大规模回顾性研究可以识别疾病趋势，例如诱发因素、典型临床体征和组织学病变范围，这些在个体病例报告中无法确定。雪貂内分泌胰腺损伤已被广泛报道；然而，目前还没有对胰腺外分泌病变的深入研究。本回顾性分析介绍了雪貂外分泌胰腺病变的组织学特征、临床体征和并发疾病。报告了 77 个病变，包括腺泡细胞增生 (n = 32)、慢性胰腺炎 (n = 16)、急性胰腺炎 (n = 13)、腺泡细胞腺瘤 (n = 5)、腺泡细胞癌 (n = 4) 、腺泡细胞萎缩 (n = 3)、假定腺泡细胞发育不全 (n = 2) 和淋巴瘤 (n = 2)。我们的结果表明，腺泡细胞增生和慢性胰腺炎均可导致肉眼可见的胰腺结节。增生与肿瘤转化无关。此外，腺泡细胞腺瘤比癌稍常见，这与大多数关于雪貂肿瘤形成的报道相反。我们的研究结果还表明，急性胰腺炎可能是胰腺活检的后遗症，并且雪貂的慢性胰腺炎和糖尿病之间可能存在关联。最后，根据对部分病例的锌组织浓度测试，发现锌中毒不太可能是这些雪貂胰腺炎的原因。

本综述的目的是澄清狗最常见滑膜肿瘤的术语、可能的起源细胞和预期行为。滑膜内层由 2 种细胞类型组成，即 A 型和 B 型。A 型滑膜细胞是骨髓来源的组织细胞，可与针对组织细胞来源的典型标志物（例如 CD18、Iba-1 和 CD204）的抗体发生免疫反应。某些品种和以前曾受过关节损伤的狗，尤其是颅十字韧带断裂，容易患滑膜组织细胞肉瘤。 B型滑膜细胞是产生滑液的间充质细胞。 B 型滑膜细胞没有特异性标志物，但根据其肉眼和显微镜下的外观，滑膜粘液肉瘤（以前被认为是滑膜粘液瘤）被认为是 B 型滑膜细胞起源的。它们可以浸润到周围组织，但生长缓慢且很少转移，然后仅转移至区域淋巴结。滑膜组织细胞肉瘤和粘液肉瘤可引起关节周围多处骨骼溶解，但它们具有不同的预后，需要组织病理学，有时需要免疫组织化学来诊断。滑膜肉瘤和滑膜细胞肉瘤是人类医学文献中用于非滑膜起源的肿瘤的术语；这些术语不应在兽医学中使用。

玫瑰花结和假玫瑰花结是人类医学中许多神经上皮肿瘤中发现的形态细胞排列，包括胚胎神经系统肿瘤（神经母细胞瘤、髓母细胞瘤、松果体母细胞瘤和视网膜母细胞瘤）、非胚胎神经系统肿瘤（室管膜瘤、星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和脉络丛肿瘤）和其他神经外神经上皮肿瘤。尽管在家畜的神经上皮肿瘤中也描述了这些结构，但它们的频率在兽医学中仍然缺乏表征或不一致的记录。此外，玫瑰花结和假玫瑰花结需要在临床和病理背景下谨慎解释，不应仅仅依赖于特定肿瘤的诊断确认。在这里，我们回顾了家畜神经上皮肿瘤中最常见类型的玫瑰花结和假玫瑰花结的形态特征和频率，主要关注那些发生在神经系统和密切相关组织中的肿瘤。

确定肥胖大鼠的心脏生物胺谱并将这些化合物与心血管疾病参数相关联。Wistar 大鼠 (n = 20) 被随机分为两组：对照组和肥胖组。肥胖是由高糖脂肪饮食引起的。评估生化参数。多普勒超声心动图和收缩压；测量心脏组织中的白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、蛋白质羰基化、铁还原抗氧化能力 (FRAP) 和过氧化氢酶活性。 HPLC 评估了心脏生物源特征。使用Student's T 或Mann-Whitney 检验和Spearman 相关性以5% 显着性对数据进行比较。进行主成分分析 (PCA)。肥胖会导致高血压、心脏重塑和功能障碍，并使所有生化、炎症和氧化标志物失衡 (p < 0.001)。在心脏组织中发现了八种生物胺。肥胖会增加血清素，并减少胍丁胺、腐胺、尸胺和亚精胺。血清素（r = 0.534 至 0.808）与肥胖、生化参数、心脏炎症、氧化应激、高血压、心脏重塑和功能障碍呈很强的正相关（p < 0.001）。亚精胺（r = -0.560 至 -0.680）、腐胺（r = -0.532 至 -0.805）、尸胺（r ​​= -0.534 至 -0.860）和胍丁胺（r = -0.579 至 -0.884）与相同浓度呈负相关。参数（p < 0.001）。 PCA 可以区分对照组和肥胖组。心脏生物胺水平、心脏重塑和肥胖引起的功能障碍之间存在很强的相关性。心脏生物胺与肥胖中的心血管疾病之间存在关联。此外，胍丁胺、腐胺、尸胺以及主要的血清素可能是肥胖患者心血管健康的新生物标志物，有助于改善肥胖引起或非肥胖引起的CVD的诊断和治疗。然而，还需要更多的研究来支持这一结论。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

超声反向散射系数 (BSC) 测量是一种评估组织形态的方法，可以提供癌症等病理信息。然而，BSC 测量受到精度的限制，研究人员可以将其结果归一化，以在执行此类测量时考虑衍射和衰减的频率相关效应。我们提出了一种基于模拟的方法来调查评估平衡计分卡时的潜在错误来源。提出了一种用于 2D 有限元 (FE) 模拟的工具，使用降维的平面反射器替代方法来模拟 BSC 测量。其结果也通过 BSC 方程的降维新推导进行了验证。这些新推导允许基于 2D 散射区域、线参考反射器的散射和散射体 2D 分布的 BSC 理论值来计算 BSC 估计值。该 2D 模型旨在生成轻量级模拟，允许快速调查与 BSC 测量相关的因素，从而使研究人员能够在相对较短的时间范围内生成大型数据集。在非相干散射介质的条件下，模拟产生的 BSC 估计值与从模拟域计算出的理论值相差不超过 6%，该结果在一系列源 f 数范围内重现。该误差值与其他基于模拟的方法和物理实验的估计误差相比较。这里描述的数学和模拟模型为继续研究影响 BSC 测量准确性的因素提供了理论和实验框架。Crown 版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V 出版。保留所有权利。

遗传多态性在预测肝细胞癌（HCC）患者的治疗效果方面发挥着至关重要的作用。本研究旨在评估 HCC 患者对经动脉化疗栓塞 (TACE) 的反应与白细胞介素 28B (IL28B) 和血管生成素-2 (ANGPT2) 基因多态性的关系。对 104 名接受 TACE 的埃及 HCC 患者进行前瞻性队列研究阿霉素和碘化油。通过实验室数据分析对IL28B和ANGPT2基因进行基因分型。基线时IL28B rs12979860基因型C/T、C/C和T/T出现的比例为43.9%、34.6%和21.5%，而ANGPT2 rs55633437基因型C/C、C/ A 和 A/A 分别见于 71.03%、28.04% 和 0.93% 的患者。经过一个月的治疗，51.4%的患者达到完全缓解。 IL28B rs12979860 基因型存在显着差异 (p = 0.017)，而 ANGPT2 rs55633437 基因型 (p = 0.432) 在 TACE 一个月后患者反应没有显着差异。结论：本研究证明了 TACE 对埃及 HCC 患者的有效性，复发率低就证明了这一点。此外，IL28B rs12979860 (C/T) 基因可能与埃及 HCC 患者 TACE 治疗的疗效和预后相关。该试验在 ClinicalTrials.gov 注册（CT.gov 标识符：NCT05291338）。

多项证据表明，衰老细胞的年龄依赖性积累会导致慢性组织微炎症，进而导致与年龄相关的病理。一般来说，衰老细胞可以被宿主的先天性和适应性免疫监视系统消除，包括巨噬细胞、NK细胞和T细胞。免疫监视受损会导致衰老细胞积聚并加速衰老过程。最近，衰老细胞（如癌细胞）已被证明表达某些类型的免疫检查点蛋白以及非经典免疫耐受 MHC 变体，从而导致免疫系统逃避监视系统。因此，免疫检查点阻断 (ICB) 可能是增强衰老免疫监视的一种有前途的策略，从而改善一些与年龄相关的疾病和组织功能障碍。版权所有 © 2024 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

作用于 RNA 1 (ADAR1) 的腺苷脱氨酶将双链 RNA (dsRNA) 分子中的腺苷转化为肌苷，这一过程称为 A 到 I 编辑。人类和小鼠的 ADAR1 缺陷会导致严重的炎症性疾病，其特征是自发诱导先天免疫。在缺乏 ADAR1 的细胞中，未经编辑的 RNA 会激活 RNA 传感器。其中包括诱导细胞因子表达的黑色素瘤分化相关基因 5 (MDA5)，特别是 I 型干扰素 (IFN)、蛋白激酶 R (PKR)、寡腺苷酸合成酶 (OAS) 和 Z-DNA/RNA 结合蛋白 1 (ZBP1) ）。被 ADAR1“解散”的免疫原性 RNA 可能包括来自重复元件和其他长双链体 RNA 的转录物。在这里，我们回顾这些最近的基本发现并讨论对人类疾病的影响。一些肿瘤依赖 ADAR1 来逃避免疫监视，从而开启了使用 ADAR1 抑制剂进行抗癌治疗的可能性。版权所有 © 2024 作者。由爱思唯尔有限公司出版。保留所有权利。

大多数宫颈癌病例都是由高危人乳头瘤病毒 (HPV) 引起的，这种疾病在全球范围内的影响越来越大。最近的研究表明，病毒癌蛋白的合成强烈受到翻译控制。因此，针对蛋白质合成机制可能会开辟新的途径来开发旨在提高患者生存率的创新疗法。版权所有 © 2024 Elsevier Ltd。保留所有权利。

基因突变可以改变细胞特性，而非遗传机制可以驱动细胞快速、可逆地适应物理环境的变化，这种现象被称为“细胞状态转变”。金属，特别是铜和铁，已被证明是细胞状态转变的限速催化剂，控制线粒体和细胞核中的关键化学反应，这些化学反应控制着获得不同细胞表型的代谢和表观遗传变化。独立于遗传改变的独特细胞身份的获得是各种生物过程的基本现象，包括发育、炎症、红细胞生成、衰老和癌症。这里描述了与这些金属在细胞可塑性调节中的作用相关的机制，说明了如何利用铜和铁进行治疗干预。版权所有 © 2024 Elsevier Ltd。保留所有权利。