研究影响睡眠持续时间的潜在因素，并探讨其与美国成年人死亡风险的关系。研究人群由参加 2007 年开始进行的国家健康和营养检查调查 (NHANES) 的 26 至 79 岁成年人组成到2016年。睡眠时间分为三类：短（<7小时）、最佳（7-8小时）和长（≥9小时）。使用加权 Cox 回归模型在总体人群和亚组中检查睡眠时间与全因死亡率和特定原因死亡率（包括心脏病、肿瘤、脑血管疾病等）之间的关联。使用限制三次样条（RCS）分析探讨睡眠持续时间与全因死亡风险之间的剂量反应关联。此外，还进行了多项 Logistic 回归分析，以调查影响成人睡眠时间的潜在因素。该研究总共包括 24,141 名受试者，人口加权平均年龄为 48.93 岁。超过30%的受试者表现出不健康的睡眠习惯。完全调整的模型显示，短睡眠时间（HR=1.169，95% CI 1.027-1.331）和长睡眠时间（HR=1.286，95% CI 1.08-1.53​​1）均与全因死亡风险增加相关。 RCS 曲线显示睡眠时间与全因死亡风险之间呈 U 形关系。亚组分析显示，26-64 岁成年人、男性和非西班牙裔白人中，不良睡眠模式与全因死亡率之间存在显着关联。此外，多项逻辑回归确定了与短睡眠时间和长睡眠时间相关的几个预测因子。短睡眠时间和长睡眠时间都与全因死亡率风险增加相关，具有 U 形剂量反应关系。必须实施适当的初级预防策略，旨在监测存在不健康睡眠模式风险的人群并为其提供健康教育。© 2024 Gu et al.

犬乳腺肿瘤 (CMT) 与人类乳腺癌 (HBC) 具有组织学、临床病理学和分子相似性，使其成为研究人类疾病的可行模型。 CMT 的启动和进展在具有免疫能力的动物中自发发生，这挑战了转基因小鼠所提出的局限性，也使得能够对犬类患者的免疫疗法进行评估。与人类相比，狗的预期寿命较短，并且该物种的癌症进展更快。这使得在比人类患者更短的时间内进行新治疗方法的临床疗效研究成为可能。肿瘤亚型、进展和治疗反应的生物标志物的鉴定为新型治疗和诊断方法的开发铺平了道路。本综述讨论了 CMT 和 HBC 之间的相似性以及迄今为止已探索的 CMT 样本中鉴定的分子特征。我们提出使用转录组学和蛋白质组学中最先进的方法对 CMT 基质进行详细的分子探索。使用 CMT 作为 HBC 的类比不仅有助于了解该疾病的复杂性，还能将比较肿瘤学提升到一个新的水平，以证明狗是有效的转化模型。© 2024 John Wiley

甲状旁腺癌（PC）是一种罕见的内分泌恶性肿瘤，也是原发性甲状旁腺功能亢进症的罕见原因。转移性疾病预后谨慎，可用的全身治疗选择有限。我们描述了一名 64 岁女性继发于 PC 的原发性甲状旁腺功能亢进症的病例。尽管最初进行了手术切除，但患者在 6 个月内复发，出现广泛的脑和骨骼转移性疾病。她出现了日益恶化的甲状旁腺激素介导的高钙血症，这种情况对增加剂量的西那卡塞和抗吸收治疗无效。分子基因组学鉴定出恶性组织内的高肿瘤突变负荷，并进行了单药纳武单抗免疫治疗。服用一剂后，难治性高钙血症和原发性甲状旁腺功能亢进症得到缓解。患者已耐受持续 3 周周期的纳武单抗治疗。截至 2024 年 6 月，她仍处于生化缓解状态，即开始纳武单抗治疗 12 个月后。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表内分泌学会出版。

糖尿病及其并发症是当今已知的公共卫生问题。糖尿病肾病是主要并发症之一，是多种机制的结果，包括：肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活、晚期糖基化终产物的形成以及慢性炎症，导致肾小球和肾小管间质损伤，产生系膜扩张和肾小球硬化，最终导致慢性肾脏疾病。早期发现糖尿病肾病对于充分干预以阻止或至少减缓其进展至关重要。已经描述了多种标记物，不仅是血清肌酐、尿素和白蛋白尿等经典标记物，而且目前还描述了中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、肿瘤坏死因子 1 受体和单核细胞趋化蛋白-1 等新型生物标记物。本文的目的是对生物标志物在糖尿病肾病诊断中的作用进行最新综述。© 作者。

我们前瞻性地分析了女性空腹血糖（FPG）与乳腺癌风险之间的相关性；探讨女性乳腺癌的独立危险因素，并比较 FPG 水平对年轻和非年轻乳腺癌风险的影响。我们的研究为我国乳腺癌病因学研究提供了新的证据和思路，提高了乳腺癌二级预防的准确性，为乳腺癌合并糖尿病患者的临床诊治提供了选择。 参与第一期的三组女性汇总开滦集团2006年、2008年、2010年健康体检数据，对FPG基线数据进行描述性分析。采用Kaplan-Meier法计算不同组13年乳腺癌累积发病率，并采用时序检验进行组间比较。采用Cox比例风险回归模型分析FPG水平与乳腺癌风险的相关性。FPG高于5.29 mmol/L人群乳腺癌累积发病率增加，但对FPG水平的影响无显着性差异。不同水平的FPG对人群中年轻乳腺癌风险的影响。不同程度的空腹血糖可影响人群中非年轻乳腺癌的风险。本研究结果提示，通过早期干预控制FPG水平可以逆转乳腺癌风险。定期监测 FPG 可降低人群乳腺癌误诊率。版权所有 © 2024 Li、Yin、Fan、Qu。

急性主动脉综合征（AAS）是一种危及生命的疾病，其主动脉壁完整性发生断裂。 γ-谷氨酰转移酶与淋巴细胞比率（GLR）被认为是肝硬化、纤维化和肝细胞癌的危险因素。但目前尚无GLR和AAS的临床报道。我们试图确定中国南方潮汕地区患者的 GLR 水平是否与 AAS 相关。本研究共招募了 2,384 名患者，根据 CT 血管造影结果分为 AAS 组和无 AAS 组。胸腹主动脉。进行单变量和多变量逻辑回归以确定 AAS 发生的危险因素。应用 ROC 评估 D-二聚体、GLR 单独或组合对 AAS 诊断的价值。并进行1：1倾向评分匹配分析。多因素logistic回归分析显示，倾向评分匹配前队列中男性、年龄、高血压、糖尿病、肌酐、D-二聚体、GLR是AAS患者的独立危险因素。倾向评分匹配后显示D-二聚体、GLR[OR 3.558(1.891,6.697)； p<<0.001]是AAS患者的独立危险因素。在倾向评分匹配之前，GLR 的曲线下面积 (AUC) 为 0.822，D-二聚体的曲线下面积 (AUC) 为 0.767。调整两个临床背景后，GLR 的 AUC 为 0.773，D-二聚体的 AUC 为 0.631。在倾向评分匹配前后队列中GLR表现出较高的特异性（80.5%和77.1%），D-二聚体表现出较高的敏感性（84.7%和73.6%）。GLR和D-二聚体是急性主动脉综合征的独立危险因素。 D-二聚体与 GLR 联合对于诊断急性主动脉综合征比单一指标更有价值。© 2024 Li, Xu, Chen, Lai, Chen, Shu and Tan.

最近的健康建议。强力甜味剂是比糖具有更高甜味的化合物。它们在工业产品和家庭中的使用越来越多，以减少与健康风险相关的糖摄入量。在法国，安赛蜜、阿斯巴甜、三氯蔗糖和甜叶菊是消费最多的甜味剂，包括餐桌甜味剂、糖果和口香糖、减肥饮料和乳制品。它们对健康的影响仍不清楚。如果观察到一些短期益处（例如体重管理），那么长期影响仍然存在不确定性，研究报告称，几种慢性疾病（癌症、心血管疾病、糖尿病）的风险增加。因此，世界卫生组织建议不要以控制体重或降低慢性病风险为目的使用它们。相反，应努力减少含糖产品（含糖或甜味剂）的消费并改善饮食的营养质量。

本研究探讨了乳酸在卵巢癌（OV）发生和进展中的作用，并探讨其潜在机制。 OV患者的血清乳酸水平与肿瘤分级和不良预后呈正相关。生物信息学分析将 CCL18 鉴定为 OV 中的乳酸相关基因。 CCL18 在癌组织中表达上调，并且与 OV 患者的血清乳酸水平呈正相关。 THP-1 细胞暴露于 phorbol-12-myristate-13-acetate 以诱导 M0 巨噬细胞。 M1/M2 巨噬细胞相关标记物和炎症细胞因子的 RT-qPCR 和 ELISA 结果表明，巨噬细胞接触乳酸会诱导 M2 极化。基于OV细胞与巨噬细胞的共培养，乳酸处理的巨噬细胞诱导OV细胞的增殖和迁移显着增加。然而，这些效应可以通过巨噬细胞中 Gpr132 的沉默或用抗 CCL18 抗体治疗来逆转。使用异种移植模型的实验验证了乳酸在肿瘤生长和转移中的致癌作用依赖于Gpr132和CCL18。 ChIP-qPCR 和荧光素酶报告基因检测表明，乳酸通过 H3K18 乳酰化调节 CCL18 表达。总之，乳酸是 OV 的潜在治疗靶点。它通过巨噬细胞中的 H3K18 乳酰化激活 CCL18 表达，从而参与肿瘤发生。

寨卡病毒 (ZIKV) 感染可能会导致严重的神经系统后果，包括癫痫发作和婴儿早期死亡。然而，所涉及的机制仍然很大程度上未知。 TRPC 通道在调节神经系统兴奋性中发挥重要作用，并与癫痫发作的发展有关。我们研究了 TRPC 是否可能参与 ZIKV 感染的发病机制。我们发现，ZIKV 感染通过 ZIKV-NS3 蛋白和 CaMKII 之间的相互作用增加宿主细胞中 TRPC4 的表达，从而增强 TRPC4 介导的钙内流。 CaMKII 的药理学抑制可降低 pCREB ​​和 TRPC4 蛋白水平，而 TRPC4 或 CaMKII 的抑制可提高 ZIKV 感染细胞的存活率并减少病毒蛋白的产生，这可能是通过阻碍病毒生命周期的复制阶段来实现的。 TRPC4 或 CaMKII 抑制剂还可以减少癫痫发作，提高感染 ZIKV 的新生小鼠的存活率，并阻止 ZIKV 在源自人类诱导多能干细胞的脑类器官中的传播。这些发现表明，靶向 CaMKII 或 TRPC4 可能为开发新型抗 ZIKV 疗法提供一种有前景的方法，能够预防 ZIKV 相关的癫痫发作和死亡。© 2024。作者。

随着基于移植后环磷酰胺的平台的成功和临床护理的改善，半相合干细胞移植（HaploSCT）的数量在过去十年中激增。然而，来自印度的数据却很少。我们的目的是评估我们中心的 haploSCT 的结果。自政府计划启动以来，我们中心的许多患者都能够以补贴费用接受移植。我们对 2015 年 1 月至 2022 年 11 月期间进行的单倍体移植进行了回顾性分析。50 名患者符合这项研究的条件。患者详细信息是从病例档案中获得的。移植物抗宿主病（GVHD）预防是移植后环磷酰胺（PTCy）联合吗替麦考酚酯和环孢菌素/他克莫司/西罗莫司。所有患者均输注了捐赠者的外周血干细胞。移植后，患者继续按计划进行定期随访。根据单位方案给予支持性护理。使用 Kaplan-Meier 方法计算总生存期 (OS)。 50 名患者接受了 haploSCT。共有 50 名中位年龄为 20 岁（范围 3-53 岁）的患者接受了来自家庭捐赠者的半相合 HSCT。 23 名 (46%) 患者年龄 > 18 岁，其中 82% 为男性。移植的适应症包括良性和恶性血液疾病。最常用的预处理方案是氟达拉滨  白消安 环磷酰胺（n = 38，76%）。 35 名患者 (70%) 成功植入。在成功移植的患者中，中性粒细胞移植的中位时间为 16 天（范围 10-20 天），血小板移植的中位时间为 18 天（范围 10-32 天）。 14 名患者出现急性 GVHD（28%），3 名患者出现慢性 GVHD（6%）。中位随访时间为 30 个月，两年 OS 率为 43%，中位 OS 为 17 个月。 50 名患者 (42%) 中有 21 名（成人= 9，儿童= 12）还活着并且正在接受定期随访。对于没有合适的匹配供体且无法提供匹配的无关移植的患者，采用 PTCy 平台的 HaploSCT 是一种经济有效、有前途的治疗方式。在我们的中心，我们能够以可承受的成本使用非专利药物取得可接受的结果。移植相关死亡率 (TRM) 率与其他中心相当，但是，多重耐药细菌感染仍然是发展中国家进行半相合 HSCT 的一个挑战。© 作者，获得印度血液学和输血学会的独家许可2023. Springer Nature 或其许可方（例如协会或其他合作伙伴）根据与作者或其他权利持有人的出版协议拥有本文的专有权；作者对本文已接受的手稿版本的自行存档仅受此类出版协议和适用法律的条款的约束。