具有卵石氨酸转运蛋白家族成员11 (SLC7A11)（亦称xCT）功能的卵石氨酸转运蛋白家族11（SLC7A11）是通过导入卵石氨酸来促进谷胱甘肽合成和对抗氧化应激引起的细胞死亡，包括铁死亡。此外，SLC7A11在肿瘤发展中起到关键作用。然而，最近的研究揭示了SLC7A11在促进二硫化物应激引发的一种新型调节细胞死亡形式——二硫化物死亡（disulfidptosis）中的意外作用。在本综述中，我们将探讨SLC7A11在调节氧化还原平衡和细胞存活/死亡方面的对立作用，总结关于二硫化物死亡的当前认识，并探索其在疾病治疗中的潜力。对二硫化物死亡的更深入理解将为基本细胞稳态提供新的见解，并促进创新疾病治疗方法的发展。© 2023 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

尽管无需专门或侵入性技术即可检测到黑色素瘤，但其仍是癌症死亡的重要原因。了解预防性行为（如皮肤自我检查）的障碍可以帮助确定增加早期发现频率的干预措施。为了确定美国三个高发病率州黑色素瘤知识和信念的情况，我们向代表性样本发送了15,000份调查问卷。我们的目标是评估（1）黑色素瘤识字能力（即对黑色素瘤风险、态度和预防行为的知识）和（2）自我报告的皮肤自我检查及其与黑色素瘤识字能力、自我效能和信任皮肤自我检查的好处的关联。在2326名受访者中，只有21.2％的回答表明对黑色素瘤有较高的了解，并有62.8％的人报告曾经在生活中进行过一次或多次皮肤自我检查。只有38.3％和7.3％的人报告对进行皮肤自我检查表示“相当”或“非常”自信。受访者中的皮肤自我检查执行率与较高的黑色素瘤知识、较高的自我效能和个人黑色素瘤病史相关性最强。调查受访者的黑色素瘤识字能力较低，知识水平越高，报告的预防行为的可能性越大。此评估为制定旨在增加对这种致命癌症的预防和早期发现的公共卫生宣传活动提供了基准和指导。© 2023 The Authors. Pigment Cell & Melanoma Research published by John Wiley & Sons Ltd.

癌症的发病率和死亡率逐渐上升。肿瘤细胞高度侵袭和转移增加了诊断和治疗的难度，因此人们对癌症的诊断和治疗越来越关注。传统治疗方法，包括手术、放射治疗和化疗，难以完全清除肿瘤细胞。纳米技术的出现提高了肿瘤诊断和治疗的效率。在此，回顾了纳米技术在肿瘤诊断和治疗中的研究进展，并总结和展望了新兴的检测技术和纳米药物在临床的应用。第一部分介绍了不同纳米材料在体内成像和体外检测中的应用，包括磁共振成像、荧光成像、光声成像和生物标志物检测。纳米材料的独特物理和化学优势可以提高检测的敏感性和准确性，实现早期肿瘤检测。第二部分介绍了在临床中用于肿瘤治疗的纳米药物。纳米材料广泛应用于药物载体，包括白蛋白紫杉醇、脂质体药物、mRNA-LNP、蛋白纳米笼、胶束、膜纳米复合物、微球等，可以通过增强渗透性和滞留效应提高药物在肿瘤组织中的积累，以高效杀灭肿瘤细胞。但是，基于纳米技术革命传统肿瘤诊断和抗药性仍然存在一些挑战。版权所有©2023杨，林，孙，张，郭和李。

鼻窦癌是一种临床和组织学上异质性较大、临床转归一般较差的罕见肿瘤群。由于其低发病率，限制了临床治疗和转化研究的进展，需要医生和研究人员之间的多中心和多国际合作。本报告描述了由欧洲鼻窦癌研究网络（EUSICA）和COST行动“免疫模型”组织的为期两天的会议的进程，促进这种合作，重点关注前临床肿瘤和免疫模型、外科和放射治疗、用于基因特征和分子肿瘤分类的核心设施以及癌症登记。版权所有 © 2023. Elsevier Ltd.出版。

抗菌药物耐药的革兰氏阴性杆菌（ARGNB）血流感染（BSI）与造血恶性肿瘤患者之前接受的抗生素有关。对于治疗天数（DOT）、抗菌药物种类和ARGNB BSI风险之间的关系了解甚少。本研究为一家单中心的病例对照研究，包括2007年1月1日至2018年12月31日期间的115例含ARGNB BSI的急性髓系白血病（AML）患者病例和230例非ARGNB BSI的匹配对照病例。利用固定效应和混合效应逻辑回归分析了抗生素治疗天数与ARGNB BSI风险之间的关系。入住重症监护病房（ICU）7天内、30天死亡率和Pitt细菌血症评分（PBS）作为次要结果。先前分离出的抗菌药物耐药菌（ARO）（OR 4.45，95% CI 1.46，13.54），手术在90天内（OR 3.71，95% CI 1.57，8.73），氨基糖苷类药物治疗天数（OR 1.14，95% CI 1.05，1.23），头孢曲松治疗天数（OR 1.09，95% CI 1.05，1.13）和碳青霉烯类药物治疗天数（OR 1.10，95% CI 1.05，1.16）与ARGNB BSI的几率增加相关。最后一次抗生素使用后的天数（OR 0.98，95% CI 0.97，0.99）和90天内的住院天数（OR 0.95，95% CI 0.93，0.98）显示ARGNB BSI的几率降低。无论类别如何，总抗菌药物治疗天数与ARGNB BSI无关。ARGNB BSI与30天死亡率增加相关（OR 2.86，95% CI 1.57，5.22）。结论：AML患者在BSI前90天内更大程度地使用氨基糖苷类药物、头孢曲松和碳青霉烯类药物与ARGNB BSI的几率增加相关。© 2023 Wiley Periodicals LLC.

免疫检查点抑制剂的使用已经改变了NSCLC治疗范式。然而，它们可能导致免疫相关毒性反应，包括急性肾损伤（irAKI），特别是在与肾毒性药物联合应用时。我们调查了澳大利亚非小细胞肺癌患者中AKI的发生率、管理和结果。我们对癌症中心注册表中的病历进行了回顾。根据绝对肌酐升高或超过基线进行了AKI的定义和分级。使用Fisher精确检验比较了比例。使用Kaplan-Meier方法估计生存率，并使用多元 logistic 回归分析了风险因素。2013年至2021年间，共有449名接受免疫疗法的患者中，中位年龄为65岁，61%为男性。68%的患者在确诊时存在转移性疾病，其余患者为Ia-III期疾病；70%的患者为腺癌；17%的患者具有EGFR突变。我们在65名患者（14.5%）中发现了AKI，其中19名为irAKI（4.2%）。在irAKI患者中，11名（58%）出现了其他免疫相关不良事件。irAKI发病的中位时间为4个月（IQR 4-6）。17名（89%）患者出现了AKI 1或2期，2名患者出现了3期。11名患者出现了慢性肾脏病，没有患者需要肾脏替代治疗。肾脏活检显示急性间质性肾炎（n = 3），急性肾小管坏死（n = 1）和抗磷脂酶A2受体阴性的膜性肾小球肾炎（n = 1）。其中5名患者接受了免疫疗法再次治疗，其中2名患者出现了复发的irAKI。出现irAKI患者的中位总生存期为未达到，而没有irAKI患者为12个月（HR 0.35，95%CI 0.20-0.60，p = 0.01）。irAKI的风险因素包括存在额外的非肾脏免疫相关不良事件（OR 6.21，95%CI 2.35-17.26，p ≤ 0.01）；免疫疗法联合其他癌症治疗（OR 5.62，95%CI 2.08-16.20，p ≤ 0.01）；和ECOG疗效评分 > 1（OR 4.39，95%CI 1.11-14.90，p = 0.02） 结论：irAKI的发生率与已发表的文献相似。肾功能恢复差，但生存并未受损。改进irAKI的诊断和治疗策略将有助于这一人群。版权所有©2023 Elsevier B.V. 保留所有权利。

滋养层抗原2（Trop2）是一种在多种癌症（包括乳腺癌、非小细胞肺癌和胃肠癌）中表达的细胞表面糖蛋白。Trop2的表达及其在胸腺上皮肿瘤（TETs）中的抗体药物结合物（ADC）等Trop2定向治疗的应用尚未进行研究。回顾性识别在MedStar乔治敦大学医院接受TETs治疗的患者。对于具有可供病理样本和正常胸腺组织的患者，进行了Trop2和PD-L1的免疫组化（IHC）膜状染色。Trop2的阳性要求至少10％的肿瘤细胞染色，并评分为1+（弱）、2+（中等）和3+（强烈）强度。CPS≥5％的病例被认为对PD-L1阳性。识别了29名患者（17名胸腺瘤患者和12名胸腺癌患者）的30个TET样本。其中一名胸腺癌患者有两个来自不同时间点的样本。从相同的患者样本中，获得了13个正常胸腺组织样本。在正常胸腺组织中，有8个样本（62％）未显示出Trop2的阳性，而有5个样本（38％）显示出1+的IHC染色。在胸腺瘤样本中，有4个样本（24％）显示0或1+的IHC染色，而有13个样本（76％）显示2+或3+的染色。在13个胸腺癌样本中，有3个样本（23％）显示1+的IHC染色，而有7个样本（54％）显示2+的染色，还有3个样本（23％）显示3+的染色。在胸腺瘤或胸腺癌中，PD-L1的表达与Trop-2的表达之间没有统计学显著相关性可见。Trop2在TETS中易表达，并在胸腺癌中表达程度较高。与TETs相比，正常胸腺组织中Trop-2的表达较低。TETs中Trop-2的增加表达表明Trop2是Trop-2定向治疗的一个有吸引力的治疗靶点。由Elsevier B.V.出版。

非小细胞肺癌和淋巴结阳性病患者是一个异质性群体，其疾病模式多种多样。本研究旨在评估与N1疾病或非跳跃性N2疾病相比，患有跳跃性N2疾病的患者的长期预后。对2012年至2019年间行解剖性肺叶切除术治疗原发性肺癌且术后病理确认存在淋巴结阳性的445名患者进行回顾性分析。采用对数秩和检验方法评估淋巴结状态对预计中位总生存期的差异。进行多因素Cox回归分析以确定跳跃性N2疾病是否独立与总体生存率相关联。平均患者年龄为67.0岁（标准差±9.2岁），其中男性占48.1％（n=214）。总共，20.7％（n=92）的患者患有N1疾病，32.1％（n=143）的患者患有跳跃性N2疾病，47.2％（n=210）的患者患有非跳跃性N2疾病。术后升级发生在33.0％（n=147）的患者中。中位随访时间为35个月（四分位距14-68个月）。与非跳跃性N2疾病患者相比，跳跃性N2疾病患者的预计中位总生存期显著更长（47个月vs 28个月，对数秩和检验P=0.029），而在多因素分析后，非跳跃性N2疾病仍然与降低的总体生存率相关（风险比1.421，95％置信区间1.060-1.907，P=0.019）。跳跃性N2疾病是N2期肺癌患者的积极预后因素，这意味着肺癌分期指南应考虑将N2疾病分为更多的亚组以提高预后准确性。版权© 2023 Elsevier B.V.保留所有权利。

对于来自结直肠癌（CRC）的孤立肺转移（LM），是否进行激进切除术存在争议。与华权D的肝脏转移标准类似，我们的研究旨在为LM患者分配临床预后评分，以实现更好的手术选择。我们回顾性分析了2002年12月至2022年1月接受LM根治手术的260例CRC患者的数据，验证了不同临床病理特征对总体生存（OS）的影响。单因素分析显示：较高的基线CEA水平（p = 0.0001）、无病生存时间小于等于12个月（p = 0.0043）、LM大小大于2 cm（p = 0.0187）、可切除性结节多个（p = 0.0083）和原发肿瘤淋巴结阳性状态（p = 0.0011）与预后较差相关。在Cox回归模型中，这些特征保持了其独立的OS作用（p < 0.0001），并被选择为临床风险评分的每一项标准。得分为0的患者的5年生存率为88％，而得分为5的患者在2年内无生存。根据0-1分vs. 2-5分范围，我们在中位OS上获得了显著差异：分别为未达到vs. 40.8个月（95 ％CI 36至87.5）（p < 0.0001），将患者分为良好和不良预后。评分的预后作用在中位RFS方面也得到证实：得分为0-1的患者未达到，而得分为2-5的患者为30.5个月（95 ％CI 19.4至42）（p = 0.0006）。当来自CRC的LM可切除时，Meta-Lung评分提供了有价值的预后信息。的确，对于评分为0至1的患者，应考虑进行直接手术；而对于评分为2至5的患者，应谨慎建议手术，并应在前瞻性随机临床试验中比较预防性手术与其他治疗方法的预后。Copyright © 2023 Elsevier B.V. All rights reserved.

嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞在治疗实体肿瘤方面的疗效有限，这主要是由于抗原异质性和免疫抑制的肿瘤微环境（TME）所致。B7-H3在大多数实体肿瘤中过度表达，成为癌症治疗的有希望的靶点。本研究旨在探讨B7-H3-CAR-T联合放疗治疗实体瘤模型的效果。通过制备和测试辐照肿瘤细胞系，构建了人源化的B7-H3-CAR-T，并评估了B7-H3-CAR-T在体外和体内预处理放疗条件下对实体瘤模型的细胞毒性。结果发现，放疗可以显著增加胰腺癌（PANC-1）、结直肠癌（HCT-15、SW620）、急性髓细胞性白血病（AML-5）、表皮样癌（KB）和胶质瘤（U87-MG）人类细胞系中B7-H3的表达水平。6Gy放疗还发现可以上调结直肠癌细胞（HCT-15）中的肿瘤浸润分子，如细胞内黏附分子-1（ICAM-1）或FAS，支持放疗的可能协同增强效应。体外和体内实验证明，放疗确实显著增强了B7-H3-CAR-T浸润和杀伤肿瘤的能力。有趣的是，在双肿瘤小鼠模型研究中发现，不仅辐照侧的肿瘤细胞被完全消灭，辐照还增强了对非辐照侧的CAR-T肿瘤杀伤能力，证实了辐照与CAR-T治疗存在非局部效应。我们的结果表明，B7-H3-CAR-T联合放疗可能是治疗实体肿瘤的有希望的方法。版权所有 © 2023. Elsevier Inc. 发布。