫荧光染色评估 NF-κB p65 的核转位。最后通过分子对接验证了化合物与NF-κB p65靶点的结合亲和力。化合物1和2显着抑制了NO、TNF-α、IL-6、IL-1β、COX-2和iNOS的表达。 LPS诱导的巨噬细胞。从机制上讲，它们通过下调 p65 的磷酸化水平和核转位来减弱 NF-κB 信号通路的激活。本研究阐明了具有 C-14 羧基的特征齐墩果烷三萜化合物 1 和 1 的抗炎活性和潜在机制。 2、首次在LPS诱导的巨噬细胞中通过抑制NF-κB信号通路。这些研究结果表明，这两种化合物有望成为未来抗炎干预的潜在候选者。版权所有 © 2024 Yue、Luo、Zhao、Zhao、Ye、He 和 Zou。