由于进入肿瘤的机会有限，对原发性脑肿瘤患者进行液体活检具有明显的临床潜力。在这里，我们回顾了当前的方法，提出了需要处理的局限性，以及可能影响该领域的新的有希望的数据。脑脊液 (CSF) 中循环肿瘤无细胞 DNA (ctDNA) 对于原发性脑无创诊断的价值肿瘤已在几份报告中得到证实。外周血中 ctDNA 的检测对于患者随访来说是理想的，但需要超灵敏的方法来识别低突变等位基因频率。数字 PCR 方法和靶向基因组已用于识别脑脊液或血浆中的复发性热点突变和拷贝数变异 (CNV)。尽管目前对先进生物信息学的需求阻碍了临床应用，但人们一直在积极追求根据血浆中循环甲基化组进行肿瘤分类。使用聚焦超声打开血脑屏障可能是一种富集外周血 ctDNA 并增强基于血浆的液体活检的方法。通过液体活检监测 CNV 和热点突变是检测微小残留疾病和加强原发性脑肿瘤患者的反应评估。增加 ctDNA 相对和/或绝对量的新方法可以提高血浆液体活检的临床潜力。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌 (BC) 治疗不断发展的格局中，液体活检为指导临床决策提供了前所未有的机会。在这里，我们回顾了液体活检在 HER2 阳性 BC 中应用的最新发现，及其在解决该 BC 亚型特有挑战方面的潜在作用。最近的研究强调了液体活检分析物的重要性，主要是循环肿瘤 DNA (ctDNA) 和循环肿瘤 DNA肿瘤细胞 (CTC)，用于对患者预后进行分层、预测治疗反应以及监测 BC 早期和晚期的肿瘤演变。液体活检有望研究微小残留病，以便在疾病出现临床表现之前检测并可能治疗疾病复发。此外，液体活检可能对脑转移的治疗具有重要意义，脑转移是 HER2 阳性 BC 的主要挑战，并且可以重新定义确定 HER2 阳性的参数。结合 ctDNA 和 CTC 对于全面了解 HER2 阳性肿瘤至关重要，因为它们提供了互补的见解。需要开展研究工作来解决分析挑战、验证和扩大液体活检在 HER2 阳性 BC 中的应用。这项努力最终将促进其融入临床实践，优化 HER2 阳性肿瘤患者的护理。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

神经肿瘤学反应评估 (RANO) 2.0 标准旨在提高中枢神经系统 (CNS) 胶质瘤临床试验中治疗反应评估的标准化和可靠性。本综述提供了支持 RANO 2.0 更新的证据，并讨论了哪些概念可适用于临床实践，特别是在临床放射学读数中。RANO 2.0 的更新得到了最近临床试验多中心数据的回顾性分析的支持。根据 RANO 2.0 中的建议，在接受放射治疗的肿瘤中，RT 后 MRI 扫描应用作后续扫描的参考基线，而不是 RT 前扫描，并且影像学结果表明放射治疗后三个月内出现进展应通过确认扫描来验证是否完成。如果可行，应考虑体积评估，特别是对于低级别胶质瘤，并且非增强疾病的评估在胶质母细胞瘤中应发挥边缘作用。然而，临床环境中的射线照相读数也受益于 RANO 2.0 标准之外的方面，例如定性评估、患者特定的临床考虑因素和高级成像。而 RANO 2.0 标准旨在标准化临床中的反应评估试验表明，一些概念有可能改善临床实践中的患者管理。版权所有 © 2024 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

我们提出了一种调整荧光分子结构的新策略，以实现 NIR-II 窗口尾部的发射。 YN 良好的光谱特性和低细胞毒性使其成为生物成像的强大工具。值得注意的是，YN-4的亮度是YN-3的2.5倍，是IR-783的6倍，是ICG的5倍。这种增强的亮度使得能够对小鼠胸腔和腹腔、肿瘤脉管系统进行高分辨率成像，并使用 YN-4 实时监测胃肠运动。此外，将葡萄糖共价接枝到 YN-Glu 支架上显着提高了肿瘤靶向能力并促进了葡萄糖代谢的跟踪。这项工作旨在将荧光分子成像的应用扩展到 NIR-IIa 窗口之外。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

白血病是一种以白细胞异常增加为特征的血癌，对医疗保健提出了重大挑战。成功治疗的关键在于早期发现。然而，传统方法常常达不到要求。本综述探讨了电化学生物传感器在更准确、更早地诊断白血病方面的潜力。电化学生物传感器是一种紧凑的设备，可将生物相互作用转化为电信号。它们体积小、易于使用且样品要求极低，因此非常适合即时护理应用。它们卓越的灵敏度和特异性能够检测与白血病相关的细微生物分子变化，这对于早期疾病检测至关重要。本综述深入研究了利用这些生物传感器来识别各种类型的白血病的研究。它研究了电极、生物识别元件和信号转导机制的作用。讨论包括将金纳米粒子和氮掺杂石墨烯等纳米材料集成到生物传感器设计中。这些材料可提高灵敏度、增强信号放大并促进多分析物检测，从而提供对疾病的更全面的了解。除了技术进步之外，该评论还强调了这些生物传感器的实际好处。它们的便携性使它们成为资源有限环境中很有前途的工具，可以在偏远地区或患者床边进行快速诊断。还探讨了监测治疗效果和检测微小残留病以预防复发的潜力。这篇综述强调了电化学生物传感器在对抗白血病方面的变革潜力。通过促进更早、更准确的诊断，这些生物传感器将彻底改变患者护理并提高治疗效果。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

在过去的几年中，纳米技术取得了显着的进步，导致了在医学领域，特别是在癌症诊断、成像和治疗方面具有潜在用途的新材料的开发。黑磷量子点（BPQD）是新兴的纳米材料之一，因其独特的性能和在生物医学应用中的潜力而引起人们的兴趣。本综述旨在详细概述 BPQD 的合成、表征和利用方式。讨论了 BPQD 的合成方法，重点是获得尺寸可控的高质量 BPQD。描述了两种主要方法，即自上而下的去角质和自下而上的技术。尽管合成方面取得了进展，但仍存在阻碍 BPQD 实际应用的挑战，例如分散性差和耐久性短。为了解决这些问题，讨论了增强生物相容性和减少潜在毒性的技术，例如表面修饰。 BPQD 在生物成像方面具有潜力，因为与传统成像剂相比，它们具有更高的分辨率和灵敏度。它们的小尺寸和广阔的表面积使它们适合药物输送系统，从而能够有效地掺入治疗物质。通过用靶向配体对 BPQD 进行功能化，它们可以选择性地与癌细胞或组织结合，使其成为靶向治疗的理想选择。此外，BPQD可以作为生物传感器来检测体液中的生物标志物，进一步扩大其生物医学应用。然而，在成功转化为临床之前，还需要进一步研究来优化 BPQD 的合成方法并评估其长期安全性。尽管如此，随着持续的研究和开发，BPQD 的医疗用途预计会扩大。© 2024。作者，获得 Springer Nature Switzerland AG 的独家许可。

高白细胞介素 8 (IL-8) 水平与肺癌预后不良有关，但缺乏确凿的数据。2023 年 4 月 1 日，从电子数据库中进行了全面检索，重点关注 IL-8 表达评估的研究总生存期 (OS)、无进展生存期 (PFS) 和无病生存期 (DFS) 的风险比 (HR) 和 95% 置信区间 (CI) 的可用性或用于估计的充足数据。然后，我们检查了来自癌症基因组图谱 (TCGA) 数据集的 IL-8 和 CXCR1 RNA-seq 数据，并将这些数据与 OS 相关联。在 2655 条生成的记录中，10 篇手稿涉及非小细胞肺癌和小细胞肺癌癌症，被纳入分析中。两份手稿和一项研究分别包括两个和三个不同的队列，总共 14 组患者。总体而言，4 个队列评估了接受化疗的患者、3 个队列免疫治疗、2 个队列手术患者和 4 个队列其他治疗患者的 IL-8 水平；由于缺乏治疗类型，1 个队列被删除。 OS 分析中包含的 12 个队列显示，与 IL-8 水平低的患者相比，IL-8 水平高的患者的 OS 概率较低（HR=1.75，95% CI 1.36-2.26）。在可用于 PFS 分析的 8 个队列中，未观察到高 IL-8 水平和低 IL-8 水平的患者之间存在显着差异。根据治疗进行的敏感性分析显示，接受化疗或免疫治疗的患者的 PFS 和 OS 存在显着差异。对 TCGA 的 RNA-seq 数据分析证实了肺癌切除患者中 IL-8 和 CXCR1 高表达与 OS 较差之间的相关性。据我们所知，这项研究是第一个证明负面预后影响的荟萃分析肺癌中 IL-8 水平较高，尤其是接受化疗和/或免疫治疗的患者。版权所有 © 2024 作者。由 Elsevier B.V. 出版。保留所有权利。

免疫原性细胞死亡（ICD）已成为癌症免疫治疗的一种新选择。 ICD 的关键决定因素包括抗原性（抗原的存在）和佐剂性，其中涉及损伤相关分子模式 (DAMP) 以及各种细胞因子和趋化因子的释放。 CX3CL1，也称为神经趋化素或 fractalkine，是一种参与细胞信号传导和免疫细胞相互作用的趋化因子。 CX3CL1 被称为“找到我”信号，可刺激免疫细胞向垂死细胞趋化，促进胞吞作用和抗原呈递。然而，在 ICD 背景下，尚不确定 CX3CL1 是否是 ICD 效应的重要介质。在本研究中，我们研究了 CX3CL1 在米托蒽醌 (MTX) 诱导的癌细胞免疫原性细胞凋亡中的复杂作用。 Luminex xMAP 技术用于量化小鼠细胞因子、趋化因子和生长因子，以确定经历 ICD 的小鼠纤维肉瘤 MCA205 和黑色素瘤 B16-F10 细胞释放的关键调节细胞因子。此外，采用小鼠肿瘤预防性疫苗接种模型来分析 CX3CL1 对 ICD 中针对 MCA205 细胞的适应性免疫反应激活的影响。此外，对 98 名黑色素瘤患者的 TCGA-SKCM 公共数据集的彻底分析揭示了 CX3CL1 及其受体 CX3CR1 在黑色素瘤患者中的作用。我们的研究结果表明，凋亡的 MCA205 和 B16-F10 细胞（无论细胞类型如何）中 CX3CL1 的释放增强，但如果它们正在经历铁死亡或意外坏死，则不会。此外，在小鼠预防性肿瘤疫苗接种模型中，将重组CX3CL1添加到非免疫原剂量的MTX处理的​​凋亡性死亡癌细胞中，诱导了强烈的免疫原性反应，有效提高了小鼠的存活率。此外，对黑色素瘤患者数据的分析显示，表达 CX3CR1 的 CD8 T 细胞水平升高的个体的生存率有所提高。这些数据共同强调了 CX3CL1 的释放在引发针对垂死癌细胞的免疫原性反应中的重要性，并表明 CX3CL1 可能作为赋予细胞凋亡免疫原性的关键开关。版权所有 © 2024 Naessens、Demuynck、Vershinina、Efimova、Saviuk、De Smet、Mishchenko、Vedunova、Krysko、Catanzaro 和 Krysko。

婴儿血管瘤是一种良性血管肿瘤，在儿童时期最常见，其自然演变是病变在儿科时期消失，有效且安全的治疗方法可以限制其生长并有利于其在年轻时消失。由于错误诊断、缺乏对病情的了解、转诊较晚或担心治疗药物的影响，婴儿血管瘤仍然是引起人们关注并发症的一个原因。此外，它的存在被正常化，没有考虑到它可能导致不确定性、焦虑、内疚感，从而对生活质量（主要是儿童的父母或照顾者）产生重大影响。尽管有足够的治疗方法、医学的不断发展和新证据的出现，但我国仍需要制定临床实践指南，因为婴儿血管瘤晚期缓解并发症的发病率很高。在整个指南中，您将找到有关婴儿血管瘤患者的诊断、治疗和随访的建议，其中考虑到可以进行的临床旁测试、局部或全身治疗方案以及辅助治疗。婴儿血管瘤治疗指南首次纳入患者随访的客观工具，并帮助首次联系的医生及时转诊。版权所有：© 2024 Permanyer。

与疾病相关的营养不良影响着大量癌症患者，并在全世界范围内构成了重大社会问题。尽管全球和国家都有预防和治疗营养不良的指南，但营养不良的患病率仍然很高，在所有癌症患者中为 20% 至 70%。本研究旨在探讨挪威一所大型大学医院目前对癌症患者营养支持的实践，并探讨改善癌症患者营养支持绿色方法 (GAIN) 干预措施的潜在障碍和促进因素。在临床环境中实施。该研究使用个人访谈和焦点小组讨论来收集数据。研究参与者包括不同的医疗保健专业人员和在营养门诊接受治疗的癌症患者。实施研究综合框架（CFIR）用于指导主题数据分析。当前营养支持的障碍是资源有限，以及医疗保健专业人员提供营养支持的责任不明确。协调人希望改变当前的营养实践。 GAIN 干预措施被认为对患者和医疗保健专业人员来说是可行的。潜在的障碍包括技术知识有限、患者缺乏动力以及参与患者可能承受的额外负担。识别当前癌症患者营养支持的潜在障碍和促进因素将用于规划实施在临床实施之前，在一项随机对照试验中改善了癌症患者的营养支持。目前的研究结果可能对其他试图在临床医疗保健环境中实施营养支持和数字应用工具之一或两者的人有价值。该研究已于 22 年 8 月 9 日在美国国立卫生研究院临床试验中注册。识别码为 NCT05544318。© 2024。作者。