喉移植（LT）是恢复严重喉功能障碍或喉切除患者生活质量的有前途的选择。这些患者可能依赖气管造口管或胃造口管，并且可能失去言语交流的能力。这些重要功能的丧失常常导致社会孤立和生活质量严重下降。喉移植有可能恢复所有这些重要的喉功能。在此，我们报告了首例已知的记录在喉软骨肉瘤中进行的 LT。版权所有 © 2024 梅奥医学教育和研究基金会。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

内分泌治疗引起的血管舒缩症状在乳腺癌幸存者中很常见，也是治疗中断和生活质量降低的危险因素。 REALIZE 研究评估了患有血管舒缩症状的乳腺癌幸存者接受内分泌治疗（包括药物、生活方式改变和非处方产品）的真实治疗情况。在美国和五个欧洲国家（2020 年 2 月至 10 月）进行的分段时间点调查和图表审查。肿瘤学家提供了接受内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）诱发血管舒缩症状的成年乳腺癌幸存者的人口统计、临床和治疗数据；患者自愿完成关于症状严重程度、伴随睡眠和/或情绪症状、生活方式改变以及非处方产品使用情况的自我报告调查。患者特征；血管舒缩症状的严重程度；使用药品、改变生活方式和非处方产品（来自预先定义的清单）；总体而言，77 名肿瘤学家报告了 618 名乳腺癌幸存者的数据，其中 183 名 (29.6%) 填写了自我报告表。医生将 420 名 (68.0%) 女性归类为患有中度至重度血管舒缩症状，其中 66.9% 正在接受治疗。总共有 15.2% 的乳腺癌幸存者接受了全身激素治疗。文拉法辛 (24.7%)、西酞普兰 (16.5%) 和帕罗西汀 (13.6%) 是最常用的非激素药物。生活方式改变 (77.8%) 和非处方药 (61.6%) 很常见，特别是在伴有睡眠和/或情绪症状的患者中。尽管有禁忌症，但在寻求治疗的乳腺癌幸存者中，有相对较大比例的血管舒缩症状规定全身激素治疗。再加上患者报告的生活方式改变和非处方产品的大量使用，表明该人群需要缓解症状以及对具有既定安全性的新型非激素替代品的需求。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

患有乳腺癌、乳腺癌和乳腺癌后的中年女性（即 40-65 岁）（幸存者）是一个研究不足的人群，特别是在澳大利亚。据报告，该人群未满足的需求包括疲劳、心理困扰、身体形象问题、早发更年期以及缺乏有关这些问题的信息。本研究探讨了乳腺癌幸存者的经历如何影响澳大利亚中年女性的生活。对澳大利亚纵向队列中年队列中 644 名报告乳腺癌的女性完成的一项调查的开放文本字段中的书面评论进行定性分析女性健康研究收集于 1996 年至 2013 年期间。数据来自于任何调查中报告乳腺癌的所有参与者。研究人员使用数据共识编码进行了主题分析，并确定了关键主题。参与者描述其乳腺癌生存经历的任何数据。该队列报告了由于其年龄组而产生的独特的乳腺癌生存经历。分析得出以下主题：中年乳腺癌的背景；护理和支持、身体变化、克服恐惧和保持平衡；并找到“新常态”。乳腺癌生存是一种多样化的经历。对于许多人来说，它涉及长期的限制和挑战。澳大利亚幸存者护理计划的调查和应用可以通过将多学科卫生专业人员纳入护理中来使乳腺癌幸存者受益。参与者描述了未满足的需求和心理困扰，而不是生物医学问题。进一步的建议包括建立在线支持小组，为康复专业人员提供联系，特别是对于其他孤立的农村妇女。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

我们模拟溶瘤病毒治疗期间癌细胞和病毒之间的相互作用。我们的主要目标之一是确定导致治疗失败或成功的参数区域。我们发现，在特定时间接受治疗的肿瘤大小小于未经治疗的大小。我们的分析表明了水平传播率的两个阈值：“失败阈值”，低于该阈值治疗失败，以及“成功阈值”，高于该阈值感染率达到 100% 并且肿瘤缩小到最小尺寸。此外，我们还解释了病毒毒力的变化如何改变成功阈值和最小肿瘤大小。我们的研究表明，溶瘤病毒的最佳毒力取决于病毒动力学的时间尺度。我们确定了病毒毒力的阈值，并展示了该阈值如何取决于病毒动态的时间尺度。我们的结果表明，当病毒动力学的时间尺度很快时，施用毒性更强的病毒会导致肿瘤大小更大程度地减小。相反，当病毒时间尺度较慢时，较高的毒力会引起肿瘤大小的大幅波动。此外，我们在参数空间中引入了“Hopf分叉岛”的概念，这一想法的应用远远超出了本文的结果，并且适用于许多数学模型。我们阐明了 Hopf 分叉岛是什么，并且证明了小岛可能意味着增长非常缓慢的振荡解。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

本研究检测了来自拉各斯泻湖 Makoko 漂浮贫民窟的 5 个物种的 10 种重金属：沃伦霍氏沼虾、斑节对虾、白虾、Chloroscombrus chrysurus 和 Pseudotolithustypus，以了解其生物富集潜力、来源和健康影响。浓度按以下顺序排列：Fe (4.172-10.176) > Zn (1.310-5.754) > Mn (0.475-2.330) > Cu (0.238-1.735) > Pb (0.121-0.391) > Cd (0.055-0.283) > Co (0.056-0.144) > 镍 (0.039-0.121) > 铬 (0.022-0.095) > 砷 (0.003-0.031) 毫克/千克。 MPDI 表示“低毒性”，BAF/BSAF 表明底栖物种具有较高的生物富集潜力。多变量分析表明，重金属在化学运输过程中表现出相互关系，其来源既有地理因素也有人为因素。 HI 值低于 1，TCR 值低于 1 × 10-4 阈值。这表明，由于长期食用所评估的物种而导致人群出现非癌症和致癌风险的可能性不大。版权所有 © 2024 Elsevier Ltd。保留所有权利。

通过在共聚刷中利用光响应螺吡喃衍生物和 PDEGMA 的组合，细胞选择性热响应聚（二（乙二醇）甲醚甲基丙烯酸酯）（PDEGMA）细胞收获系统的性能得到显着增强。共聚1'-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-3',3'-二甲基-6-硝基螺(2H-1-苯并吡喃-2,2'-二氢吲哚)(SPMA) (DEMGA)二(乙二醇)甲基的分析醚甲基丙烯酸酯刷表明，当温度从 37°C 切换到 22°C 并交替使用不同的光波长（从 530 到 365 nm）照射时，SPMA/DEGMA 比例的微小调整会导致润湿性和蛋白质吸附发生显着变化。 ）。薄的 P(SPMA-co-DEGMA) 层支持胰腺肿瘤 PaTu 8988t 细胞具有高细胞活力。含有 2.5% SPMA/DEGMA 的共聚物层可实现最高效率的无酶细胞释放，并具有非常好的细胞活力。通过将细胞培养基冷却至 22°C 并用 365 nm 光照射表面来诱导释放。与纯 PDEGMA 相比，P(SPMA-co-DEGMA) 层的贴壁细胞形态变化速度增加了三倍，分离细胞比例增加了 5 倍以上，这凸显了这些双重细胞的潜力响应式 PDEGMA 系统，可在轻松捕获、培养和释放不同细胞系方面优化性能。© 2024 作者。高分子生物科学由 Wiley‐VCH GmbH 出版。

海藻酸盐（Alg）聚合物由于凝胶形成所需的温和条件及其良好的生物可接受性而受到广泛关注。然而，由于与细胞、许多药物和生物分子的相互作用有限，化学修饰的藻酸盐引起了人们的极大兴趣。硫酸化海藻酸盐 (S-Alg) 是一种很有前途的肝素模拟物，作为药物分子和生物材料的组成部分，其研究仍在继续。本文对过去五年（2017-2023）的S-Alg文献进行综述。描述了用于合成 S-Alg 的几种方法，重点是表征和立体选择性方面的新进展。材料制造是另一个焦点，涵盖散装材料、颗粒、支架、涂层和多组分生物材料的一部分。重点介绍了 S-Alg 作为抗肿瘤剂的新应用以及评估安全性和生物分布的研究。 S-Alg 对各种药物和肝素结合蛋白的高结合亲和力在生物材料设计中被广泛利用，以调节这些药物的封装和释放，并且详细介绍了这方面。建议包括发布关键材料特性以实现可重复性、仔细选择适当的硫酸盐化策略、在材料制造中使用离子交联以外的交联策略，以及为未来的工作提供更详细的毒性和生物分布研究。© 2024 作者（s）。高分子生物科学由 Wiley‐VCH GmbH 出版。

程序性死亡配体 1 (PD-L1) 表达对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对晚期 ROS1 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者疗效的预测价值仍有待探索。本研究分析了接受一线克唑替尼治疗的携带ROS1重排的晚期NSCLC患者，以评估基线PD-L1表达与克唑替尼疗效之间的相关性。 本研究收集了上海胸科医院371例诊断为ROS1重排的NSCLC患者的临床数据2017年11月至2022年12月期间的情况进行了审查。根据基线PD-L1表达将患者分为三组：肿瘤比例评分（TPS）<1%、TPS 1%-49%和TPS≥50%。测量一线克唑替尼治疗后的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和无进展生存期（PFS）。分析共纳入64例患者，其中16例患者处于TPS< 1% 组、TPS 1%-49% 组 22 人、TPS≥50% 组 26 人。总体 DCR 为 100%，总体 ORR 为 76.5%。 TPS<1% 组的 ORR 为 81.2% (13/16)，TPS 1%-49% 组为 63.6% (14/22)，TPS≥50% 组为 84.6% (22/26) （p = 0.218）。所有患者的中位 PFS 为 20.21 个月（95% CI：15.71-24.71），TPS<1% 组的中位 PFS 为 28.96 个月（95% CI：19.87-38.04），为 17.56 个月（95% CI： TPS 1%-49% 组为 12.25-22.86，TPS≥50% 组为 25.85 个月（95% CI：18.52-33.17）（p = 0.100）。 CD74 融合患者的中位 PFS 为 18.23 个月 (95% CI: 15.24-21.22)，而非 CD74 融合患者的 PFS 为 16.49 个月 (95% CI: 9.75-23.23) (p = 0.359)。研究发现，患有晚期 ROS1 重排 NSCLC 的患者可从一线克唑替尼治疗中获益，无论基线 PD-L1 表达如何。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

旨在研究基于呼吸门控 (RG) PET/CT 的放射组学特征与非门控 (UG) PET/CT 相比在区分非小细胞肺癌 (NSCLC) 和良性病变方面的变异性和诊断功效。 117 名疑似患者前瞻性纳入 2020 年 3 月至 2021 年 5 月期间肺部病变并同意接受 UG PET/CT 和胸部 RG PET/CT（包括基于相位的静止期门控、pQPG 和相位匹配 4D PET/CT、4DRG）。从每次扫描的 PET 图像中提取 377 个放射组学特征。配对 t 检验用于比较 UG 和 RG 特征以进行扫描间变异性分析。我们开发了三种具有 UG 和 RG 特征的放射组学模型（即 UGModel、pQPGModel 和 4DRGModel）。采用ROC曲线比较诊断效率，并通过五倍交叉验证进行模型水平的诊断价值比较。 P 值 < 0.05 被认为具有统计显着性。 共有 111 名患者（平均年龄 ± 标准差为 59.1 ± 11.6 岁，范围为 29 - 88 岁，其中 63 名是男性），有 209 个肺部病变，分析了特征变异性和纳入PET/CT前未经治疗的91例患者的126个非转移病灶亚组进行诊断分析。 101/377 (26.8%) 4DRG 特征和 82/377 (21.8%) pQPG 特征与 UG 特征相比显示出显着差异（均 P<0.05）。其中61/377（16.2%）和59/377（15.6%）在恶性识别中分别表现出明显更好的判别能力（ΔAUC%（即（AUCRG - AUCUG）/ AUCUG×100%）> 0和P<0.05） 。对于模型级比较，与 UGModel（sen 57.7 %，spe 76.4 %）和 pQPGModel（sen 63.4 %，spe 81.8 %）相比，4DRGModel 实现了最高的诊断功效（sen 73.2 %，spe 87.3 %）。RG PET/CT与 UG PET/CT 相比，在肺部病变代谢异质性的定量评估和 NSCLC 患者的后续诊断方面表现更好。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

既往患有自身免疫性疾病 (AID) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者接受免疫检查点阻断 (ICB) 治疗的风险和生存率尚未明确。 这项多机构回顾性队列研究于与日本 20 个中心合作。总共纳入并分析了 2010 年 1 月至 2020 年 2 月期间接受或未接受 ICB 治疗的 229 名晚期或复发性 NSCLC 和既往患有 AID 的患者。在接受 ICB 的 69 名患者中，有 2 名患者接受了两线 ICB，总共 71 次 ICB 治疗；分别有 57 名 (80.3%) 和 14 名 (19.7%) 患者接受 ICB 单一疗法和联合疗法。在 18 名接受 ICB 的患者中观察到 AID 症状（25.4%，95% 置信区间 [CI]，15.8-37.1%）。当 NSCLC 在 AID 诊断后不到 1 年内被诊断出时，AID 恶化的可能性更大（比值比 5.26 [95% CI，1.40-21.61]；P = 0.016）。 32 名患者观察到免疫相关不良事件（45.1%，95% CI，33.2-57.3%）； 17 人获得 3 级或以上成绩。联合免疫疗法的安全性与单一疗法没有显着差异。经过逆概率加权后，使用 ICB 延长了生存期（风险比 0.43 [95% CI，0.26-0.70]；P = 0.0006）。这些发现揭示了 ICB 治疗后 AID 发作的新危险因素，即 NSCLC 的诊断在 AID 诊断后 1 年内，结果表明 ICB 可以提高该人群的生存率。这些结果支持在 NSCLC 和既往患有 AID 的患者中使用 ICB。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。