前列腺癌的准确诊断和分期对于改善患者护理至关重要。前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向正电子发射断层扫描与计算机断层扫描 (PET/CT) 成像已证明在前列腺癌患者的初始分期和再分期方面具有优越性。转诊医生和 PET/CT 读者必须就一致的沟通方法以及从这种成像方式获得的信息的应用达成一致。虽然已经发布了多项指南，但单一的 PSMA PET/CT 报告模板尚未得到广泛采用。根据社区和学术医生的共识，我们开发了标准化的 PSMA PET/CT 报告模板，供放射科医生和核医学医生向转诊医生报告和转发关键影像发现。目的是提高影像结果报告的质量、清晰度和实用性，以促进患者管理决策。根据社区和专家共识，我们开发了标准化 PSMA PET/CT 报告模板，向转诊临床医生提供关键影像结果。核心类别提议的组成部分包括任何既往治疗史的总结；原发性和/或转移性肿瘤、无摄取的病灶以及 PET/CT 上偶然发现的阳性摄取病灶中 PSMA 放射性药物摄取的存在、位置和程度。本文提供了有关 PSMA 标准化报告的最佳实践的建议PET/CT 成像。生成的报告模板是一个拟议的补充，旨在教育和改善影像专家和转诊医生之间的数据沟通。© 2024。作者。

本研究旨在评估 ChatGPT（Chat Generative Pretrained Transformer）在回答患者有关结直肠癌 (CRC) 筛查问题的有效性，最终目标是提高患者对国家筛查计划的认识和依从性。共 15 个关于 CRC 筛查的问题向 ChatGPT4 展示。答案由 20 名胃肠病学专家和 20 名非专家在三个领域（准确性、完整性和可理解性）以及 100 名患者在三个二分领域（完整性、可理解性和可信性）进行评分。根据专家评分，平均准确度得分评分范围为 1 至 6 的评分为 4.8±1.1。男性完整性评分为 2.1±0.7，评分范围为 1 至 3 的平均可理解性评分为 2.8±0.4。总体而言，准确性（4.8±1.1 与 5.6±0.7，P） <0.001）和完整性（2.1±0.7 vs 2.7±0.4，P<0.001）分数与非专家相比，专家显着较低，而两组之间的可理解性相当（2.7±0.4 vs 2.8±0.3，P=0.546） ）。在 97% 至 100% 的病例中，患者将所有问题评为完整、可理解和可信。ChatGPT 显示出良好的性能，有可能提高对 CRC 的认识并改善筛查结果。根据科学证据和当前指南进行适当的训练后，生成语言系统可能会得到进一步改进。Thieme。版权所有。

本研究旨在评估胆胰管镜辅助内镜下黏膜切除术（CA-EMR）治疗胆胰管内病变的可行性和安全性。发达。 2023年11月至2024年4月期间，我们对2名胆囊息肉患者、1名胆总管（CBD）肿瘤性病变患者和1名主胰管（PD）肿瘤性病变患者进行了CA-EMR。记录技术成功率和不良事件。所有4次CA-EMR程序均成功执行。术后病理显示2例患者为炎性胆囊息肉，1例为CBD低度上皮内瘤变（LGIN），1例为导管内乳头状粘液性肿瘤（IPMN）。 IPMN患者术后出现轻度胰腺炎，经保守治疗后康复。其余3例CA-EMR手术均未出现不良事件。本研究初步证实了CA-EMR治疗胆胰管内病变的可行性和安全性。Thieme。版权所有。

黄曲霉毒素 B1 损害肝脏的方式之一是通过铁死亡。铁死亡的特征是由于铁过量而导致脂质过氧化物和活性氧 (ROS) 的积累。膳食补充剂已成为治疗肝脏铁死亡的一种有前景的策略。黄酮类成分橙皮素主要存在于柑橘类水果中，具有多种药理作用，例如抗肝纤维化、癌症和高血糖。然而，橙皮素抗肝铁死亡的作用和机制仍不清楚。在这项研究中，24 只雄性 C57BL/6J 小鼠被随机分配到 CON、AFB1（0.45 毫克/公斤/天）和 AFB1 橙皮素治疗组（40 毫克/公斤/天）。结果表明，橙皮素改善小鼠肝脏的结构损伤，下调炎症因子（Cxcl1、Cxcl2、CD80和F4/80），减轻黄曲霉毒素B1诱导的肝纤维化。橙皮素通过上调抗氧化酶（GPX4、GSH-Px、CAT 和 T-AOC）的水平来减少铁积累引起的肝脏脂质过氧化。值得注意的是，橙皮素不仅可以改善脂质过氧化，还可以通过减少铁蛋白自噬来维持铁离子的动态平衡。从机制上讲，橙皮素调节铁蛋白自噬的能力主要取决于 PI3K/AKT/mTOR/ULK1 通路。在AFB1诱导的HepG2细胞中，添加PI3K抑制剂（LY294002）和AKT抑制剂（Miransertib）证实橙皮素调节PI3K/AKT/mTOR/ULK1通路抑制铁蛋白自噬，减少溶酶体中铁蛋白的降解。总之，我们的结果表明橙皮素不仅可以调节抗氧化系统，还可以抑制 AFB1 诱导的铁蛋白过度自噬，从而减少铁离子的积累，从而减轻脂质过氧化。这项工作为橙皮素和 AFB1 诱导小鼠肝损伤的机制提供了全新的视角。版权所有 © 2024 作者。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

超极化是一种能够显着增强核磁共振（NMR）和磁共振成像（MRI）灵敏度的技术。在各种超极化方法中，动态核极化（DNP）因其在实时监测代谢和生理学方面的功效而受到关注。通过溶解 DNP (dDNP) 施用超极化底物，可以在时空上可视化 DNP 剂的生物分布和代谢变化。这种方法被证明是一种独特且宝贵的工具，用于非侵入性研究体内细胞代谢，特别是在动物模型中。生物标志物与肿瘤细胞密切相互作用，在影响肿瘤细胞的生长和转移方面发挥着关键作用，因此检测这些生物标志物的病理改变对于疾病的诊断和治疗至关重要。近年来，开发了一系列利用各种原子核（如 13C、15N、31P、89Y 等）的超极化 DNP 分子生物响应剂。在这种背景下，我们探讨了 DNP 增强的核自旋磁共振信号如何响应生物标志物，包括 pH、金属离子、酶或氧化还原过程。本综述旨在深入了解响应性 DNP 药物的设计原理、靶点选择和成像作用机制。这些讨论旨在推动基于 DNP 的生物医学显像剂的未来开发和应用。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表中国科学出版社出版

全球儿童弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的发病率正在增加。由于儿童免疫系统不成熟，DLBCL的预后与成人有较大差异。我们的目标是利用多中心大型回顾性分析对该疾病的预后进行研究。为了进行回顾性分析，我们从监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库中检索了数据，该数据库包括 836 名 18 岁以下的 DLBCL 患者，他们在 22 岁时接受治疗。 2000年至2019年中心机构的患者按7:3的比例随机分为模型组和验证组。使用Cox逐步回归、广义Cox回归和极限梯度提升（XGBoost）来筛选所有变量。选定的预后变量用于通过 Cox 逐步回归构建列线图。使用 XGBoost 对变量的重要性进行排名。通过C指数、受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）、敏感性和特异性来评估模型的预测性能。使用校准曲线评估模型的一致性。通过决策曲线分析（DCA）验证了模型的临床实用性。ROC曲线显示，除非比例风险和非对数线性（NPHNLL）模型外，所有模型的AUC值均在0.7以上，表明准确性较高。校准曲线和DCA进一步证实了强大的预测性能和临床实用性。在本研究中，我们通过将XGBoost与Cox和广义Cox回归模型相结合，成功构建了机器学习模型。这种综合方法从多个维度准确预测DLBCL儿童的预后。这些发现为准确的临床预后预测提供了科学依据。2024转化癌症研究。版权所有。

乳腺癌是全世界女性最常面临的癌症。尽管乳腺癌的研究和认识已经取得了相当大的进展，但由于疾病的异质性，仍然没有一种治疗方法。生存数据可能对乳腺癌研究特别重要，以了解其动态和复杂的轨迹。这项研究针对影响疾病进展的最重要的协变量。该研究利用德国乳腺癌研究组 2 (GBSG2) 和国际乳腺癌分子分类联盟数据集 (METABRIC) 数据集。在这两个数据集中，兴趣在于疾病的复发和复发发生的时间。采用 Cox 比例风险 (PH) 模型、随机生存森林 (RSF) 和条件推理森林 (Cforest) 三种模型来分析乳腺癌数据集。本研究的目标是将这些方法应用于乳腺癌进展的预测，并基于两种不同的估计方法（bootstrap 估计和 bootstrap .632 估计）比较它们的性能。模型性能通过一致性指数（C-index）和预测误差曲线（pec）进行评估以进行区分。与两个数据集的 RSF 和 Cforest 方法相比，Cox PH 模型具有较低的 C 指数和较大的预测误差。 GBSG2 和 METABRIC 数据集的分析结果表明，RSF 和 Cforest 算法为 Cox PH 模型提供了非参数替代方案，用于估计乳腺癌患者的生存概率。©2024 Buyrukoğlu。

我们的目标是确定亚洲早发 2 型糖尿病 (T2DM) 患者中七种主要候选蛋白质生物标志物与糖尿病肾病 (DKD) 进展的关联。824 名 T2DM 患者（发病年龄≤40 岁）根据每年估计肾小球滤过率 (eGFR) 较基线下降 >3ml/min/1.73m2 或 >40%。血浆富含亮氨酸的 α-2-糖蛋白 1 (pLRG1)、肿瘤坏死因子受体 1 (pTNF-R1)、色素上皮衍生因子 (pPEDF)、尿 α-1-微球蛋白 (uA1M)、肾损伤分子 1 (使用酶联免疫测定法测量 uKIM-1)、触珠蛋白 (uHP) 和尿调节素 (uUMOD)。在 5.7 年的随访中，25.2% 的患者为 DKD 进展者。 pLRG1、pTNF-R1、pPEDF、uA1M、uKIM-1 和 uHP 水平升高与 DKD 进展相关。调整临床协变量后，pTNF-R1 水平与 DKD 进展之间的关联仍然存在（OR 1.84，95% CI 1.44-2.34，p<0.001）。 pTNF-R1 的作用部分是通过高血糖 (8%) 和白蛋白尿 (10%) 介导的。将 pTNF-R1 纳入基于临床变量的模型将预测 DKD 进展的受试者工作特征曲线下面积提高了 0.02，从 0.72 (95% CI 0.68-0.76) 提高到 0.74 (95% CI 0.70-0.78)，p =0.099。在七种主要候选蛋白中，pTNF-R1 部分通过高血糖和白蛋白尿介导，有力地预测了患有年轻发病 T2DM 的亚洲人的 DKD 进展。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

努南综合征 (NS) 和毛发生长初期毛发松散的努南样综合征 (NS/LAH) 是由参与大鼠肉瘤/丝裂原激活蛋白激酶 (RAS/MAPK) 途径的基因种系突变引起的神经发育综合征。这项回顾性研究的目的是描述 NS 和 NS/LAH 的常见和罕见表现。我们收集并分析了 25 名 NS 和 NS/LAH 患者的临床和遗传数据。患者的中位年龄为 6.3 岁（范围，1 -13岁），男女比例为18：7。总共有 19 名患者患有由 PTPN11 突变引起的 NS。在6名患者中发现了另一种致病基因，包括2名SHOC2突变患者、1名KRAS突变患者、1名LZTR1突变患者、1名BRAF突变患者和1名PPP1CB突变患者。 100% 的患者均被检测出身材矮小。本研究概述了 NS 的临床特征，包括独特的面部特征、身材矮小、先天性心脏缺陷和其他表现。值得注意的是，在两名 SHOC2 阳性患者中发现了系统性红斑狼疮 (SLE)。一名患者患有后尿道瓣膜，这在 NS 患者中非常罕见。我们的研究发现了一些以前与 NS 关系不大的临床特征，包括 SLE。我们的结论是，SHOC2 相关的 NS 与特别高的 SLE 风险相关，这可能对生活质量产生重大影响，而后尿道瓣膜是一种新的表型。这些发现可能有助于增强对 NS.2024 转化儿科临床谱的理解。版权所有。

结节性硬化症 (TSC) 相关癫痫早期诊断、治疗和预后的最佳生物标志物尚不清楚。本研究通过生物信息学分析确定了 TSC 相关癫痫病理生理学中涉及的关键基因。这些基因可能作为新的治疗靶点。基因芯片数据集（GSE62019和GSE16969）包含TSC相关癫痫患者和健康对照参与者的数据，是从基因表达综合（GEO）数据库获得的。使用GEO2R基因表达分析工具鉴定GEO数据库中的差异表达基因（DEG）。然后进行京都基因和基因组百科全书（KEGG）途径、基因本体功能和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析。使用 R 语言对结果进行分析，并以火山图、维恩图、热图和富集路径气泡图的形式呈现。进行基因集富集分析 (GSEA)，以检查 KEGG 通路和与 TSC 相关癫痫相关的关键基因。将潜在基因与在线人类孟德尔遗传 (OMIM) 数据库中列出的基因进行比较，并根据文献进行分析，以确定其临床意义。最后，通过免疫组织化学染色检查TSC相关癫痫小鼠大脑皮层关键基因的表达。GSE62019和GSE16969数据集的交叉揭示了151个常见上调的DEG。 KEGG富集分析表明，这些DEG通过调节补体和凝血级联、癌症中的糖胺聚糖以及细胞外基质-受体相互作用来影响TSC相关癫痫的发生和发展。出现了四个高分簇，通过使用 Cytoscape 软件构建常见 DEG 的 PPI 网络，将足足蛋白（PDPN）确定为关键基因。 DEG 的 GSEA 显示，常见的 DEG PDPN 在与血小板激活、聚集和糖蛋白 VI (GPVI) 介导的激活级联相关的通路中的两个数据集中都富集。免疫组织化学染色显示，患有 TSC 相关癫痫的小鼠大脑皮层中 PDPN 表达显着升高。相反，对照组小鼠没有表现出任何显着阳性的神经元。这些关键基因和信号通路的发现扩展了对 TSC 相关癫痫发展的分子过程的理解。此外，我们的研究结果可能为靶向临床治疗的研究提供理论基础。2024 转化儿科。版权所有。