姜黄素是天然抗癌药物之一，但其有效性受到稳定性低、生物利用度不足、溶解性差和渗透性差的限制。 Dorema aucheri (Bilhar) 是一种具有珍贵药用特性的草药。本研究旨在开发基于纳米脂质体的姜黄素和 Bilhar 提取物共传递系统。采用脂质薄膜水化法合成纳米化合物，并通过透射电子显微镜和动态光散射技术进行表征，并通过2,5-二苯基-2H-四唑评估其对原代口腔癌细胞系的细胞毒性和凋亡作用溴化物测定和流式细胞术。此外，使用实时聚合酶链式反应技术评估了处理细胞中表皮生长因子受体（EGFR）基因的表达。结果表明，纳米脂质体的尺寸为91±10nm，多分散指数为0.13。游离姜黄素、提取物以及姜黄素-提取物组合对癌细胞表现出剂量依赖性毒性；然而，提取物（IC50：86μg/ml）和姜黄素提取物（IC50：65μg/ml）的活性远高于姜黄素（IC50：121μg/ml）。此外，装载在脂质体上的姜黄素和提取物显示出剂量和时间依赖性的细胞毒性。将姜黄素提取物化合物负载到纳米脂质体上后，其 IC50 从 180μg/ml（24 小时内）降至 43μg/ml（72 小时内），表明其可持续释放和活性。同样，该化合物在癌细胞中诱导最高的凋亡百分比（95%），并抑制细胞中 EGFR 基因的表达达 81%±3%。这些发现证明了 Bilhar 提取物对抗口腔癌细胞的有效性。此外，与姜黄素结合后，它显示出附加活性，在装载到纳米脂质体上后显着改善。版权所有 © 2023 Mahshid Azizi 等人。

原发性食管小细胞癌（PESC）是一种罕见肿瘤，疗效较差，目前尚无标准化治疗方法。我们的目的是探讨限制期PESC的预后因素和可能的最佳治疗方式。我们回顾性检索了1975年至2019年监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库中限制期PESC患者的数据。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，计算生存率，并采用Log-rank检验生存曲线间的差异。通过单变量和多变量 Cox 回归生存分析探讨预后因素；还进行了Cox回归生存分析来分析治疗组之间的死亡风险并比较每个治疗组之间的生存差异。将非单一治疗（ST）组定义为综合治疗（CT）组，并与ST组进行比较。该研究共纳入186例局限期PESC，生存时间存在差异不同群体之间由于年龄、年份、家庭收入中位数和N阶段的差异而存在差异（P<0.001，P=0.041，P=0.002，P=0.001）。手术组的中位总生存期（mOS）（19个月）长于非手术组（11个月）（P=0.01）。化疗组的mOS（16个月）长于非化疗组（4个月）（P<0.001）。放疗组的mOS（16个月）长于非放疗组（8个月）（P<0.001）。单因素分析显示年龄≥80岁（P=0.006）、年份（1997-2007）（P=0.01）、年份（2008-2019）（P=0.01）、N2（P=0.003）、手术（P=0.02） ）、放疗（P<0.001）和化疗（P<0.001）是影响局限期 PESC 患者总生存期（OS）的预后因素。多因素分析显示SEER分期（P=0.02）、年龄（P=0.007）、放疗（P<0.001）、手术（P=0.006）、化疗（P<0.001）是影响有限期患者OS的独立预后因素。 -阶段PESC。非单一治疗组的预后优于单一治疗组。 CT组优于ST组(P<0.001)。手术联合化疗（SC）组mOS最长，死亡风险降低最高，但无统计学差异。SEER分期、年龄、放疗、化疗、手术是局限期患者的独立预后因素； CT优于ST； SC组的中位生存期最长，但没有统计学差异。2024转化癌症研究。版权所有。

循环肿瘤细胞（CTC）在非小细胞肺癌（NSCLC）中显示出重要的预后价值。然而，目前CTC捕获技术的低灵敏度限制了其临床应用。本研究旨在探讨将外周血细胞（PBC）衍生的基于炎症的评分与CTC相结合以提高CTC在NSCLC中的预后价值的可行性。招募了60名诊断为NSCLC的志愿者。检查了 CTC 计数和六项基于炎症的评分，并探讨了与无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的关联。观察免疫治疗前后CTC计数的变化。多因素分析显示CTC>7[风险比(HR)=9.07； 95% 置信区间 (CI)：3.68-22.37，P<0.001] 和单核细胞与淋巴细胞比率 (MLR) > 0.2（HR =3.07；95% CI：1.21-7.84；P=0.01）与较短的 OS 相关NSCLC 患者的 PFS 和 PFS。与CTC≤7且MLR≤0.2的患者相比，CTC>7且MLR>0.2的患者死亡风险增加12.30倍（P<0.001），疾病进展风险增加6.10倍（P=0.002）。免疫治疗后CTC计数下降与疾病控制密切相关（r=0.535，P=0.01）。CTC和MLR都是NSCLC患者预后的独立危险因素。 CTC与MLR的结合显着提高了CTC的预后价值，这将有助于NSCLC患者的分层并提供精确的治疗。 CTC 的动态监测有效显示 NSCLC 中的免疫治疗反应。2024 转化癌症研究。版权所有。

铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡，与其他类型的受调节细胞死亡不同。大量研究表明铁死亡参与多种癌症的生物学过程。然而，铁死亡在宫颈癌（CC）中的作用仍不清楚。本研究旨在探讨铁死亡相关预后基因（FRPG）在CC中的表达谱及其预后价值。铁死亡相关基因（FRG）来自癌症基因组图谱（TCGA）和FerrDb数据库。核心 FRG 由相互作用基因检索搜索工具 (STRING) 网站确定。使用单变量和多变量 Cox 回归来识别 FRPG，并构建铁死亡相关的预后模型。 FRPGs 在临床标本中得到验证。通过 CIBERSORT 算法和 LM22 特征矩阵评估 FRPG 与肿瘤浸润免疫细胞之间的关系。利用注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)探讨了FRPG的生物信息学功能。从数据库中筛选出33个显着上调的FRG和28个下调的FRG[P<0.05;错误发现率（FDR）<0.05；和 |log2 倍数变化 (FC)| ≥2]。发现 24 个基因彼此密切相互作用，被视为枢纽基因（程度≥3）。溶质载体家族 2 成员 1 (SLC2A1)、碳酸酐酶 IX (CA9) 和双氧化酶 1 (DUOX1) 被确定为 Cox 回归中总生存 (OS) 的独立预后特征。时间依赖性受试者工作特征 (ROC) 曲线显示了铁死亡相关预后模型的预测能力，尤其是 1 年 OS [曲线下面积 (AUC) =0.76]。与公开数据一致，我们的实验表明肿瘤组织中SLC2A1和DUOX1的mRNA水平以及SLC2A1、DUOX1和CA9的蛋白水平显着升高。进一步分析表明，根据我们的预后模型，低风险组和高风险组之间肿瘤浸润免疫细胞的比例存在显着差异。通过应用基因本体论（GO）富集和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路分析来探索FRPG的功能富集。在本研究中，描绘了CC中FRPG的特征。结果表明，针对铁死亡可能是 CC.2024 转化癌症研究的一种新的可靠生物标志物和替代疗法。版权所有。

膀胱癌（BC）是世界上第六大常见癌症，也是男性癌症死亡的第九大原因。既往研究表明肿瘤缺氧在BC的发生、发展中发挥着重要作用，但肿瘤缺氧在BC的预后和免疫浸润中的作用尚不清楚。我们的目的是进行生物信息学分析与临床分析相结合，以探讨缺氧在 BC 中的作用。我们从基因表达综合库 (GEO) 获取了包含 BC 队列中 mRNA 表达信息的数据集（GSE13507、GSE5287 和 GSE1827）并测量了使用基因集变异分析 (GSVA) 计算缺氧评分。然后采用X-tile法、log-rank检验和Pearson相关性检验分析缺氧评分与BC临床病理和免疫学特征之间的关系，并采用逐步Cox回归分析建立预后模型。与我们研究中BC的肿瘤分级、病理类型、侵袭和预后相关。此外，我们通过相关性分析确定缺氧与多种免疫细胞的浸润丰度密切相关，并进一步发现肿瘤免疫细胞浸润与BC的肿瘤分级和肿瘤类型显着相关。此外，我们基于缺氧评分和肿瘤免疫浸润构建了多个模型，C指数范围为0.703和0.888，在预测BC预后方面表现出良好的性能。我们的研究表明，缺氧在疾病进展、预后中起着重要作用。 ，以及BC的肿瘤免疫浸润。我们基于缺氧和肿瘤免疫浸润的模型对 BC 患者的预后和治疗起到指导作用。2024 转化癌症研究。版权所有。

程序性细胞死亡（PCD）对于维持体内消化道的正常结构和功能起着至关重要的作用。幽门螺杆菌（H. pylori）感染是导致胃损伤的重要因素，促进Correa级联反应，加速胃炎向胃癌的转变。最近的研究表明，幽门螺杆菌感染期间，多个PCD信号通路异常激活，PCD功能障碍被认为有助于胃癌的发展并干扰治疗。随着PCD方面对H. pylori感染的研究不断深入，探索不同PCD途径中H. pylori与机体的相互作用机制可能成为未来治疗H. pylori感染及H. pylori的重要研究方向。相关胃癌。此外，能够抑制或诱导PCD的生物活性化合物可能作为治疗该疾病的关键要素。在这篇综述中，我们简要描述了PCD的过程，讨论了不同PCD信号通路之间的相互作用与H. pylori感染或H. pylori相关胃癌的机制，并总结了每个过程中可能发挥治疗作用的活性分子。在此过程中PCD通路，以期更全面地了解PCD在幽门螺杆菌感染中的作用。版权所有©2024 Lin，Liu，Lu，Zhai和Cheng。

为了调查青少年特发性炎症性肌病 (IIM) 和成人 IIM 之间自身抗体、临床特征和长期结果的差异，方法：对 320 名受试者的自身抗体、临床特征和最长 20 年的无药物状况进行回顾性分析使用京都大学登记处的日本 IIM 患者（青少年 IIM，n = 34；成人 IIM，n = 286）。在青少年 IIM 中观察到的自身抗体为抗 TIF1-γ (15 %)、抗 MDA-5 (15 %)、抗 ARS (9 %) 和抗 NXP-2 (6 %)。在成人 IIM 中观察到的抗体包括抗 ARS (32%)、抗 MDA-5 (23%)、抗 TIF1-γ (8%)、抗 SRP (8%)、抗 Mi-2 (2 %) 和抗 NXP-2 (1 %)。 20 年内，青少年 IIM 的累积无药物状况率高于成人 IIM（青少年 IIM 与成人 IIM，34% vs. 18%，p = 0.0016）。与成人 IIM 相比，抗 TIF1-γ 与青少年 IIM 中较少的肌肉症状（60% vs. 90%）、恶性肿瘤（0% vs. 57%）和糖皮质激素使用（40% vs. 86%）相关，而青少年 IIM 更多地达到了无药物条件（60% vs. 25%）。具有抗 MDA-5 的青少年 IIM 和成人 IIM 均表现出无肌病性皮肌炎、间质性肺病 (ILD) 和多重免疫抑制治疗的高频率，且无药物情况较高（50 % vs. 49 %）。抗 ARS 治疗的青少年 IIM 和成人 IIM 均表现出频繁的皮疹、肌肉症状和 ILD，频繁需要多种免疫抑制治疗，并且无药物治疗率较低（0 % 与 3 %）。抗NXP-2的青少年-IIM和成人-IIM均表现出频繁的皮疹和肌肉症状、ILD频率较低、频繁使用甲氨蝶呤和糖皮质激素，未达到无药物条件（0 % vs. 0 %）与成人 IIM 患者相比，青少年 IIM 患者更容易达到无药物状态。特定自身抗体与青少年 IIM 和成人 IIM 之间的不同临床特征和结果相关。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

因为在癌症环境中，肿瘤细胞可能使用细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4) 来逃避免疫系统。本研究旨在鉴定 CTLA-4 相关的长非编码 RNA (lncRNA) 并评估其在肺腺癌 (LUAD) 发展中的作用。临床和基因组数据来自癌症基因组图谱 (TCGA)、MSigDB 和 Gene Weaver。使用Cox回归鉴定CTLA-4相关的基于lncRNA的基因特征（CTLA4LncSigs），建立风险评分模型和独立预后模型。进行富集分析（GO/KEGG）。孟德尔随机化 (MR) 分析研究了氮代谢与肺癌的关系，并用贝叶斯加权 MR (BWMR) 解决了不确定性。探讨了与肿瘤微环境和药物敏感性的相关性。19个CTLA4LncSigs显着影响LUAD预后。风险评分证明了其作为预后因素的独立性。功能分析揭示了 lncRNA 对氮代谢的影响。 MR 和 BWMR 证实了氮代谢途径在肺癌中的保护作用。我们的研究鉴定了与 LUAD 预后相关的 CTLA-4 相关 lncRNA，并揭示了氮代谢途径在对抗 LUAD 发展中先前未被发现的保护作用，为这种侵袭性癌症亚型的潜在治疗靶点和预后生物标志物。© 2024。作者。

旅行对所有年龄段和能力的人的福祉的好处是众所周知的，尽管到目前为止，佩戴假肢的旅行者被排除在外。由于外伤、血管疾病、癌症或感染而导致的肢体丧失需要假肢来实现美观和功能性。失去肢体这一改变生活的事件以及接受身体形象改变所需的大量心理调整会影响康复和自我管理以及体育和旅行等社会活动的参与。旅行的挑战不仅在于将国内遇到的实际障碍转移到另一个地方；熟悉的应对策略可能需要意想不到的调整。在介绍了肢体缺失和假肢的背景信息后，本文的目的是回顾有关为带有假肢的旅行者提供健康建议的文献。使用围绕旅行和假肢的各种关键词组合，在所有主要数据库中搜索同行评审的文献。单独检索了相关期刊，并联系了选定的作者和大学部门。没有获得基于证据的结果。然后，搜索转向灰色文献，包括来自相关组织、专业机构、政府网站、制造商、航空公司、假肢/理疗诊所、体育组织的文件，以及直接接近截肢者（包括退伍军人和运动员）的文件。假肢涉及 (1) 旅行准备，(2) 包装（特别是考虑假肢的机械和/或电气要求），(3) 乘坐飞机旅行作为最常见的旅行方式，以及 (4) 机场导航和机场安检，旅行健康从业者在等待基于证据的指导方针时可以使用它。这是任何领域（包括旅行医学）中第一篇关于使用假肢旅行的论文。因此，旅行健康从业者没有为这一被忽视的人群提供高质量护理所需的循证指南。提供了临床实践的初步建议、教育所需更新的建议以及迫切需要的研究的建议，以证据取代当前的提示和技巧，使佩戴假肢的旅行者不再“陷入困境”。© 2024。作者（ s）。

探索和利用肺结核（TB）肉芽肿和恶性肿瘤之间微环境的相似性，揭示了更有效的宿主定向治疗（HDT）的新策略。这篇评论文章借鉴了肿瘤学的重要见解，讨论了结核病治疗发展的范式转变。我们总结了最近为表征和克服肿瘤和肉芽肿之间的关键共同特征所做的努力，包括过度纤维化、异常血管生成、缺氧和坏死以及免疫抑制。我们提供了癌症治疗应用于结核病以克服这些微环境异常的具体例子，包括基质靶向治疗、抗血管生成药物和免疫刺激药物。最后，我们提出了一个新框架，将 HDT 与抗结核药物相结合，以最大限度地提高治疗效果和疗效，同时减少治疗剂量、持续时间和有害副作用，使结核病患者受益。版权所有 © 2024 作者。由爱思唯尔有限公司出版。保留所有权利。