乳头状瘤 DNA 病毒是两性最常见的性传播疾病。影响头颈区域的良性或恶性感染。评估医学生对人乳头瘤病毒、疫苗及其在头颈癌发展中的作用的知识水平和态度。进行了描述性横断面调查医学本科生357人。数据通过Google在线形式收集，研究人员制作问卷，并使用SPSS 25进行分析。共有357名来自不同教育阶段的医学本科生参与了这项研究。这项研究显示，176 名 (49.3%) 的医学生同意吸烟是导致口腔癌的最常见原因，其次是病毒。98 名 (27.5%) 的医学生表示，HPV 是主要的病毒原因。至于有关HPV传播方式的问题，几乎（85.7%）表示性传播，（79.8%）表示皮肤直接接触。大多数参与者 (92.2%) 同意一级预防可以降低感染 HPV 的风险，43.4% 强烈同意疫苗接种在 HPV 预防中发挥重要作用。现有课程和教学大纲中要求包含更多教育关于 HPV、HNC 中的作用、预防和疫苗接种的研讨会和培训课程，主要针对临床前学年的学生。虚拟课堂病毒模块或交流研讨会的应用可能会提高学生对未来医疗任务的知识和态度。版权所有 © 2024。由 Elsevier Ltd 出版。

儿童低度脑肿瘤和神经发育障碍共享蛋白质、信号通路和网络。它们还具有种系突变和产前分化起源受损的特点。它们在事件发生和扩散的时间上可能有所不同。我们认为，尽管部分重叠，但它们关键的不同结果与细胞状态有关，这取决于它们的空间位置以及大脑发育过程中基因表达的时间。这些属性对于大脑的顺序发育至关重要，单细胞空间组织影响细胞状态，从而影响细胞功能。我们的基本前提是神经发育障碍和小儿肿瘤的根本原因是产前分化受损。与儿童脑肿瘤、神经发育障碍、脑细胞（子）类型、位置和发育中大脑表达时间相关的数据很少。然而，新兴的单细胞技术，包​​括转录组学、空间生物学、在大脑发育过程中进行的空间高分辨率成像，可能会在破译大脑病理学从而药理学方面带来变革。版权所有 © 2024。由爱思唯尔公司出版。

脑肿瘤，特别是胶质母细胞瘤 (GBM)，具有毁灭性且治疗难度大，5 年生存率仅为 6.6%。建立小鼠模型是为了了解肿瘤发生并开发新的治疗策略。大规模基因组研究有助于识别驱动人类脑肿瘤发生和进展的基因改变。具有临床相关基因改变的基因工程小鼠模型（GEMM）被广泛用于研究肿瘤起源。此外，利用来自 GEMM 或其他来源的细胞系的同基因植入模型因其一致且相对较短的潜伏期而受到欢迎，可解决各种脑癌研究问题。近年来，免疫疗法在特定癌症类型中的成功导致癌症免疫学相关研究的激增，这特别需要利用具有免疫能力的小鼠模型。在这篇综述中，我们对成人脑肿瘤的 GEMM 和同基因小鼠模型进行了全面总结，强调了模型起源、遗传改变背景、致癌机制和免疫相关特征等关键特征。我们的评论是脑肿瘤研究界的宝贵资源，有助于选择合适的模型来研究癌症免疫学。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表神经肿瘤学会出版。版权所有。如需商业重复使用，请联系 reprints@oup.com 获取转载和转载的翻译权。所有其他权限均可通过我们网站文章页面上的“权限”链接通过我们的 RightsLink 服务获得 - 如需了解更多信息，请联系journals.permissions@oup.com。

染色体不稳定性 (CIN) 是癌症的一个标志，也是转移扩散、治疗耐药和免疫逃避的驱动因素。 CIN 存在于 60-80% 的人类癌症中，并带来了巨大的治疗挑战，缺乏临床批准的直接针对 CIN 的药物就证明了这一点。这种限制部分反映了缺乏明确的药物靶标，以及缺乏可直接评估和量化癌症患者 CIN 的易处理生物标志物。然而，在过去的十年中，我们对 CIN 的细胞机制和后果的理解已经大大扩展，揭示了治疗染色体不稳定肿瘤的新治疗策略，以及评估定义 CIN 的染色体分离错误的动态性质的新方法。在这篇综述中，我们描述了从转化角度理解 CIN 的进展，强调了为染色体不稳定癌症患者开发治疗干预措施的挑战和机遇。© 2024。Springer Nature Limited。

现有的关于动物实验的准备（规划动物研究和实验程序：卓越建议（PREPARE））和报告（动物研究：体内实验报告（ARRIVE））的指南没有提供明确和标准化的方法来改进动物实验。体内癌症研究，导致通用方法学部分的出版，这些部分不能很好地反映准确监测不同病理学的尝试。遵守3Rs准则主要集中在减少和替代；然而，细化实施起来却比较困难。肿瘤学最佳实践：体内实验的标志、终点和细化 (OBSERVE) 指南是由 EuroOPDX 和 INFRAFRONTIER 支持的欧洲倡议的成果，旨在通过提供稳健且实用的体内癌症模型来促进使用体内癌症模型的研究的完善关于研究科学家和动物护理人员方法的建议。我们列出了癌症特异性的临床症状作为参考点，并据此为各种啮齿动物模型制定了一套指南，包括基因工程模型和患者来源的异种移植模型。在本共识声明中，我们系统、全面地讨论了小鼠癌症研究的设计和执行过程中的细化和监测方法。我们详细阐述了肿瘤起始生物制品的适当制备和肿瘤植入方法的完善。我们描述了与肿瘤生长相关的临床体征监测、针对不同临床体征和人道终点的动物的适当随访，以及与临床体征、植入方法和肿瘤特征相关的严重性评估的概述。该指南为肿瘤学研究人员改进体内癌症模型提供了清晰而有力的指导。© 2024。Springer Nature Limited。

免疫化疗是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线标准疗法。该方案与抗血管生成药物相结合可能会提高疗效。 ETER701 是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照 3 期试验，研究 Benmeltobart（一种新型程序性死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂）与安罗替尼（一种多靶点抗血管生成药物）的有效性和安全性小分子）和标准化疗治疗初治 ES-SCLC。 ETER701 试验评估了两个主要终点：独立审查委员会根据 RECIST 1.1 评估的无进展生存期和总生存期 (OS)。这里报告了预先指定的最终无进展生存期和中期 OS 分析。患者随机接受苯美斯托巴特和安罗替尼加依托泊苷/卡铂（EC；n = 246）、安慰剂和安罗替尼加EC（n = 245）或双安慰剂加EC（“单独EC”；n = 247），然后接受匹配的维持治疗。与单独使用 EC 相比，贝梅尔斯托巴特和安罗替尼加 EC 组的中位 OS 延长（19.3 个月与 11.9 个月；风险比 0.61；P=0.0002），而安罗替尼加 EC 组的 OS 改善没有统计学意义（13.3 个月与 11.9 个月；风险比） 0.86；P = 0.1723)。 Benmeltobart 组和安罗替尼加 EC 组、安罗替尼加 EC 组和单独 EC 组中 3 级或以上治疗相关不良事件的发生率分别为 93.1%、94.3% 和 87.0%。这项免疫化疗加多靶点抗血管生成作为一线治疗的研究取得的中位 OS 高于之前 ES-SCLC 患者随机研究中记录的中位 OS。安全状况被评估为可容忍且可管理。我们的研究结果表明，在免疫化疗的基础上添加抗血管生成治疗可能是治疗 ES-SCLC 的一种有效且安全的方法。 ClinicalTrials.gov 标识符：NCT04234607 .© 2024。作者。

使用新抗原反应性 T 淋巴细胞进行过继细胞转移 (ACT) 可以介导癌症消退。在这里，我们从转移性胃肠癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞中分离出独特的、个性化的新抗原反应性 T 细胞受体 (TCR)，并将 TCR α 和 β 链整合到 γ 逆转录病毒载体中。我们转导自体外周血淋巴细胞，并在淋巴细胞清除化疗后将这些细胞过继转移到患者体内。在一项 2 期单组研究中，我们治疗了 7 名患有转移性、错配修复良好的结直肠癌患者，这些患者在接受过多次治疗后病情进展。该研究的主要终点是使用 RECIST 1.1 测量的客观缓解率，次要终点是安全性和耐受性。本研究中没有定义预先指定的中期分析。根据 RECIST 标准，三名患者获得了客观的临床缓解，包括肝脏、肺和淋巴结转移的消退，持续 4 至 7 个月。所有患者均接受了含有 ≥50% TCR 转导细胞的 T 细胞群，并且所有 T 细胞群均具有多功能性，与野生型对应物相比，它们特异性地响应突变肽而分泌 IFNγ、GM-CSF、IL-2 和颗粒酶 B 。 ACT 后 1 个月，在 5 名患者（包括 3 名应答者）的外周血中检测到 TCR 转导细胞，其 CD3 细胞水平≥10%。在一名对治疗有反应的患者中，治疗 2 年多后，约 20% 的 CD3 外周血淋巴细胞表达转导的 TCR。这项研究提供的早期结果表明，通过基因改造表达个性化新抗原反应性 TCR 的 T 细胞的 ACT 可以耐受，并且可以介导转移性结直肠癌患者的肿瘤消退。 ClinicalTrials.gov 注册：NCT03412877 .© 2024。这是美国政府作品，在美国不受版权保护；可能适用外国版权保护。

头颈鳞状细胞癌（HNSCC）仍然是一种局部复发率高且复发病例预后不良的恶性肿瘤。亚临床病变的早期发现具有挑战性，但对于有效的患者管理至关重要。治疗后的影像学监测，特别是 18F-FDG PET/CT，在诊断 HNSCC 复发方面显示出了希望。目的是根据治疗后延迟评估 18F-FDG PET/CT 在检测 HNSCC 患者亚临床复发 (SCR) 方面的诊断性能。方法：在这项回顾性研究中，所有 18F-FDG PET/CT 扫描均在单个中心进行。所有经组织学证实患有 HNSCC 且在 2006 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间接受治疗的成人均被纳入。每次扫描前他们都会进行正常的临床检查。治疗后接受强化随访策略的患者在 3-6 个月内进行 18F-FDG PET/CT 静脉注射造影剂，此后每年进行一次，持续 5 年。主要终点是诊断表现（阳性和阴性预测值、敏感性、特异性和准确性）。结果：总共对 852 名患者进行了 2,566 次 18F-FDG PET/CT 扫描，平均每名患者进行 3 次扫描。总体诊断性能指标如下：阳性预测值（88%）、阴性预测值（98%）、敏感性（98%）、特异性（89%）和准确性（93%）。随着时间的推移，诊断性能没有显着差异。扫描检测出 126 例 SCR (14.8%) 和 118 例异时性癌症 (13.8%)。 SCR 的发生率随着时间的推移而下降，治疗后的前 2 年检出率最高。随着时间的推移，阳性预测值不断提高，数字 Vision 600 系统（第三期）的阳性预测值达到 90%，而模拟 Gemini GXLi 系统的阳性预测值为 76%（第一期，P < 0.001）。多变量分析确定晚期、高体重指数和初始 PET/CT 分期为 SCR 检测的预测因素。结论：我们的研究表明，18F-FDG PET/CT 在 HNSCC 治疗后随访期间（尤其是前 2 年）检测 SCR 方面具有较高的诊断性能。晚期肿瘤分期、初始 PET/CT 分期和高体重指数与 SCR 检测的较高可能性相关。对于 HNSCC 患者，在随访期间常规使用 18F-FDG PET/CT 似乎是合理的。© 2024，核医学和分子影像学会。

心肌生长抑素 PET 摄取不仅在大多数急性心肌炎 (AM) 患者中观察到，而且在一些转诊常规生长抑素 PET 治疗的肿瘤患者中也观察到。这引发了人们对生长抑素 PET 检测心肌炎的特异性的担忧。目前的研究旨在确定与肿瘤学适应症记录的生长抑素 PET 扫描中心肌摄取检测相关的因素以及表征 AM 患者心肌摄取特征的差异 PET 标准。方法：我们分析了 178 名患者的 508 次 [68Ga]Ga-DOTATOC PET 扫描中与心肌 [68Ga]Ga-DOTATOC 摄取检测相关的因素，这些扫描是针对确诊或疑似肿瘤疾病 (Onc-PET) 进行的，以及可以区分的 PET 标准Onc-PET 组中 31 名 MRI 确定的 AM (AM-PET) 患者的心肌 [68Ga]Ga-DOTATOC 摄取情况。结果：在 137 次 Onc-PET 扫描中检测到显着的心肌摄取（26.9%），并且与生长抑素类似物治疗独立相关（exp(β), 0.805；95% CI, 0.728-0.890；P < 0.001）和年龄（exp( β），1.005；95% CI，1.001-1.009；P = 0.012）。选择一个可比较的模型来预测使用生长抑素类似物治疗的心肌与血液 SUVmax 比率 (P < 0.001) 和冠状动脉疾病史 (P = 0.022)。在接受生长抑素类似物治疗的患者中，Onc-PET 扫描中检测到心肌摄取的比例为 12.9% (25/193)，但在中位年龄超过 64 岁的未接受治疗的患者中，这一比例为 43.4% (59/136)。在所有 31 次 AM-PET 扫描中，心肌摄取都很明显，摄取的体积和强度明显高于显示心肌摄取的 137 次 Onc-PET 扫描。心肌与血液 SUVmax 比值阈值为 2.20，区分 AM-PET 组和 Onc-PET 组限制性心肌摄取的敏感性为 87% (27/31)，特异性为 88% (44/50)。临床特征与 AM-PET 组患者相当的患者（年龄≤64 岁，无冠状动脉疾病史，且未使用生长抑素激动剂）。 18 cm3 的心肌摄取体积阈值提供了相当的诊断准确性（敏感性，84% [26/31]；特异性，94% [47/50]）。结论：在记录肿瘤学指征的生长抑素 PET 扫描中，26.9% 检测到心肌摄取。生长抑素类似物治疗可降低该比率，而老年人中该比率会增加。然而，生长抑素 PET 扫描，通过摄取强度或体积的定量标准进行分析，能够识别 AM 并将其与其他来源的心肌摄取区分开来。© 2024，核医学和分子影像学会。

超越以人类为中心的护理关系揭示了人类和非人类实体之间微妙的相互依赖程度。对这些异质相互关系的关注揭示了不同参与者（包括人类、物体和环境等）之间微妙而发自内心的情感强度。图形医学的跨学科领域通过喜剧的可供性突出了这些纠葛，挑战了护理只属于人类规模的主导观念。本文分析了布莱恩·菲斯 (Brian Fies) 的《妈妈的癌症》、莎拉·利维特 (Sarah Leavitt) 的《缠结》和乔伊斯·法默 (Joyce Farmer) 的《特殊出口》等图形医学叙事中的精选部分，以说明物体如何成为人类在疾病期间的护理来源，从而成为护理对象。此外，本文利用漫画的可供性，探讨了上述图形叙事的选定部分如何描绘受害者和物体之间经常被忽视/忽视的情感纠葛。为此，本文强调了护理背景下人类和非人类实体之间的相互关联性。© 作者（或其雇主）2024。禁止商业重复使用。请参阅权利和权限。由英国医学杂志出版。