在这项研究中，我们从日本妇产科学会 (JSOG) 肿瘤登记处收集了 8 年多的时间（2012-2019 年）的数据，以确定日本子宫内膜癌的状况，并分析了详细的临床病理因素。JSOG 维护着一个肿瘤登记处收集在 JSOG 注册机构治疗的子宫内膜癌的信息。对2012年至2019年开始子宫内膜癌治疗的患者数据进行回顾性分析。2012年至2019年共有82,969名子宫内膜癌患者接受了治疗。单独化疗或联合激素治疗在40岁以下子宫内膜癌患者中更为常见与40岁以上的人相比。据观察，接受腹腔镜或机器人辅助手术治疗的子宫内膜癌患者数量逐年增加。小细胞癌和未分化癌更有可能在晚期被诊断出来。淋巴结切除术最常用于 IIIC2 期疾病，而腹膜冲洗细胞学阳性最常见于 IVB 期和浆液性癌。多年总结报告提供了有关子宫内膜癌的详细临床病理学信息，而这些信息无法在一年内获得。这些报告有助于了解基于年龄、组织学和分期的治疗策略和随时间变化的趋势。© 2024。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会和日本妇科肿瘤学会。

激活转录因子1（ATF1）的存在可以作为宫颈癌发展背景下的临床标志物，尽管其具体机制尚未完全阐明。评估ATF1、miR-630、髓磷脂和淋巴细胞的存在蛋白2（MAL2）在宫颈恶性肿瘤中的作用，我们进行了定量逆转录聚合酶链反应、免疫组织化学和蛋白质印迹测定；利用集落形成实验、Transwell、丢失细胞术、Western blot等进一步研究了宫颈癌细胞的扩增、迁移、侵袭和上皮间质转化（EMT）。采用染色质免疫沉淀（ChIP）和RNA免疫沉淀（RIP）验证ATF1可以直接转录抑制miR-630；采用双荧光素酶报告基因检测和RIP检测证实miR-630靶向抑制MAL2。在宫颈癌病例中，检测到ATF1表达升高和miR-630表达降低，两者呈负相关。 ATF1 的抑制阻碍了宫颈癌细胞的生长、迁移、浸润和 EMT，而 miR-630 的上调则减轻了这些细胞的侵袭性特征。通过 TransmiR 和 ALGGEN 预测以及 ChIP 验证，发现 ATF1 可以转录抑制 miR-630。 MicroRNA调节基因表达并影响癌症进展，我们发现miR-630通过靶向和抑制MAL2来调节癌症进展。ATF1调节miR-630/MAL2通路，影响EMT过程和宫颈癌细胞的生长和扩散。因此，ATF1可能作为宫颈恶性肿瘤干预的一个有前途的标志物和治疗靶点。©2025。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会和日本妇科肿瘤学会。

目的 分析接受卵巢癌 (OC) 化疗的患者报告结果 (PRO) 的波动及其与外周血细胞因子的关系。通过 M.D. Anderson 症状清单-卵巢癌 (MDASI-OC) 前瞻性测量 PRO 负担）在化疗前的基线，化疗期间和化疗后第 7 天、第 14 天和第 20 天每天收集细胞因子。在基线、出院前几天和 PCD 20 收集细胞因子。使用 Pearson 相关性来探索之间的关联外周血PROs和细胞因子水平。比较新辅助化疗(NACT)组(n=20)和术后辅助化疗(PAC)组(n=7)的前8位症状。化疗前，NACT组的疲劳和食欲不振平均评分高于PAC组。化疗后，疼痛、恶心、呕吐、睡眠不安、食欲不振、便秘在PCD 2-6期间达到峰值；而在 PCD 2-13 期间，疲劳和麻木或刺痛感仍然处于较高水平。到 PCD 20，睡眠障碍和疲劳的平均分数显着增加，特别是在 NACT 组中；与此同时，其他症状评分下降并恢复到基线水平。此外，疼痛、疲劳和食欲不振的纵向波动与白细胞介素6和干扰素γ的循环水平呈正相关（p<0.05）。MDASI-OC对于证明整个化疗过程中症状负担的波动是可行且适应性强的。此外，症状随细胞因子水平的变化可以为探索生化病因学机制提供线索。© 2025。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会和日本妇科肿瘤学会。

子宫癌肉瘤（UCS）是一种罕见的高级别子宫内膜癌，治疗选择有限。我们评估了大型 UCS 队列中人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达和 HER2 基因扩增的预后意义，并阐明了 HER2 低 UCS 的临床病理特征。我们使用体内诊断技术检查了 148 名 UCS 患者的 HER2 蛋白表达对72例患者进行HER2免疫组织化学（IHC）试剂盒和使用荧光原位杂交（FISH）的HER2基因扩增。HER2 IHC评分根据最新的美国临床肿瘤学会/美国病理学家学院胃癌标准进行评估，2017年为阴性。 41例患者中，57例患者中观察到1例低表达，50例患者中观察到HER2高表达（38例中2例，12例中3例）。基于HER2蛋白表达状态的临床病理特征无显着统计学差异。 HER2 阴性和低表达与高表达相比显示 I/II 期总体生存率较差。与其他癌症类型相比，IHC 和 FISH 结果之间的一致性相对较低（HER2 IHC 评分 1、2 和 3 分别为 5%、15% 和 50%），并且将这些结果结合起来作为 UCS 的预后因素并不有效。相比之下，HER2 IHC 评分单独是 I/II 期 UCS 的预后因素。 HER2 低组没有表现出特定的临床病理特征。由于晚期 UCS 中 HER2 IHC 评分低是一个预测因素，因此在不久的将来可能会建议使用 HER2 IHC 评分对 HER2 IHC 评分低组进行 UCS 分层并开发辅助治疗。© 2025。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会和日本妇科肿瘤学会。

本研究旨在探讨3D打印非共面模板（3D-PNCT）辅助计算机断层扫描（CT）引导高剂量率间质近距离放射治疗（HDR-ISBT）用于盆腔复发宫颈癌术后再照射的有效性和安全性。外照射放射治疗。从2019年1月至2023年8月，45名符合条件的患者被纳入该前瞻性队列。所有患者均接受 3D-PNCT 辅助 CT 引导的 HDR-ISBT，处方剂量为 4-7 Gy/分次，分 3-8 分次到达高风险临床靶区 (HR-CTV)，用于治疗或姑息治疗目的。主要终点是局部无进展生存期（LPFS）和肿瘤缓解率（TRR）。次要结果指标包括总生存期 (OS)、毒性和症状缓解。45 名患者接受了 3D-PNCT 辅助 HDR-ISBT 的 261 部分治疗。 29 名患者有孤立的盆腔复发，16 名患者同时有盆腔外或远处复发。 TRR 为 66.7%。 2年和5年LPFS率分别为30.0%和25.7%。中位 OS 为 23.2 个月，2 年和 5 年 OS 率分别为 49.5% 和 34.0%。多因素分析显示鳞状细胞癌、根治性手术、无复发间隔≥12个月、肿瘤直径、盆腔复发类型、HR-CTV D90≥45 Gy是影响LPFS的独立因素（均p<0.05）。 D100≥21 Gy、V100≥83% 和 V150≥45% 与更好的 LPFS 相关（所有 p<0.05）。肿瘤直径和转移是 OS 的独立预测因素（所有 p<0.05）。疼痛缓解率为66.7%（10/15）。 20.0% 的患者发生 3-4 级毒性。3D-PNCT 辅助 HDR-ISBT 用于复发性宫颈癌的再放疗被证明是根治性手术的有效且安全的替代方案。© 2025。亚洲妇科肿瘤学会、韩国妇科肿瘤学会妇科肿瘤学和日本妇科肿瘤学会。

八宝丹（BBD）是中药中独特的中药。可排除毒素、利尿、祛黄。 BBD除了治疗急慢性病毒性肝炎、胆囊炎、胆管炎和尿路感染外，还作为多种恶性肿瘤，特别是肝细胞癌（HCC）的替代治疗而受到欢迎。 阐明BBD单用和联合用药的疗效和机制与卡瑞利珠单抗（CLM）一起治疗HCC。我们研究了BBD对体内HCC肿瘤微环境的影响。此外，我们在体外评估了它对 M2 巨噬细胞诱导的肿瘤生长和转移的影响。在原位 HCC 小鼠模型中，BBD 降低了肿瘤生长。此外，它还增加了小鼠中 M1/M2 巨噬细胞的比率和 CD8 T 细胞丰度。此外，BBD逆转M2巨噬细胞诱导的HCC细胞增殖和转移，增强低剂量CLM的抗HCC作用，并减轻高剂量CLM诱导的器官损伤。最后，BBD通过PI3K/AKT/mTOR信号通路增强CLM的功效。BBD通过调节肿瘤免疫微环境并减弱CLM的毒副作用来增强CLM的抗肿瘤作用。版权所有©2024。由Elsevier B.V.出版。

黄芪(AM)及其活性成分主要用于抗炎、抗病毒、抗氧化、免疫调节、心血管和神经系统保护、抗癌、抗肿瘤等。探讨黄芪提取物的药理作用建立右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导的C57BL/6小鼠UC模型，并用黄芪提取物或柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗小鼠。 DSS 诱导的小鼠和人源结肠上皮细胞系用于揭示 UC 的炎症环境。黄芪提取物处理后，采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测细胞中磷脂酶C-β2（PLCB2）的表达，采用细胞计数试剂盒8（CCK- 8) 测定。最后通过ELISA检测细胞培养上清液中细胞焦亡相关炎症因子的水平。黄芪提取物治疗UC小鼠可显着改善DAI评分和组织病理学损伤评分，并降低Eotaxin、GCSF、KC、MCP水平-1、TNF-α 和 IL-6。此外，黄芪提取物抑制结肠组织中核苷酸结合寡聚化片段样受体家族3（NLRP3）、cleaved Caspase-1和GSDMD-N的表达，并降低炎症相关因子IL-1β的水平血清和组织中的IL-18。在体外，黄芪提取物部分逆转了 DSS 诱导的 CP-M030 和 NCM460 中 PLCB2 表达的降低，促进细胞增殖活性，并降低 IL-1β 和 IL-18 的水平。蒙古蓟提取物通过促进 PLCB2 抑制结肠上皮细胞焦亡来改善溃疡性结肠炎。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

胃复春（WFC）是一种常用于治疗萎缩性胃炎和肠化生的中药。迄今为止，其对胃癌（GC）的抗肿瘤作用及其潜在机制仍不清楚。我们的目的是研究WFC是否可以抑制胃癌细胞的恶性，并剖析其分子基础和相关的分子和细胞特征。胃用WFC处理癌细胞系和正常胃上皮细胞。采用CCK8实验、caspase-3活性实验、粘附实验、microRNA数据库分析、转染、RT-PCR、Western Blotting、信号通路分析、体内GC模型等检测胃癌细胞的特征变化和WFC 作用的分子机制。在这里，我们提供的数据表明，WFC 抑制 GC 的恶性细胞表型，并且这种抑制作用是通过下调致癌 KPNA2 的表达来介导的。此外，WFC 通过 miR-26a-5p 介导的基因沉默和丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的磷酸化动力学失活来下调 KPNA2。 WFC对胃癌细胞行为的抑制作用在动物模型中得到进一步证实。因此，WFC可以通过降低KPNA2的水平来发挥抑制胃癌细胞恶性的作用。此外，WFC 诱导的 miR-26a-5p 拯救和 MAPK 通路失活导致 KPNA2 表达下调。因此，我们的研究结果表明 WFC 是针对 GC 的潜在治疗选择。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

Nyctanthes arbor-tristis (L.) 的花可治愈口腔溃疡。口服其酊剂可促进胃液分泌，并改善肺部排痰。传统上它被用来治疗疥疮和其他皮肤问题。 NAT(L.) 植物的叶子在阿育吠陀医学中用于治疗坐骨神经痛、慢性发烧、风湿病、体内蠕虫感染，并用作泻药、发汗剂和利尿剂。树皮用于治疗蛇咬伤和支气管炎。除了传统用途外，这种植物在药理学上还具有有效的抗疟疾、抗关节炎、抗癌和抗糖尿病活性。然而，NAT(L.) 花作为抗癌疗法的抗增殖潜力尚未得到探索。当前的研究基于广泛的科学文献，强调了 NAT(L.) 的营养和治疗益处。目前的研究是为了确定 NAT(L.) 对乳腺癌细胞和 T 细胞淋巴瘤的治疗效果。对 NAT(L.) 的乙酸乙酯提取物进行了针对乳腺癌细胞的测试，以评估其抗癌潜力。为了评估细胞凋亡、ROS 水平和线粒体动力学，采用荧光显微镜和流式细胞术。此外，还进行了细胞周期分析和蛋白质印迹。此外，在携带 T 细胞淋巴瘤的 BALB/c 小鼠模型中研究了花提取物的体内抗肿瘤功效。我们目前的研究表明，NAT (L.) 在 IC50 320 μg/ml 时对乳腺癌细胞有效发挥抗癌活性，同时具有对正常细胞影响较小，IC50大于480 μg/ml。荧光成像显示，NAT (L.) 治疗会引起凋亡细胞死亡发生率呈浓度依赖性上升，并改变线粒体动力学，随后通过流式细胞术证实。此外，流式细胞术分析表明，暴露于乙酸乙酯花提取物会促进细胞停滞在细胞周期的 S 期。 Bax、Bcl-2、cleaved PARP-1、cleaved caspase 3、细胞色素-c、p53 和 VEGF A 等凋亡蛋白的差异表达受到 NAT (L.) 处理的影响。体内抗肿瘤活性研究表明，NAT(L.) 疗法显着延长了携带 T 细胞淋巴瘤的小鼠的寿命，同时减少了肿瘤负荷和腹部大小生长模式，并且不会引起组织病理学研究所证明的显着其他明显副作用。研究结果表明，NAT(L.) 醋酸乙酯花提取物可能诱导线粒体凋亡途径，促进细胞周期停滞，减少小鼠肿瘤负荷，提高生存能力，并可能成为对抗三阴性乳腺癌和淋巴瘤的有前途的药物。版权所有 © 2024爱思唯尔 B.V. 出版

痛泻要方（TXYF）以溃疡性结肠炎肝脾失常、气化失常为核心病机，是治疗溃疡性结肠炎常用的经典中药。我们的研究发现其具有预防结肠炎相关结直肠癌的潜力，体现了中医治未病的学术理念。本研究旨在评价TXYF在治疗结肠炎相关结直肠癌中的治疗作用。利用氧化偶氮甲烷和硫酸葡聚糖钠盐在小鼠中建立结肠炎相关结直肠癌模型，以检验 TXYF 的治疗效果。观察小鼠体重。苏木精-伊红染色用于评估小鼠结肠组织病理学。使用结肠癌细胞和结肠上皮细胞来探索潜在的分子机制。通过CCK-8和细胞集落实验、流式细胞仪和蛋白质印迹法检测细胞的增殖和凋亡。通过免疫组织化学、蛋白质印迹、实时定量PCR和免疫荧光染色检测上皮间质转化（EMT）和线粒体自噬标志物。TXYF抑制结肠炎相关结直肠癌小鼠的肿瘤发生和炎性结肠细胞的生长。 TXYF 通过 PTEN 诱导的推定激酶 1 (PINK1)/Parkin 通路诱导结肠癌细胞线粒体自噬，从而逆转 EMT，这与结肠炎相关结直肠癌小鼠的结果一致。本研究结果表明，TXYF 有效通过 PINK1/Parkin 通路抑制结肠炎相关结直肠癌的进展，这为该疾病的预防策略提供了新的证据。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。