成纤维细胞激活蛋白（FAP）在基质细胞和肿瘤细胞（特别是肉瘤）中的独特表达模式，以及其在正常组织中的缺失，使其成为检测和治疗各种癌症类型的有前途的治疗诊断方法。本前瞻性研究的目的是评估 [177Lu]Lu-FAPI-2286 在晚期转移性肉瘤患者中的可行性、安全性、生物分布和治疗效果。 8 名无法切除或出现疾病复发的晚期转移性肉瘤患者常规治疗后，使用[177Lu]Lu-FAPI-2286进行PTRT（肽靶向放射性核素治疗）。治疗前，通过 [68Ga]Ga-FAPI-2286 PET/CT 确认肿瘤摄取。使用 [177Lu]Lu-FAPI-2286 (6660-7400 MBq) 进行四个周期的 PTRT 后，6-8每个周期之间间隔一周，患者中没有观察到3级或4级副作用，并且所有参与者对治疗的耐受性良好。结果显示，原发肿瘤的平均体积减少了 52.37%，同时转移灶的 SUVmax 和 TBR 显着下降（分别为 29.67% 和 43.66%），特别是在肺转移的情况下。此外，除了身体能力的改善外，疼痛也明显减轻，总体生存率提高，患者对治疗的满意度也提高。[177Lu]Lu-FAPI-2286 PTRT，用于多种癌症类型，在肉瘤患者中表现出良好的耐受性，副作用最小，放射性肽在肿瘤内持久保留，并且具有良好的治疗效果。这项前瞻性研究的初步结果需要通过进一步的临床试验来证实。© 2024。作者获得 Springer-Verlag GmbH 德国（Springer Nature 旗下公司）的独家许可。

TMPRSS2:ERG 基因融合负向调节前列腺腺癌细胞系中的 PSMA 表达。因此，我们研究了原发性 PCa 根治性前列腺切除术 (RPE) 标本中的免疫组织化学 (IHC) ERG 表达（潜在 ERG 重排的替代物）和 PSMA 表达模式，包括相应的 PSMA-PET 扫描。两组 RPE 样本（总 n= 148)：在具有可用 RPE 和术前 [68Ga]Ga-PSMA-11 PET、WHO/ISUP 分级组的队列 #1（n=62 名患者）中，IHC-ERG（阳性与阴性）和 IHC-PSMA 表达（% PSMA 阴性肿瘤面积 (PSMA%neg) 与相应的 SUVmax 相关。在仅包括 RPE 的第二队列 #2（n = 86 名患者）中，评估了相同的组织病理学参数。队列 #1：具有 IHC-ERG 表达的 PCa（35.5%）显示出显着较低的 IHC-PSMA 表达和较低的 SUVmax 值。 PET 扫描。 9 例 PSMA-PET 扫描阴性的 PCa 中有 8 例 IHC-ERG 呈阳性，并证实了 TMPRSS2::ERG 重排。在 IHC-PSMA 阳性 PCa 中，IHC-ERG 阳性与较低的 SUVmax 值显着相关。在队列 #2 中，IHC-ERG 阴性 PCa 中仅 0-10% PSMA%neg 肿瘤区域证实了更高的 IHC-PSMA%neg 和 IHC-ERG 表达。IHC-ERG 表达与更多异质性和在两个独立的 RPE 队列中 IHC-PSMA 组织表达较低。 RPE 组织中的 ERG 阳性与相应 PET 扫描中较低的 [68Ga]Ga-PSMA-11 摄取有很强的相关性。结果可作为未来生物标志物开发的基础，以实现针对肿瘤的个性化成像方法。© 2024。作者。

三阴性乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌的一种亚型，其特征是缺乏雌激素、孕激素和 HER2 受体。它主要影响年轻女性，并且与预后不良有关。本系统综述旨在评估目前正电子发射断层扫描 (PET) 在 TNBC 患者管理中的作用，并确定未来的研究方向。我们系统地检索了截至 2024 年 2 月的 PubMed、Scopus 和 Web of Science 数据库。五名研究人员进行了数据提取和分析。使用特定的评估表对所选研究的质量进行评估。该评价纳入了涉及 2870 名 TNBC 患者的 28 项研究。 PET 在 TNBC 中的关键临床应用包括预测接受新辅助化疗 (NAC) 的患者的病理完全缓解 (pCR)、评估基线 PET 的预后价值和初始疾病分期。两项研究使用了 PSMA 配体试剂，而大多数研究使用了基于 [18F]FDG 的 PET。研究发现基线 [18F]FDG 摄取与 PDL-1、雄激素受体和 Ki67 等分子生物标志物之间存在显着相关性。基线 [18F]FDG PET 导致患者从 IIB 期升级至 IV 期，影响治疗决策和生存结果。在 NAC 设置中，连续 PET 扫描测量 [18F]FDG 摄取的变化，以最大标准化摄取值 (SUVmax) 表示，预测 pCR，其截止值与不同的响应率相关。代谢肿瘤体积 (MTV) 和 PET 肺指数等半定量参数可预测转移性疾病。在 TNBC 患者中，[18F]FDG PET 对于局部和转移性疾病的初始疾病分期至关重要。它对于评估 NAC 的治疗反应也很有用。 PET 将代谢活动与分子标记相关联并预测治疗结果的能力凸显了其在 TNBC 管理中的潜力。需要进一步的前瞻性研究来完善这些临床适应症并确定其明确的作用。© 2024。作者。

本前瞻性研究旨在评估[18F]AlF-NOTA-成纤维细胞激活蛋白抑制剂（FAPI）-04正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET/CT）在预测乳腺癌分子亚型中的价值。该研究连续招募疑似患者来自单一中心的乳腺癌患者，于 2023 年 7 月至 2024 年 5 月前瞻性入组并接受 [ 18 F]AlF-NOTA-FAPI-04 PET/CT。本研究比较了具有不同不良预后因素和分子亚型的乳腺癌示踪剂摄取的差异。使用受试者工作特征（ROC）曲线评估乳腺癌每种分子亚型的分类性能。对 53 名参与者（平均年龄 51±11 岁；52 名女性）进行了评估。具有不良预后因素的乳腺癌病变显示出较高的示踪剂摄取。五种不同的分子亚型表现出不同的吸收水平。 Luminal A 和 Luminal B（HER2 阴性）亚型的摄取量相对较低，而 Luminal B（HER2 阳性）、HER2 阳性和三阴性亚型的摄取量相对较高。 ROC 分析将最大标准化摄取值 (SUVmax) 确定为 Luminal A 亚型的显着分类器 (AUC = 0.912，P = 0.0005)，具有 100% 的敏感性和 83% 的特异性。对于预测 luminal B（HER2 阴性）亚型，SUVmax 的 AUC 为 0.770 (P = 0.0015)。 SUVmax 的 AUC 为 0.781（P = 0.003），用于鉴定三阴性亚型肿瘤，敏感性为 100%，特异性为 51%。最后，ROC曲线显示截止点15.40（AUC = 0.921，P < 0.0001）可以对Luminal A进行分类

接受激素剥夺疗法 (HDT) 的绝经前乳腺癌 (BC) 女性的骨健康管理通常具有挑战性，且骨活性药物的有效性仍不清楚。这项回顾性多中心研究纳入了 306 名接受 HDT 的早期 BC 绝经前女性。 HDT 开始后 12 个月以及至少 24 个月后对骨矿物质密度 (BMD) 和形态测量椎体骨折 (VF) 进行评估。初步评估后，77.5% 的女性服用了骨活性药物（151 狄诺塞麦 60 mg/6月，86 个双磷酸盐）。 47.0 ± 20.1 个月后，16 名女性 (5.2%) 发现了新的 VF。椎骨骨折风险与肥胖（比值比 [OR] 3.87，P = .028）、髋部骨折或室颤家族史（OR 3.21，P = .040）、化疗引起的更年期（OR 6.48，P < .040）显着相关。 001）、先前存在的 VF（OR 25.36，P < .001）、任何骨骼部位的基线 T 分数小于或等于 -2.5 标准差 (SD)（OR 4.14，P = .036）以及腰椎和腰椎的变化髋部总 BMD（分别为 OR 0.94，P = .038 和 OR 0.88，P < .001）与接受骨活性药物治疗的女性相比，未经治疗的女性更容易发生新发 VF（14/69，20.8% vs 2/）。 237，0.8%；P < .001），并且在校正 BMI（OR 0.03；P < .001）、骨折家族史（OR 0.03；P < .001）、化疗引起的更年期后，抗骨折效果仍然显着。 (OR 0.04；P < .001) 和既往存在 VF (OR 0.01；P < .001)。接受 HDT 的绝经前女性发生 VF 的风险较高，这与高 BMI、骨质疏松症的密度诊断、既往存在 VF 和家族史有关骨质疏松性骨折。在这种情况下，双磷酸盐或狄诺塞麦可以有效预防椎骨骨折。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表欧洲内分泌学会出版。版权所有。如需商业重复使用，请联系 reprints@oup.com 获取转载和转载的翻译权。所有其他权限都可以通过我们网站文章页面上的权限链接通过我们的 RightsLink 服务获得 - 如需了解更多信息，请联系journals.permissions@oup.com。

内源性库欣综合征 (CS) 患者的癌症发病率尚未确定。在这里，我们的目的是评估 CS 患者与单独匹配的对照者相比的癌症风险。利用以色列 Clalit Health Services 数据库，对 2000 年至 2023 年间诊断的内源性 CS 患者进行了一项全国范围的回顾性匹配队列研究。肾上腺癌患者或异位CS被排除。 CS 患者以 1:5 的比例进行匹配，对照组则在年龄、性别、社会经济状况和体重指数方面进行单独匹配。主要结局定义为 CS 诊断后首次诊断出任何恶性肿瘤。使用 Cox 比例风险模型计算恶性肿瘤风险，将死亡作为竞争事件。总共纳入 609 名 CS 患者和 3018 名对照患者[诊断时的平均年龄为 48.0 ± 17.2 岁； 2371 名 (65.4%) 女性]。中位随访时间为 14.7 年（IQR，9.9-20.2 年）。与匹配的对照组相比，CS 患者的癌症风险增加，风险比 (HR) 为 1.78 (95% CI 1.44-2.20)。库欣病患者（251 例和 1246 名对照；HR 1.65，95% CI 1.15-2.36）和肾上腺 CS 患者（200 例和 991 名对照；HR 2.36，95% CI 1.70-3.29）恶性肿瘤风险升高）。在排除甲状腺恶性肿瘤后，CS 患者的癌症风险仍然增加。内源性 CS 与恶性肿瘤风险增加相关。这些发现强调需要进一步研究，以确定针对该人群的癌症筛查建议。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表欧洲内分泌学会出版。版权所有。如需商业重复使用，请联系 reprints@oup.com 获取转载和转载的翻译权。所有其他权限都可以通过我们网站文章页面上的权限链接通过我们的 RightsLink 服务获得 - 如需了解更多信息，请联系journals.permissions@oup.com。

人们对甲状腺癌幸存者患慢性病的风险知之甚少。因此，我们利用全人群登记数据调查了甲状腺癌患者中慢性病药物的流行情况。我们将挪威癌症登记处的数据与挪威处方数据库和其他数据库联系起来，研究对象为 352 万人。包括 2005 年至 2019 年期间诊断出的 3486 名甲状腺癌患者。以无癌人群为参考，通过对数二项式回归估计甲状腺癌患者在甲状腺癌诊断后长达 15 年的报销处方药的患病率 (PR) 为 95% CI。甲状腺癌在诊断后的几年里，治疗几种慢性疾病的药物使用率较高；例如，甲状腺癌诊断后 5 年，甲状旁腺功能减退症药物的使用增加（PRmales = 35.4，95% CI，25.2-49.7；PRfemales = 42.8，95% CI，34.2-53.6）、高血压（PRfemales = 1.20，95） % CI, 1.12-1.28)、焦虑和紧张（PRmales = 4.01, 95% CI, 1.80-8.92；PRfemales = 2.01, 95% CI, 1.15-3.52）、胃酸紊乱（PRmales = 1.52, 95% CI, 1.22与无癌症患者相比，PRfemales = 1.45，95% CI，1.27-1.66）和疼痛（PRmales = 1.48，95% CI，1.11-1.97；PRfemales = 1.24，95% CI，1.08-1.42）人口。此外，患有甲状腺癌的男性长期大量使用治疗抑郁症的药物（例如，10 岁，PRmales = 1.66，95% CI，1.06-2.59）。甲状腺癌患者在诊断出甲状腺癌之前，对于多种疾病的药物使用量也较高，例如高血压、胃酸紊乱和疼痛。被诊断患有甲状腺癌的个体对于多种慢性疾病的长期药物使用量也有所增加，例如与无癌症人群相比。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表欧洲内分泌学会出版。

生长分化因子 15 (GDF15) 是一种来自转化生长因子超家族的应激反应性细胞因子，在病理条件下在哺乳动物组织中高度表达，包括胰腺、胃和肠。特别是，GDF15 水平升高可能在各种胃肠道癌症 (GC) 的发生和进展中发挥重要作用，表明其有可能成为疾病预测和治疗的有希望的靶标。在本综述中，系统综述探讨了 GDF15 在更新了GC，以及关注GDF15相关消化系统恶性肿瘤的最新临床试验。首先总结了GDF15参与生理和病理条件调节的多种细胞途径。随后，GDF15 也被确立为一个有价值的临床指标，作为多种 GC 的预测标记。值得注意的是，还强调了针对 GDF15 的最新临床治疗方法，展示了其在减轻和治愈消化系统恶性肿瘤方面的巨大潜力。这篇综述揭示了 GDF15 的关键作用及其作为 GC 发病机制中有希望的靶点的潜力，这可能为未来提供富有洞察力的方向调查。© 2024 作者。约翰·威利 (John Wiley) 出版的《欧洲临床研究杂志》

炎症和免疫对多种急性和慢性疾病起着关键作用。炎症通路已越来越成为治疗的目标。然而，尽管机制和途径有很大相似性，科学、医学、制药和生物技术领域通常将项目重点集中在单一疾病实体或器官系统上。这种孤立性可能会阻碍创新的进展，也阻碍对炎症生物学的强大新见解的利用，而这些新见解已经成熟，可以进行临床转化。一个多学科智囊团的审查强调了炎症如何导致多种疾病、体内平衡紊乱、衰老和健康寿命受损。我们探讨了常见的炎症和免疫机制在各自领域的关键条件下如何发挥作用。本共识综述强调了炎症机制在各种不同条件下的高度共性，这些条件共同构成了全球发病率和死亡率负担的主要部分，并对公共卫生和资源消耗提出了巨大挑战。我们展示了如何共享这一点炎症机制将许多看似不同的疾病结合在一起，包括急性和慢性疾病。感染、心血管疾病、肺部疾病、风湿病、痴呆、癌症和衰老的例子说明了重叠的发病机制。我们概述了协同增效、减少重复和巩固临床、研究和制药界努力的机会。加强对这些共性的认识应该会促进交叉受精，并加快这个快速发展领域的进展。对共同机制的更多了解应该会简化临床医生对看似不同疾病的理解，并帮助他们认识到炎症是新疗法开发的一个治疗目标。 © 2024 Stichting 欧洲临床研究学会期刊基金会。约翰·威利出版

身体机能低下与多种病理状况下的较高死亡率相关。在这里，我们的目的是确定身体成分和身体表现是否可以成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后因素。此外，我们进行了探索性方法来确定 NSCLC 患者的血浆样本是否可以直接影响原代肌细胞的代谢和结构表型。这项前瞻性队列研究包括 55 名转移性 NSCLC 患者和 7 名年龄匹配的对照受试者。评估包括身体表现、身体成分、生活质量和总体生存率。收集了 18 名患者的亚队列血浆样本，用于细胞培养和代谢组学分析的探索性研究。我们观察到，在定时 up-and-go 中表现出色的 NSCLC 患者的生存率较高（320%；p = .007） 、坐立（256%；p = .01）和六分钟步行（323%；p = .002）测试与体能较差的 NSCLC 患者相比。类似分析与身体成分测量没有显着关联 (p > .05)。用身体机能低下的 NSCLC 患者的血浆培养的原代人肌管的耗氧率（-54.2%；p<0.0001）和细胞增殖（-44.9%；p=0.007）受损。一项公正的代谢组学分析揭示了身体机能低下的 NSCLC 患者血浆中差异表达的特定代谢物列表。这些新发现表明，身体机能是 NSCLC 患者总体生存的预后因素，并为可能损害身体机能的循环因素提供了新的见解。骨骼肌代谢。© 2024 Stichting 欧洲临床研究学会期刊基金会。约翰·威利出版