miRNA作为基因表达的转录后调节因子，与人类许多重大疾病尤其是癌症密切相关。因此，其精确检测对于疾病的诊断和治疗非常重要。随着荧光染料和成像技术的进步，焦点已从体外 microRNA (miRNA) 检测转向体内 miRNA 成像。本概念综述总结了信号放大策略，包括DNAzyme催化反应、混合链式反应(HCR)、催化发夹组装(CHA)，以增强低表达miRNA的检测信号；紫外线（UV）光或近红外区（NIR）光的外部刺激，以及三磷酸腺苷（ATP）、谷胱甘肽（GSH）、蛋白酶和细胞膜蛋白等内部刺激，以防止非特异性激活，避免假阳性信号;以及开发用于体内 miRNA 成像的近红外发射荧光探针；以及基于稀土纳米颗粒的第二近红外窗口 (NIR-II) 纳米探针，具有出色的组织穿透力和深度，适用于体内 miRNA 成像。概念回顾还指出了目前体内 miRNA 成像面临的挑战，包括动态监测 miRNA 表达变化和多个 miRNA 的同步体内成像。© 2024 Wiley‐VCH GmbH。

开发有效的方法来增强肿瘤的放射敏感性对于提高放射治疗（RT）的疗效至关重要。由于其深层组织穿透性、优异的安全性和精确的可控性，基于声敏剂的声动力疗法（SDT）作为一种有前途的与 RT 相结合的方法，最近受到了广泛的关注。然而，其活性氧（ROS）生成能力有限。声敏剂的聚集状态和缺乏特定的细胞器靶向阻碍了它们增强 RT 的潜力。这项研究介绍了指导聚集状态下使用的高性能声敏剂设计的基本原理。基于这些原理，我们通过有机合成开发了一种具有聚集诱导发射（AIE）特性的线粒体靶向声敏剂分子（TCSVP）。然后，我们使用共焦激光扫描显微镜 (CLSM) 和荧光显微镜证明了 TCSVP 在超声下在 H460 癌细胞中靶向线粒体并产生 ROS 的能力。随后，我们在H460细胞以及H460和4T1荷瘤小鼠中检验了利用TCSVP和超声增强肿瘤放射敏感性的有效性。结果表明，超声刺激下TCSVP在肿瘤中诱发非致命性线粒体氧化应激可以显着改善肿瘤的放射敏感性。放射敏感性（p <0.05）。此外，TCSVP 的体内安全性得到了组织病理学分析的彻底证实。这项工作提出了设计高效声敏剂的策略，并强调引发非致命性线粒体氧化应激是增强肿瘤放射敏感性的有效方法。版权所有 © Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

术前胶质瘤分级对于临床治疗决策至关重要。目前用于神经胶质瘤分级的非侵入性成像方式主要集中于肿瘤区域的磁共振成像（MRI）或正电子发射断层扫描（PET）。然而，这些方法忽略了肿瘤的瘤周区域（PTR），无法充分利用混合成像产生的生物学信息。因此，我们的目的是结合固体成分的混合 18F-氟脱氧葡萄糖 (18F-FDG) PET/MRI 和 PTR 的多参数，以区分高级别胶质瘤 (HGG) 和低级别胶质瘤 (LGG)。 总共 76回顾性纳入经病理证实的神经胶质瘤患者（41 HGG 和 35 LGG），同时接受 18F-FDG PET、动脉自旋标记（ASL）和混合 PET/MRI 弥散加权成像（DWI）。比较肿瘤边界外不同距离处固体成分和PTR的相对最大标准化摄取值（rSUVmax）、相对脑血流量（rCBF）和相对最小表观扩散系数（rADCmin）。应用接受者操作特征（ROC）曲线来评估分级性能。构建了 HGG 预测列线图。HGG 在固体成分和 5 mm 相邻 PTR 中显示较高的 rSUVmax 和 rCBF，但 rADCmin 较低，在 10 mm 相邻 PTR 中较低 rADCmin，在 15 和 20 mm 相邻 PTR 中显示较高 rCBF 。固体成分中的 rSUVmax 作为单一分级参数表现最佳 [曲线下面积 (AUC) =0.865]。实体成分和相邻 20 mm 中 rSUVmax 的组合表现更好（AUC = 0.881）。实体成分和相邻 20 mm 中所有 3 个指标的整合表现最好（AUC =0.928）。列线图包括固体成分中的 rSUVmax、rCBF 和 rADCmin，以及 5 毫米相邻的 PTR 预测 HGG，一致性指数 (C 指数) 为 0.906。来自固体成分和 PTR 的多参数 18F-FDG PET/MRI 在以下方面表现出色区分 HGG 和 LGG。它可以作为胶质瘤患者术前分级分层的无创有效工具，并可以在临床实践中考虑。2024医学和外科定量成像。版权所有。

评估和总结鼻咽癌放疗患者营养支持的最佳证据，为临床实践提供指导。鼻咽癌放疗患者营养不良的发生率较高，且缺乏统一的指南建议。系统文献检索揭示了鼻咽癌放疗患者营养支持的最佳证据。综述中包括各种类型的文献，例如临床指南、专家共识、系统评价、荟萃分析、证据总结和原始研究。证据根据澳大利亚乔安娜·布里格斯研究所循证医疗保健证据预分级系统（2016 年版）进行分级。数据收集自多个来源，包括 BMJ Best Practice、苏格兰校际指南网络、Cochrane 图书馆、Embase、PubMed、Web of Science、CINAL、CNKI、万方数据库、SinoMed、易脉通指南网络、丁香园、中国营养学会、欧洲临床营养与代谢学会网站、美国肠外和肠内营养学会网站。检索时间从 2013 年 1 月到 2023 年。综合审查共识别出 3,207 篇文章，其中包括 6 篇指南、8 篇专家共识文章、4 篇系统评估、5 篇随机对照试验、2 篇队列试验和 2 篇观察性研究。从这些文章中，我们综合了 63 条证据，涵盖六个领域：营养风险筛查和评估、营养需求、营养支持、营养症状管理、功能锻炼以及营养监测和随访。支持营养的证据总数总结了对鼻咽癌患者接受放疗的支持。但证据应结合临床实际情况，未来应结合大样本、多中心研究进行验证，为接受放疗的鼻咽癌患者提供更科学、有益的营养支持方案。Copyright © 2024 Fan 、崔和刘。

本研究旨在探讨硒对高脂饮食下乳腺癌小鼠肠道菌群的影响。 共12只雌性BALB/c小鼠随机分为两组：4 T1  硒高脂饮食组和4 T1  高脂饮食组。小鼠在右侧第四乳腺脂肪垫注射了 4 T1 细胞，并保持高脂肪饮食。收集粪便样本，提取DNA用于宏基因组测序和生物信息学分析。对相关靶基因和通路进行注释和代谢分析，探讨硒对高脂饮食状态下乳腺癌的干预作用。高脂饮食中补硒改变了乳腺癌小鼠肠道菌群的组成和多样性。硒干预组的肠道微生物组成显着不同，变形菌门、放线菌门和疣微菌门以及甘马尼螺杆菌、日本螺杆菌和嗜粘蛋白阿克曼氏菌等物种丰度增加，而拟杆菌门、厚壁菌门、去铁杆菌门等菌门丰度增加。和螺旋体，以及物种，例如普雷沃氏菌属。 MGM2、肠鼠杆菌、鼠乳杆菌和普雷沃菌属。 MGM1 减少。功能分析揭示了与碳水化合物活性酶、病原体-宿主相互作用、细胞通讯、细胞自诱导、膜转运蛋白和毒力因子相关的基因的差异表达。此外，还预测了硒干预组中 37 种 COG 和 48 种代谢潜力上升的代谢物。硒改变了高脂肪饮食的乳腺癌小鼠肠道微生物群的稳态，影响其组成、丰度和相关代谢。这些发现表明，该机制涉及干扰肠道微生物群稳态，导致肿瘤相关蛋白质和脂肪酸的合成改变，并诱导肿瘤细胞凋亡和细胞焦亡。版权所有 © 2024 Li、Liu、Kong、Zhang 和 Zhu。

乳腺癌是全球最常见的癌症，死亡率很高。最近的研究提供了关于肠道微生物群在乳腺癌发病和进展中的作用的重要见解，证实了其对疾病治疗的影响。尽管有大量研究探索这种关系，但缺乏全面的文献计量分析来概述该领域的现状和新兴趋势。本研究旨在通过分析关键研究方向和识别新兴热点来填补这一空白。2013 年至 2023 年的出版物检索自 Web of Science 核心合集数据库。利用VOSviewer、R语言和SCImago Graphica软件对该领域的出版物数量、国家/地区、机构、作者和关键词进行分析和可视化。本研究共纳入515篇出版物。 《Cancers》杂志被认为是最多产的杂志，共贡献了 21 篇论文。美国和中国是这一领域的主要贡献者。阿拉巴马大学伯明翰分校是生产力最高的机构。 Peter Bai 发表论文最多，而 James J. Goedert 是被引用次数最多的作者。对高被引文献和关键词聚类的分析证实了肠道微生物群与乳腺癌之间的密切关系。关键词分析中“代谢组学”、“益生菌”等关键词被突出显示，表明探索乳腺癌微环境中代谢物与肠道菌群相互作用的未来研究热点。此外，这些关键词表明人们对益生菌治疗乳腺癌的潜力很感兴趣。肠道微生物群与乳腺癌之间关系的研究正在扩大。应重点了解它们相互作用的机制，特别是代谢物-微生物群-乳腺癌的相互作用。这些见解有可能推进乳腺癌的预防、诊断和治疗策略。这项文献计量研究对该领域的研究现状和未来趋势进行了全面评估，为未来肠道微生物群和乳腺癌的研究提供了宝贵的视角。版权所有 © 2024 Deng, Yang, Tian, Ling, Ruan, Ge, Liu and扇子。

针对致癌分子途径的激酶抑制剂 (KI) 彻底改变了癌症治疗。通过直接针对特定的肿瘤驱动激酶，靶向治疗与化疗相比副作用更少。尽管特异性增强，但许多靶向癌症疗法已经出现了心血管副作用，限制了癌症患者的长期结果。所有血管内壁的内皮细胞对于心血管健康至关重要，并且也暴露于循环水平的全身抗癌治疗。 KI 信号通路的正向和脱靶扰动都会导致内皮功能障碍，从而导致心血管毒性。因此，内皮是心血管毒性的潜在来源，也是预防的治疗靶点。在这篇综述中，我们检查了 KI 诱导的内皮细胞功能障碍作为血管内皮生长因子抑制剂、BCR-Abl KI、Bruton 酪氨酸抑制剂的心血管毒性机制的证据，以及有关新型 KI 的内皮毒性的新信息。

本研究旨在评估生长素释放肽对脓毒症小鼠的心脏保护作用，重点关注其抗炎和抗氧化特性。 35 只雄性瑞士小鼠（8-12 周龄，23-33g）被随机分配到五组（每组 n = 7）：（1）正常，喂食常规饮食，（2）假手术，接受麻醉和剖腹手术， (3)脓毒症，进行盲肠结扎和穿刺，(4)媒介物，在盲肠结扎和穿刺后立即给予等体积的腹腔盐水注射，以及(5)经Ghrelin处理的，在紧随其后腹腔注射80μg/kg ghrelin盲肠结扎和穿刺。测量肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)、Toll 样受体 4 (TLR4) 和 8-epi-前列腺素 F2 α (8-epi-PGF2α) 的血清水平。还通过组织学评估了心脏损伤的程度。脓毒症组和赋形剂组的平均血清 TNF-α、MIF、TLR4 和 8-epi-PGF2α 水平显着高于正常组和假手术组。生长素释放肽治疗组的水平显着低于媒介物组和脓毒症组。组织学分析显示正常组和假手术组的心肌结构正常，而脓毒症组和媒介物组有严重的心肌损伤。生长素释放肽治疗组表现出与假手术组相似的组织学特征，表明心肌损伤减轻。胃饥饿素通过表现出强大的抗炎和抗氧化作用，改善小鼠脓毒症引起的心脏毒性。这些发现表明，生长素释放肽可能是预防脓毒症引起的心脏毒性的一种有前途的治疗候选药物。© 2024 by 作者。

调查转移性结直肠癌 (CRC) 临床试验中是否存在种族和民族代表性不足的情况。弱势亚群的代表性对于临床试验的普遍性至关重要。迄今为止，调查参加转移性 CRC 临床试验的患者种族和民族代表性的研究有限。ClinicalTrials.gov 查询了 2000 年至 2020 年美国转移性 CRC 临床试验的情况。发生率数据是从 SEER 数据库中提取的。入组分数 (EF) 定义为试验参与者人数除以美国各种族、民族和性别的转移性 CRC 发病率。代表性商数 (RQ) 定义为每个亚组的试验参与者比例除以美国转移性 CRC 发病率比例。对来自 135 项临床试验的 8084 名患者进行了分析。 49.6% 的临床试验报告了种族数据，34.8% 报告了种族数据。与 2000-2009 年相比，2010-2019 年种族（61.2% vs. 38.8%）和族裔（64.6% vs. 35.4%）的代表性数据报告有所增加。在有种族数据的试验中，白人患者占 77.0%，黑人患者占 6.6%，亚裔/太平洋岛民 (API) 患者占 16.1%，美洲印第安人/阿拉斯加原住民 (AIAN) 患者占 0.2%，西班牙裔患者占 6.8%。黑人患者（中位 RQ 0.54）、API 患者（中位 RQ 0.19）、AIAN 患者（中位 RQ 0.00）和西班牙裔患者（中位 RQ 0.26）代表性不足。在血清肌酐纳入标准的临床试验中，黑人患者的代表性不足程度较高（RQ 0.40 vs. 0.86，P=0.034）。需要采取策略来增加转移性结直肠癌临床试验中少数族裔的入组人数。识别系统性障碍是增加代表性的公共政策倡导中不可或缺的一部分。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

ENIGMA 研究联盟开发并应用方法来确定遗传性乳腺癌和卵巢癌基因变异的临床意义。 ENIGMA BRCA1/2 分类小组于 2015 年作为 ClinGen 外部专家小组成立，现已发展成为 ClinGen 内部变体管理专家小组 (VCEP)，以与食品和药物管理局认可的 ClinVar 贡献流程保持一致。 VCEP 审查了美国医学遗传学和基因组学学院/分子病理学协会 (ACMG/AMP) 分类标准与解释 BRCA1 和 BRCA2 变异的相关性。使用统计方法来校准不同数据类型的证据强度。对 40 种型号的试点规范进行了测试，并修订了文档以使其清晰且易于使用。 13 个证据代码的原始标准描述被认为不适用或与其他标准重叠。八个代码的使用场景得到了扩展或重新调整。广泛的分析和/或数据审查为所有代码提供了规格描述和权重。规范应用于具有预先存在的 ClinVar 分类的试点变异，如下：13 个不确定意义或冲突，14 个致病和/或可能致病，以及 13 个良性和/或可能良性。检查 11/13 不确定意义或冲突变体的已解决分类，并保留或提高剩余变体分类的置信度。现有 ENIGMA 研究分类流程与 ACMG/AMP 分类指南的一致性凸显了研究流程和基线 ACMG/AMP 标准中的一些差距。证据强度的校准是证明不同数据类型对于基因特定应用的效用和强度的关键。基因特异性标准证明了对于改进 BRCA1 和 BRCA2 变异的 ACMG/AMP 对齐分类的价值。版权所有 © 2024 美国人类遗传学会。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。