本研究的目的是评估全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT是否能提高与常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT相比，在生化复发前列腺癌患者中的检出率。纳入具有相似临床病理特征的200名生化复发前列腺癌患者，其中100名患者接受了早期全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT和利尿延迟全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT检查，另外100名患者接受了早期常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT和利尿延迟常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT检查。使用卡方检验和分层分析比较全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT和常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT的检出率。基于主观评分和客观参数比较全身[68 Ga]Ga-PSMA PET/CT和常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT的图像质量。主观评分从背景噪声和病变突出性方面使用5分制进行评分。客观参数通过SUVmax、SUVmean、SUV标准差（SD）和肝脏和臀大肌的信噪比（SNR）进行评估。还测量了复发病灶的SUVmax。全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT的肝脏SD显著低于常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT，SNR显著高于常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT，主观评价显著优于常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT。全身[68 Ga]Ga-PSMA PET/CT对前列腺癌生化复发的检出率显著高于常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT（91.0% vs. 74.0%，P=0.003）。全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT对Gleason得分≤8或PSA≤2 ng/ml的患者具有更好的检出效率。利尿延迟全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT的优势更为明显。全身[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT与常规[68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT相比，在生化复发前列腺癌患者中能显著提高检出率。© 2023 Springer Nature公司授权Springer-Verlag GmbH Germany独家发表。

由于辐射源的可用性，人类群体正暴露于广泛的土壤辐射。评估土壤中放射性核素的生态和健康效应对于支持最佳土壤管理实践至关重要，但大规模研究仍具有限制。本研究收集了2008年至2022年间位于全球各地（44个国家和159个地点）的土壤中的放射性核素（226Ra、232Th、40K、238U和137Cs）的数据，并应用了放射性危害指数和几种多元统计方法。226Ra、232Th、40K、238U和137Cs的平均活度浓度（Bq/kg）分别为408.56、144.80、508.78、532.78和83.12，其中226Ra、232Th、40K和238U超过了标准限值。主成分分析解释了土壤变异的91%以上。根据地球累积指数，40K在土壤中具有中度至重度污染，而238U和226Ra在土壤中具有中度污染。此外，放射性危害评估指标的平均值如镭当量活度（487.17 Bq/kg），外部辐射危害指数（1.32），内部辐射危害指数（2.15），吸收剂量率（247.86 nGyh-1），年有效剂量率（1.82 mSvy-1），活动利用指数（4.54）和超额终身癌症风险（63.84×10-4）均高于推荐限值，表明研究区域土壤存在显著的放射性风险。研究结果表明，研究区域的土壤受放射性核素污染，在健康风险方面存在危害。该研究对于绘制全球的放射性地图以确定放射性危害水平具有重要价值。© 2023 作者，独家授权给 Springer Nature B.V.

在日常临床实践中，研究全身治疗对晚期食管胃癌患者健康相关生活质量（HRQoL）的影响。该研究在真实世界背景下评估了首线全身治疗期间、疾病进展期和进展后食管胃癌患者的HRQoL。纳入了2014年至2021年接受首线全身治疗的晚期食管胃癌患者（n = 335），这些患者已在食管胃癌前瞻性观察队列研究（POCOP）中注册。采用EORTC QLQ-C30和QLQ-OG25评估HRQoL。混合效应模型的结果以调整后的平均变化呈现。混合效应模型的结果显示，与基线相比，系统性治疗期间的吞咽疼痛（-18.9，p < 0.001），焦虑（-18.7，p < 0.001）和吞咽困难（-13.8，p < 0.001）有最显著的改善。进展后，整体健康状况（-6.3，p = 0.002），认知（-6.2，p = 0.001）和社交功能（-9.7，p < 0.001）显著恶化。在进展后，身体（-9.0，p < 0.001和-8.8，p < 0.001）和角色功能（-15.2，p = 0.003和-14.7，p < 0.001）分别恶化。味觉问题在系统性治疗期间（11.5，p < 0.001），进展期（12.0，p = 0.004）和进展后（15.3，p < 0.001）恶化。总体而言，晚期食管胃癌患者的HRQoL在首线治疗期间有所改善。恶化的结果主要观察到在进展和进展后发生。在共享决策中确定HRQoL方面的重要性，并向患者提供有关系统性治疗对其HRQoL的影响的信息。© 2023. 作者。

三维（3D）器官样体培养是一种实验室技术，用于培养和研究模拟人体真实器官的结构和功能的微型器官。器官样体是由干细胞或组织样本创造而成，并在允许它们自我组织成复杂的三维结构的三维基质中生长。器官样体是研究人类生物学和疾病的宝贵工具，包括癌症。尽管近年来在癌症治疗方面取得了进展，但胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是常见恶性肿瘤的最低生存率。临床前研究表明，细胞死亡途径的损伤，包括凋亡，坏死性程序化死亡，铁死亡，火死亡和碱死亡，促进PDAC的发展。如今，器官样体模型在研究胰腺癌生物学，包括细胞死亡机制方面得到了广泛应用。本章提供了在3D Matrigel系统中生成人类或小鼠PDAC器官样体的逐步方案。© 2023作者(们)独家许可给Springer Science+Business Media, LLC，属于Springer Nature的一部分。

门静脉与肠系膜上静脉血栓形成（PVT / SMVT）是胰腺癌放疗剂量逐渐增加的局部治疗潜在严重并发症。我们回顾性地研究了接受术中放疗（IORT）和未接受IORT治疗的患者记录，以确定PVT / SMVT的危险因素。2009年至2014年，96名局部晚期或边界可切除的胰腺腺癌患者接受了新辅助治疗后进行了手术探查。具有近期/阳性手术切缘风险的患者接受了生物学有效剂量（BED10）> 100的IORT增强。采用竞争风险回归评估了PVT / SMVT的预后因素。存活患者的中位随访时间为79个月。56名患者（58％）接受了IORT。29名患者（30％）在中位数为18个月的时间内发生了PVT / SMVT。在单变量竞争风险回归中，手术失血和血管间隙移植的静脉修复明显与PVT / SMVT相关，但IORT剂量逐渐增加或糖尿病史则无显著关联。在无复发的情况下发生血栓形成明显与长期的糖尿病史、新辅助治疗后CA19-9和手术失血相关。进行了IORT和血管修复的4名患者均发生了PVT / SMVT。在无复发的情况下，PVT / SMVT与整体生存率无显著关联，但导致频繁的医疗干预。接受新辅助化疗放疗的胰腺导管腺癌患者中约有30％的患者在手术后中位数18个月内发生了PVT / SMVT。这与使用血管间隙移植进行静脉重建有显著相关性，但与放疗剂量逐渐增加无关。在无复发的情况下，PVT / SMVT与明显的发病率相关。©2023年. The Society for Surgery of the Alimentary Tract.

美国年轻人和青少年（在诊断时年龄为15-39岁）癌症幸存者的人口正在增加。先前的研究已经发现，在种族少数群体中，包括黑人幸存者在内的幸存者与白人幸存者相比，在生存和健康结果方面存在种族和民族差异。然而，应该在民族少数群体内，在有无幼年和青少年（AYA）癌症史的相同种族或民族的个体之间进行比较，以充分了解癌症诊断与社会经济地位（SES）和健康结果之间的关联。从国家健康访问调查（2009-2018）的自述数据中确定非西班牙裔黑人AYA癌症幸存者和非西班牙裔黑人年龄和性别匹配的对照组。使用卡方检验比较幸存者和对照组之间的SES因素和慢性疾病患病率。使用加权调查逻辑回归模型确定幸存者和对照组之间的SES因素对慢性疾病的患病率的几率。评估每个变量与癌症组之间的相互作用。 共包括445名幸存者和4450名对照组。与对照组相比，幸存者较少结婚，家庭年收入>45K美元，完成学士学位或更高，并拥有私人医疗保险。幸存者患有至少一种（概率比（OR）：7.02，P<0.001）和≥3种（OR：4.44，P<0.001）慢性疾病的几率高于对照组。幸存者患有所评估的每一种慢性疾病（包括心血管疾病、糖尿病和高血压）的几率较高。与所有SES变量相比，幸存者患有慢性疾病的几率较对照组高。 在青少年和年轻成年期被诊断为癌症与黑人人群内不良SES结果和共患病的几率增加相关，从而进一步加剧了现有的差距。 黑人AYA癌症幸存者在癌症治疗后发展慢性健康问题的风险非常高，因此需要采取干预措施以改善该人群的长期健康结果。 ©2023作者，独家授权给斯普林格科学+商业媒体有限责任公司部分斯普林格自然集团。

白细胞介素-2（IL-2）在T细胞的生长和存活中扮演着关键的角色，增强了自然杀伤细胞和细胞毒性T细胞的细胞毒活性，因此起到了多功能的主要促炎性抗癌细胞因子的作用。美国食品药品监督管理局已经批准了白细胞介素-2细胞因子疗法用于治疗转移性黑色素瘤和转移性肾细胞癌。然而，白细胞介素-2疗法存在一些重要限制，包括血清半衰期短、肿瘤堆积低以及高剂量导致的危及生命的毒副作用。溶瘤病毒（OVs）为癌症免疫治疗提供了一种有希望的选择，能够有选择性地靶向并灭活癌细胞，同时保留健康细胞。大量的研究已经证明了使用天花、仙台、巴尔圈、新城疫、坦痘和腺病毒等溶瘤病毒将白细胞介素-2有效递送至肿瘤微环境而不影响安全的成功。此外，通过工程化溶瘤病毒共表达白细胞介素-2和其他抗癌转基因，可以进一步增强白细胞介素-2的免疫特性。临床前和临床研究已经显示了白细胞介素-2表达的病毒载体在抗癌治疗中具有良好的抗肿瘤效果，无论是单独使用还是与其他抗癌疗法联合使用。本综述总结了白细胞介素-2表达的病毒载体的治疗潜力和其抗肿瘤机制。

Kaposi肉瘤疱疹病毒（KSHV）与几种疾病相关，包括Kaposi肉瘤、多中心Castleman病、原发性渗出性淋巴瘤和炎性细胞因子综合征。这些与KSHV相关的疾病（KAD）可呈现多样化的体征和症状，经常与细胞因子失调相关，可能导致多器官功能障碍。未能及时诊断和治疗这些疾病可能导致长期并发症和死亡。我们描述了现有的KSHV相关疾病，特别是Kaposi肉瘤的流行病学亚型以及多种KSHV相关疾病的发病率。我们回顾了与KSHV相关疾病相关的KSHV潜伏期和溶解期。鉴于其复杂的表现，我们讨论了临床表现、当前诊断标准、个别KAD的现有治疗算法以及它们的并发情况。根据对病毒和宿主相互作用的新证据，我们评估了治疗KAD的新方法。我们进行了广泛的文献搜索以支持这些发现。KSHV导致复杂且并发的疾病过程，在美国和全球范围内通常被低估。目前存在的针对许多这些病症的新疗法侧重于无需化疗的选择，旨在攻击潜在的病毒发病机制或免疫疗法策略。

人乳头瘤病毒(HPV)的致癌基因E6和E7的转录受病毒基因组的长控制区(LCR)的调控。虽然已经报道了各种转录因子与LCR的结合，但对于与这些转录因子共同调节HPV致癌基因表达的转录辅助因子知之甚少。在这里，我们在宫颈癌细胞中通过体外DNA-拉蛋白纯化，然后进行蛋白质组学分析，以识别通过转录因子TEAD1结合到HPV16 LCR的转录辅助因子。我们检测到前炎症因子S100A9定位在宫颈癌细胞的细胞核中，并与LCR通过直接与TEAD1相互作用形成关联。前炎症因子S100A9的核表达水平以及其与LCR的关联通过前炎症榄香酯的处理在宫颈癌细胞中增加。S100A9的沉默减少了HPV致癌基因的表达，并减少了宫颈癌细胞的生长以及对顺铂的敏感性，而通过核定位信号强迫核内表达S100A9则产生了相反的效果。因此，我们得出结论，核型S100A9通过TEAD1与HPV LCR结合，并通过作为转录共激活因子来增强病毒致癌基因的表达。 重要性：人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要原因，其中致癌基因E6和E7在肿瘤发生中起着重要作用。虽然宫颈炎症是宫颈癌发生的原因之一，但这些炎症反应在HPV致癌过程中的分子机制尚未完全理解。我们的研究表明，炎症刺激能诱导产生前炎症因子S100A9在宫颈癌细胞的细胞核内，并通过作为TEAD1的转录共激活因子来增强HPV致癌基因的表达。这些发现为炎症和病毒致癌之间的关系提供了新的分子认识。

嵌合抗原受体（CAR）T细胞是目前最常见的一种方法，通过引导T细胞对抗癌症。然而，在将其作为恶性肿瘤的标准治疗之前，需要优化CAR T细胞以最小化副作用并最大化疗效。最近的研究已经充分记录了与CAR T细胞疗法相关的神经毒性作用。在这方面，已经存在着两种已建立的综合征。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），以前称为细胞因子释放脑病综合征（CRES），是一种在免疫效应细胞和T淋巴细胞治疗后可能发生的神经精神病状。另外，还存在一种叫做细胞因子释放综合征（CRS）的综合征，可能与ICANS有重叠。ICANS的临床表现包括脑水肿、轻度嗜睡、失语和抽搐。值得注意的是，ICANS与脑电图和神经影像学结果的变化有关。因此，通过临床表现、神经影像学和脑电图对CAR T细胞的神经并发症进行及时准确的诊断是必要的。由于不同CAR T细胞产品引起的神经事件是异质的，需要根据每个产品制定指南。在本文中，我们提供了CAR T细胞疗法及应用的一份最新综述，以及与其使用相关的神经综合征和导致ICANS的风险因素。