一名58岁的女性患者出现急性髓系异常增生性白血病（AML），并发双侧树突状上皮角膜炎，无视网膜炎。患者最初通过口服阿昔洛韦治疗，初步诊断为单纯疱疹病毒（HSV）角膜炎。通过软尖头拭子采集眼部分泌物样本进行聚合酶链反应（PCR），结果显示巨细胞病毒（CMV)感染。随后停用阿昔洛韦，通过静脉注射甘西气生治疗双侧CMV角膜炎，患者上皮损害逐渐消失。本病例报告证实CMV能够引起角膜上皮受损但无视网膜受累，并且示儿了CMV角膜炎是AML的紧急问题。因此，任何双侧角膜疱疹性炎症病例均应考虑免疫系统缺陷的评估。 版权声明：© 2023 阿曼眼科学会。

引言 骨巨细胞瘤（GCT）主要侵犯手臂和腿部的长骨，并且很少涉及手部和脚部的小骨。由于其非特异性的体征和症状，很难根据临床发现进行诊断；因此，需要组织病理学证据来确认诊断。 方法 我们的研究包括16例组织病理学骨病变呈阳性的患者。在完整评估其病历记录后，进行了所需的放射学评估。采用Campanacci分期法评估病变的进展情况。手术后记录了肌肉骨骼肿瘤学会（MSTS）评分。所有患者平均随访时间为2.8年，直到他们失去随访。 结果 当前研究结果显示，62.5%的患者出现在二十多岁，并且81.25%的患者处于相当晚期阶段。手和脚各涉及一例。患者被采用以下任一方法进行治疗：扩大刮除并进行骨移植或填充物注入，广泛切除或结节切除。邻位辅助治疗中使用了酚。我们的两名患者（6.25%）在随访期间经历了刮除并进行骨移植后复发，其中一例随后接受了广泛切除，另一例接受了截肢。 结论 无疑应该积极对待骨巨细胞瘤，目标是保持肢体功能，同时将复发风险降至最低。相比之下，手部的GCT更具侵袭性，应相应处理。 版权所有 © 2023 Patel等。

一名62岁女性被确诊患有t(16;21)(p11;q22)的急性髓系白血病（AML）。在诱导治疗后，她取得了完全的血液学缓解，并接受了脐带血干细胞移植（CBT）。在CBT后的第150天，骨髓检查显示复发。我们用维内克洛斯和阿扎胞苷联合治疗拯救患者。在经过五个周期的维内克洛斯和阿扎胞苷治疗后，患者因疾病进展而死亡。鉴于高率的早期复发，即使经过造血干细胞移植，t(16;21)(p11;q22)的AML预后非常差。因此，需要一种新的治疗方法来改善患者的预后。版权所有 © 2023，Teshima et al.

嗜纤维增生性纤维瘤（DF）是一种罕见的良性但在局部具有侵袭性的骨肿瘤。它常常发生在面骨上，而下颌骨是最常受影响的部位。治疗的首选是切除肿瘤并切除周围骨组织，因为它具有侵袭性行为。我们报告了一例DF的病例，肿瘤经切除后显示出消退并且几乎完全恢复了骨沉积。虽然DF具有高复发率，但该患者在手术后31个月仍然没有疾病复发。版权所有 © 2023，Zainuddin等。

麦费基氏综合征是一种极为罕见的疾病，可能在儿童早期就出现症状。全球报道的病例数量估计不足300例，然而这个数字可能是低估的。麦费基氏综合征的特征是多发性软骨瘤和软组织血管瘤，可能导致生长和发育异常。除了骨骼畸形、病理性骨折和运动能力丧失外，麦费基氏综合征患者可能发展为中央软骨肉瘤并且患非骨骼恶性肿瘤的风险更高，如胶质母细胞瘤和间皮卵巢肿瘤。本研究通过使用影像学、体格检查、临床表现和治疗策略为临床医生提供了关于这种疾病的信息。有必要总结全球现有的麦费基氏综合征病例，并建立一个有效的诊断、治疗和预防麦费基氏综合征的框架，以更好地认识这种疾病。本研究报告了一名15岁男性麦费基氏综合征患者。由于缺乏有效治疗而导致恶性肿瘤发展的风险，对于麦费基氏综合征患者，通过监测肿瘤标志物和影像学研究进行定期和仔细观察非常重要。由于此病病例罕见且病例数据有限，很难制定明确的治疗计划。迫切需要建立一个麦费基氏综合征患者病例数据库，并探索其发病机制，以便及早诊断、治疗和预防疾病。 版权声明：© Wang等人。

N6-甲基腺嘌呤（m6A）在调控基因表达中起到重要作用，并与多种疾病有关。然而，它在内皮祖细胞（EPCs）分化中的作用尚不清楚。本研究使用液相色谱串联质谱和免疫荧光分析法来定量人外周血源性EPCs（HPB-EPCs）在分化为成熟细胞前后的m6A水平。本研究利用细胞计数试剂盒8、Transwell和管形成实验来确定Wilms瘤1相关蛋白（WTAP）的过表达和抑制对HPB-EPCs的影响。结果显示，m6A修饰水平在HPB-EPCs分化过程中显著增加，其中WTAP在m6A调控中表现出最显著的变化。当WTAP在HPB-EPCs中过表达时，细胞增殖、侵袭和血管生成均得到改善，而WTAP抑制产生相反效果。综上所述，本研究凸显了m6A在调控EPCs分化中的作用，其中WTAP作为EPCs分化的促进剂。版权：©伍等。

Caspase recruitment domain-containing protein 11 (CARD11)被报道在多种癌症中发挥作用。本研究探讨了CARD11在胃癌中的作用和机制。首先通过RNA调控百科数据库分析了CARD11在胃癌组织中的表达以及与总体生存率的关联。通过Western blot和反转录定量PCR分析检测了胃癌细胞中CARD11的表达。在CARD11沉默后，通过细胞计数套件-8试验、5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶染色和流式细胞术分析评估了细胞增殖。通过伤口愈合和Transwell试验测量细胞迁移和侵袭能力。此外，通过Western blot分析检测了上皮-间质转化相关蛋白和mTOR相关蛋白的表达水平。HumanTFDB预测了转录因子Krüppel-like factor 5 (KLF5)与CARD11的启动子结合，这一点通过双荧光酶报告基因和染色质免疫共沉淀实验证实。为了探索KLF5和CARD11之间的调控作用，对CARD11沉默的胃癌细胞进行了KLF5过表达，进行了恢复实验。结果显示，CARD11在胃癌中高表达，并且与不良预后有关。CARD11干扰抑制了胃癌细胞的增殖并引起细胞周期阻滞。此外，CARD11沉默抑制了胃癌细胞的迁移、侵袭和上皮-间质转化，伴随着E-cadherin表达上调和N-cadherin和vimentin表达下调。此外，转录因子KLF5在胃癌中正向调节CARD11的转录。KLF5过表达逆转了CARD11在胃癌细胞中表达干扰的效应，促进了它们的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化。KLF5过表达还导致减少细胞周期阻滞。最后，CARD11表达干扰抑制了由KLF5激活的mTOR途径。综上所述，KLF5介导的CARD11促进了胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。版权：©Li et al.

从廉价的天然d-半乳糖和d-葡萄糖出发，实现了一条高选择性、高效和简便的合成新型生化活性的糖融合吡喃并[3,2-c]吡喃酮衍生物的途径。首先，通过6步将这些d-六元糖合成β- C-糖基糖醛，总产率为41-55%。接下来，通过碱性条件处理这些β- C-糖基糖醛，合成了两种不同的1- C-甲酰基甘露糖，并进行了反应条件优化，采用1- C-甲酰基甘露糖与4-羟基香豆素之间的反应。接着，在乙酸乙酯中，在室温下（25°C）并加入l-脯氨酸的条件下，将1- C-甲酰基甘露糖和1- C-甲酰基葡萄糖分别与九种不同的取代的4-羟基香豆素处理约1-2小时，以优异的收率纯度获得单一对映异构体的吡喃并[3,2-c]吡喃酮衍生物。其中四个化合物显示出对MCF-7乳腺癌细胞系的活性。MTT抗癌试验、凋亡试验和迁移分析显示合成化合物引发的癌细胞的显著死亡。本文由《化学学会》所有。

恶性肿瘤对全球健康构成了重大威胁，寻找有效治疗方案成为当务之急。尽管存在多种治疗方法，包括手术、放射治疗、化学治疗、免疫治疗和联合疗法，但仍然需要开发能够以调控细胞死亡通路为靶点的治疗方案，以消除癌细胞同时保护正常细胞。碱性细胞死亡是一种依赖于pH值的细胞死亡过程，由小分子化合物JTC801引发，已被鉴定为一种治疗恶性肿瘤的新方法，尤其在胰腺癌中表现出了潜力。两个主要的信号通路，即NF-κB-CA9通路和ATP6V0D1-STAT3通路，对碱性细胞死亡的诱导起到重要作用。本综述总结了碱性细胞死亡信号、机制和调控的最新进展，并探讨了其在药物抵抗、炎症和免疫方面的上下文依赖效应。通过对细胞死亡机制多样性和可塑性的深入理解，这些信息有望为设计更加有效的抗肿瘤疗法提供指导。版权所有 © 2023 Chen, Kang, Liu and Tang.

本综合分析旨在阐明食管癌食管切除术前红细胞分布宽度（RDW）偏高如何反映不良预后的机制。几项队列研究已经报道，术前RDW可能是食管切除术后不良预后的预测标志物；然而，这种关系的潜在机制尚未阐明。本研究包括于2005年4月至2020年11月间接受食管切除术的626例食管癌患者。采用前瞻性录入的机构临床数据库和最新的随访数据，对术前RDW与临床病理特征、血液数据、短期预后和预后之间的关联进行了回顾性调查分析。在626例患者中，87例（13.9%）术前RDW较高。高RDW与多个不利的特征相关，包括身体状况、美国麻醉师学会物理状态、呼吸道合并症和营养状况。同样，高RDW与术后并发症频繁发生（呼吸道并发症和再手术；P = 0.022和0.034，分别）、辅助化疗机会减少（P = 0.0062）和非食管癌死亡率增加（P = 0.046）相关。最后，RDW可以是食管切除术后生存的独立预测因子（风险比为1.47；95%置信区间为1.009-2.148；P = 0.045）。高术前RDW反映了各种不良背景，并可作为食管癌患者食管切除术后预后不良的替代标志物。版权 © 2022 作者。 Wolters Kluwer Health, Inc.出版。