锌在水生物种的抗氧化能力和炎症反应中起着至关重要的作用，但其对大口鲈微鱼（Micropterus salmoides）的影响鲜有报道。因此，本文旨在研究不同水平锌对大口鲈微鱼生长性能、组织病理学、抗氧化能力和炎症细胞因子的影响。将初始体重为7.84±0.06 g的鱼类养殖10周。制备了添加蛋白质锌（比泊锌，Alltech）（0、30、60、90和120 mg/kg）的五个实验饲料，分别命名为Zn-42、Zn-73、Zn-103、Zn-133和Zn-164组。在饲料锌水平与存活率、整体鱼体粗脂肪含量或内脏体重指数之间没有明显差异。体重增加、体况因子、整体鱼体粗蛋白含量、白介素-10和转化生长因子-β基因表达水平在锌浓度达到102.68 mg/kg时逐渐增加，并在较高浓度下逐渐降低。肝脏肝脏指数、饲料转化率、肝脏中丙二醛水平、血清中天门冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶活性在锌浓度达到102.68 mg/kg时逐渐降低，并在此之上逐渐增加。核因子类似2血红蛋白衡样ECH相关蛋白1信号转导途径激活逐渐上调了肝脏谷胱甘肽过氧化物酶、总抗氧化能力、催化酶和超氧化物歧化酶的mRNA水平和活性，但该抗氧化能力在锌浓度超过102.68 mg/kg时较低。核因子-K-DNA结合和炎症细胞因子（白介素-1β、白介素-15、肿瘤坏死因子α和白介素-8）的基因表达水平在锌浓度达到102.68 mg/kg时上调，然后逐渐下调。总之，使用断线分析估计体重增加和蛋白质锌作为锌来源，建议大口鲈微鱼的膳食锌为66.57 mg/kg。版权所有 © 2023 Elsevier Ltd. 发表。

绿色生物合成纳米颗粒具有广阔的前景，因为它们可以通过一种比物理或化学合成更能节能、经济、可重复和环境友好的方法来生产。本研究使用福士德真菌隔离AJTYC1产生了银纳米颗粒（AgNPs）。采用多种技术对合成的AgNPs进行表征，包括UV-Vis光谱、透射电子显微镜、Zeta电位分析、X射线衍射分析、能谱分析和傅里叶变换红外光谱。AgNPs在310 nm处呈现出明显的表面等离子共振（SPR）峰。生物合成的AgNPs形态为球状，透射电子显微镜图像显示其尺寸在27.3至53.1 nm之间。FT-IR结果的显著峰表明了烷烃、炔烃、环烯烃、羧酸、芳香胺、酯和酚类化合物的不同基团。此外，结果表明AgNPs在抗氧化活性方面优于抗坏血酸和叔丁基羟基甲苯（一种强抗氧化剂）。此外，AgNPs通过琼脂扩散法对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和抗真菌活性也表现出良好效果。AgNPs的抗癌活性因其所用于治疗的癌症类型而异，包括肝细胞癌（HepG2）、结肠直肠癌（HCT116）和乳腺癌（MCF7）。随着AgNP浓度的增加，癌细胞系的存活率降低。AgNPs还通过将亚甲基蓝、孔雀石绿、靛青和绿色孔雀石白降解分别达到了88.3%、81.5%、76.4%和78.2%的有希望的光催化活性。此外，与对照相比，AgNPs对洋葱（Allium cepa）植物的有丝分裂指数和染色体异常产生了显著影响。因此，合成的AgNPs展示了一种高效、环保和可持续的方法，用于脱色染料以及抗氧化、抗菌、抗真菌和抗癌活性。这可能是在抗击多种动态疾病和减少废水染料污染方面取得的重大胜利。© 2023. The Author(s).

经过广泛的小肠和结肠切除手术后，患者的生活质量可能受到影响。我们提出了一种抗蠕动转大横结肠成形术作为解决方案，该手术可以在右侧和左侧结肠切除手术后保留横结肠，并实现无张力结肠直肠吻合，减缓肠道通行时间，增加排便时间，从而改善大便的一致性和生活质量，与回肠直肠吻合术相比。该技术应用于一名41岁女性，该女性患有追加腺癌，并出现腹膜转移。在手术中，横结肠顺时针旋转至肠系膜中肠血管轴线的上方，并移到左侧外层结肠腹侧，以恢复到降结肠的正常位置。经过1年的随访，患者没有进行肠外营养，每天排便5次，体重增加了15%，生活正常。在进行了细胞减少手术期间对大范围肠切除的病例中，使用抗蠕动转大横结肠成形术十分值得尝试，以避免永久造口或肠衰竭，改善患者结果。©2023.作者。

有关由于过早死亡而导致的失去生命年（YLL）的信息对于评估疾病的致命影响以及计算比利时失能调整生活年（DALY）是必不可少的。本研究提出了一种重新分配死因数据的新方法。死因数据由比利时统计局（Statbel）提供。首先，将定义死因的具体ICD-10代码映射到GBD死因清单。其次，将不明确的死因（IDD）重新分配到具体的ICD-10代码。为适应比利时的情况，开发了一个四步骤的概率重分配方法：使用预定义的ICD代码进行重分配、使用多原因死亡数据进行重分配、内部重分配和对所有原因的重分配。最后，我们使用GBD 2019参考寿命表来计算标准预期失去寿命（SEYLL）。在比利时，2004年至2019年间，IDD的比例从31%增加到34%。其中大多数使用预定义的ICD代码进行了重分配（14-15%），其次是使用多原因死亡数据进行重分配（10-12%）。SEYLL的总数从每年的183万减少到173万。在2019年，SEYLL的主要原因是肺癌，占比8.5%，其次是缺血性心脏病（8.1%）和阿尔茨海默病和其他痴呆症（5.7%）。所有结果都可以在在线工具https://burden.sciensano.be/shiny/mortality2019/ 中进行查看。由于重新分配过程为比利时的所有死亡分配了具体死因，这使得首次有可能调查完整的死亡负担。为了估计2004年至2019年间按年龄、性别和地区分别因大量死因而失去的预期寿命，产生了大量估计值。这些估计值对于未来有关比利时失能调整生活年（DALYs）的研究是重要的里程碑。©2023年。BioMed Central Ltd.，Springer Nature的一部分。

PRAME（全称：在黑色素瘤中特异性表达的抗原）蛋白已被证明是一种独立的生物标志物，与一级脉络膜黑色素瘤（UM）的转移风险增加有关。内源性无序蛋白和蛋白区域（IDPs / IDPRs）是指没有明确定义的三维结构，与肿瘤发生发展有关的蛋白质。本研究旨在评估PRAME中的内在无序性，并探讨这些无结构区域在PRAME（ +）一级UM中的作用。进行了一项生物信息学研究以表征PRAME对内在无序的趋势。我们首先使用AlphaFold工具定性评估PRAME的蛋白质结构。然后，我们使用了组成分析分析器和一组逐残基内在无序性预测器来量化内在无序性。无序蛋白质预测数据库（D2P2）平台、IUPred、FuzDrop、fIDPnn、AUCpred、SPOT-Disorder2和metapredict V2等工具帮助我们评估PRAME的潜在功能无序性。此外，我们还使用“搜索与检索相互作用基因”（STRING）工具来分析PRAME与其他蛋白质的潜在相互作用结构。我们的结构分析显示，PRAME包含内在无序蛋白区域（IDPRs），这些区域无结构且具有可塑性。我们发现PRAME包含丰富的丝氨酸（p值<0.05），这是一种促使无序性的氨基酸。通过六个逐残基内在无序性预测器的分析，我们发现PRAME的平均无序性得分为16.49％（即中度无序）。我们的IUPred分析揭示了PRAME蛋白中的无序-有序转变（DOT）区域位于蛋白质的C-末端（残基475-509）。D2P2平台预测了约140和175之间的一个区域高度富集了翻译后修饰（PTMs）。FuzDrop预测PRAME的PTM热点是一个凝滴促进区域和一个聚集热点。最后，我们使用STRING工具的分析显示，PRAME与其他蛋白质的相互作用显著超过了与随机选择的相同大小的蛋白质的预期相互作用，具有与84个不同伙伴蛋白质的相互作用能力（STRING分析结果：p值<1.0×10-16；模型置信度：0.400）。我们的研究表明PRAME在一级UM的背景下具有与其功能可能相关的IDPRs。功能性区域（即DOT区域，PTM位点，凝滴促进区域和聚集热点）局限于高度无序的区域。PRAME具有复杂的蛋白-蛋白互作（PPI）网络，这可能是多肽无结构特征的次要效应。我们的发现有助于我们对UM的理解，并暗示PRAME中的IDPRs和DOT区域可能成为开发针对该侵袭性癌症的新治疗方法的靶点。视频摘要。© 2023 BioMed Central Ltd.和Springer Nature的一部分。

除了2D细胞系和患者源异种移植模型外，器官样体作为一种替代性疾病模型，其体内生理相关性较好。然而，内源性和外源性限制都阻碍了这些器官样体的发展和临床转化。幸运的是，由于良好的生物相容性、出色的光学操控性和便利的化学修饰性，胶体光子晶体（PCs）已被应用于器官样体工程，并取得了有望重现细胞外基质微环境、具有定义明确的几何特征的初级培养、原位多生理参数监测、单细胞生物力学感知和用多功能数据输出进行高通量药物筛选的良好效果。在这里，我们回顾了由胶体光子晶体构建的器官样体工程领域的最新进展，并为未来的研究提供了参考意见。版权所有 © 2023. Elsevier B.V. 发表。

近年来，深度学习已被证明可以通过从无对比剂的磁共振成像 (contrast-free MRI) 序列合成无钆比增强MRI (gadolinium-free contrast-enhanced MRI, GFCE-MRI)，从而消除钆基对比剂 (GBCAs) 的使用，为医学界提供了一种摆脱钆基对比剂相关安全问题的替代方法。然而，由于MRI数据在不同机构之间存在高度异质性，再加上多机构数据的稀缺性，GFCE-MRI模型的推广能力评估一直面临重大挑战。尽管以前的研究已采用了各种数据归一化方法来解决异质性问题，但这仅限于单机构研究，并且目前没有标准的归一化方法。本研究旨在使用来自七个机构的数据，通过操作训练MRI数据的异质性，应用五种常用的归一化方法来调查GFCE-MRI模型的推广能力。我们应用了三种先进的神经网络，将T1加权和T2加权的MRI映射到对比增强MRI (contrast-enhanced MRI, CE-MRI)，用于合成患有鼻咽癌的患者的GFCE-MRI。分别使用三个机构的MRI数据生成了三个单机构模型，并联合使用三个机构的数据生成了一个三机构模型。这五种归一化方法被应用于每个模型的训练和测试数据的归一化。来自其他四个机构的MRI数据作为外部样本用于模型的推广能力评估。利用平均绝对误差 (mean absolute error, MAE) 和峰值信噪比 (peak signal-to-noise ratio, PSNR) 定量评估了GFCE-MRI与真实CE-MRI之间的质量。结果显示，所有单机构模型在外部样本上的表现显著下降。相比之下，使用Z-Score归一化的多机构数据训练的模型具有最佳的模型推广能力改进效果。

开发一种具有通用药物加载能力的药物传递平台，以满足癌症治疗的各种需求，是一项具有挑战性但有趣的任务。在此，通过微相分离和脱溶过程，开发了一种基于明胶/丝素组合微粒（GSC）的自组装药物传递系统。由于其预组装的微相阶段，该GSC系统适用于各种类型的药物。脱溶过程可迅速固定药物于GSC内，并致密GSC结构，从而实现高效药物加载并为已载药物提供全面的保护。事实上，这种全新的非孔洞依赖型药物传递系统的尺寸可轻松调整为100 nm至20 μm，以适应不同环境。我们选择直径为3 μm的GSC作为通用吸入药物传递平台，其显示出优异的经粘膜渗透和肺滞留能力。此外，GSC的MMP-9敏感降解特性增强了药物的靶向效率并减少了副作用。更重要的是，GSC可以自增强内源免疫调控，将癌症微环境逆转为抗肿瘤的生态环境，显著提高药物的治疗效果。我们对GSC通用药物平台的研究为肺癌的下一代药物传递系统的开发提供了新的方向。本文受版权保护，保留所有权利。

结直肠癌（CRC）被认为是全球主要引发发病率和死亡率的恶性肿瘤。因此，作者研制了新型的聚集β-乳球蛋白涂覆油酸的脂质体（α-LA涂覆脂质体），以期发挥其对CRC的潜在抗肿瘤活性，无论是体外还是在DMH诱导的CRC动物模型中。体外实验结果显示，α-LA涂覆脂质体对正常人细胞具有较高的安全性，同时对Caco-2细胞具有较强的抗肿瘤活性，IC50值为57.01 ± 3.55 µM，并且具有选择性指数为6.92 ± 0.48。这种抗肿瘤活性被认为是通过诱导凋亡机制产生的，通过核团聚和Caco-2细胞在亚G1阶段的停滞来证明。此外，α-LA涂覆脂质体还显著上调p53基因并下调Bcl2基因。此外，体内实验结果显示，在α-LA涂覆脂质体治疗诱导的CRC动物六周后，CRC的症状明显改善。这表现为AFP、CEA、CA19.9、TNF-α、IL-1β、MDA和NO的明显降低，以及SOD、GPx、GSH、CAT和CD4+水平的显著升高。组织病理学研究结果进一步证实了α-LA涂覆脂质体在CRC治疗中的治疗潜力。因此，本研究结果证明了α-LA涂覆脂质体通过恢复受损氧化应激、改善免疫反应和减轻炎症的作用来抑制CRC的抗肿瘤活性。

以紫杉醇（PTX）为基础的化疗仍然是治疗肺癌的主要方法，但系统毒性限制了其使用。嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞源外泌体含有针对肿瘤的抗原受体和细胞毒性颗粒（谷胱甘肽B和穿孔素），被认为是PTX的可能输送载体。然而，外泌体的低药物负载能力和肝靶性特性成为其应用于非肝癌的障碍。在这里，我们设计了名为Lip-CExo@PTX的混合纳米囊泡，通过将双特异性CAR-T细胞源外泌体与靶向肺的脂质体融合，用于肺癌的免疫化疗。由于脂质体的肺靶向能力，超过95％的经静脉注射的Lip-CExo@PTX积累在肺组织中。此外，在抗MSLN的单链变量片段（scFv）的帮助下，Lip-CExo@PTX内的PTX和细胞毒性颗粒进一步输送至MSLN阳性肿瘤。值得注意的是，Lip-CExo@PTX上的抗PD-L1 scFv阻断了肿瘤上的PD-L1，以避免T细胞耗竭并促进PTX引起的免疫原性细胞死亡。此外，Lip-CExo@PTX延长了CT-26转移性肺癌模型中带瘤小鼠的存活时间。因此，Lip-CExo@PTX可以通过顺序靶向输送将PTX输送至肿瘤细胞，并增强抗肿瘤作用，为肺癌的免疫化疗提供了一种有前景的策略。