主要目的是评估腹腔镜下畸胎瘤生长综合征女性保留生育力手术的可行性。回顾性队列研究。中国三级甲等医院。2015年1月至2023年8月期间接受保留生育手术的畸胎瘤生长综合征患者。基线特征并评估手术结果，包括临床信息、手术程序、手术时间、术中失血量、并发症、住院时间和随访信息。 26 例卵巢生长性畸胎瘤综合征患者接受了保留生育能力手术：12 例腹腔镜手术，14 例接受开腹手术。在腹腔镜组中，初次治疗未成熟畸胎瘤或混合性卵巢恶性生殖细胞肿瘤的患者中位年龄为14.0岁（四分位距：13.0-24.5岁）。 11名患者未生育。原发性卵巢肿瘤10例为纯性未成熟畸胎瘤，2例为混合性卵巢生殖细胞瘤。 11例患者完成腹腔镜肿瘤切除。腹腔镜组患者的中位手术时间较短（76.5 分钟 vs 180.0 分钟，p=0.001），估计失血量较低（20.0 vs 400.0 ml，p < 0.001），术后住院时间缩短（2.0 天 vs 7.0 天，p < 0.001），与剖腹手术相比。没有中转剖腹手术，也没有围手术期并发症。组织学检查证实所有病例均为成熟畸胎瘤。在中位随访 21.9 个月（四分位距：7.6-44.9 个月）期间，11 名患者无病存活，1 名患病存活。术后实现了一次妊娠。对于精心挑选的卵巢生长性畸胎瘤综合征患者，腹腔镜保留生育力手术可能是一种可行的选择。手术应由经过内窥镜手术培训的经验丰富的工作人员在妇科肿瘤中心进行。需要更多的研究和长期随访来确定该人群腹腔镜手术的肿瘤学结果和安全性。版权所有 © 2024。由 Elsevier Inc. 出版。

卡波西肉瘤（KS）是一种血管起源的肿瘤，由卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）触发，促进血管生成和内皮细胞生长。当与 HIV 相关时，KSHV 变得更具攻击性并迅速进化。 HIV-1 TAT 蛋白通过促进血管生成和增加 KSHV 复制，对于发展 AIDS 相关的 KS 至关重要。因此，我们评估了具有（病例组，n = 36）或不具有KS的HIV感染者（PLHIV）人群中tat基因第一个外显子的遗传图谱，随后有（阳性对照组，n = 46）和无KSHV感染（阴性对照组，n = 24）；所有接受抗逆转录病毒治疗的个体。病例组遗传多样性、DN/DS比值、tat第1外显子遗传熵较高,其次为阳性对照组,高于阴性对照组。阳性选择的tat密码子个数病例组为7个，阳性对照组为6个，阴性对照组为1个。病例组和阳性对照组的HIV病毒载量低于检测限的患病率相当，但低于阴性对照组。阴性对照组的平均CD4 T细胞计数较高，其次是阳性对照组，最后是病例组。这些结果强调了 KSHV 在抗逆转录病毒治疗中的负面影响，以及开发 KS 的 PLHIV 中的 HIV 特异性 TAT 特征。© 2024 Wiley periodicals LLC。

新兴的生物亚群和新的预后标志物对于侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 非常重要。然而，高昂的检测成本限制了大多数医院进行这些检测的可能性，因此基于基本免疫组化检测、全血EB病毒DNA（WBEBV）监测和临床特征进行预后判断对于医疗条件较差的医院和患者来说是有利的。我们纳入了 2009 年 1 月至 2023 年 3 月期间在我们医院接受治疗的 647 名 DLBCL 患者。非生发中心 B 细胞样、Ki-67 和国际预后指数 (IPI) 评分与 cMYC/B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl- 2)-双重表达。年龄、Epstein-Barr 病毒编码的小 RNA (EBER) 阳性和 IPI 评分与死亡率相关。年龄、WBEBV、Bcl-2 和 cMYC 差异总生存 (OS) 的截止值分别为 57 岁、1514 拷贝/mL（基线）、5.89×104 拷贝/mL（治疗）、40% 和 55% 。 EBER 阳性与较差的操作系统显着相关。新定义的 DE（Bcl-2 ≥40 和 cMYC > 55）患者的预后比对照组更差（p = 0.04）。我们发现cMYC的最佳截断值为47.5，可以有效预测高级别DLBCL，曲线下面积为0.912，特异性和敏感性分别为70.7%和100%。我们的研究为影响 DLBCL 患者 OS 的预后因素和生物标志物临界值提供了宝贵的见解，这可以指导临床医生制定治疗策略并改善患者的治疗结果。© 2024 Wiley periodicals LLC。

人乳头瘤病毒 (HPV) 感染是导致口咽鳞状细胞癌 (OPSCC) 的一个日益重要的原因。病毒基因组整合到宿主基因组中被认为会影响致癌作用，然而，与 OPSCC 患者预后的相关性仍不清楚。目前的整合检测技术及其不适合福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织阻碍了 HPV 整合的研究。本研究旨在开发和验证一种基于靶向邻近连接的新型测序方法（靶向基因座扩增/捕获 [TLA/TLC]），用于细胞系和 FFPE OPSCC 中的 HPV 整合检测。为了鉴定 HPV 整合，将 TLA/TLC 应用于 7 个细胞系和 27 个 FFPE OPSCC。在预处理步骤之后，对细胞系进行基于聚合酶链式反应 (PCR) 的 HPV 富集，并在双端测序之前对 FFPE 组织进行基于捕获的 HPV 富集。 TLA 能够对目标周围数百 kb 的区域进行测序，检测准确的 HPV 整合位点、结构变异和染色体重排。根据检测整合乳头瘤病毒序列的PCR数据和文献，在所有细胞系中，鉴定出一个或多个整合位点。 TLC 在 15/27 FFPE OPSCC 中检测到整合的 HPV，并确定了简单和复杂的整合模式。一般来说，TLA/TLC 确认了 PCR 数据并检测到了其他整合位点。总之，TLA/TLC 能够可靠、稳健地检测细胞系和 FFPE OPSCC 中的 HPV 整合，从而能够对 HPV 整合的临床相关性进行大规模、基于人群的研究。此外，这种方法对于临床诊断中 HPV 相关肿瘤的克隆性评估可能很有价值。© 2024 作者。 《医学病毒学杂志》由 Wiley periodicals LLC 出版。

卡波西肉瘤 (KS) 是一种血管增殖性疾病，其病因为病毒，其发病机制是由免疫功能障碍引起的多因素。在受疱疹病毒等潜伏病毒感染影响的患者中，SARS-CoV-2 感染可能会导致宿主细胞裂解周期重新激活。强大的免疫系统反应对于消除病原体和解决潜伏和非潜伏病毒感染至关重要。我们报告了一系列以 SARS-CoV-2 感染后肿瘤进展为特征的 KS 病例。我们对 PubMed/MEDLINE 和 EMBASE 数据库进行了系统的文献综述。关键词包括“SARS-CoV-2”、“HHV-8”、“卡波西肉瘤”、“IL-6”和“COVID-19”。 英语语言受到限制。我们的研究未涵盖的项目被排除在外。 KS 是一种与免疫系统受损有关的复杂疾病。导致暂时或永久性免疫缺陷的病症可能会引发病毒重新激活或加剧现有疾病。 COVID-19 患者细胞因子水平的增加，加上淋巴细胞下调和诱导疱疹病毒裂解性重新激活的治疗，可能有助于 SARS-CoV-2 感染后 KS 的进展。这些观察结果表明，应该在 SARS-CoV-2 感染期间和感染后对 KS 患者进行临床监测。尽管如此，仍应收集前瞻性数据来验证这一假设，并增强我们对 KS 发病或进展机制的理解。© 2024 作者。 《医学病毒学杂志》由 Wiley periodicals LLC 出版。

长期以来，人们一直观察到存在非髓样甲状腺癌（NMTC）发生的家族，但迄今为止描述的综合征和基因很少。庇护蛋白复合物中的蛋白质与癌症有关。在这里，我们研究了受 NMTC (FNMTC) 影响的家庭中的庇护蛋白基因。我们对来自 4 个家庭（至少有 3 名受影响成员）的 10 名受影响个体进行了全外显子组测序 (WES)。通过聚合酶链式反应 (PCR) 和 Sanger 测序来寻找 40 个 FNMTC 家族中 TINF2 基因的变异。在一个家族的几名受影响患者中研究了 TINF2 转录本和杂合性丢失 (LOH)。我们在一个家族的 TINF2 基因中发现杂合性 c.507G>T 变异，在所有五个受影响成员中共分离。这种变异会影响正常的剪接。未观察到 LOH。我们的结果强化了 TINF2 基因作为 FNMTC 易感性的原因，表明移码变异在 TINF2 中定位的重要性。根据我们的数据和之前的文献，TINF2 致病性变异似乎是 NMTC 和/或黑色素瘤发展的重要风险因素。© 作者（或其雇主）2024。禁止商业重复使用。请参阅权利和权限。英国医学杂志出版。

前列腺癌（PrCa）是一种很大程度上具有遗传性的多基因疾病。它是欧洲和美国前列腺患者 (PwP) 中最常见的癌症，包括非洲裔 PwP。 2020 年，在英国，52% 的癌症在 I 期或 II 期被诊断出来。国家卫生服务 (NHS) 长期计划是到 2028 年将这一比例提高到 75%，以降低晚期疾病的绝对发病率。在英国缺乏 PrCa 筛查计划的情况下，我们应该探索如何识别那些具有临床意义的 PrCa 风险增加的人。将基因组学纳入 PrCa 筛查、诊断和治疗途径对于改变患者护理具有巨大潜力。基因组学可以通过关注那些具有癌症遗传倾向的人来提高 PrCa 筛查的效率，当与年龄和种族等风险因素相结合时，可以用于基于风险的筛查 (RBS) 计划中的风险分层。 RBS 的目标是促进有临床意义的 PrCa 的早期诊断，并减少那些一生中不太可能出现 PrCa 相关症状的人的过度诊断/过度治疗。基因检测可以通过识别那些面临致命性 PrCa 风险的人并获得新型靶向治疗来指导 PrCa 管理。如果诊断为 III 期以下（此时大多数人不会出现症状），PrCa 是可以治愈的。如果我们能够显示出更好的生存结果（或减少导致交付时间偏差的癌症特异性死亡率），并且比单独基于年龄的筛查具有更高的成本效率，那么使用基因分析的 RBS 可能是关键。此外，如果可以进行基因检测，则可以优化服务不足社区的 PrCa 结果，从而最大限度地减少健康差异。© 作者（或其雇主）2024。禁止商业重复使用。请参阅权利和权限。英国医学杂志出版。

公众经常搜索基于网络的健康相关信息，并可能影响公众的健康决策行为。特别是，它可能会导致焦虑、错误和有害的自我诊断。搜索最多的健康相关主题是癌症、心血管疾病和传染病。与健康相关的网络搜索可能会导致正式或非正式的医疗网站，这两种网站都可能引起恐惧和消极情绪。我们的研究旨在评估正式和非正式网站上出现的信息之间的恐惧和消极程度是否存在差异。非正式健康相关网站。使用选定的常见症状进行网络搜索以检索包含选定疾病症状的网站内容。检索到的网站分为正式网站和非正式网站。使用 3 个变压器模型评估每个内容的恐惧和消极性。第四个变压器模型使用从基于网络的健康社区获得的现有情绪数据集进行微调。对于正式和非正式网站，恐惧和消极程度是汇总的。进行t检验来评估正式和非正式网站之间恐惧和消极水平的差异。在这项研究中，收集了独特的网站（N=1448），其中534个被认为是正式的，914个被认为是非正式的。正式网站的结果页面有 1820 个，非正式网站的结果页面有 1494 个。根据我们的研究结果，正式网站上的恐惧水平（平均值 0.388，SD 0.177）在统计学上高于非正式网站（平均值 0.366，SD 0.168）（t2753=3.331；P<.001）。结果还表明，正式网站上的负面情绪水平（平均值 0.657，SD 0.211）在统计上高于非正式网站（平均值 0.636，SD 0.201）（t2753=2.726；P=.006）。正面文本可能会增加可信度正规健康网站的使用率和公众对这些建议的遵守程度。建议在发布健康相关信息之前增加自然语言处理工具的使用，以向公众传播更积极、压力更小的文本。©Abigail Paradise Vit，Avi Magid。最初发表于《医学互联网研究杂志》(https://www.jmir.org)，2024 年 8 月 9 日。

接受括约肌保留手术的人肛门直肠功能障碍的发生率很高，称为低位前切除综合征（LARS）。 LARS 对患者的生活质量 (QoL) 产生负面影响，并增加他们对自我管理行为的需求。因此，增强自我管理行为和生活质量的方法至关重要。本研究旨在评估旨在增强 LARS 患者的生活质量和自我管理行为的远程数字管理干预措施的有效性。从 2022 年 7 月到 2023 年 5 月，我们在中国合肥市一家三级医院开展了一项单盲随机对照试验，招募了 120 名 LARS 患者。所有患者被随机分配到干预组（使用“电子肠道安全”小程序和每月动机访谈）或对照组（常规护理和信息手册）。我们的团队提供了为期 3 个月的干预，并对所有患者进行了另外 3 个月的随访。主要结果是使用欧洲癌症研究和治疗组织生活质量问卷核心 30 测量的患者生活质量。次要结果使用肠道症状自我管理行为问卷、LARS 评分和感知社会支持量表进行评估。数据收集发生在研究登记、3 个月干预结束和 3 个月随访时。使用广义估计方程来分析所有结果变量的变化。最终，111 名患者完成了研究。干预组中有5名患者退出；对照组有4例患者退出。干预组患者在欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷核心30总分（平均差11.51；95% CI 10.68-12.35；Cohen d=1.73）和肠道症状自我管理方面有显着较大改善行为问卷总分（平均差8.80；95% CI 8.28-9.32；Cohen d=1.94）高于对照组。这种改善效果在 3 个月的随访中保持稳定（平均差 14.47；95% CI 13.65-15.30；Cohen d=1.58；平均差 8.85；95% CI 8.25-9.42；Cohen d=2.23）。 LARS评分总分在干预后（平均差-3.28；95% CI -4.03至-2.54；Cohen d=-0.39）和3个月随访时（平均差-6.69；95% CI - 7.45 至 -5.93；科恩 d=-0.69)。感知社会支持量表总分干预后有显着较大改善（平均差 0.47；95% CI 0.22-0.71；Cohen d=1.81）。我们的初步研究结果表明，基于移动健康的远程交互管理干预显着增强了自我LARS 患者的管理行为和生活质量，且效果持续。基于移动健康的远程干预成为改善许多 LARS 患者健康结果的有效方法。中国临床试验注册中心 ChiCTR2200061317； https://tinyurl.com/tmmvpq3.©周鹏、李慧、庞雪英、王婷、王艳、何红叶、庄冬梅、朱芙蓉、朱锐、胡少华。最初发表于《医学互联网研究杂志》(https://www.jmir.org)，2024 年 8 月 13 日。

Micro-145 下调经常在乳腺癌中发现，表明其作为治疗靶点的潜力。将外源性 miR-145 直接引入肿瘤部位一直是一个障碍，因为递送有限、生物利用度低，因此治疗效果较低。因此，本研究旨在合成并表征共同负载 Dox-HCl 和 miR-145 模拟物的聚乙二醇化脂质体，以研究其对 MDA-MB-231 细胞的体外抗增殖活性。该制剂采用复合中心设计来开发，以优化 Dox-HCl 和 miR-145 模拟物的纳米颗粒尺寸和封装效率 (EE%)。优化后的配方表现出最高的合意性函数 (D = 0.814)，并在 4°C 下 60 天内表现出优异的稳定性，保持稳定的纳米颗粒尺寸和 zeta 电位，最终的 Dox-HCl 和 miR-145 模拟物的相对 EE%孵化天数分别为 94.97±0.53% 和 51.96±2.67%。该系统在酸性条件下孵育 4 小时内显示出较高的药物释放速率。此外，与游离 Dox-HCl 和 miR-145 方案（IC50 = 1.00μM）相比，优化的制剂对 MDA-MB-231 细胞具有更高的毒性（IC50 = 0.58μM）。我们的研究结果表明，聚乙二醇化脂质体可以有效地将抗癌药物和治疗性 miRNA 同步递送到肿瘤细胞中，因此有必要进行进一步研究。