静脉血栓栓塞（VTE）是实体瘤和血液恶性肿瘤的一种有据可查的并发症，但有关同种异体造血细胞移植（HCT）受者的数据较少。因此，我们在当代队列中研究了 VTE 的发生率、危险因素以及对 HCT 后结局的影响。我们回顾性审查了 2014 年 1 月至 2019 年 8 月期间接受同种异体 HCT 的患者，以确定 HCT 后发生 VTE 的患者。使用竞争风险分析来调查 VTE 的患者、疾病和移植相关风险因素。本研究总共纳入 431 名患者。移植时的中位年龄 (IQR) 为 59 岁 (46-65)。最常见的移植适应症是急性髓性白血病（49.4%）。在我们的队列中，64 名患者 (14.8%) 发生 HCT 后 VTE，中位随访时间 (IQR) 为 24.6 (8.4-47.1) 个月。 VTE的累积发生率为6个月时4.2%、12个月时9.0%、24个月时12.6%和36个月时13.8%。在多变量分析中，年龄较大（HR 每 10 年增加，95% CI：1.36，1.09-1.70）VTE 病史（HR，95% CI：1.95，1.09-3.49）和 2-4 级急性 GVHD（HR） , 95% CI: 1.75, 1.05-2.94) 与 VTE 独立相关。 VTE 与非复发死亡率 (NRM) 风险增加（HR4.09，95% CI 2.47-6.74）和总生存期（OS）降低（HR 2.19，95% CI 1.48-3.24）显着相关。 VTE 是同种异体 HCT 后的一个重要并发症，与 NRM 增加和 OS 降低显着相关。老年患者、既往患有 VTE 的患者以及患有急性 GVHD 的患者在 HCT.Thieme 后发生 VTE 的风险增加。版权所有。

血液中激活和失活蛋白酶的途径中断可能导致血栓形成和出血问题。亮氨酸氨肽酶 (LAP) 是调节蛋白质和肽活性所必需的外肽酶，被认为是肝脏疾病的临床生物标志物。然而，血清 LAP 活性与出血或血栓形成风险之间的关系，以及控制 LAP 水平的特定组织或器官的识别尚不清楚。我们进行了一项回顾性研究，评估 149,360 名患者的血清 LAP 活性患有 47 种不同疾病和 9,449 名健康人。使用 SPSS V2.6、RStudio V.1.3.1073 和 Python 3.8 中的库进行分析。我们的研究表明，所研究的 47 种疾病中有 21 种显示出中位血清 LAP 活性增加，而 26 种疾病则与活性显着降低相关。尤其是与血栓形成有关的。此外，与对照组相比，大多数疾病的出血和血栓形成风险增加，这表现为 Q25 较高和 Q75 LAP 活性较低。 ROC 分析证实了 LAP 活性作为肝性脑病、肝癌、胰腺炎和胰腺癌等特定疾病生物标志物的有效性。通过主成分分析，将具有相似出血或血栓倾向的疾病分类为簇。这项研究强调了肝脏和胰腺对 LAP 水平的调节影响。血清 LAP 浓度与出血或血栓形成风险之间已建立的联系为各种医疗状况的诊断和预防方法的开发铺平了道路。Thieme。版权所有。

报告 12 周高强度间歇训练 (HIIT) 计划对前列腺癌主动监测 (AS) 患者心脏代谢生物标志物的影响，该试验来自前列腺癌主动监测运动 (ERASE) 试验。 52 名男性接受 AS 治疗的前列腺癌患者被随机分为运动组（HIIT；n = 26）或常规护理组（UC；n = 26）。 HIIT 干预包括渐进式、有人监督的有氧 HIIT，强度为 85% 至 95% VO2peak，每次 28 至 40 分钟，每周进行 3 次，持续 12 周。在基线和干预后收集血样以分析心脏代谢生物标志物。协方差分析用于检查组间平均差异。血液数据从干预后的 49/52 (94%) 参与者获得。参与者年龄为 63.4±7.1 岁，40% 肥胖。 HIIT 组参加了 96% 的计划锻炼课程。干预后没有观察到组间体重的显着变化。与UC相比，HIIT显着改善总胆固醇（-0.40mmol/L；95%置信区间[CI]，-0.70至-0.10；p =0.011）、非高密度脂蛋白-c（-0.35mmol/L；95%置信区间[CI]，-0.70至-0.10；p = 0.011）。 95% CI，-0.60 至 -0.11；p = 0.006)，胰岛素 (-13.6 pmol/L；95% CI，-25.3 至 -1.8；p = 0.025)，胰岛素样生长因子 (IGF)-1 (- 15.0ng/mL；95% CI，-29.9 至 -0.1；p = 0.048)，IGF 结合蛋白 (IGFBP)-3 (152.3ng/mL；95% CI，12.6 至 292.1；p = 0.033)。空腹血糖、HbA1c、其他脂质标志物、IGFBP-1、脂联素和瘦素没有观察到显着差异。ERASE 试验表明，为期 12 周的有氧 HIIT 计划改善了 AS 前列腺癌患者的几种心脏代谢生物标志物，这可能有助于对心血管健康有益，并可能影响前列腺癌进展的信号通路。需要进一步研究来确认运动对前列腺癌男性 AS 心脏代谢标志物的影响，并确定这些影响是否与改善长期临床结果相关。© 2024。作者，获得 Springer Nature 独家许可有限的。

蝇蛆病是一种罕见的寄生虫病，由感染人体组织的蝇幼虫引起。其后果可能很严重，因为感染可能导致耳聋、失明、广泛的组织损失，甚至死亡。我们介绍了一名患有蝇蛆病的 62 岁巴基斯坦妇女，她患有晚期高分化口腔鳞状细胞癌 (OSCC)，正在接受姑息化疗。患者的颏下和颌下区域出现广泛的坏死性病变，并感染了活幼虫。管理包括三个疗程的机械切除和伊维菌素。一旦所有幼虫被消灭，患者就被转诊至整形外科进行重建。本病例报告强调了对 OSCC 患者，特别是那些有广泛溃疡病灶的患者，保持对蝇蛆病高度怀疑的重要性。对高危人群和医疗保健提供者进行有关蝇蛆病和伤口卫生重要性的教育，对于减轻这种可预防并发症的负担至关重要。版权所有 © 2024，Khan 等人。

汗囊瘤被认为是汗管单位的良性保留囊肿。病变通常位于眶周皮肤；然而，在面部外部位很少观察到具有类似组织病理学特征的病变。在此，我们介绍了四例面部外皮肤部位的汗囊瘤样肿瘤，其中存在 RET 或 ALK 重排。这项研究的特点是一名 67 岁女性患有 10 毫米大小的数字肿瘤（病例 1），一名 62 岁男性患有 8 毫米大小的锁骨肿瘤（病例 2），一名 61 岁男性患有 19 毫米大小的数字肿瘤（病例 3），一名 11 岁女性，患有 10 毫米大小的小腿肿瘤（病例 4）以及 5 例经典眶周汗囊瘤对照病例（病例 5-9） 。在病例1-4中，观察到包含内立方管腺细胞（p63-和SOX10/-）和外扁平肌上皮（p63-和SOX10-）细胞的两细胞层的多囊性肿瘤。内部导管腺肿瘤细胞表现出微乳头状突起和罗马桥结构。没有观察到明显的非典型细胞。通过下一代测序或桑格测序揭示了病例 1 和 3 中的 NCOA4::RET、病例 2 中的 CCDC6::RET 以及病例 4 中的 SLC12A2::ALK。相反，经典汗囊瘤的对照病例（病例 5-9）在肿瘤细胞中未显示囊内增殖、丰富的细胞质、ALK 免疫反应性或 NCOA4::RET 检测。 RET/ALK 重排的汗囊瘤样肿瘤是可以与经典汗囊瘤区别的肿瘤实体。这种 RET/ALK 重排肿瘤是良性的，经常在手指中观察到。未来的研究将建立汗囊瘤样肿瘤的概念、详细的临床病理学特征和遗传变异。版权所有 © 2024 澳大利亚皇家病理学家学院。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

Shridhar 等人的这项研究。 2016 年通过单核苷酸多态性 (SNP) 分析回顾了口腔潜在恶性疾病 (OPMD) 的遗传易感性。通过检查 2000 年至 2016 年间进行的 47 项研究的数据，该研究强调了与致癌物代谢、DNA 修复、细胞周期控制和免疫炎症反应有关的遗传标记。尽管提供了见解，但对小样本量的过度依赖限制了研究结果的统计功效和普遍性。未来的研究应侧重于更大、更多样化的人群和先进的基因分型技术，以加强对重要遗传变异的检测。整合多组学数据并进行纵向研究将进一步阐明 OPMD 及其进展为口腔癌的分子机制。合作努力对于验证这些发现并开发用于早期检测和预防的生物标志物至关重要。版权所有 © 2024 Elsevier Ltd。保留所有权利。

治疗抵抗和转移是癌症中最致命的步骤，通常是由上皮间质转化 (EMT) 程序的（部分）激活引发的。间充质表型易发生铁死亡，这是一种由铁和氧自由基介导的含有多不饱和脂肪酸的磷脂过氧化作用所产生的细胞死亡途径。我们在这里表明，各种形式的 EMT 激活，包括 TGFβ 刺激和获得性治疗抵抗，会增加癌细胞铁死亡的易感性，这取决于 EMT 转录因子 Zeb1。我们证明，Zeb1 通过调节潜在关键酶硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD)、脂肪酸合酶 (FASN) 的差异表达，增加了含有促铁死亡多不饱和脂肪酸的磷脂与细胞保护性单不饱和脂肪酸的比例。 、脂肪酸去饱和酶 2 (FADS2)、极长链脂肪酸延伸酶 5 (ELOVL5) 和长链酰基辅酶 A 合成酶 4 (ACSL4)。对选定的脂肪生成酶（SCD 和 FADS2）进行药理学抑制，可以优先在高 Zeb1 表达的癌细胞中操纵铁死亡敏感性。我们的数据具有潜在的转化相关性，并建议结合使用铁死亡激活剂和 SCD 抑制剂来治疗表达高 Zeb1 的侵袭性癌症。© 2024。作者。

全基因组和外显子组测序报告了数十万个错义突变。采用泛疾病方法，我们探索了本质无序区域（IDR）中的突变如何破坏或产生由短线性基序介导的蛋白质相互作用。我们创建了一个肽-噬菌体展示文库，其中包含来自人类蛋白质组 IDR 的约 57,000 种肽，这些肽重叠了与癌症、代谢疾病和神经系统疾病等多种表型相关的 12,301 个单核苷酸变体。通过筛选 80 种人类蛋白质，我们发现了 366 种突变调节的相互作用，其中一半突变减少了结合，一半突变增强了结合或创建了新的相互作用界面。通过亲和力测量证实了突变的影响。在细胞测定中，验证了基序破坏性突变的影响，包括与迈尔-戈林综合征相关的突变导致细胞分裂控制蛋白 CDC45 中核定位信号的丢失。该研究提供了有关疾病相关突变如何扰乱和重新连接基于基序的相互作用组的见解。© 2024。作者。

尽管严重精神障碍 (SMD) 患者和普通人群 (GP) 的癌症发病率相似，但生存率较低，尤其是精神分裂症患者。虽然科学界和医学界承认癌症机制（包括风险因素和癌症类型）中的性别差异，但对 SMD 患者在发病率、死亡率和护理途径方面的性别差异和性别差异知之甚少。本综述旨在探讨 SMD 患者在癌症方面的这些差异。目前关于 SMD 癌症护理中的性别和性别差异的证据有限。目前尚不清楚这些因素如何影响 SMD 人群的癌症发病率和死亡率，以及它们是否与全科医生中的癌症发病率和死亡率相对应。文献经常忽略 SMD 相关癌症发病率中基于性别的差异的详细信息，使结论性分析复杂化。此外，与全科医生相比，SMD 患者在接受癌症筛查方面面临着巨大的挑战，并且在这方面关于性别差异的研究结果仍然没有定论。这篇综述强调，虽然癌症机制、发病率和生存率存在显着的性别差异存在于全科医生内部，但尚未完全融入临床实践。它强调需要解决癌症发病率、结果、死亡率和护理途径方面的差异，以加强对 SMD 患者的治疗。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

辅助化疗的使用显着降低了早期乳腺癌患者的复发风险并提高了总生存期（OS）。然而，关于激素受体阳性/HER2阴性（HR/HER2-）乳腺癌患者不同辅助化疗方案和方案的疗效的数据很少。我们的目的是总结关于基于蒽环类药物的辅助化疗和剂量密集方案在该人群中的疗效的现有证据。此外，还讨论了当前早期 HR/HER2- 乳腺癌患者治疗中存在的争议。评估在基于紫杉烷的化疗中添加蒽环类药物的作用的患者水平荟萃分析显示，复发率降低了 14%。接受蒽环类药物治疗的患者中，相对风险（RR）0.86，P = 0.0004。评估不同化疗方案作用的患者水平荟萃分析表明，使用辅助剂量密集化疗与显着降低乳腺癌复发和乳腺癌死亡率。新辅助治疗方面的证据较少。对于高危 HR /HER2- 乳腺癌患者，（新）辅助蒽环类和紫杉烷类化疗以及剂量密集方案仍应被视为标准治疗。然而，对于中低风险乳腺癌患者，可以考虑采用无蒽环类药物治疗方案。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。