许多患有晚期痴呆症的人在医院去世，尽管他们更喜欢在家中死亡。影响其死亡地点的因素的现有证据并不一致。为了为满足需求/偏好的政策/实践提供信息，系统地建立证据是相关的，特别是考虑到晚期痴呆症患病率呈指数上升。为了确定影响晚期痴呆症患者死亡地点的因素。这项荟萃分析系统综述已在 PROSPERO 上注册（CRD42022366722）。 Medline、CINAHL、PsycINFO、SocINDEX 和灰色文献数据库 Overton 于 2022 年 12 月 21 日进行检索，并辅以手工检索/引文跟踪。报告与晚期痴呆症死亡地点相关因素的定量数据的论文均被纳入并使用 QualSyst 进行评估。使用随机效应对数据进行分析，并使用 GRADE 标准确定证据的确定性。纳入了 33 篇论文，涉及超过 500 万人（平均年龄 = 89.2 岁）。长期护理机构死亡相对常见，但临终关怀机构死亡较为罕见。婚姻与家庭死亡的关联强调了社交网络的重要性，而年轻和男性与医院死亡的关联则表明患者和家庭的相互依赖。肺炎/慢性阻塞性肺病对癌症/功能障碍住院死亡的相反影响凸显了高级痴呆症护理的挑战。与医院/疗养院床位可用性缺乏效果不同，按人头拨款（每个患者每个时期的固定金额）降低了医院死亡的可能性。这项对死亡地点决定因素的全面审查强调了晚期痴呆症末期的深刻挑战生活护理。鉴于床位容量不会影响死亡地点，按人头付费的综合姑息治疗模式似乎更有可能满足资源有限环境中患者的需求。

癌症引起的疼痛是头颈癌最常见的并发症。小胶质细胞集落刺激因子受体 1 (CSF1R) 在炎症和神经性疼痛中发挥着至关重要的作用。然而，CSF1R 对口面部癌引起的疼痛的影响尚不清楚。在这里，我们的目的是确定CSF1R在癌症引起的口面部疼痛中的作用。我们用Walker 256B细胞建立了癌症引起的口面部疼痛的动物模型。冯弗雷丝试验和激光强度疼痛测试仪用于评估肿瘤引起的机械和热超敏反应。米诺环素和 PLX3397 用于改变肿瘤诱导的机械和热痛觉过敏。此外，我们评估了 PLX3397 对三叉神经脊髓尾核亚核 (Vc) 内免疫炎症介质和神经元激活的影响。Walker 256B 细胞诱导的肿瘤生长导致机械和热痛觉过敏，并伴有小胶质细胞激活和 CSF1R 上调。使用米诺环素或 PLX3397 治疗可逆转肿瘤引发的相关伤害行为和小胶质细胞激活。 PLX3397 治疗的结果是，肿瘤诱导的促炎细胞因子表达增加和 Vc 神经元激活受到显着抑制。我们的研究结果表明，通过 CSF1R 阻断小胶质细胞激活可能有助于预防癌症引起的口面部疼痛。© 2024约翰·威利

感觉缺陷会影响对环境的认识和信息处理，导致功能障碍，从而可能产生严重后果。味觉和/或嗅觉的恶化与营养摄入受损和整体生活质量 (QoL) 下降有关。最近的数据表明，这些感觉的丧失也与认知能力下降和整体癌症治疗预后较差有关。癌症治疗通常与感觉恶化有关。我们根据新发现回顾了这些与味觉和嗅觉的关联，并讨论了味觉和嗅觉功能的潜在预防和治疗方式。© 2024 John Wiley

化疗耐药是化疗后的常见事件，包括口腔鳞状细胞癌（OSCC）。积累的证据表明，癌症干性显着导致治疗抵抗。一个尚未解决的问题是如何通过靶向干性来有效克服 OSCC 化疗耐药性。本研究旨在探讨二甲双胍的抗肿瘤作用并阐明其潜在的分子机制。建立化疗耐药细胞模型，并分别使用CCK-8和软琼脂形成实验评估其活力和成球能力。 RNA-seq 和蛋白质印迹分析被用来深入研究分子途径。此外，为了在动物水平上证实二甲双胍和顺铂的抑制作用，建立了皮下肿瘤移植模型。二甲双胍作为单一疗法通过Krüppel样因子4（KLF4）表现出对干性特征的抑制作用。二甲双胍和顺铂可以协同抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。动物实验证实了顺铂和二甲双胍对小鼠肿瘤的抑制作用。我们的研究提出了一种将化疗与二甲双胍相结合的潜在治疗方法，以克服 OSCC 的化疗耐药性。© 2024 John Wiley

本研究旨在探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）中三级淋巴结构（TLS）的特点及其与临床和病理特征的关系。通过分析TCGA数据库中12个TLS相关趋化因子，探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的TLS。对 189 名 OSCC 患者（其中 114 名有临床和预后信息）的大队列中 TLS 的密度、成熟度和位置进行了评估。并分析了TLSs与临床病理特征之间的意义。生物信息学和分析表明TLSs与OSCC更好的临床结果相关。组织学染色和分析显示，高密度组的总生存率（71/112，63.4％）显着高于低密度组（41/112，36.6％）（p< 0.0001），并且高密度组淋巴结转移较少（50.0%/68.3%，p = 0.021）。 TLS 根据成熟度和位置分为 4 种类型。不同类型的TLS与OSCC患者的预后（OS，p< 0.0001）、临床特征（T分期，p = 0.028；分化程度，p = 0.043）和癌前病变类型（OSF，p = 0.049）相关。 TLS 与更好的 OSCC 预后密切相关，更系统的分类可以更好地指导进一步治疗方案的制定。© 2024 John Wiley

调查早期头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 治疗方式与第二原发恶性肿瘤风险的关联。2000 年至 2020 年早期（I-II 期，第七版 TNM 分期手册）HNSCC 5 年幸存者数据从监测、流行病学和最终结果 (SEER) 数据库中提取。使用标准化发病率和超额绝对风险来评估外部第二原发恶性肿瘤（SPM）的发展。估计相对风险以比较组内的 SPM 风险。 Fine-Gray 模型估计了第二原发恶性肿瘤的累积发病率。总体而言，共招募了 8957 名早期 HNSCC 的 5 年幸存者。接受根治性放射治疗的患者的生存率低于手术患者。手术与较低的第二原发恶性肿瘤风险相关（RR = 0.89，95% CI 0.80-0.99），尤其是口咽鳞状细胞癌（RR = 0.56，95% CI 0.39-0.82）。基于临床特征的亚组之间第二原发恶性肿瘤的风险差异不显着。治疗方式并没有显着影响每个亚组内第二原发恶性肿瘤的风险。与根治性放疗相比，5年幸存者中手术可以提高生存率并降低第二原发恶性肿瘤的风险。第二原发恶性肿瘤的发病率和部位因原发部位而异，强调了有针对性的长期监测的重要性。© 2024 John Wiley

目的分析支链氨基酸转氨酶1（BCAT1）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达及生物学功能。采用实时荧光定量PCR和免疫组化方法分析BCAT1蛋白在口腔鳞状细胞癌和正常口腔组织中的表达。根据患者的临床病理信息，分析BCAT1蛋白表达与其他临床病理因素的关系。采用实时PCR和蛋白质印迹法分别分析正常人口腔角质形成细胞（HOK）和人OSCC细胞中BCAT1基因和蛋白的表达。 BCAT1过表达或敲低后，分别通过CCK8、流式细胞术、伤口愈合和Transwell侵袭实验分析人OSCC细胞的增殖、细胞周期、迁移和侵袭。在OSCC细胞中添加BCAT1抑制剂EGR240后，分析OSCC细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。基于TCGA数据库，获得BCAT1相关和BCAT1结合基因所涉及的信号通路，用于京都基因和基因组百科全书（KEGG）分析，并通过蛋白质印迹分析验证。抑制 PI3K 后，通过蛋白质印迹分析分析 BCAT1 对 PI3K-Akt 信号通路下游磷酸化蛋白表达的影响。分析OSCC细胞中BCAT1与EMT相关蛋白表达量的关系。OSCC组织中BCAT1基因及蛋白表达均上调,且与OSCC患者的病理分级呈正相关。与正常口腔角质形成细胞相比，OSCC细胞中BCAT1基因和蛋白表达上调。 BCAT1过表达促进OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。 BCAT1敲低或抑制可降低OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。生物信息学分析和Western blot结果显示，BCAT1可以调节PI3K-Akt信号通路的激活，促进OSCC细胞上皮间质转化（EMT）。BCAT1可以通过PI3K促进OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。 -Akt 信号通路，这是 OSCC 的潜在治疗靶点。© 2024 John Wiley

提供台湾口腔癌发病率和死亡率的最新统计数据，并描述口腔癌控制的最新进展，以降低口腔癌的发病率和死亡率。台湾癌症登记年度报告 2023、台湾癌症登记在线互动搜索系统和 2023 年健康促进管理年度报告进行查阅和总结。还使用 PubMed 进行了文献检索，以识别台湾口腔癌控制相关的研究。台湾拥有悠久的咀嚼槟榔历史，数十年来一直与口腔癌作斗争。 2021年，男性唇癌和口腔癌发病率为29.77例（每10万人），死亡率为11.25例。这些年来，男性咀嚼患病率在2018年下降至6.2%。台湾每两年对高危人群进行持续的全国口腔癌筛查计划。尽管自2009年以来，年龄标化发病率一直在缓慢下降，但由于台湾人口老龄化，口腔癌实际负担依然严峻。多部委和机构在促进槟榔和槟榔控制、提高口腔癌意识和提供癌症护理方面的合作对于预防口腔癌和减少口腔癌死亡仍然至关重要。© 2024 John Wiley

目的探讨OSCC中PD-L1的表达与患者临床病理特征及预后的关系。我们回顾性分析了381例OSCC患者的临床病理资料及预后。对OSCC肿瘤标本进行免疫组化染色，根据联合阳性评分（CPS）评估PD-L1的表达水平。采用Kaplan-Meier分析确定PD-L1表达和临床病理特征对患者预后的影响。通过单因素和多因素Cox回归分析确定影响患者预后的危险因素。PD-L1过表达与颈部淋巴结转移（p = 0.018）、较差的临床分期（p = 0.022）、较差的肿瘤分化程度显着相关（ p = 0.046），并且侵入深度（DOI）更差（p = 0.003）。较差的临床分期和肿瘤分化程度与患者较差的 OS 和 DSS 显着相关。 PD-L1表达与OSCC患者的预后无关。PD-L1高表达与OSCC患者较高的肿瘤恶性程度显着相关。较差的临床分期和肿瘤分化程度与 OSCC 患者的不良预后相关。我们的结果可以帮助临床医生为患者制定更合适的个体化治疗策略，从而改善他们的治疗结果。© 2024 John Wiley

复发性头颈癌免疫治疗的进步需要更好地了解挽救性手术结果。本研究旨在确定挽救性头颈手术后的失败模式。对 1997 年至 2018 年因复发性粘膜鳞状细胞癌接受挽救性手术的 280 名患者进行了回顾性队列研究。使用非参数 Aalen-Johansen 估计量计算累积发生率。使用 Kaplan-Meier 方法估计复发时间 (TTR) 和总生存期 (OS)，并使用多变量 Cox 比例风险模型评估相关因素。第二次复发的 2 年和 5 年累积发生率为 48.3%（95 % CI 42.4-54.3) 和 54.9% (95% CI 48.9-60.8)。 5 年时，第二次局部区域复发的发生率是远处复发的两倍（41.5% [95% CI 35.6-47.4] vs. 21.7% [95% CI 16.8-26.6]）。中位 TTR 为 21.1 个月（95% CI 4.4-34.8），因部位而异（38.2 喉/下咽、13.9 口腔、8.3 鼻鼻和 7.8 口咽，P=.0001）。中位 OS 为 32.1 个月 (95% CI 24.1-47.6)，黑人患者（风险比 [HR] 2.15，95% CI 1.19-3.9）、当前吸烟者（HR 2.73，95% CI 1.53-4.88）患者的中位 OS 更差）、既往吸烟者（HR 2.00，95% CI 1.19-3.35）、≥ 60 岁（HR 1.41，95% CI 1.01-1.97）或接受多模式主要治疗（HR 1.98，95% CI 1.26-3.13）。挽救手术后的复发率和死亡率很低，但对于黑人、老年人、吸烟、接受过初始多模式治疗或患有鼻鼻癌或口咽癌的患者来说，复发率和死亡率更差。版权所有 © 2024。由 Elsevier Ltd 出版。