CD19靶向的CAR T细胞疗法通过使用brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）显著改善了复发/难治性Ⅱ期缀合细胞淋巴瘤（r / r MCL）患者的治疗效果。长期的细胞减少和感染是常见且临床相关的副作用。在这项多中心观察性研究中，我们描述了103名接受brexu-cel治疗的r / r MCL患者的细胞减少和感染情况。此外，我们报告了基线CAR-HEMATOTOX（HT）评分与毒性事件、非复发性死亡率（NRM）以及无进展生存期/总生存期（PFS / OS）之间的关联。在淋巴去除治疗时，有56名患者为HTlow（评分0-1），而47名患者为HThigh（评分≥2）。HThigh队列表现出持续性的中性粒细胞减少（中位数14天 vs. 6天，p＜.001）和增加的严重感染率（30% vs. 5%，p＝.001）。总体而言，1年NRM率为10.4%，主要归因于感染，并且基线HT评分不同（高vs低：17% vs. 4.6%，p＝.04）。HThigh患者的90天完全缓解率（68% vs. 93%，p＝.002），PFS（中位数9个月 vs. 未达到，p＜.0001）和OS（中位数26个月 vs. 未达到，p＜.0001）较低。多变量分析显示，高HT评分与严重血液毒性、感染和不良的PFS / OS独立相关。总之，brexu-cel治疗后感染和血液毒性是常见的，并导致NRM。基线HT评分可以识别出治疗效果差的高风险患者。© 2023年作者。美国血液学杂志由Wiley Periodicals LLC发表。

皮肤癌是指发生在皮肤上的任何恶性病变，主要见于欧洲人种中。常规的治疗方式如切除活检、化疗、放疗、免疫疗法、电烧灼和光动力疗法会导致多种非预期的副作用，影响患者的生活质量和身体健康。因此，像姜黄素这样的来自香料的营养保健品，具有良好的耐受性、较低的成本和相对安全性，被认为是治疗皮肤癌的有希望的药物。姜黄素是从印度香料姜黄中提取的化学成分，以及其类似物已经在包括皮肤癌在内的各种哺乳动物癌症中使用。姜黄素通过触发细胞凋亡过程、抑制一些信号通路，并阻止癌细胞的增殖和浸润，具有抗肿瘤活性，从而防止致癌过程。姜黄素也是一种光敏剂，已经在光动力疗法中使用。姜黄素的主要限制包括生物利用度低、不稳定、在皮肤中的渗透性有限以及在水中的溶解度不足。这将限制姜黄素在临床环境中的使用。因此，开发一个能够理想释放姜黄素到目标部位的合适制剂是重要的。因此，已经建立了几种基于姜黄素的纳米制剂，如纳米凝胶、纳米乳液、纳米纤维、纳米图案薄膜、纳米脂质体和纳米泡膜、纳米盘、环糊精。本综述主要关注姜黄素及其类似物作为治疗不同类型皮肤癌的药物。强调使用各种基于纳米技术的纳米制剂以及负载姜黄素的非纳米制剂作为高效治疗模式的重要性。© 2023 IOP Publishing Ltd.

疲劳是影响乳腺癌患者身体、认知和情感领域最常见和最令人困扰的症状。慢性病功能评估疲劳量表（FACIT-F）已被广泛应用于慢性病患者，并显示出满意的信度和效度。本研究旨在探讨FACIT-F在中国乳腺癌患者中的心理测量学特性。使用便利抽样方法进行了横断面调查（2020年1月至2022年9月），从中国上海的两家三级医院招募了共597名患者，填写了人口统计信息问卷、FACIT-F和乳腺癌功能评估量表（FACT-B）。通过计算FACIT-F与FACT-B的皮尔逊相关系数，评估了收敛效度。通过检查不同年龄组（≤60岁和>60岁）的年龄间项目反差，评估了测量不变性。For reliability analysis, 内部一致性和分半信度可供测量。运用Rasch分析进行主成分分析，评估量表的单维度性。此外，进行了项目难度水平的Rasch分析，并使用项目-人员图。FACIT-F没有观察到底部/顶部效应。FACIT-F与FACT-B之间存在中等相关性（r = -0.342, p < 0.01）。大多数项目在年龄方面不存在不同项功能（DIF），除了一个项目。此外，FACIT-F显示了可接受的内部一致性。Rasch残差的主成分分析显示，FACIT-F的解释的方差比例为53.3％，项目的偏差均方统计值介于0.68至1.90之间，内聚MNSQ介于0.63至1.73之间。此外，发现项目与人员之间的回应是可以接受的。研究结果表明，FACIT-F的中文版是衡量乳腺癌患者疲劳程度的有效工具。© 2023. BioMed Central Ltd., 作为Springer Nature的一部分。

血管肉瘤（AS）是一种罕见且高度侵袭性的软组织疾病，最常发生在深部软组织中。有极少数报道的卵巢AS病例，甚至更少有关分子异常的报道。在这里，我们简要回顾了两例原发性卵巢AS（oAS）病例的特定分子事件和免疫检查点。基于文献回顾，讨论了该疾病的临床特征和预后、诊断、鉴别诊断以及新的治疗方法。病例1：一名51岁女性患者因右下肢疼痛5个月，下腹疼痛伴血尿1个月入院。进行肌腹直肌及筋膜部分切除、部分子宫切除、双侧输卵管卵巢切除术、腹股沟及盆腔淋巴结清扫术。病理学显示为原发性oAS。荧光原位杂交显示c-MYC基因扩增。施行MESNA + ADM + IFO + DTIC方案，但病情稳定。患者1个月后死亡。病例2：一名41岁女性患者出现疲劳、恶心、食欲下降和弥漫性腹痛。体格检查发现腹部膨隆，右侧盆腔可触及复杂囊性肿块。病理学显示为原发性oAS。施行MAID化疗，并对肿瘤样本进行PD-L1染色。患者从抗PD-1免疫治疗中受益，在随访期间停药27个月，仍然没有任何疾病证据。通过使用病理学指标来指导治疗，可以实现原发性oAS的长期生存益处。©作者2023。百世登出版集团拥有所有权利。保留所有权利。

肝细胞癌（HCC）是一种高度致命且治疗选择有限、预后较差的癌症。碳离子放疗（CIRT）由于其独特的物理和生物学特性已成为治疗HCC的一种有前景的治疗方式。CIRT利用碳离子以高精度和高效的方式靶向破坏癌细胞。Bragg峰现象使得剂量可以精确地传递到肿瘤处，同时最大限度地减少对健康组织的伤害。此外，碳离子具有较高的相对生物学效应，使其对放射治疗耐药肿瘤和缺氧肿瘤区域具有特别的效果。CIRT还提供比传统放疗更短的治疗方案，增加了患者的便利性和依从性。CIRT治疗HCC的临床结果显示出极佳的局部控制率，副作用最小。考虑到其物理和生物学特性，CIRT可能是复杂的临床情况下的可行选择，如肝功能不佳的患者、大肿瘤、再次放疗以及靠近重要器官的肿瘤。需要进一步的研究和较大规模的研究来确立CIRT的明确适应症，并与其他治疗方式的疗效进行比较。尽管如此，CIRT为HCC的治疗提供了潜在的突破，给患者带来了改善的治疗结果和减少治疗相关毒性的希望。

已经证实，Telomerase reverse transcriptase (TERT) 第二内含子的 rs2736100（A > C）多态性与肺癌（LC）风险密切相关，但关于其与LC相关性的研究结果尚无统一结论。本研究包括迄今为止关于TERT rs2736100多态性与LC相关性的全基因组关联研究（GWAS）和病例对照研究，以阐明不同人种和不同类型LC之间的相关性差异。通过互联网检索PubMed、EMbase、CENTRAL和MEDLINE数据库中于2022年5月7日之前发表的涉及'TERT rs2736100多态性与LC易感性'的相关文献，并提取数据。使用Revman5.3软件进行数据统计分析，包括绘制森林图和漏斗图等。在Stata 12.0软件中进行敏感性和发表偏倚分析。TERT rs2736100的C等位基因与LC风险相关（总体人群：[OR] = 1.21，95％CI [1.17，1.25]；白人：[OR] = 1.11，95％CI [1.06，1.17]；亚洲人：[OR] = 1.26，95％CI [1.21，1.30]），亚洲人群的LC风险高于白人（C vs. A：白人：[OR] = 1.11 / 亚洲人：[OR] = 1.26）。其他基因模型也显示出类似结果。LC患者的分层分析结果显示，C等位基因与非小细胞肺癌（NSCLC）和肺腺癌（LUAD）的风险相关，并且亚洲人群的NSCLC和LUAD风险高于白人。C等位基因与亚洲人的肺鳞状细胞癌（LUSC）和小细胞肺癌（SCLC）相关，但与白人无关。NSCLC患者（[OR] = 1.27）的相关性较SCLC患者（[OR] = 1.03）更强，LUAD患者（[OR] = 1.32）的相关性较LUSC患者（[OR] = 1.09）更强。此外，TERT rs2736100的C等位基因与吸烟组和非吸烟组中LC、NSCLC和LUAD的风险相关，不同人种群体中非吸烟者的LC风险高于吸烟者。在亚洲人群中，非吸烟女性更容易发展为LUAD。TERT rs2736100的C等位基因是不同人种群体中LC、NSCLC和LUAD的风险因素，而亚洲人群的风险更普遍。C等位基因是亚洲人群的LUSC和SCLC的风险因素，但对白人无关。吸烟不是导致TERT rs2736100变异增加大多数LC（NSCLC、LUAD）风险的最关键因素。因此，LC是由遗传、环境和生活方式因素的组合引起的多因素病。© 2023. Springer Nature Limited.

背景：高表达的NAD(P)H:喹啉喹挪氧化酶1（NQOI）基因与肿瘤进展、侵袭性、药物抗性和患者预后不良相关联。多数研究描述了NQO1在某些类型和有限样本中的生物学功能，但对NQO1在全癌层面的功能和临床重要性的全面理解较为缺乏。需要更多的研究来了解NQO1在肿瘤浸润和各种癌症中的免疫检查点抑制剂的作用。方法：从公共数据库下载了33种全癌NQO1表达数据，并与预后、病理分期、性别、免疫细胞浸润、肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性、免疫检查点、富集途径和半最大抑制浓度（IC50）进行关联分析。结果：研究结果表明，NQO1基因在大多数癌症类型中明显上调。Cox回归分析显示，NQO1基因的过表达与胶质瘤、葡萄膜黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、肾脏乳头状细胞癌和肾上腺皮质癌的不良生存相关。NQO1 mRNA表达与浸润免疫细胞和检查点分子水平呈正相关。单细胞分析揭示了膀胱尿道上皮癌、浸润性乳腺癌和结直肠癌中NQO1 mRNA表达水平与免疫细胞和基质细胞浸润之间的潜在关系。与此相反，各种药物（17-AAG、Lapatinib、Trametinib、PD-0325901）与NQO1 mRNA表达水平呈负相关。结论：NQO1表达与多种癌症类型的预后、免疫浸润和药物抗性密切相关。抑制NQO1相关信号通路可能为新的癌症靶向治疗策略提供有希望的方向。版权所有 © 2023 Shen, Jiang, Yang, Yang, Fang, Tang, Zhu, Xu and Jiang.

根据多个临床试验的结果，二甲双胍治疗前列腺癌（PCa）的疗效尚不确定。二甲双胍治疗失败可能归因于转录失调频率高，导致耐药性增强。然而，其潜在机制仍不清楚。本研究发现，PCa细胞中二甲双胍耐药可能与细胞周期重新激活相关。超级增强子（SE），作为重要的调控元素，已被证明与多种癌症耐药性相关。我们对二甲双胍耐药（MetR）的PCa细胞中的SE进行分析，发现与前列腺素还原酶1（PTGR1）表达相关，通过单细胞转录组测序确定在MetR细胞簇中显著增加。我们的功能实验表明，PTGR1过表达通过促进从G0/G1到S和G2/M期的进展加速细胞周期进程，导致对二甲双胍的敏感性降低。此外，我们还确定了显著增加PTGR1表达的关键转录因子，如SRF和RUNX3，为解决PCa中二甲双胍耐药性提供了潜在的新靶点。总之，我们的研究为理解二甲双胍耐药机制以及SE-TFs-PTGR1轴的调控提供了新见解，为增强二甲双胍在PCa治疗中的疗效提供了潜在途径。© 2023. 四川大学华西医院。

当前，由于其精确结构、高药物负载量以及通过克服胃肠道、血液循环和肿瘤组织中的各种生理屏障而提高口服生物利用度，动态侵蚀性小分子纳米前药在口服化疗方面具有巨大需求。在此，本研究突出了基于体内显著pH变化而成功开发的pH触发型动态侵蚀性小分子纳米前药，其通过氯环磷酰胺和星状正酯之间的酰胺反应合成。精确的纳米前药表现出异常高的药物负载量（68.16%）、电中性、强疏水性以及从胃肠道pH到肿瘤pH的动态大到小的尺寸转变。这些有利的理化特性可以有效促进胃肠道吸收、血液循环稳定、肿瘤积累、细胞摄取和细胞毒性，从而实现高口服相对生物利用度（358.72%）以及显著的抑制肿瘤生长同时降低副作用。因此，本研究可能为有吸引力的临床转化固体口服化疗开辟了新途径。©2023年沈阳药科大学。由Elsevier B.V.出版。

肝细胞癌（HCC）目前是常见的癌症死因之一，近年来患者生存率并未有明显改变。尽管传统的HCC患者治疗主要包括手术、化疗和放疗，取得了令人钦佩的成就，但仍存在挑战，如药物耐药性和毒性。以聚集的正规间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶9（CRISPR/Cas9）为基础的新型基因治疗，作为传统治疗方法的替代品，已引起了广泛关注，用于根除耐药恶性肿瘤和调控目标基因编辑的多个关键事件。最近，CRISPR/Cas9-based抗药物在化学、材料科学、肿瘤生物学和遗传学交叉领域取得了进展。本综述首先介绍了CRISPR/Cas9技术的原理和状态，以展示其可行性。此外，重点介绍了CRISPR/Cas9技术在治疗HCC中的应用。进一步，概述了非病毒载体系统在HCC治疗中CRISPR/Cas9-based抗药物的设计、作用机制和抗癌应用。最后，讨论了当前研究的局限性和前景，并希望为抗药物设计提供全面的理论基础。© 2023 Elsevier B.V. 代表沈阳药科大学出版