美国食品和药物管理局已批准了多种治疗晚期转移性肾细胞癌的药物，包括抗血管酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和免疫检查点抑制剂（ICIs）。一线治疗的选择包括单一疗法或联合疗法。然而，选择合适的一线和二线治疗方法来提高总生存期仍然是一个悬而未决的问题。 评估转移性透明细胞肾细胞癌（mRCC）患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS） 。根据TKI和抗PD-1给药的治疗顺序将患者分为几组。根据抗 PD-1 和 TKI 的给药顺序评估总体生存获益。在这项回顾性倾向匹配队列研究中，我们确定了自 1 月 1 日起在山东第一医科大学附属肿瘤医院接受治疗的 135 名 mRCC 患者。 2017年至2022年12月31日。这些患者接受了抗PD-1治疗作为一线或二线治疗的一部分。统计分析于2023年6月1日至2023年8月1日进行。主要结局指标是OS，从诊断日期到死亡或最后一次随访。治疗期间监测 PFS。使用 Cox 比例风险回归和 Kaplan-Meier 估计进行生存分析。通过比较患者的完整治疗疗程，根据免疫治疗线数比较不同组患者的生存情况。最终队列由 135 名患者组成，其中 84 名接受抗 PD-1 一线治疗（包括 6 名患者）单独接受抗 PD-1（替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗、特瑞普利单抗或信迪利珠单抗）治疗的患者和 78 名接受抗 PD-1 联合抗血管 TKI（阿西替尼、舒尼替尼、索凡替尼或帕唑帕尼）治疗的患者。其余 51 名患者在初始 TKI 治疗方案后接受抗 PD-1 作为二线治疗。患者最初根据一线治疗中是否使用抗 PD-1 药物进行分类。研究发现，接受一线靶向治疗的患者的 OS 高于接受一线免疫治疗的患者，中位 OS 分别为 33 个月和 15 个月。为了进一步研究这一结果，我们根据治疗方案中抗 PD-1 和 TKI 的给药顺序细化了患者组。我们发现一线 TKI 联合抗 PD-1 治疗的患者的中位 PFS 为 3.5 个月，而一线 TKI 后 TKI 联合抗 PD-1 治疗的患者中位 PFS 为 14.5 个月 (p=0.0092)。二线治疗的中位 PFS 为 6.5 个月 vs 15 个月 (p=0.0014)。同样，中位 OS 分别为 16.66 个月和 31.88 个月 (p=0.008)。这项研究表明，与其他治疗序列相比，在抗血管治疗后进行免疫治疗可显着提高 OS 和 PFS。这一发现为有关治疗测序的临床决策提供了宝贵的见解和强大的数据支持。© 作者。

乳腺癌是女性癌症相关死亡的主要原因。三阴性乳腺癌 (TNBC) 亚型是最具侵袭性的乳腺癌形式，缺乏生物标志物和有效的靶向治疗。其高度异质性以及先天性和获得性的治疗耐药性为 TNBC 取得积极的临床结果造成了进一步的障碍。因此，开发新的TNBC治疗方法具有很高的临床意义。靶向药物和放射治疗 (RT) 的多模式方法有望提高治疗效果和规避耐药性。在这里，我们使用各种 TNBC 细胞系 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 SUM-159 检查了极光激酶 B (AURKB) 抑制剂 AZD1152 作为单一药物以及与 RT 联合使用的抗癌作用。我们观察到 AZD1152 单独有效抑制 TNBC 细胞系中的集落形成。与单药治疗相比，IC50浓度的AZD1152与电离辐射的组合进一步减少了集落形成。我们的数据支持这样的观点，即抑制 AURKB 通路是治疗 TNBC 和放射增敏的一种有前途的策略，并值得进一步的转化研究。© 2024 Pellizzari 等人。

旨在评估程序性死亡 1 (PD-1) 抑制剂与重组人内皮抑素联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗效果。我们回顾性收集了 83 名接受治疗的晚期 NSCLC 患者的数据2020年5月至2022年7月在西安大兴医院进行的检查。其中，42例患者接受PD-1抑制剂联合重组人内皮抑素治疗（观察组），41例患者接受PD-1抑制剂单药治疗（对照组）。我们评估了两组的客观缓解率、治疗前后血清肿瘤标志物的变化、不良反应的发生情况、无进展生存期（PFS）、1年生存率，并确定影响预后的独立危险因素。观察组治疗效果明显优于对照组。治疗后，观察组细胞角蛋白19片段抗原21-1、癌胚抗原、糖类抗原125水平较对照组显着降低（P < 0.001）。两组不良反应发生率无显着性差异（P<0.001）。观察组的中位 PFS 和 1 年生存率显着较高（P < 0.001）。年龄、肝转移和治疗方案成为影响患者不良预后的独立危险因素（P < 0.001）。PD-1抑制剂与重组人内皮抑素联合治疗晚期NSCLC患者不仅可以提高临床疗效，而且可以提高PFS和患者生存率。 1年生存率同时保证治疗安全。这种联合疗法显示出临床应用的前景。AJTR 版权所有 © 2024。

鉴定与肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)、肿瘤免疫治疗和肺腺癌 (LUAD) 预后相关的关键基因。LUAD 样本的 mRNA 表达谱来自癌症基因组图谱 (TCGA) 数据库。使用“CIBERSORT”R包来计算肿瘤和邻近正常组织中先天免疫细胞浸润的比例。使用加权基因相关网络分析 (WGCNA)、最小绝对收缩和选择算子 (LASSO) 以及多元 Cox 回归分析 (COX) 确定 LUAD 中的 TAM 相关基因，以构建预后风险模型。 IMvigor210 队列用于验证这些基因作为免疫治疗反应预测因子的作用。采用组织微阵列、免疫荧光染色和mRNA水平检测方法确定LUAD组织中危险因素的相关性。CIBERSORT分析显示肿瘤与癌旁组织之间先天免疫细胞存在显着差异。从 WGCNA 中鉴定出与这些细胞相关的 74 个差异基因。 TAM预后模型中的四个中心基因（B型内皮素受体、血管内皮生长因子D（VEGFD）、潜在转化生长因子β结合蛋白4（LTBP4）和成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4））被确定为独立的预后基因危险因素（P < 0.05）。 VEGFD表达被确定为LUAD预后预测的低危因素（P < 0.05）。此外，与高危患者相比，低危患者对抗PD-L1治疗表现出更高的敏感性（P < 0.05）。 VEGFD 水平与程序性细胞死亡 1 (PD-1) 水平呈负相关（r = -0.363；P < 0.05），表明 VEGFD 可以作为抗 PD-1 治疗的预测因子。 VEGFD 与先天免疫相关。 LUAD，它可以预测 LUAD 预后，因此可能是 LUAD 患者抗 PD-1 治疗的潜在预测因子。AJTR 版权所有 © 2024。

仿制药是专利已过期的原研药的复制品。其含有相同的活性物质，在安全性、有效性、药品质量方面是等效的。仿制药是在原研药专利到期后生产的，这可以增强竞争并降低患者和医疗保健系统的成本。它们受到严格的监管和质量控制标准，以确保符合制药规范。本研究旨在确定马拉喀什穆罕默德六世大学医院 (UH) 医疗部门内仿制药处方的现状。这是一项具有描述性和分析性目的的横断面研究，涉及马拉喀什穆罕默德六世大学医院 (UH) 医疗部门开具的 224 份处方。为了获得研究所需的数据，我们提供了病历、处方表和向住院患者提供的处方。在我们的研究中，分析了 224 个处方，总共 989 种处方药物，平均每个处方有 4.42 - 2.39 种药物。精神科处方占处方总数258张（26.09%），其次是心内科130张（13.14%）和内科114张（11.53%）。夏威夷大学医疗部门的通用处方率为 403 (40.75%)。肿瘤科的通用处方率最高（27种（64.29%）），其次是感染科和风湿科，分别为29种（63.04%）和34种（60.71%）。相比之下，精神科的通用处方率仅为 54（20.93%）。最常开处方的仿制药类别是胃抗分泌药（39 例（100%））、止吐药（32 例（94.12%））和抗病毒药（9 例（81.82%））。绝大多数药物（896 种（90.59%））是可以报销的。总之，我们注意到，与其他机构相比，夏威夷大学的仿制药处方率仍然处于平均水平，需要提高以优化资源和控制医疗成本。版权所有 © 2024，Zaoui 等人。

有关酒精和酒精饮料的科学文献表明，这些饮料对牙周组织具有不利影响。此外，其他主要危险因素包括烟草、吸烟、口腔卫生不良等。据观察，在长期酗酒者中，还有其他问题，如精神、社会和身体影响，会促进酗酒。这些人对病原微生物和细菌的免疫力可能较弱。因此，牙龈出血、牙龈肿胀、口臭和骨质流失增加的可能性是存在的。市场上不同的酒精饮料导致流涎较少；这些饮料中含有的糖分会促进病原体在口腔中产生酸，从而使牙釉质脱矿并损害牙龈和牙齿。长期饮酒可能会导致不同类型的口腔疾病，包括癌症、口臭和龋齿，并且也与烟草和吸烟有关。长期饮酒会导致口腔微生物群的改变并增加口腔病原体，从而导致牙周病以及由于营养不良、免疫力下降、肝脏状况改变、脑损伤和肠道微生物群改变而在体内产生炎症环境。颜色较深的酒精饮料会在牙齿上产生污渍，并且由于唾液较少，可能会对牙周组织造成其他毒性作用。过度依赖酒精会导致坏死性病变，如坏死性牙龈炎、坏死性牙周炎、坏死性口腔炎等。这些病理损伤会对口腔结构造成严重损害。因此，迫切需要主治牙科医生和相关健康专业人员根据患者的具体情况提供适当的咨询，使其远离经常大量饮酒的情况。版权所有 © 2024，Gandhi 等人。

用化疗和手术治疗恶性肿瘤通常与疾病复发和转移有关。免疫疗法通过对肿瘤抗原产生积极反应来改善癌症治疗。各种癌细胞表面表达大量的葡萄糖调节蛋白78（GRP78）蛋白。刺激免疫系统对抗这种抗原可以使癌细胞暴露于免疫系统。在此，我们研究了基于 cGRP78 的疫苗针对不同癌细胞的有效性。用 cGRP78 对 BALB/c 小鼠进行免疫。通过细胞ELISA评估针对不同癌细胞的体液免疫反应。通过用不同的癌症抗原进行脾细胞增殖测定来确定细胞免疫反应。通过将黑色素瘤癌细胞注射到小鼠尾部，在接种疫苗的小鼠中研究疫苗接种对转移的影响。这些结果表明cGRP78具有可接受的抗原性并刺激免疫系统产生抗体。注射3次后，产生的抗体量与对照组有显着差异。与其他三种细胞类型相比，Hela 和 HepG2 对接种疫苗的小鼠血清表现出最高的反应。与其他细胞相比，针对 B16F10 细胞系的细胞免疫效果最好。转移结果显示，30天后，接种小鼠的肺组织中B16F10黑色素瘤癌细胞的生长并不明显。考虑到接种小鼠对转移的抵抗力，该疫苗通过抑制癌细胞的扩散，为癌症治疗提供了广阔的前景。癌细胞。版权所有：© 2024 Research in Pharmaceutical Sciences。

颈部囊肿可分为先天性、感染性炎症和肿瘤性。包虫病是由棘球绦虫引起的寄生虫感染，常见于肝脏和肺部，即使在流行地区，头颈部也很少见。如果不治疗，可能会出现危及生命的情况。本研究通过查阅文献，介绍一例因颈部直径约8 cm的囊性病变而手术治疗的包虫囊肿病例。

比较头颈癌 (HNC) 放射治疗 (RT) 前后女性和男性之间的唾液流量。前瞻性观察性多中心队列研究 (OraRad)。在 RT 前以及 RT 后 6 个月和 18 个月时测量受刺激的全唾液流量。RT 前女性 (n = 107) 的平均唾液流量 (95% 置信区间) 为 0.81 (0.71, 0.90) 和 1.20 (1.15) , 1.25) 男性 (n = 391) (p < 0.001); 6个月时，女性为0.34（0.24，0.44），男性为0.50（0.44，0.55）（p= 0.01）； 18 个月时，女性为 0.49 (0.38, 0.59)，男性为 0.70 (0.64, 0.75) (p<0.001)。放疗后女性的中位最低唾液流量为 0.22，男性为 0.35（p<<0.001）。女性（而非男性）较低的最低唾液流量与牙齿缺失的风险增加相关（p = 0.02）。患有 HNC 的女性在 RT 之前和之后的刺激总唾液流量低于男性。放疗后唾液流量低可能是女性牙齿缺失的危险因素。女性 RT 前唾液流量较低，结合其他人群的先前文献表明，一般来说，女性受刺激的唾液流量低于男性。© 2024 John Wiley

目的建立基于高光谱成像和深度学习的转移淋巴结癌细胞检测系统。收集45例口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者转移淋巴结的连续切片。建立改进的ResUNet算法进行深度学习，分析癌细胞与淋巴细胞、肿瘤组织与正常组织之间的光谱曲线差异，发现可以根据转移淋巴结中的癌细胞、淋巴细胞和红细胞进行区分。高光谱图像，总体精度（OA）为87.30%，平均精度（AA）为85.46%。高光谱图像和深度学习可以识别癌变区域，平均交集（IOU）和准确率分别为0.6253和0.7692。本研究表明基于深度学习的高光谱技术可以识别OSCC转移淋巴结中的肿瘤组织，实现病理诊断准确率高，工作效率高，减轻工作负担。但这些只是仅限于小样本的初步结果。© 2024 Wiley periodicals LLC。