高级别浆液性癌 (HGSC) 是上皮性卵巢癌最常见和最致命的组织学亚型。 HGSC 是一种治疗挑战，因为 80% 的诊断患者会复发，通常表现为耐药性疾病。这种化学耐药性的机制尚未完全阐明，但部分归因于 HGSC 维持干细胞表型的能力，从而能够对当前疗法产生耐药性。 Polycomb 阻遏物复合物 1 和 2 (PRC1/2) 通过沉默肿瘤抑制基因和调节干细胞参与干细胞区室的维护。这些复合物由多种多梳族 (PcG) 蛋白组成，这些蛋白在正常发育中发挥作用，当解除管制时，会导致癌症的发展 [2]。 PRC1 中包含的蛋白质包括 B 淋巴瘤小鼠莫洛尼白血病病毒插入区 (BMI1)、RING1 和 chromobox (CBX) 蛋白质。我们的目的是回顾 PRC1 的每种蛋白质成分及其促进卵巢癌化疗耐药复发和传播的机制关系。在可能的情况下，我们回顾了这些蛋白质的治疗研究。我们通过 Covidence 进行了范围界定文献综述，确定了 42 篇符合纳入标准的文章。作者确定了四篇相关文章，并使用耶鲁 MeSH 分析网格生成器来建立其他关键字和标题术语。一位医学图书馆员使用这些术语和文章在以下每个数据库中起草了初步检索策略：MEDLINE、Embase、Cochrane 图书馆和 Web of Science 核心合集，根据标题和摘要生成了 439 篇文章。摘要由作者独立审阅，确定了 77 篇文章进行全文审阅，其中 35 篇最终被排除，剩下 42 篇文章进行全面审阅。我们的综述确定了目前已知的 PRC1 亚基促进 HGSC 发展、复发和化疗耐药的机制。通过对现有科学知识进行全面审查，我们支持并指导对 PRC1 进行进一步调查，这可能会影响 HGSC 治疗方面取得有意义的进展。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

肿瘤耐药性对有效的癌症治疗提出了重大挑战，因此必须探索新的治疗策略。最近的研究强调了免疫细胞在肿瘤抵抗力发展中的深刻参与。在肿瘤微环境中，巨噬细胞极化为 M2 表型，从而促进耐药肿瘤的出现。中性粒细胞通过形成细胞外陷阱有助于肿瘤抵抗。 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞通过对肿瘤细胞的直接细胞毒性发挥作用。此外，树突状细胞 (DC) 通过刺激 T 细胞激活来预防肿瘤耐药性。在这篇综述中，我们全面总结了目前关于分子水平上免疫细胞介导的肿瘤抵抗调节的知识，特别关注巨噬细胞、中性粒细胞、DC、T 细胞和 NK 细胞。免疫细胞调节的靶向在解决耐药性方面表现出巨大的潜力，对免疫细胞和肿瘤细胞之间分子相互作用的深入了解为创新疗法的开发带来了希望。此外，我们还探讨了这些免疫细胞在治疗耐药肿瘤中的临床意义。本综述强调探索利用免疫细胞功能有效克服耐药肿瘤的新方法。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

结直肠癌仍然是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。与肺癌和乳腺癌等其他常见肿瘤相比，这些肿瘤的治疗进展和精准肿瘤医学已经停滞不前。然而，最近公布的三氟尿苷/替匹拉西 (TAS-102)-贝伐珠单抗组合的 SUNLIGHT 试验结果以及引导治疗的新分子靶点的出现，为三线转移性结直肠癌治疗开辟了新的可能性。抗 EGFR 再激发、抗 HER2 靶向治疗或加压腹腔内气溶胶化疗 (PIPAC) 的有希望的结果是一些可用的选择，可能会改变可能的三线结直肠治疗。在此，我们提供了三线结直肠癌及其他癌症的不同治疗方案的证据，以及对它们进行测序的可能性。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

探讨既往治疗对一线转移性乳腺癌 (MBC) 注册试验中研究用新药疗效的影响。美国食品和药物管理局 (FDA) 在 2000 年 1 月至 2023 年 12 月期间批准了 13 项一线 MBC 适应症已确定，并在 ClinicalTrials.gov 和 Google Scholar 中搜索了其支持出版物。在可用的情况下，将总生存期 (OS) 的风险比 (HR) 和 95% 置信区间 (CI) 汇总到荟萃分析中，并分析未接受治疗的患者和既往接受过治疗的患者之间 OS 获益程度的差异。初治患者和既往治疗患者之间的 OS 获益程度没有差异（HR=0.72 与 0.80，差异 p=0.25）。在三阴性 BC 的适应症中，与既往接受过治疗的患者相比，初治患者的 OS 获益程度更高（HR=0.53 与 0.81，p=0.03）。在管腔疾病的适应症中，亚组之间的获益程度相当。在支持 TNBC 一线治疗的试验中，与既往接受过治疗的患者相比，未接受治疗的患者的获益程度显着更高。我们的研究结果可能代表了以前未被认识到的偏见，可能高估了三阴性 BC 新药的益处。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

黑色素瘤转移到远处部位与存活率降低和预后不良有关。除了目前用于黑色素瘤分期的 Breslow 厚度和溃疡之外，对可预测具有侵袭性生物学行为的肿瘤的其他临床病理学、皮肤镜和分子因素的研究至关重要。在 PubMed、Scopus、Cochrane 数据库和灰色文献直至 2023 年 11 月。观察性研究（包括队列和病例对照研究）包括原发性皮肤黑色素瘤的临床和组织病理学因素，以及远处转移 (DM) 和无远处转移生存 (DMFS) 的皮肤镜和分子预测因子进行了评估。首选随机效应模型，结果以风险比 (HR) 和 95% 置信区间 (CI) 表示，并且 I2 指数量化异质性。还进行了根据 AJCC 阶段的亚组分析和敏感性分析。定性和定量综合分别纳入了 143 项和 101 项研究。关于临床因素，与女性相比，男性以及与躯干相比，头颈部位置表现出更高的 DM 风险 [n=36，HR 1.49，95%CI 1.36 - 1.63，I2 33% 和 n=21，HR 1.24 ，95%CI 1.01 - 1.52，I2 62%]。这两个因素对 DMFS 的影响相似。 Breslow 厚度和溃疡是 DM 的重要预测因素。导致糖尿病风险增加的其他因素包括结节性（n=15，HR 2.51，95%CI 1.83 - 3.43，I2 56%）和恶性雀斑样痣亚型（n=12，HR 1.87，95%CI 1.27 - 2.75，I2） 0%），与浅表扩散亚型、淋巴血管侵犯（n=9，HR 2.05，95%CI 1.18 - 3.58，I2 78%）、SLN 阳性和 BRAF 突变状态相比。相反，回归是 DM 的阴性预测因子（n=15，HR 0.59，95%CI 0.44 - 0.79，I2 68%）。两项研究重点关注皮肤镜因素，发现色素沉着低和蓝白色面纱的存在可能预测 DM 的发展。尽管某些类别存在中度或高度异质性，但 I-II 期患者的亚组分析结果基本相似，敏感性分析未显示显着变化。肿瘤的临床和组织学特征以及皮肤镜特征和分子参数具有重要的预后意义信息并可以纳入模型中以预测具有高转移潜力的黑色素瘤。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）正在成为参与肿瘤发生、肿瘤微环境重塑和对靶向治疗获得性耐药的关键因素。 Pemigatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向异常的 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3。 Pemigatinib 现已被批准用于晚期胆管癌 (CCA)，但数据表明其他肿瘤组织型也表现出 FGFR 改变，因此推测其在其他癌症环境中的潜在疗效。本系统评价基于 PRISMA 指南，旨在综合并批判性地解释有关 Pemigatinib 在癌症中使用的所有可用临床前和临床证据的结果。 2024 年 4 月，使用关键词“Pemigatinib”在 PubMed、MEDLINE 和 Scopus 数据库中进行了广泛检索。二十七项研究最终满足了所有纳入标准。 Pemigatinib 临床前和临床研究中出现的有希望的结果为 Pemigatinib 扩展到多种实体癌环境铺平了道路。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

神经胶质瘤是最具侵袭性的脑肿瘤类型之一，具有高发病率和死亡率。目前，神经胶质瘤的传统治疗方法，如手术切除、放疗和化疗，效果有限，需要新的方法来改善患者的预后。基于 mRNA 的疫苗代表了一种有前途的癌症治疗策略，包括神经胶质瘤。使用基于 mRNA 的树突状细胞疫苗进行免疫治疗的最新进展在临床前和临床试验中显示出巨大的潜力。树突状细胞是专业的抗原呈递细胞，在启动和调节免疫反应中发挥着至关重要的作用。在这篇综述中，我们总结了基于 mRNA 的胶质瘤疫苗的当前进展，重点关注基于树突状细胞的 mRNA 疫苗的最新进展。我们还讨论了基于 mRNA 的神经胶质瘤临床应用的可行性和安全性。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

卵巢癌是女性生殖道的一种侵袭性恶性肿瘤，通常与血栓事件风险升高有关。这种关联表现为血小板计数和活化水平的显着升高。目前的研究坚定地支持血小板在卵巢癌的致癌过程中的关键作用，影响肿瘤细胞的增殖和转移。血小板通过与肿瘤细胞直接相互作用或通过分泌促进肿瘤生长、血管生成和转移的细胞因子和生长因子来影响这些过程。本综述旨在彻底剖析血小板和卵巢癌细胞之间的相互作用，强调它们在肿瘤进展和相关血栓事件中的综合作用。此外，它还总结了针对血小板-癌症界面的治疗策略，这些策略显示出巨大的前景。这些方法不仅可以有效治疗原发性卵巢肿瘤，而且在预防转移和减轻与卵巢癌相关的血栓性并发症方面发挥着关键作用。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

由于数据有限，外照射放射治疗 (EBRT) 在甲状腺癌 (TC) 中的作用仍然存在争议。回顾性研究表明，辅助 EBRT 有益于高危分化型甲状腺癌 (DTC) 和局限性未分化甲状腺癌 (ATC)，与手术和化疗相结合可增强局部控制和无进展生存期。调强放射治疗 (IMRT) 和粒子治疗 (PT)，包括质子、碳离子和硼中子捕获疗法 (BNCT)，代表了 TC 治疗的进步。根据 PRISMA 指南，我们回顾了 2002 年 1 月至 2024 年 1 月的 471 项研究，选择了 14 篇文章（10 篇临床前，4 篇临床）。临床前研究重点关注 ATC 小鼠模型中的 BNCT，显示出有希望的局部控制率。临床研究探索了质子、中子或光子放射治疗，报告了良好的结果和可控的毒性。虽然 PT 显示出生物学原理支持的前景，但仍需要进一步研究来阐明其在 TC 管理中的作用以及与系统治疗的潜在组合。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

用电离辐射治疗胸部肿瘤可引起放射性肺损伤（RILI），包括放射性肺炎和放射性肺纤维化。预防 RILI 对于控制肿瘤生长和改善生活质量至关重要。然而，传统 RILI 治疗方法的严重副作用仍然是一个主要障碍，因此需要开发安全有效的新型治疗方案。本综述总结了 RILI 的分子机制，并探索了新的治疗方案，包括天然化合物、基因疗法、纳米材料和间充质干细胞。这些最近的实验方法显示出在临床实践中作为 RILI 有效预防和治疗选择的潜力。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。