生物表面活性剂（BSs）是一种微生物化合物，由于其多功能性、可持续性和可生物降解性，已经成为化学表面活性剂的潜在替代品。由于其两亲性和独特的结构排列，生物表面活性剂显示出一系列物理化学特性，包括优异的表面活性、高临界胶束浓度、润湿剂特性、起泡和清洁能力以及形成微乳液的能力。此外，许多生物表面活性剂显示出额外的生物特性，例如抗菌、抗真菌和抗病毒作用以及抗氧化、抗癌和免疫调节活性。在过去的二十年里，许多研究探索了它们在药物、化妆品、抗微生物和抗生物胶膜剂、伤口愈合、抗癌治疗、免疫系统调节剂和药物/基因载体等潜在应用，这些应用对于解决临床、卫生和治疗环境中的抗菌耐药性和生物胶膜形成等挑战显得尤为重要。它们还可作为表面涂覆剂，实现抗黏、抑制或根除策略。另外，生物表面活性剂已经显示出与各种药物制剂的兼容性，包括纳米颗粒、脂质体、微和纳米乳液以及水凝胶，提高了药物的溶解度、稳定性和生物利用度，并实现了靶向和可控的药物释放。这些特性使得生物表面活性剂成为下一代抗微生物、抗生物胶膜、抗癌、伤口愈合、免疫调节、药物或基因递送剂以及其他抗生素佐剂的有前途的候选者。通过分析最新的文献，本综述旨在更新目前的认识，突出新兴趋势，并确定生物表面活性剂在制药和生物医学领域的应用中的有前途的方向和进展。

本研究旨在合成以壳聚糖/聚乙烯醇（CS/PVA）为基础的氧化锌（ZnO）和二氧化钛（TiO2）混合生物纳米复合材料（BNCs），并观察其对皮肤癌细胞系A431和抗氧化潜力的比较表现。将CS与PVA混合以形成聚合物薄膜，分别增强ZnO和TiO2纳米颗粒（NPs）的固定化。通过物化研究（如含水率、润湿性和接触角测量）优化了BNCs的性能。观察了BNCs对1,1-二苯基-2-苦基肼的自由基清除活性，并且抗大肠杆菌菌株的抑制区域较大。此外，通过不同浓度（50、100、150、200和300 μg/mL）的抗癌活性研究揭示了合成的BNCs对皮肤癌细胞株A431的抗癌作用。抗癌研究显示，与TiO2 BNCs相比，在剂量依赖性方面，ZnO BNCs具有高百分比（70%）的癌细胞抑制能力，而TiO2 BNCs具有（61%）的抑制能力。

只有少数副肿瘤性小脑综合征病例中报告了、抗三重模体9和67含有蛋白特异性自身抗体（TRIM9/67-IgG）的共存情况。这些生物标志物的价值和TRIM9/67-IgG检测最敏感的方法尚不明确。我们进行了一项回顾性多中心研究，通过基于组织的荧光免疫技术（TBIF）、肽噬体展示免疫沉淀测序（PhIP-Seq）、过表达细胞实验（CBA）和免疫印迹技术，评估了候选TRIM9/67-IgG病例的脑脊液和血清。至少通过两种方法检测到TRIM9/67-IgG的病例被认为是TRIM9/67-IgG阳性。在这些病例中（N=13），CBA是最敏感的（100%），并显示所有病例都存在TRIM9和TRIM67自身抗体。根据可用临床病史的TRIM9/67-IgG病例中，亚急性小脑综合征是最常见的表现形式（N=7/10），其次是脑炎（N=3/10）。在这十例中，70%有合并癌症（7/10），其中85%（N=6/7）的癌症已经确定为转移性。所有可评估的癌症活检标本均表达TRIM9蛋白（N=5/5），其中4例的癌症区域组织中TRIM9的表达升高。TRIM9/67-IgG是罕见但可能是高危的副肿瘤性生物标志物，CBA似乎是最敏感的诊断方法。本文受版权保护。保留所有权利。

如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病、阿尔茨海默病和细胞恶性肿瘤等许多生物功能紊乱和疾病与胞内黏度密切相关。生物医学界迫切需要一种安全有效的胞内黏度检测方法。最近，研发了一种新型的近红外荧光探针NI-VIS，其中包含一种扭转分子内电荷转移机制。通过实验证明该探针能够可视化肝硬化组织中的黏度变化并在体内绘制微黏度。本文详细研究了量子力学方法下探针NI-VIS的扭转分子内电荷转移机制和荧光特性。探针不同构象之间的低能障表明在低黏度环境中，探针分子中的芳基团旋转导致了扭转分子内电荷转移的发生。对不同探针构象的电子结构分析揭示了探针在光激发下的电子转移过程。这些理论结果能够深入了解原理，并构建高效的荧光探针以监测生物样品中的黏度。

阿尔茨海默病（AD）是一种破坏性疾病，目前治疗手段有限。本研究的目的是探索AD的病理生理学机制，以及探索可可的潜在神经保护效应，不论是单独应用可可还是与其他营养成分组合在一起，在铝诱导的AD动物模型中。实验中将大鼠分为九组：对照组、单独氯化铝（AlCl3）组、AlCl3与单独可可组、AlCl3与韦福司汀（VIN）组、AlCl3与表儿茶素-3-单加醇酸酯（EGCG）组、AlCl3与辅酶Q10（CoQ10）组、AlCl3与小麦草组（WG）、AlCl3与维生素B复合物组、以及AlCl3与维生素C、维生素E和硒的混合物组（Vit C, Vit E, Se）。对动物进行为期五周的处理，评估行为学、组织病理学和生化变化，重点关注氧化应激、炎症、Wnt/GSK-3β/β-连营本信号、内质网应激、自噬和凋亡等方面的变化。AlCl3处理引起氧化应激，在脑内显示出丙二醛（MDA）水平升高和细胞抗氧化剂（Nrf2、HO-1、SOD和TAC）表达下调。AlCl3还上调炎症生物标志物（TNF-α和IL-1β）和GSK-3β，导致tau蛋白磷酸化增加，脑源性神经营养因子（BDNF）表达降低，Wnt/β-连营本途径下调。此外，AlCl3加剧了C/EBP、p-PERK、GRP-78和CHOP的表达，表明持续的内质网应激，同时降低了Beclin-1和抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）的表达。这些变化促成了AlCl3诱导AD模型中所观察到的行为和组织学改变。单独或与其他营养成分组合的可可治疗特别是VIN或EGCG的治疗，可显著改善所有评估参数。可可与营养成分的组合通过调节相互关联的病理生理途径，包括炎症、抗氧化应答、GSK-3β-Wnt/β-连营本信号、内质网应激和凋亡，减轻了AD所引起的恶化。这些发现为AD的复杂发病机制提供了洞察，并突显了营养成分通过多个信号途径发挥神经保护作用的重要性。

年轻的乳腺癌患者在后续随访中面临独特的问题。我们开发了一个计划，将年轻的乳腺癌幸存者引导到专门的幸存者访问，并评估了他们的经验。在完成乳腺手术、化疗和/或放疗后的1年内被诊断为45岁以下的早期乳腺癌患者被系统地转介进行幸存者访问。患者完成了一次性的访后调查，了解他们的经验。在89名符合条件的患者中，有69人（78％）参加了幸存者访问，并有其中的40人（58％）完成了访后调查。大多数受访者在完成治疗后才了解到幸存者诊所（30/40; 75%），并表示幸存者访问的时间在随访护理中是适当的（26/40; 65%）。在34位报告接收到治疗摘要和幸存者护理计划的受访者中，有30人表示在拜访他们的初级护理提供者时会有所帮助（88.2％）。参与者报告获得了有关癌症治疗（28/38; 73.7％）、副作用（32/39; 82.1％）和癌症监测（30/40; 75％）的宝贵知识，并讨论了情绪健康（32/40; 80％）、运动（38/40; 95％）和持续的癌症监测（32/37; 86.5％）。有几位报告表示有意在随访肿瘤治疗（8/20; 40％）、锻炼计划（16/30; 53.3％）和情绪健康护理（15/22; 68.2％）中进行改变。幸存者访问导航对于年轻的乳腺癌患者来说是可行的。这些访问可以影响知识的获取和拟定的未来健康计划和行为。系统性的幸存者护理方法可能会提高癌症幸存者的身心健康。有关幸存者的未来医疗交付研究是有必要的。版权所有 © 2023 Elsevier Inc. 保留所有权利。

美国FDA批准的长效皮下利纳卡帕韦（LEN）作为第一类HIV壳体抑制剂被用于治疗多药耐药性HIV-1，采用每年两次的剂量给药，目前正在进行HIV-1预暴露预防（PrEP）的研究。我们之前构建了一个编码HIV-1壳体并在猪尾巴猴（PTM）中高效复制的类猴HIV-1克隆体（stHIV-A19），从而得到一个非人类灵长类动物模型，非常适合评估在体内的LEN PrEP效果。我们通过体外实验确定了LEN对PTM体外外周血单个核细胞中stHIV-A19的抗病毒活性，并在体内评估了天然PTM中皮下LEN的药代动力学。为了评估LEN PrEP的保护效果，天然PTM分别在stHIV-A19高剂量静脉挑战前30天接受了单次皮下LEN注射（剂量为25 mg/kg，N=3）或溶剂（N=4），或在stHIV-A19挑战前3天开始连续7天皮下注射3种药物的对照PrEP方案（N=3）。体外实验结果显示，LEN对stHIV-A19表现出与对HIV-1相当的强效抗病毒活性。在体内，皮下LEN在PTM中显示出持续的血浆药物暴露。在stHIV-A19挑战后，所有溶剂对照组动物均被感染，而所有LEN和对照PrEP组动物均被保护免受感染。这些发现凸显了stHIV-A19/PTM模型的实用性，并支持了长效LEN在人类PrEP方面的临床开发。Gilead Sciences作为Gilead Sciences和Frederick National Lab之间的合作研究与开发协议的一部分；来自国家癌症研究所、国立卫生研究院的联邦资金，合同号为75N91019D00024/HHSN261201500003I；NIH授予R01AI078788号。版权所有©2023 The Author(s)。由Elsevier B.V.出版。保留所有权利。

特发性肺纤维化（IPF）是一种高度异质性、不可预测和终末致命的慢性肺疾病。在过去的十年中，已证实两种抗纤维化药物能延缓疾病进展，然而，这两种药物均以统一剂量给药，对疾病严重程度和个体间的分子、基因和基因组差异几乎没有考虑。生物学对疾病亚型的理解以及精准医学的出现指出，在慢性肺疾病管理中，“一刀切”的方法已不再适用。尽管精准医学方法已经在肺癌和哮喘等其他疾病的治疗中产生了革命性的影响，但在IPF的临床实践中实施精准医学仍然存在一个未满足的需求，尽管有多份报告表明IPF中存在大量的诊断、预后和治疗靶向标志物候选物。本综述旨在总结我们对IPF中精准医学的现有知识，并强调将这些研究发现转化为临床实践的障碍。版权所有 © 2023 The Author(s). 由Elsevier B.V.出版。保留所有权利。

为了评估COVID-19疫苗接种后不同时间范围内腋窝淋巴结疾病的发生率和淋巴结的病理特征（即增大和定性特征），本研究获得了机构审查委员会的批准。本研究对象为2021年7月至10月进行乳腺摄影和乳腺超声检查的女性。研究收集了关于COVID-19疫苗和感染的信息。已知的转移性淋巴结病例被排除在研究范围之外。根据接种疫苗后和影像检查之间的时间进行分组： < 6周；7-8周；9-10周；11-12周； > 12周。腋窝淋巴结的评估采用超声技术进行。进行了描述性统计分析。p < 0.05被认为是显著的。共纳入了285名女性。其中大多数接种了Moderna疫苗（n = 175，占61.4%）。63/285例患者具有乳腺癌病史（占22.1%）。13/17例（76.5%）先前感染COVID-19的患者没有乳腺癌病史，而4/17例患者有乳腺癌病史（p < .001）。41/285名女性显示出淋巴结疾病，年龄明显较年轻（46.9 ± 11.6岁）与具有边缘病变（54.0 ± 11.9岁）或没有淋巴结疾病（57.3 ± 11.9岁）的女性对比（p < .001）。淋巴结疾病和边缘病变在接种Moderna疫苗的女性中和接种疫苗后 < 6周的患者子组中更为常见（p < 0.001）。最常见的病理特征是皮质增厚，其次是脂肪山丘的完全或部分消失。接种疫苗后12周内出现淋巴结疾病是一种常见现象，尤其是在年轻女性和接种Moderna疫苗后，不需要进一步评估。© 2023意大利医学放射学学会。

本研究旨在探究降胆固醇药物辛伐他汀在抑制口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的作用及具体机制。采用CCK8法、定量实时聚合酶链反应（qPCR）、蛋白质印迹、克隆形成实验、TdT介导的dUTP末端连接酶标记、划痕愈合实验检测OSCC细胞的增殖、凋亡和迁移水平。通过小鼠异种移植瘤模型检测了辛伐他汀在体内的抑制作用。采用免疫组织化学和免疫荧光染色评估了细胞和组织中的KLF2和β-连环蛋白表达。OSCC细胞和组织中KLF2的表达下调。KLF2诱导剂GGTI298的添加抑制了OSCC细胞的增殖和迁移。辛伐他汀在抑制OSCC细胞的增殖和促进凋亡方面发挥了作用。此外，它还抑制了OSCC细胞中的β-连环蛋白表达并促进了KLF2的表达。KLF2 siRNA逆转了辛伐他汀对OSCC细胞增殖和凋亡的影响。作为肿瘤抑制基因，KLF2可能是诊断和治疗OSCC的重要标志物。辛伐他汀通过调节KLF2信号抑制了OSCC的进展。版权所有 © 2023. Elsevier B.V.发表。